崔嶸,張西迎
(中海石油(中國)有限公司湛江分公司文昌油田作業(yè)區(qū),廣東 湛江 524057)
海上油田生產(chǎn)過程中,由于油藏開采層位的特點,生產(chǎn)水中可能含有大量鈣鎂離子和硫酸根、碳酸根以及碳酸氫根等離子。生產(chǎn)水從油嘴噴出后,直至排?;蛘呋刈⑦^程中,由于溫度、壓力等的變化,溶解在其中的金屬離子很可能形成難溶鹽類析出,并在彎頭、接縫或發(fā)生腐蝕的地方形成結(jié)垢現(xiàn)象,如果不對其進(jìn)行處理,會造成集輸系統(tǒng)的產(chǎn)能下降并引起進(jìn)一步的結(jié)垢和腐蝕[1-2]。
共聚物防垢劑的開發(fā)到目前為止已有將近三十年的時間,具有阻垢性能佳、熱穩(wěn)定性好、無毒等優(yōu)勢,現(xiàn)已成為油田生產(chǎn)水處理系統(tǒng)中的應(yīng)用研究熱點[3-4]。
本實驗應(yīng)用丙烯酸(AA﹚、丙烯酰胺(AM﹚和自制單體(PMA)合成了一種三元聚合阻垢劑,用于防止油田集輸海管中結(jié)垢,收到了很好的效果。
藥品:丙烯酸、丙烯酰胺、過硫酸鉀均為分析純試劑;PMA為自制單體。
儀器:FA1004分析天平,上海精科;76-1恒溫水浴電動攪拌機,華巖儀器;DZF-305干燥箱,上海精宏。
將按照一定比例配比的自制單體 PMA和蒸餾水加入到帶有溫度計﹑攪拌器和冷凝管的四口燒瓶中,回流冷凝并加熱攪拌至單體 PMA完全溶解。將溫度升至 65 ℃,開始以一定流速加入引發(fā)劑過硫酸鉀、丙烯酸和丙烯酰胺的混合液。滴加完畢后升溫至70 ℃,保溫反應(yīng)6 h,得到的反應(yīng)產(chǎn)物即為產(chǎn)品,該產(chǎn)品呈淡黃色。
根據(jù)中華人民共和國石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T5673—1993《油田用防垢劑評定方法》對產(chǎn)品防垢率進(jìn)行測定。
式中,E為防垢率,%;M2為加防垢劑后混合溶液中鈣離子濃度,mg/L;M1為未加防垢劑混合溶液中鈣離子濃度,mg/L;M0為A溶液中測得的鈣離子濃度之半,mg/L。
本實驗考察了PMA添加量、過硫酸鉀添加量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對聚合物產(chǎn)品阻垢率的影響。從中得到了最佳合成條件。
2.1.1 PMA添加量對阻垢率的影響
在反應(yīng)溫度70 ℃,反應(yīng)時間6 h,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的條件下,考察了PMA不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)時的聚合物產(chǎn)品阻垢率,實驗結(jié)果如表1所示。
從表1可知,單體PMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時,阻垢率最高,碳酸鈣為70.84%,硫酸鈣為72.14%。而隨著單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)的繼續(xù)增大,阻垢率呈現(xiàn)下降趨勢。這和 PMA單體在阻垢劑合成中所起的作用有關(guān)。因為 PMA單體中的特性官能團(tuán)和丙烯酸聚合到一定分子量后,可以很好地分散結(jié)垢離子,降低結(jié)垢反應(yīng)的動力學(xué)速率。
因此,當(dāng)m(AM)∶m(AA)∶m(PMA)=75∶10∶15的時候,三元聚合物的阻垢效果最為明顯。
表1 PMA添加量對阻垢率的影響
2.1.2 合成反應(yīng)溫度對阻垢率的影響
在PMA單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%,反應(yīng)時間6 h,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù) 1%的條件下,考察了不同聚合反應(yīng)溫度對聚合物產(chǎn)品阻垢率的影響,實驗結(jié)果列于表2中。
反應(yīng)溫度可以影響到聚合反應(yīng)速率、產(chǎn)物的平均分子量以及官能團(tuán)序列結(jié)構(gòu),從而影響共聚物的阻垢效率。
從表2中看出,隨著聚合反應(yīng)溫度的升高,聚合阻垢劑的阻垢率逐漸增大。當(dāng)反應(yīng)溫度為 70 ℃時,聚合阻垢劑的阻垢率最大,達(dá)到72.14%。之后隨著聚合反應(yīng)溫度的升高,阻垢率又呈下降趨勢。因此,選擇70 ℃為最佳聚合反應(yīng)溫度。
