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卡爾費(fèi)休容量法測(cè)定三氟乙胺水分含量

2014-10-11 05:56:26徐正云陳曉莉
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2014年3期
關(guān)鍵詞:緩沖劑乙胺三氟

徐正云 陳曉莉

(巨化集團(tuán)技術(shù)中心,國家氟材料工程技術(shù)研究中心,浙江 衢州 324004)

三氟乙胺(CF3CH2NH2)是一種重要的有機(jī)氟材料中間體,主要用于氟化學(xué)有機(jī)合成試劑、農(nóng)藥和醫(yī)藥中間體、獸藥合成等。純?nèi)野窞闊o色透明液體,具有不快氣體,密度 1.24 g/mL,沸點(diǎn)(37~38) ℃,折射率1.3~1.302,閃點(diǎn)-16℃,需低溫,避光保存。

三氟乙胺中水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般小于0.2%,其水分測(cè)定屬于微量測(cè)定,目前在國內(nèi)外公開文獻(xiàn)未見檢測(cè)方法報(bào)道。通用的水分含量檢測(cè)方法有卡爾費(fèi)休法和氣相色譜法等[1-3]。氣相色譜法采用外標(biāo)法,需制作標(biāo)準(zhǔn)試樣,實(shí)驗(yàn)時(shí)間較長;卡爾費(fèi)休法具有準(zhǔn)確高效、重復(fù)性好和速度快等特點(diǎn)。

卡爾費(fèi)休法分容量法和庫侖法2種,本研究采用容量法進(jìn)行測(cè)定。由于三氟乙胺試樣具有強(qiáng)堿性,使得滴定無終點(diǎn)或終點(diǎn)延遲而產(chǎn)生誤差,故加入一定量的緩沖劑,將測(cè)定體系的pH保持在適宜測(cè)量范圍進(jìn)行水分測(cè)定。針對(duì)緩沖劑及其加入量、試樣進(jìn)樣量的選擇等實(shí)驗(yàn)條件及方法的精密度、準(zhǔn)確度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 方法原理

卡爾費(fèi)休容量法測(cè)定水分含量時(shí),依據(jù)電化學(xué)反應(yīng)原理,在反應(yīng)池的溶液中同時(shí)存在I2和I-時(shí),該反應(yīng)在電極的正負(fù)2端同時(shí)進(jìn)行,即在1個(gè)電極上I2被還原,而在另1個(gè)電極上I-被氧化,因此在2個(gè)電極之間有電流通過。如果溶液中只有I-而無I2同時(shí)存在,則2個(gè)電極間沒有電流通過??栙M(fèi)休試劑中含有效成分吡啶和碘等物質(zhì),把其計(jì)量滴入反應(yīng)池,能與待測(cè)溶液中的水發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):

該反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行,不斷消耗水,生成I-,一直到反應(yīng)滴定終點(diǎn),水分消耗完畢。此時(shí)溶液中有微量未發(fā)生反應(yīng)的卡爾費(fèi)休試劑存在,才能發(fā)生I2和I-同時(shí)存在的情況,2個(gè)鉑電極之間的溶液開始導(dǎo)電,由電流指示達(dá)到終點(diǎn),停止滴定。通過計(jì)量已消耗的卡爾費(fèi)休試劑體積來標(biāo)定溶液中的水分含量。

1.2 儀器與試劑

卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀,V20型;分析天平,BSA224S型;酸度計(jì),PHS-3C型;注射器。

甲醇,苯甲酸,鄰苯二甲酸溶液,分析純。

1.3 操作步驟

向卡爾費(fèi)休水分儀的滴定池中加入甲醇,用卡爾費(fèi)休試劑預(yù)滴定至無水;加入鄰苯二甲酸,再次預(yù)滴定至無水;用注射器吸取三氟乙胺試樣于預(yù)滴定至無水的滴定池中,用卡爾費(fèi)休試劑滴定,根據(jù)終點(diǎn)時(shí)消耗的卡爾費(fèi)休試劑的體積,求出試樣中的水分含量。

2 結(jié)果與討論

2.1 緩沖劑的選擇

加入甲醇,用卡爾費(fèi)休試劑預(yù)滴定至無水,此時(shí)測(cè)定體系pH為4.10~4.15;直接加入三氟乙胺試樣進(jìn)行測(cè)定,滴定終點(diǎn)不明確,無法完成水分測(cè)定。

原因分析:三氟乙胺試樣具有強(qiáng)堿性,會(huì)發(fā)生碘的歧化反應(yīng),消耗碘,使得滴定無終點(diǎn)或終點(diǎn)延遲,故選擇加入一定量的緩沖劑,測(cè)定體系pH保持在一定范圍內(nèi),使滴定終點(diǎn)明顯。分別選擇苯甲酸或鄰苯二甲酸作為緩沖劑進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),以確定不同緩沖劑對(duì)水分測(cè)定的影響,向無水甲醇滴定溶劑中加入不同量的苯甲酸(C7H6O2)或鄰苯二甲酸(C8H6O4),預(yù)滴定至無水。分別測(cè)定4次,測(cè)定結(jié)果見表1。

