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鈰對鹽脅迫下小麥種子萌發(fā)過程中生理指標的影響

2014-11-28 20:14:30呂春暉等
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2014年6期
關(guān)鍵詞:丙二醛逆境可溶性

呂春暉等

摘要:以小麥為材料,在實驗室模擬條件下,研究一定濃度的Ce(NH4)2(NO3)6對鹽脅迫下小麥種子萌發(fā)的影響。發(fā)現(xiàn)當用濃度為0.8% NaCl溶液對小麥種子進行鹽脅迫時,溶液中含10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6能夠降低鹽脅迫下的小麥種子可溶性糖和丙二醛含量,說明稀土元素鈰在一定程度上能降低鹽脅迫對小麥種子的危害。

關(guān)鍵詞:Ce(NH4)2(NO3)6;小麥;鹽脅迫;可溶性糖;丙二醛

中圖分類號:S512.1 文獻標識碼:A 文章編號:1674-1161(2014)06-0008-03

土壤鹽漬化已成為制約我國農(nóng)業(yè)發(fā)展的一個重要非生物逆境因素,問題亟待解決。以小麥為研究對象,在實驗室模擬土壤的鹽堿環(huán)境,以可溶性糖和丙二醛為指標,研究稀土鈰元素對于NaCl鹽分脅迫下的小麥種子萌發(fā)過程中的保護作用,對我國土壤鹽漬化地區(qū)的作物種植有生產(chǎn)實踐意義,以期為充分利用中國占有較大面積的鹽堿地提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

小麥品種為3214,由天津市河西區(qū)白堤路種子商店提供。

試劑:Ce(NH4)2(NO3)6溶液、NaCl溶液、10%三氯乙酸(TCA)、硫代巴比妥酸(TBA)溶液(用10%TCA配制0.6%的TBA溶液)等。

1.2 試驗設(shè)計

配制10 mg/L Ce(NH4)2(NO3)6溶液,0.8% NaCl溶液,10 mg/L Ce(NH4)2(NO3)6的0.8% NaCl溶液。

選取飽滿、均勻的小麥種子200粒,均勻分為4組,分別標記為:蒸餾水(Ck)、稀土(Ce)、蒸餾水+NaCl(Ck+Na)、稀土+NaCl(Ce+Na),每組處理設(shè)3次重復(fù)。在每個處理條件下,種子直接在分別加入10 mL各種處理液的濾紙皿床中進行發(fā)芽,每天定時觀察、補水,定期取樣分析測定。發(fā)芽期間,以稱重法補充蒸餾水,保持各處理濃度的相對穩(wěn)定。

2 主要測定內(nèi)容和方法

2.1 可溶性糖含量和丙二醛(MDA)含量的測定

1) MDA的提取。稱取發(fā)芽7 d齡小麥種子部分2 g,放入研缽中,加入10%三氯乙酸(TCA)2 mL,研磨,進一步加入3 mL TCA充分研磨成勻漿。將勻漿轉(zhuǎn)移到試管中,以4 000 r/min離心10 min,取上清液,供測定丙二醛含量用。

2) 顯色反應(yīng)及測定。吸取2 mL提取液,加入2 mL 0.6%硫代巴比妥酸溶液,混勻,加蓋,置于沸水浴中煮沸 10 min (從試管內(nèi)出現(xiàn)小氣泡開始計時),迅速冷卻,離心,取上清液測定532 nm和 450 nm下的OD值。對照管以2 mL水代替提取液。

2.2 可溶性糖含量與MDA濃度的計算

根據(jù)Lambert-Beer定律,已知蔗糖與TBA反應(yīng)產(chǎn)物在450 nm和532 nm的摩爾吸收系數(shù),MDA與TBA顯色反應(yīng)產(chǎn)物在450 nm波長下無吸收,得:

C1/(mmol/L)=11.71 OD450 (1)

C2/(μmol/L)=6.45 OD532-0.56 OD450 (2)