2.1.3 聚合反應(yīng)時間對阻垢率的影響
在PMA單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%,反應(yīng)溫度70 ℃,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù) 1%的條件下,實驗考察了聚合反應(yīng)時間對聚合物產(chǎn)品阻垢率的影響,結(jié)果如表3所示。
從表3結(jié)果看出,在聚合反應(yīng)時間6 h以前,隨著反應(yīng)時間的延長,阻垢率呈增大趨勢;反應(yīng)6 h時,碳酸鈣和硫酸鈣的阻垢率分別達(dá)到 70.24%和69.24%。繼續(xù)延長反應(yīng)時間,阻垢率并無明顯增加趨勢。因此,選擇6 h為最佳反應(yīng)時間。
2.1.4 引發(fā)劑用量對阻垢率的影響
在PMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%,反應(yīng)溫度70 ℃,反應(yīng)時間6 h條件下,對引發(fā)劑過硫酸鉀的最佳用量進(jìn)行了實驗考察,結(jié)果如表4所示。
表2 聚合反應(yīng)溫度對阻垢率的影響
表3 聚合反應(yīng)時間對阻垢率的影響
表4 引發(fā)劑用量對阻垢率的影響
引發(fā)劑用量對聚合反應(yīng)至關(guān)重要,引發(fā)劑用量小,單體聚合不完全;引發(fā)劑用量大,單體聚合速率快,但聚合后平均分子量可能過低,也會造成阻垢率降低。因此合適的引發(fā)劑用量是聚合反應(yīng)的關(guān)鍵。
從表4可以看出,當(dāng)引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2%時,碳酸鈣和硫酸鈣的阻垢率分別達(dá)到 70.84%和69.32%的最大值。繼續(xù)增加引發(fā)劑用量,共聚物的阻垢率又呈下降趨勢。因此,選擇聚合反應(yīng)的引發(fā)劑最佳用量為1.2%。
通過以上實驗結(jié)果,得出合成三元聚合阻垢劑的最佳反應(yīng)條件為:聚合反應(yīng)時間6 h、PMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%、反應(yīng)溫度70 ℃,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.2%。
聚合物阻垢劑發(fā)揮阻垢作用的過程是復(fù)雜的,基本是集中螯合作用、分散作用和晶粒生長抑制作用等多種作用機理的復(fù)合過程。在這些作用機理中,溫度和pH值會對阻垢作用歷程及阻垢效率產(chǎn)生影響。因此,本實驗擬對三元聚合阻垢劑產(chǎn)品在不同使用條件下的阻垢效率進(jìn)行考察,以確定聚合阻垢劑產(chǎn)品的最佳使用條件。
2.2.1 環(huán)境溫度對阻垢率的影響
在試驗介質(zhì)pH值為7,阻垢劑加量為50 mg/L,反應(yīng)時間為24 h時,實驗考察了不同使用溫度條件下阻垢劑對碳酸鈣的阻垢率,結(jié)果如圖1所示。
從圖1可以看出,隨著環(huán)境溫度的升高,三元聚合阻垢劑的阻垢率逐漸下降。當(dāng)環(huán)境溫度在60 ℃以下時,阻垢率可以保持在 75%以上;環(huán)境溫度達(dá)到90 ℃時,阻垢率還可以保持在50%以上。聚合阻垢劑在實驗溫度較高的環(huán)境里,依然保持了較好的阻垢能力。
2.2.2 環(huán)境pH值對阻垢率的影響
圖1 環(huán)境溫度對碳酸鈣阻垢率的影響
圖2 環(huán)境pH值對碳酸鈣阻垢率的影響
在實驗介質(zhì)溫度為60 ℃,反應(yīng)時間為24 h,阻垢劑加量為50 mg/L時,考察了聚合阻垢劑在不同 pH值條件下對碳酸鈣的阻垢率,結(jié)果如圖2所示。
從圖2可以看出,環(huán)境介質(zhì)pH值對三元聚合阻垢劑阻垢率的影響較為顯著。當(dāng)環(huán)境介質(zhì)pH值為8時,阻垢率達(dá)到了最大值,為75%。在環(huán)境介質(zhì)pH值大于8和小于8時,阻垢劑對碳酸鈣的阻垢率均有明顯下降。當(dāng)環(huán)境介質(zhì)酸堿度范圍在 pH值6~10的范圍內(nèi)時,該聚合阻垢劑的阻垢率可以保持在65%以上。
以上實驗結(jié)果顯示,隨著使用環(huán)境介質(zhì)溫度的上升,三元聚合阻垢劑的阻垢率逐漸下降;在環(huán)境介質(zhì)溫度低于 65 ℃的時候,阻垢率可以保持在70%以上。三元聚合阻垢劑對環(huán)境介質(zhì) pH值比較敏感,在酸堿度過大和過小的條件下,都會影響阻垢率。當(dāng)環(huán)境介質(zhì)pH值在6~10之間時,阻垢率可以保持在65%以上。