表1 不同緩沖劑對(duì)測(cè)定的影響Tab 1 The influence of different buffer on determination

由表1可知,采用苯甲酸作緩沖劑時(shí)測(cè)定誤差較大,而鄰苯二甲酸作緩沖劑時(shí)測(cè)定誤差小,故選擇鄰苯二甲酸作緩沖劑。

2.2 緩沖劑加入量

分別加入不同量的緩沖劑鄰苯二甲酸,將測(cè)定體系的pH保持在適宜測(cè)量范圍測(cè)定水分,結(jié)果見表2。

表2 鄰苯二甲酸加入量對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響Tab2 The influence of different phthalic acid dosage on the determination results

由表2可知,當(dāng)鄰苯二甲酸加入量與三氟乙胺試樣摩爾比為2:1時(shí),測(cè)定完成后測(cè)定體系的pH為4.10;當(dāng)測(cè)定體系中僅加入甲醇溶劑未加緩沖劑,用卡爾費(fèi)休試劑預(yù)滴定至無水時(shí)測(cè)定體系pH為4.10~4.15;2者pH相當(dāng),表明緩沖劑在該加入量時(shí)滴定反應(yīng)完全,進(jìn)行水分測(cè)定的結(jié)果較為準(zhǔn)確。

2.3 試樣進(jìn)樣量

調(diào)節(jié)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀,待儀器穩(wěn)定后,選擇不同水分含量的試樣(質(zhì)量1 g左右)進(jìn)樣后進(jìn)行滴定,結(jié)果見表3。

表3 試樣量對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響Tab 3 The influence of different sample dosage on the determination results

由表3可知,基本相同的進(jìn)樣量,針對(duì)含水量高的試樣測(cè)定結(jié)果重復(fù)性差,而含水量低的試樣測(cè)定結(jié)果重復(fù)性好,故應(yīng)根據(jù)試樣含水量的多少?zèng)Q定進(jìn)樣量大小,根據(jù)文獻(xiàn)及多次實(shí)驗(yàn)結(jié)果給出取樣量參考范圍如表4。

表4 試樣水含量與進(jìn)樣量參考范圍Tab 4 Reference range of water content and dosage of sample

由表4可以看出,含水量大的物質(zhì)進(jìn)樣量小,反之進(jìn)樣量要大,否則將產(chǎn)生較大的測(cè)量誤差。

2.4 精密度實(shí)驗(yàn)

對(duì)同一批三氟乙胺試樣進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,結(jié)果見表5。

表5 精密度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab 5 The precision experimental data

由表5可知,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.93%。說明測(cè)定結(jié)果的精密度良好。

2.5 準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

采用GB/T 2366—2008的氣相色譜法對(duì)表5所示同一批試樣進(jìn)行測(cè)定,氣相色譜法測(cè)定結(jié)果見表6[2]。

表6 氣相色譜法測(cè)定結(jié)果Tab 6 Determination results of gas chromatography

由表6可得氣相色譜法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.04%。由此可知,采用鄰苯二甲酸作緩沖劑的卡爾費(fèi)休容量法與GB/T 2366—2008氣相色譜法的測(cè)定結(jié)果互相一致,能夠滿足試樣水分檢測(cè)的需要。

3 結(jié)論

采用卡爾費(fèi)休容量法測(cè)定三氟乙胺水分含量,加入一定量弱酸性物質(zhì)鄰苯二甲酸可消除三氟乙胺本身堿性對(duì)水分含量測(cè)定結(jié)果的影響;根據(jù)三氟乙胺含水量多少?zèng)Q定合適的進(jìn)樣量范圍;方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.93%。本方法測(cè)定結(jié)果的精密度好,準(zhǔn)確度較高,且與氣相色譜法相比本方法簡單快速,適用于三氟乙胺水分含量測(cè)定,對(duì)其他堿性物質(zhì)中的水分含量測(cè)定具有一定的借鑒作用。測(cè)定時(shí)還要注意進(jìn)樣時(shí)注射器中是否存在小氣泡,以防產(chǎn)生進(jìn)樣誤差;試樣中是否有能與卡爾費(fèi)休試劑生成水的物質(zhì),如有應(yīng)分別采取相應(yīng)的措施才能得到滿意的結(jié)果。

[1]GB/T 6283—2008化工產(chǎn)品中水分含量的測(cè)定 卡爾費(fèi)休法[S].

[2]GB/T 2366—2008化工產(chǎn)品中水含量的測(cè)定 氣相色譜法[S].

[3]孟蓉,尚汝田.卡爾費(fèi)休法測(cè)定水分的發(fā)展及其在某些領(lǐng)域中的應(yīng)用[J].化學(xué)試劑,200l,23(1):39-41.

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