式中:C1為可溶性糖的濃度;C2為MDA的濃度。

3 結(jié)果與分析

3.1 可溶性糖含量的測定

多種逆境都會對植物產(chǎn)生水分脅迫。水分脅迫時,植物體內(nèi)會積累各種有機和無機物質(zhì),提高細胞液濃度,降低其滲透勢,保持一定的壓力勢,這樣植物就可保持其體內(nèi)水分,適應(yīng)水分脅迫環(huán)境,這種現(xiàn)象稱為滲透調(diào)節(jié)。而植物處于逆境所產(chǎn)生的水分脅迫可以使植物體內(nèi)可溶性糖含量在一定程度上有所提高。

如圖1所示,用濃度為10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6溶液浸種的小麥種子可溶性糖含量與對照組相比沒有太大差距,說明稀土溶液對可溶性糖在植物體內(nèi)的積累沒有明顯的影響。鹽脅迫下水培養(yǎng)的小麥種子,其可溶性糖含量相比于對照組明顯上升,提高2.03倍,說明濃度為0.8% NaCl溶液對種子的毒害作用較大,種子處于極其惡劣的逆境狀態(tài)。鹽脅迫下溶液中含有濃度為10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6溶液時,其可溶性糖含量遠遠低于沒有加入Ce(NH4)2(NO3)6的鹽脅迫下的小麥種子的可溶性糖含量,相對于對照組與加入Ce(NH4)2(NO3)6的小麥種子其含量變化不明顯。由此可見,在可溶性糖含量方面,用含有10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)小麥種子在一定程度上能夠緩解濃度為0.8% NaCl溶液對小麥種子的毒害作用。

3.2 丙二醛(MDA)含量的測定

植物在衰老過程中會發(fā)生一系列生理生化的變化,如核酸和蛋白質(zhì)含量下降、葉綠素降解、光合作用減弱等。植物器官在逆境條件下或衰老時,往往發(fā)生膜脂過氧化作用,丙二醛是其產(chǎn)物之一,通常將其作為脂質(zhì)過氧化指標,用于表示細胞膜脂過氧化程度和植物對逆境條件反應(yīng)的強弱。

丙二醛(MDA)從膜上產(chǎn)生的位置釋放出來,可以與蛋白質(zhì)、核酸反應(yīng),從而喪失功能,還可使纖維素分子間的橋鍵松弛,或抑制蛋白質(zhì)的合成,因此MDA的積累可能對膜和細胞造成一定的傷害。

如圖2所示,用濃度為10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6溶液浸種的小麥種子丙二醛含量與對照組相比沒有太大差距,說明稀土溶液對丙二醛在植物體內(nèi)的積累沒有明顯的影響。當用濃度為0.8% NaCl溶液培養(yǎng)小麥種子時,其丙二醛含量明顯上升,提高1.34倍,說明濃度為0.8% NaCl溶液對種子的毒害作用較大,幼苗處于極其惡劣的逆境狀態(tài),衰老速度加快。當用含有10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6的0.8% NaCl溶液培養(yǎng)小麥種子時,其丙二醛含量相對于對照組提高27%,比沒有加入Ce(NH4)2(NO3)6溶液鹽脅迫下的油菜幼苗的丙二醛含量有較明顯的降低。由此可見,在小麥種子丙二醛含量方面,用含10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)一定程度上能夠緩解濃度為0.8% NaCl溶液對小麥種子的毒害作用。

4 結(jié)論與討論

以小麥為材料,用0.8% NaCl溶液對小麥種子進行鹽脅迫。研究將含有10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)后,鹽脅迫下小麥種子及幼苗的生理機理。結(jié)果表明:與對照組比較,用濃度為10 mg/L的

Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)的小麥幼苗,當用濃度為0.8% NaCl溶液進行脅迫時,比沒有加入Ce(NH4)2(NO3)6溶液浸種的鹽脅迫下的小麥種子可溶性糖及丙二醛含量有所下降。由此可見,用含10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng),在一定程度上能夠緩解濃度為0.8% NaCl溶液對小麥的毒害作用。

參考文獻

[1] 趙福庚,何龍飛,羅慶云.植物逆境生理生態(tài)學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

[2] 徐恒剛.中國鹽生植被及鹽漬化生態(tài)治理[M].北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社,2004.

[3] 周延,劉斌.鹽脅迫對小麥幼苗生長的影響[J].科技促進發(fā)展,1999(6):35-36.

[4] 張志良,瞿偉菁.植物生理學(xué)實驗指導(dǎo)[M].北京:高等教育出版社,2003.