文昌油田 WC15-1A平臺自開發(fā)以來,平臺相關(guān)油水處理設(shè)施尤其是海管結(jié)垢嚴(yán)重,垢樣分析結(jié)果表明,該海管主要結(jié)垢類型為碳酸鈣型混合污垢。垢樣分析結(jié)果和海管現(xiàn)場生產(chǎn)運行條件分別列于表5和表6中。
表5 WC15-1A海管垢樣分析結(jié)果
表6 WC15-1A海管生產(chǎn)運行條件參數(shù)
從表6可以看出,海管出發(fā)端溫度不大于65 ℃,產(chǎn)液pH值7.2,接近中性,符合三元聚合阻垢劑的使用條件。為了驗證三元聚合阻垢劑在WC15-1A海管生產(chǎn)運行條件下的阻垢效果,在海管正常生產(chǎn)運行工藝條件下,加入50 g/t產(chǎn)液的三元聚合阻垢劑,采用3種方法綜合評價阻垢劑在產(chǎn)液中的阻垢效果。
2.3.1 海管兩端鈣鎂離子濃度監(jiān)測結(jié)果
采用EDTA法對海管兩端產(chǎn)液中的鈣鎂離子含量進(jìn)行滴定分析,根據(jù)滴定數(shù)據(jù)評價阻垢效果,結(jié)果如表7所示。
從表7看出,使用三元聚合阻垢劑后,海管接收端的鈣﹑鎂離子含量均不低于出發(fā)端含量,說明鈣﹑鎂離子并沒有在海管內(nèi)析出形成結(jié)垢沉淀,而是隨著產(chǎn)液流動至下游處理設(shè)備中。
2.3.2 防垢掛片形貌觀察
海管產(chǎn)液中加入三元聚合阻垢劑后,分別在出發(fā)端和接收端掛入結(jié)垢監(jiān)測金屬掛片,對結(jié)垢狀況進(jìn)行監(jiān)測評價,結(jié)果如圖3所示。
從圖3看出,三元聚合阻垢劑在文昌WC15-1A平臺使用幾個月后,海管出發(fā)端和接收端的結(jié)垢監(jiān)測掛片表面均較光滑,沒有出現(xiàn)結(jié)垢現(xiàn)象。說明海管內(nèi)的結(jié)垢已經(jīng)被有效控制,沒有新垢生成。
表7 WC15-1A海管兩端產(chǎn)液中鈣鎂離子濃度分析結(jié)果
圖3 海管兩端掛片結(jié)垢狀態(tài)
2.3.3 海管通球情況
三元聚合阻垢劑在文昌 WC15-1A平臺使用幾個月后,對海管進(jìn)行通球作業(yè)檢查,發(fā)現(xiàn)通球帶出來的垢較多,不少于40 kg。通球很順利,沒有發(fā)生卡球現(xiàn)象。說明在使用聚合阻垢劑后海管內(nèi)沒有形成新的結(jié)垢,并且原有的老垢有剝離的趨勢,導(dǎo)致通球時,順利的將這些已剝離的積垢帶出。
(1)合成三元聚合阻垢劑的最佳反應(yīng)條件為:合成反應(yīng)時間6 h、PMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)15%、反應(yīng)溫度70 ℃,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.2%。
(2)隨著環(huán)境介質(zhì)溫度的上升,三元聚合阻垢劑的阻垢率逐漸下降。在環(huán)境介質(zhì)溫度低于 65 ℃時,阻垢率可以保持在70%以上。產(chǎn)液介質(zhì)pH值過高或過低都會影響三元聚合阻垢劑的阻垢率。當(dāng)pH值在6~10時,阻垢率可以保持在65%以上。
(3)三元聚合阻垢劑在WC15-1A海管使用后,出發(fā)端產(chǎn)液中鈣﹑鎂離子濃度均低于接收端,海管兩端的掛片均無明顯結(jié)垢現(xiàn)象,并且通球過程順利。
(4)在WC15-1A海管產(chǎn)液生產(chǎn)運行條件下,使用三元聚合阻垢劑后解決了海管的結(jié)垢難題。
[1]魏曉飛,王明剛.MOPBG-AMPS共聚物阻垢劑的合成及硫酸鋇阻垢性能評價[J].化工進(jìn)展,2012,31(9):2049-2052
[2]張貴才,葛際江,何小娟,等.化學(xué)劑防碳酸鈣垢的機理研究進(jìn)展[J].西安石油大學(xué)學(xué)報,2005,20(5):59-62.
[3]金樂娟,王平,王芳,等.一種新型四元聚合緩蝕阻垢劑的合成和運行性能評價[J].現(xiàn)代化工,2011,31(8):38-41.
[4]馬廣彥,徐振峰.有機絡(luò)合劑在油氣田除垢技術(shù)中的應(yīng)用[J].油田化學(xué),1997,14(2):180-189.
[5]宋啟煌.精細(xì)化工工藝學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:14-16.