魏超平 李敏

無乳鏈球菌又稱B族鏈球菌（Group B Streptococcus，GBS），是新生兒時期感染性疾病的主要致病菌，可導(dǎo)致全身嚴(yán)重感染，并發(fā)化膿性腦膜炎，甚至遺留中樞神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。本院兩年來共收治GBS敗血癥患兒8名，現(xiàn)將病例資料進行分析并文獻復(fù)習(xí)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2012年2月-2014年2月本院新生兒重癥監(jiān)護室病房收治血培養(yǎng)為GBS陽性、已確診為無乳鏈球菌敗血癥的患兒8例。其中早產(chǎn)兒1例，其余7例均為足月兒。

1.2 方法 所有患兒入院后均立即完善血常規(guī)、CRP、血培養(yǎng)等檢查。血培養(yǎng)均于抗生素使用前抽取。血培養(yǎng)回報陽性者均進行腦脊液檢查。影像學(xué)檢查 所有患兒入院2 d內(nèi)行頭顱超聲檢查，后期頭顱MRI檢查。對患兒進行臨床分析并文獻復(fù)習(xí)。

2 結(jié)果

2.1 一般資料 本院同期收治新生兒4116例，8例檢出無乳鏈球菌敗血癥，4例于生后7 d內(nèi)發(fā)病，4例于生后7 d后發(fā)??；1例為30+2 w早產(chǎn)兒，胎膜早破10 h，其余7例患兒均為足月順產(chǎn)，出生史均無異常。所有患兒血培養(yǎng)陽性后均進行腰椎穿刺，有5例合并化膿性腦膜炎。

2.2 臨床表現(xiàn) 1例系早產(chǎn)兒，生后不久進入昏迷狀態(tài)。其余7例足月兒均以發(fā)熱為首發(fā)癥狀，其中2例伴易驚、激惹、吃奶差，3例伴反應(yīng)差、嗜睡、吃奶差，1例昏迷、抽搐，1例反應(yīng)、吃奶均好。

2.3 實驗室結(jié)果

2.3.1 1例 患 兒 血 常 規(guī) 中 WBC<5×109/L，6例（20～30）×109/L，1例大致正常。6例患兒CRP在入院0～48 h內(nèi)明顯上升，2例大致正常，6例存在新生兒肺炎。血培養(yǎng)均在24 h內(nèi)報陽性，其中5例在12 h內(nèi)報陽。除新生兒禁用藥物如沙星類等外，所有患兒血培養(yǎng)藥敏結(jié)果依次為：青霉素、萬古霉素、氨芐西林、利奈唑胺；僅1例對克林霉素、紅霉素敏感，余7例均耐藥。

2.3.2 5例化腦患兒中1例腦脊液培養(yǎng)為GBS，余4例陰性。初次腦脊液檢查WBC：（1647～15219）×106/L，3例出院前WBC分別為（30、129、301）×106/L，1例應(yīng)用抗生素80 d后為8×106/L，1例死亡。

2.4 影像學(xué)檢查 2例MRI異常，4例正常，2例未做。

2.5 治療及預(yù)后 1例使用青霉素治療后治愈出院；余7例均先后采用萬古霉素、美羅培南。1例出現(xiàn)運動發(fā)育落后，2例死亡，5例正常，見表1。

表1 8例患兒臨床癥狀及實驗室檢查結(jié)果

3 討論

無乳鏈球菌是一種條件致病菌，特定條件下引起嚴(yán)重侵襲性疾病，是新生兒肺炎、敗血癥、腦膜炎的主要病原菌。GBS感染分早發(fā)型和晚發(fā)型兩種。早發(fā)型指出生0～6 d的感染，晚發(fā)型指生后7～89 d的感染[1]。早發(fā)型由母嬰垂直傳播，多因孕母GBS定植，在生產(chǎn)時感染，引起敗血癥、肺炎、腦膜炎。晚發(fā)型GBS敗血癥與產(chǎn)時定植無關(guān)，常以發(fā)熱和合并腦膜炎為臨床表現(xiàn)[2]，早產(chǎn)兒多發(fā)[3]，其發(fā)生與新生兒體內(nèi)抗GBS抗體水平下降有關(guān)，GBS抗體主動轉(zhuǎn)運多發(fā)生于懷孕34周以后，早產(chǎn)兒由于從母體獲得的保護性抗體較少，且體內(nèi)抗GBS抗體隨日齡增加逐漸降低，故容易感染GBS[4]。本組8例患兒中4例為早發(fā)型，4例為晚發(fā)型。合并化腦的5例患兒中3例為晚發(fā)型，2例為早發(fā)型。因例數(shù)較少，尚不能得出早發(fā)型還是晚發(fā)型易合并化膿性腦膜炎的結(jié)論。所有患兒中雖僅1例女嬰，但不能說明GBS敗血癥發(fā)生與性別相關(guān)。有法國學(xué)者對276例GBS感染患兒進行分析研究，發(fā)現(xiàn)男女發(fā)病比例基本一致，且沒有季節(jié)上的差異[5]。GBS腦膜炎發(fā)病機制并未完全明確，但通常起病急驟、進展迅猛，62%患兒入院不久即出現(xiàn)并發(fā)癥。驚厥、昏睡、昏迷或淺昏迷、呼吸窘迫、需要呼吸機支持、前囟飽滿、白細胞<5×109/L、酸中毒、初次腦脊液蛋白≥300 mg/dL或糖<1.1 mmol/L均是死亡的重要危險因素，其中驚厥是較重要的預(yù)測指標(biāo)。出院時聽力篩查未通過，異常神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及體征以及抽搐則提示后期死亡或致殘的可能性大[6]。