[5] 孫超.稀土小麥專用肥的應(yīng)用[J].安徽農(nóng)業(yè),1999(11):26.

摘要:以小麥為材料,在實驗室模擬條件下,研究一定濃度的Ce(NH4)2(NO3)6對鹽脅迫下小麥種子萌發(fā)的影響。發(fā)現(xiàn)當用濃度為0.8% NaCl溶液對小麥種子進行鹽脅迫時,溶液中含10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6能夠降低鹽脅迫下的小麥種子可溶性糖和丙二醛含量,說明稀土元素鈰在一定程度上能降低鹽脅迫對小麥種子的危害。

關(guān)鍵詞:Ce(NH4)2(NO3)6;小麥;鹽脅迫;可溶性糖;丙二醛

中圖分類號:S512.1 文獻標識碼:A 文章編號:1674-1161(2014)06-0008-03

土壤鹽漬化已成為制約我國農(nóng)業(yè)發(fā)展的一個重要非生物逆境因素,問題亟待解決。以小麥為研究對象,在實驗室模擬土壤的鹽堿環(huán)境,以可溶性糖和丙二醛為指標,研究稀土鈰元素對于NaCl鹽分脅迫下的小麥種子萌發(fā)過程中的保護作用,對我國土壤鹽漬化地區(qū)的作物種植有生產(chǎn)實踐意義,以期為充分利用中國占有較大面積的鹽堿地提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

小麥品種為3214,由天津市河西區(qū)白堤路種子商店提供。

試劑:Ce(NH4)2(NO3)6溶液、NaCl溶液、10%三氯乙酸(TCA)、硫代巴比妥酸(TBA)溶液(用10%TCA配制0.6%的TBA溶液)等。

1.2 試驗設(shè)計

配制10 mg/L Ce(NH4)2(NO3)6溶液,0.8% NaCl溶液,10 mg/L Ce(NH4)2(NO3)6的0.8% NaCl溶液。

選取飽滿、均勻的小麥種子200粒,均勻分為4組,分別標記為:蒸餾水(Ck)、稀土(Ce)、蒸餾水+NaCl(Ck+Na)、稀土+NaCl(Ce+Na),每組處理設(shè)3次重復(fù)。在每個處理條件下,種子直接在分別加入10 mL各種處理液的濾紙皿床中進行發(fā)芽,每天定時觀察、補水,定期取樣分析測定。發(fā)芽期間,以稱重法補充蒸餾水,保持各處理濃度的相對穩(wěn)定。

2 主要測定內(nèi)容和方法

2.1 可溶性糖含量和丙二醛(MDA)含量的測定

1) MDA的提取。稱取發(fā)芽7 d齡小麥種子部分2 g,放入研缽中,加入10%三氯乙酸(TCA)2 mL,研磨,進一步加入3 mL TCA充分研磨成勻漿。將勻漿轉(zhuǎn)移到試管中,以4 000 r/min離心10 min,取上清液,供測定丙二醛含量用。

2) 顯色反應(yīng)及測定。吸取2 mL提取液,加入2 mL 0.6%硫代巴比妥酸溶液,混勻,加蓋,置于沸水浴中煮沸 10 min (從試管內(nèi)出現(xiàn)小氣泡開始計時),迅速冷卻,離心,取上清液測定532 nm和 450 nm下的OD值。對照管以2 mL水代替提取液。

2.2 可溶性糖含量與MDA濃度的計算

根據(jù)Lambert-Beer定律,已知蔗糖與TBA反應(yīng)產(chǎn)物在450 nm和532 nm的摩爾吸收系數(shù),MDA與TBA顯色反應(yīng)產(chǎn)物在450 nm波長下無吸收,得:

C1/(mmol/L)=11.71 OD450 (1)

C2/(μmol/L)=6.45 OD532-0.56 OD450 (2)

式中:C1為可溶性糖的濃度;C2為MDA的濃度。

3 結(jié)果與分析

3.1 可溶性糖含量的測定

多種逆境都會對植物產(chǎn)生水分脅迫。水分脅迫時,植物體內(nèi)會積累各種有機和無機物質(zhì),提高細胞液濃度,降低其滲透勢,保持一定的壓力勢,這樣植物就可保持其體內(nèi)水分,適應(yīng)水分脅迫環(huán)境,這種現(xiàn)象稱為滲透調(diào)節(jié)。而植物處于逆境所產(chǎn)生的水分脅迫可以使植物體內(nèi)可溶性糖含量在一定程度上有所提高。

