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旋轉照射劑量測量儀(ArcCHECK)在螺旋斷層放療計劃劑量驗證中的應用

2014-12-02 04:23吳偉章朱夫海王姍姍
腫瘤預防與治療 2014年1期
關鍵詞:模體通過率靶區(qū)

吳偉章,朱夫海,王 勇,王姍姍

(中國人民解放軍空軍總醫(yī)院腫瘤放療科,北京100142)

螺旋斷層放療(Helical Tomotherapy,HT,TOMO)是治療腫瘤的一種新的放射治療技術[1-2]。它是利用安裝在滑環(huán)機架上的小型化直線加速器作360°旋轉,同時治療床可以往機架方向運動而作螺旋斷層照射。HT形成的劑量分布,既有調強放療劑量適形度高的優(yōu)點,同時又具有大量小野聚焦照射形成靶區(qū)外劑量下降快的特點,其質量保證(QA)工作尤為重要。目前TOMO所提供的解決方案是專用圓柱形模體(Cheese phantom)中采用膠片相對劑量和電離室同時測量點絕對劑量予以實現(xiàn)[3-5]。該方案需要使用膠片,測量的是某一冠狀面的劑量分布,不管是沖洗膠片還是免沖洗膠片,劑量測量都會受到一些外來因素的影響,而且使用上都很不方便。ArcCHECK是一種專為旋轉照射劑量測量而設計的4D探測器矩陣,具有1386個半導體探測器分布在圓柱型模體面上,可以測量該圓柱面上劑量分布。該模體擺位時直接用激光燈對模體上標記的十字線即可,方便快捷。數(shù)據(jù)的采集和分析由隨機標配的軟件“Patients”自動完成。本文選取36例患者的TOMO計劃用ArcCHECK進行劑量驗證,對測量的劑量分布進行γ分析,探討該模體能否滿足TOMO劑量驗證的要求。

1 材料與方法

1.1 儀 器

ArcCHECK模體,結構見圖1。在模體21 cm長的圓柱面上分布有1386個0.8 mm×0.8 mm半導體探測器,探測器間距為10 mm,探測器物理深度為29 mm,等效固體水深度為33 mm。

2 方法

在TOMO上進行絕對劑量刻度,刻度的擺位條件見圖2。射野大小5 cm×10 cm,機架角度0度,出束時間15~20秒,機器跳數(shù)200 MU左右。隨儀器帶的SNC Patient軟件內建有ArcCHECK絕對劑量刻度的標準程序,按照程序指導完成刻度。具體做法是在等效深度固體水下用電離室測量規(guī)定出束條件下的絕對劑量,在相同的出束條件下照射Arc-CHECK模體后,將電離室測量的絕對劑量輸入到程序中,完成劑量刻度。用TOMO的MVCT掃描Arc-CHECK模體,獲取模體MVCT圖像,傳輸?shù)絋OMO DQA Station軟件,生成DQA數(shù)字模體。在DQA Station中調用該DQA數(shù)字模體,將患者的TOMO計劃移植到模體上,用紅激光燈定位模體,再經(jīng)過計算得到可供執(zhí)行的DQA數(shù)字計劃。將DQA計劃的RT-PLAN和RT-DOSE兩個文件用DICOM傳輸工具導入到SNC Patient軟件中。

劑量驗證:連接 SNC Patient工作站和 Arc-CHECK模體,選取SNC Patient軟件中待驗證計劃劑量分布的計算結果,在TOMO治療機操作臺調用已完成的患者DQA計劃,按照紅激光燈擺位模體。出束照射,用SNC Patient收集測量的數(shù)據(jù),生成劑量分布的測量結果。在Patients軟件中設置γ分析通過標準(3mm/3%),對劑量分布的計算結果和測量結果進行對比分析,獲得γ分析的通過率。

3 結果

對36例患者DQA計劃測量結果進行γ分析,采用3mm/3%的Gamma分析標準,計算γ≤1像素點通過率,結果見表1。36例病人計劃劑量驗證的γ通過率平均值為99.7% ±0.6%,而且全部大于95%的接受標準。圖3是其中一位患者劑量驗證的γ分析圖。

圖1 ArcCheck模體結構圖

圖2 ArcCHECK絕對劑量刻度擺位條件

圖3 36例患者中其中1例ArcCHECK測量結果γ分析圖,最上面左邊為測量結果,右邊為計算結果

圖4 在ArcCHECK模體上進行DQA計劃設計時靶區(qū)在模體中位置的確定

表1 36例病人Tomotherapy治療計劃劑量驗證的通過率

3 討論

ArcCHECK是一種專門為旋轉照射劑量驗證而設計的圓柱體半導體4D探測器矩陣。從原理上講,它適用于Tomotherapy、RapidArc和 VMAT等旋轉調強治療技術的劑量驗證。由于探測器呈圓柱面排列,因此沒有角度效應,特別適合測量旋轉治療的劑量分布。通過對36例Tomotherapy治療計劃劑量驗證的結果分析表明ArcCHECK作為一種新型的劑量測量工具,測量通過率高,結果穩(wěn)定,可用于HT治療計劃的劑量驗證。它還具有驗證計劃設計簡便,驗證擺位方便,測量結果顯示實時和數(shù)據(jù)采集自動化程度高的特點。