本組合并化腦的5例患兒中，除1例放棄治療外，其余4例經(jīng)過積極、足療程（≥30 d）抗感染治療后，一般狀態(tài)良好，但后期復(fù)查腦脊液WBC并未全部降至正常。3例患兒出院前WBC仍偏高，顱腦MRI卻無異常表現(xiàn)，亦并未出現(xiàn)CNS異常癥狀及體征，故滿療程后均予停用抗生素，后期隨訪無異常。因此考慮治療后期腦脊液WBC偏高可能系感染后炎癥反應(yīng)，而非感染未控制；反觀經(jīng)家長積極要求抗感染治療達80 d之久的患兒，雖后期復(fù)查WBC終降至10×106/L以下，但頭顱MRI出現(xiàn)化腦改變，隨訪至1歲時顱腦MRI出現(xiàn)軟化灶以及運動發(fā)育落后，抗生素是否有必要繼續(xù)使用至各項指標(biāo)均降至正常值得探討。本組病例少，暫不能得出確切結(jié)論，但據(jù)患兒后期生長發(fā)育良好，隨訪無后遺癥，筆者認為可在治療后期積極完善顱腦影像學(xué)排除化腦并發(fā)癥如腦室管膜炎、硬膜下積液的情況下盡早停用抗生素，避免長期應(yīng)用抗生素導(dǎo)致的菌群失調(diào)等不良反應(yīng)。另一方面也提示在判斷GBS腦膜炎預(yù)后方面，臨床癥狀及治療后頭顱影像學(xué)改變較腦脊液更有價值。

關(guān)于抗生素的選擇，國內(nèi)與國外進行的體外菌株藥敏實驗均報道所有菌株對青霉素高度敏感，對萬古霉素較敏感，對紅霉素、克林霉素耐藥率上升，這與本組藥敏結(jié)果基本一致[7-9]。美國疾病預(yù)防與控制中心（CDC）提出：青霉素和氨芐青霉素可作為治療GBS感染和進行化學(xué)預(yù)防的一線藥物[10]。國內(nèi)青霉素用于預(yù)防GBS感染是否有效不得而知，但若應(yīng)用于新生兒GBS腦膜炎效果則不佳。本組中僅1名足月順產(chǎn)晚發(fā)型GBS敗血癥未合并腦膜炎的患兒經(jīng)青霉素治療2周后治愈出院，其余療效均不佳，將抗生素升級至萬古霉素或美羅培南或利奈唑胺、甚至聯(lián)合用藥，再逐漸降階梯，總療程達30 d情況下，腦脊液才有所恢復(fù)。這或許與國內(nèi)青霉素類高耐藥率有關(guān)。因此在我國，對GBS腦膜炎患兒不必根據(jù)藥敏結(jié)果選擇如青霉素、頭孢類等作為首選，應(yīng)及早積極選擇針對球菌的、強有力的、容易透過血腦屏障的高級抗生素，如萬古霉素、美羅培南、利奈唑胺等，療程不少于2周，再根據(jù)臨床降階梯治療。

筆者推算本地區(qū)GBS敗血癥發(fā)病率為2/1000，尚未包括罹患GBS肺炎的患兒，高于發(fā)達國家。因此現(xiàn)階段對我國妊娠婦女GBS篩查及新生兒GBS預(yù)防顯得尤為緊迫重要。目前常用篩查方法包括直腸陰道拭子細菌培養(yǎng)、產(chǎn)時PCR篩查、Xpert GBS PCR[11]、ChromID Strepto B（STRB）[12]、Strep B OIA 快速檢測等。產(chǎn)時預(yù)防性抗生素治療（Intrapartum Antibiotic Prophylaxis，IAP）可使GBS早發(fā)型發(fā)病率降低65%[13]，使用劑量及時間據(jù)產(chǎn)婦具體情況而定，目前國內(nèi)國際尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

IAP能降低早發(fā)型發(fā)病率，但對晚發(fā)型僅能降低其嚴(yán)重程度[3]，并不能預(yù)防其發(fā)生[14]。GBS疫苗則可能會是最有效和可持續(xù)的長期預(yù)防性戰(zhàn)略措施，對孕婦及新生兒均有預(yù)防作用[15]，其中一種GBS多糖蛋白結(jié)合疫苗（GBS polysaccharide-protein conjugate vaccine）已在南非完成兩階段試驗，它既預(yù)防早發(fā)型，也預(yù)防晚發(fā)型感染。缺點是費用較高，尚不能全面普及。

就我國來講，GBS已漸漸成為危害新生兒的主要致病菌，成人發(fā)病率也逐年增高，甚至有引起前列腺炎個例報道[16]。因此應(yīng)積極盡早開展GBS篩查及產(chǎn)時預(yù)防性應(yīng)用抗生素。在GBS腦膜炎治療上，先選擇高級抗生素再逐步降階梯治療更符合我國國情。

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