如圖1所示,用濃度為10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6溶液浸種的小麥種子可溶性糖含量與對照組相比沒有太大差距,說明稀土溶液對可溶性糖在植物體內(nèi)的積累沒有明顯的影響。鹽脅迫下水培養(yǎng)的小麥種子,其可溶性糖含量相比于對照組明顯上升,提高2.03倍,說明濃度為0.8% NaCl溶液對種子的毒害作用較大,種子處于極其惡劣的逆境狀態(tài)。鹽脅迫下溶液中含有濃度為10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6溶液時,其可溶性糖含量遠遠低于沒有加入Ce(NH4)2(NO3)6的鹽脅迫下的小麥種子的可溶性糖含量,相對于對照組與加入Ce(NH4)2(NO3)6的小麥種子其含量變化不明顯。由此可見,在可溶性糖含量方面,用含有10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)小麥種子在一定程度上能夠緩解濃度為0.8% NaCl溶液對小麥種子的毒害作用。

3.2 丙二醛(MDA)含量的測定

植物在衰老過程中會發(fā)生一系列生理生化的變化,如核酸和蛋白質(zhì)含量下降、葉綠素降解、光合作用減弱等。植物器官在逆境條件下或衰老時,往往發(fā)生膜脂過氧化作用,丙二醛是其產(chǎn)物之一,通常將其作為脂質(zhì)過氧化指標,用于表示細胞膜脂過氧化程度和植物對逆境條件反應(yīng)的強弱。

丙二醛(MDA)從膜上產(chǎn)生的位置釋放出來,可以與蛋白質(zhì)、核酸反應(yīng),從而喪失功能,還可使纖維素分子間的橋鍵松弛,或抑制蛋白質(zhì)的合成,因此MDA的積累可能對膜和細胞造成一定的傷害。

如圖2所示,用濃度為10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6溶液浸種的小麥種子丙二醛含量與對照組相比沒有太大差距,說明稀土溶液對丙二醛在植物體內(nèi)的積累沒有明顯的影響。當用濃度為0.8% NaCl溶液培養(yǎng)小麥種子時,其丙二醛含量明顯上升,提高1.34倍,說明濃度為0.8% NaCl溶液對種子的毒害作用較大,幼苗處于極其惡劣的逆境狀態(tài),衰老速度加快。當用含有10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6的0.8% NaCl溶液培養(yǎng)小麥種子時,其丙二醛含量相對于對照組提高27%,比沒有加入Ce(NH4)2(NO3)6溶液鹽脅迫下的油菜幼苗的丙二醛含量有較明顯的降低。由此可見,在小麥種子丙二醛含量方面,用含10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)一定程度上能夠緩解濃度為0.8% NaCl溶液對小麥種子的毒害作用。

4 結(jié)論與討論

以小麥為材料,用0.8% NaCl溶液對小麥種子進行鹽脅迫。研究將含有10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)后,鹽脅迫下小麥種子及幼苗的生理機理。結(jié)果表明:與對照組比較,用濃度為10 mg/L的

Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)的小麥幼苗,當用濃度為0.8% NaCl溶液進行脅迫時,比沒有加入Ce(NH4)2(NO3)6溶液浸種的鹽脅迫下的小麥種子可溶性糖及丙二醛含量有所下降。由此可見,用含10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng),在一定程度上能夠緩解濃度為0.8% NaCl溶液對小麥的毒害作用。

參考文獻

[1] 趙福庚,何龍飛,羅慶云.植物逆境生理生態(tài)學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

[2] 徐恒剛.中國鹽生植被及鹽漬化生態(tài)治理[M].北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社,2004.

[3] 周延,劉斌.鹽脅迫對小麥幼苗生長的影響[J].科技促進發(fā)展,1999(6):35-36.

[4] 張志良,瞿偉菁.植物生理學(xué)實驗指導(dǎo)[M].北京:高等教育出版社,2003.