測量結果采用γ分析方法,γ值是測量得到的劑量分布、參考劑量分布(計算得到的劑量分布)和γ通過標準的函數(shù),在γ>1的區(qū)域,表明測量結果未達到通過標準,γ≤1的區(qū)域,測量結果符合通過標準[6,7]。本文采用的γ通過標準是目前常用的標準,即van Dyke[8]推薦的3mm/3%標準。從測量結果來看,γ通過率非常高,甚至有很大一部分(52.8%)病例的通過率達到100%,雖然一方面和機器精度高,治療計劃計算結果可靠有關,但也需要分析其他原因。前面介紹,模體探測器陣列的間距是10 mm,因此跟膠片比起來,測量的分辨率就要低得多,如果在探測器之間的區(qū)域存在γ值大于1的地方,用ArcCHECK測量可能就會把這些點漏掉而沒有檢測出來。因為從整體上說來,γ值小于1的點要大大多于大于1的點,因此漏掉少數(shù)大于1的點對結果的影響會更大。因此,很有必要增加探測器的密度以提高測量結果的可靠性。

圖4是用ArcCHECK模體進行Tomotherapy DQA計劃設計的示意圖。雖然該模體用于Tomotherapy劑量驗證使用方便,結果穩(wěn)定可靠,但是就目前使用的版本而言,還有需要改進的地方。在調整靶區(qū)和模體的相對位置以獲得較好的測量結果過程中,如果靶區(qū)位置靠近人體中間,需要對模體進行偏心移動,使得靶區(qū)落在探測陣面上,這是由于模體中心的電離室插孔距離靶區(qū)太遠,基本無法進行靶區(qū)內感興趣點絕對劑量測量,如果靶區(qū)靠近人體外周,雖然不用作偏心擺位,但是又無法測量絕對劑量,而靶區(qū)內感興趣點的絕對劑量驗證是Tomotherapy劑量驗證的金標準,因此需要再進行一次絕對劑量的驗證,這不但增加了物理師的工作量,還增加了機器機時的占用和損耗,在治療病人較多的單位顯得很不經(jīng)濟。從圖3可以看出,劑量測量結果和計算結果進行γ分析時進行整個測量區(qū)域的分析,分析區(qū)域無法選擇和更改,這樣得到的分析結果包含的信息量較小。比如在測量通過率較低的情況下,有可能是靶區(qū)外的低劑量區(qū)結果較差,也有可能是問題出在靶區(qū)區(qū)域,需要分析靶區(qū)區(qū)域的測量結果,只進行全測量區(qū)域分析無法得出這些結果。測量過程中的模體擺位誤差基本可保證在1mm以內。因為使用ArcCHECK模體時治療床板從虛擬等中心到機器等中心處存在垂直下降約2mm的系統(tǒng)誤差,應在擺位時予以修正[3]

[1] Mackie TR,Holmes T,Swerdloff S,et al.Tomotherapy:A new concept for the delivery of dynamic conformal radiotherapy[J].Med Phys,1993,20(6):1709-1719.

[2] Mackie TR,Balog J,Ruchala K,et al.Tomotherapy[J].Semin Radiat Oncol,1999,9(1):108-117.

[3] 徐壽平,鄧小武,戴相昆,等.螺旋斷層放療系統(tǒng)調強放射治療驗證[J].中華放射腫瘤學雜志,2008,17(5):395-397.

[4] Xu SP,Deng XW,Dai XK,et al.Quality assurance of helical tomotherapy intensity modulated radiation therapy[J].APCMBE,IFMBE Proceedings,2008,19(5):447-450.

[5] 徐壽平,解傳濱,鞠忠建,等.用二維電離室陣列針對螺旋斷層調強放療計劃的劑量學驗證[J].中華放射腫瘤學雜志,2009,18(3):233-236.

[6] Low DA,Harms WB,Mutic S,et al.A technique for the quantitative evaluation of dose distributions[J].Med Phys,1998,25(5):656-661.

[7] Low DA,Dempsey JF.Evaluation of the gamma dose distribution comparison method[J].Med Phys,2003,30(9):2455-2464.

[8] Van Dyke J,Bamett RB,Cygler JE,et al.Commissioning and quality assurance of treatment planning computers[J].Int J Radiat Oncol Phys,1993,26(2):261-273.

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