[5] 孫超.稀土小麥專用肥的應(yīng)用[J].安徽農(nóng)業(yè),1999(11):26.

摘要:以小麥為材料,在實驗室模擬條件下,研究一定濃度的Ce(NH4)2(NO3)6對鹽脅迫下小麥種子萌發(fā)的影響。發(fā)現(xiàn)當用濃度為0.8% NaCl溶液對小麥種子進行鹽脅迫時,溶液中含10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6能夠降低鹽脅迫下的小麥種子可溶性糖和丙二醛含量,說明稀土元素鈰在一定程度上能降低鹽脅迫對小麥種子的危害。

關(guān)鍵詞:Ce(NH4)2(NO3)6;小麥;鹽脅迫;可溶性糖;丙二醛

中圖分類號:S512.1 文獻標識碼:A 文章編號:1674-1161(2014)06-0008-03

土壤鹽漬化已成為制約我國農(nóng)業(yè)發(fā)展的一個重要非生物逆境因素,問題亟待解決。以小麥為研究對象,在實驗室模擬土壤的鹽堿環(huán)境,以可溶性糖和丙二醛為指標,研究稀土鈰元素對于NaCl鹽分脅迫下的小麥種子萌發(fā)過程中的保護作用,對我國土壤鹽漬化地區(qū)的作物種植有生產(chǎn)實踐意義,以期為充分利用中國占有較大面積的鹽堿地提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

小麥品種為3214,由天津市河西區(qū)白堤路種子商店提供。

試劑:Ce(NH4)2(NO3)6溶液、NaCl溶液、10%三氯乙酸(TCA)、硫代巴比妥酸(TBA)溶液(用10%TCA配制0.6%的TBA溶液)等。

1.2 試驗設(shè)計

配制10 mg/L Ce(NH4)2(NO3)6溶液,0.8% NaCl溶液,10 mg/L Ce(NH4)2(NO3)6的0.8% NaCl溶液。

選取飽滿、均勻的小麥種子200粒,均勻分為4組,分別標記為:蒸餾水(Ck)、稀土(Ce)、蒸餾水+NaCl(Ck+Na)、稀土+NaCl(Ce+Na),每組處理設(shè)3次重復(fù)。在每個處理條件下,種子直接在分別加入10 mL各種處理液的濾紙皿床中進行發(fā)芽,每天定時觀察、補水,定期取樣分析測定。發(fā)芽期間,以稱重法補充蒸餾水,保持各處理濃度的相對穩(wěn)定。

2 主要測定內(nèi)容和方法

2.1 可溶性糖含量和丙二醛(MDA)含量的測定

1) MDA的提取。稱取發(fā)芽7 d齡小麥種子部分2 g,放入研缽中,加入10%三氯乙酸(TCA)2 mL,研磨,進一步加入3 mL TCA充分研磨成勻漿。將勻漿轉(zhuǎn)移到試管中,以4 000 r/min離心10 min,取上清液,供測定丙二醛含量用。

2) 顯色反應(yīng)及測定。吸取2 mL提取液,加入2 mL 0.6%硫代巴比妥酸溶液,混勻,加蓋,置于沸水浴中煮沸 10 min (從試管內(nèi)出現(xiàn)小氣泡開始計時),迅速冷卻,離心,取上清液測定532 nm和 450 nm下的OD值。對照管以2 mL水代替提取液。

2.2 可溶性糖含量與MDA濃度的計算

根據(jù)Lambert-Beer定律,已知蔗糖與TBA反應(yīng)產(chǎn)物在450 nm和532 nm的摩爾吸收系數(shù),MDA與TBA顯色反應(yīng)產(chǎn)物在450 nm波長下無吸收,得:

C1/(mmol/L)=11.71 OD450 (1)

C2/(μmol/L)=6.45 OD532-0.56 OD450 (2)

式中:C1為可溶性糖的濃度;C2為MDA的濃度。

3 結(jié)果與分析

3.1 可溶性糖含量的測定

多種逆境都會對植物產(chǎn)生水分脅迫。水分脅迫時,植物體內(nèi)會積累各種有機和無機物質(zhì),提高細胞液濃度,降低其滲透勢,保持一定的壓力勢,這樣植物就可保持其體內(nèi)水分,適應(yīng)水分脅迫環(huán)境,這種現(xiàn)象稱為滲透調(diào)節(jié)。而植物處于逆境所產(chǎn)生的水分脅迫可以使植物體內(nèi)可溶性糖含量在一定程度上有所提高。

如圖1所示,用濃度為10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6溶液浸種的小麥種子可溶性糖含量與對照組相比沒有太大差距,說明稀土溶液對可溶性糖在植物體內(nèi)的積累沒有明顯的影響。鹽脅迫下水培養(yǎng)的小麥種子,其可溶性糖含量相比于對照組明顯上升,提高2.03倍,說明濃度為0.8% NaCl溶液對種子的毒害作用較大,種子處于極其惡劣的逆境狀態(tài)。鹽脅迫下溶液中含有濃度為10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6溶液時,其可溶性糖含量遠遠低于沒有加入Ce(NH4)2(NO3)6的鹽脅迫下的小麥種子的可溶性糖含量,相對于對照組與加入Ce(NH4)2(NO3)6的小麥種子其含量變化不明顯。由此可見,在可溶性糖含量方面,用含有10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)小麥種子在一定程度上能夠緩解濃度為0.8% NaCl溶液對小麥種子的毒害作用。

3.2 丙二醛(MDA)含量的測定

植物在衰老過程中會發(fā)生一系列生理生化的變化,如核酸和蛋白質(zhì)含量下降、葉綠素降解、光合作用減弱等。植物器官在逆境條件下或衰老時,往往發(fā)生膜脂過氧化作用,丙二醛是其產(chǎn)物之一,通常將其作為脂質(zhì)過氧化指標,用于表示細胞膜脂過氧化程度和植物對逆境條件反應(yīng)的強弱。

丙二醛(MDA)從膜上產(chǎn)生的位置釋放出來,可以與蛋白質(zhì)、核酸反應(yīng),從而喪失功能,還可使纖維素分子間的橋鍵松弛,或抑制蛋白質(zhì)的合成,因此MDA的積累可能對膜和細胞造成一定的傷害。

如圖2所示,用濃度為10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6溶液浸種的小麥種子丙二醛含量與對照組相比沒有太大差距,說明稀土溶液對丙二醛在植物體內(nèi)的積累沒有明顯的影響。當用濃度為0.8% NaCl溶液培養(yǎng)小麥種子時,其丙二醛含量明顯上升,提高1.34倍,說明濃度為0.8% NaCl溶液對種子的毒害作用較大,幼苗處于極其惡劣的逆境狀態(tài),衰老速度加快。當用含有10 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6的0.8% NaCl溶液培養(yǎng)小麥種子時,其丙二醛含量相對于對照組提高27%,比沒有加入Ce(NH4)2(NO3)6溶液鹽脅迫下的油菜幼苗的丙二醛含量有較明顯的降低。由此可見,在小麥種子丙二醛含量方面,用含10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)一定程度上能夠緩解濃度為0.8% NaCl溶液對小麥種子的毒害作用。

4 結(jié)論與討論

以小麥為材料,用0.8% NaCl溶液對小麥種子進行鹽脅迫。研究將含有10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)后,鹽脅迫下小麥種子及幼苗的生理機理。結(jié)果表明:與對照組比較,用濃度為10 mg/L的

Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng)的小麥幼苗,當用濃度為0.8% NaCl溶液進行脅迫時,比沒有加入Ce(NH4)2(NO3)6溶液浸種的鹽脅迫下的小麥種子可溶性糖及丙二醛含量有所下降。由此可見,用含10 mg/L濃度的Ce(NH4)2(NO3)6溶液培養(yǎng),在一定程度上能夠緩解濃度為0.8% NaCl溶液對小麥的毒害作用。

參考文獻

[1] 趙福庚,何龍飛,羅慶云.植物逆境生理生態(tài)學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

[2] 徐恒剛.中國鹽生植被及鹽漬化生態(tài)治理[M].北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社,2004.

[3] 周延,劉斌.鹽脅迫對小麥幼苗生長的影響[J].科技促進發(fā)展,1999(6):35-36.

[4] 張志良,瞿偉菁.植物生理學(xué)實驗指導(dǎo)[M].北京:高等教育出版社,2003.

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