王晨晨，劉松濤，雒廷亮*，張 娟

（1.鄭州大學 化工與能源學院，河南 鄭州 450001；2.河南省天擇實業(yè)有限責任公司，河南 鄭州 450001）

0 引言

表面活性劑是一類具有明顯改變?nèi)芤后w系界面特性的化學物質，是重要的精細化學品，其應用十分廣泛，幾乎滲透到所有的工業(yè)領域［1］。在工業(yè)中，表面活性劑的用途主要分為工業(yè)清洗使用和工業(yè)助劑使用兩大類［2］。非離子表面活性劑在各類工業(yè)和民用領域均被大量使用，在產(chǎn)量上是僅次于陰離子表面活性劑的重要性能添加劑品種。隨著環(huán)氧乙烷等用于合成非離子表面活性劑的重要原料成本的降低，工藝的改進，其消費量正在迅速增長，產(chǎn)量有超過其他類型表面活性劑的趨勢［3］。

由于煤炭、石油資源的過量開采，傳統(tǒng)表面活性劑的主體原料日益緊缺，這在一定程度上制約了表面活性劑工業(yè)的發(fā)展。同時，傳統(tǒng)的石油化工產(chǎn)品對環(huán)境的污染過于嚴重，三廢處理困難，不符合可持續(xù)發(fā)展的要求。因此，研發(fā)以天然可再生產(chǎn)物為原料，制備綠色環(huán)保、對人體無刺激、易生物降解的綠色表面活性劑具有重要意義［4～5］。本文通過利用腰果酚這類天然酚類化合物，安全環(huán)保，綠色無毒，廉價易得，作為替代壬基酚合成非離子表面活性劑，開拓了新的研究領域和研究途徑［6］。

1 實驗設施及工藝

1．1 實驗試劑及儀器

實驗所用的主要藥品與試劑有：腰果基環(huán)氧丙烷（CEI），自制，無色透明固體粉末；二［2-（D-葡萄糖酰胺基）乙基］胺，自制，白色固體粉末；二甲基亞砜，分析純，天津科密歐試劑有限公司生產(chǎn)。

實驗儀器設備包括：HH-WO型恒溫水浴鍋，鞏義市予華儀器有限責任公司生產(chǎn)；SENCO-R型旋轉蒸發(fā)器，上海申生科技有限公司生產(chǎn)；FTIR-8400S傅里葉紅外光譜儀，美國Thermo Nicolet公司生產(chǎn)；AV400核磁共振譜儀，德國Bruker公司生產(chǎn)。

1．2 合成方法

合成工藝路線如圖1所示。

圖1 實驗產(chǎn)物合成路線圖Fig.1 Combination flow of the test product

在裝有回流冷凝管、溫度計、攪拌棒的三口瓶中，按一定比例加入一定量的腰果基環(huán)氧丙烷和二［2-（D-葡萄糖酰胺基）乙基］胺，100 mL 的二甲基亞砜，80℃下攪拌。反應完畢后，除去溶劑，用石油醚重結晶3次，得到黃色膏狀固體［7～8］。該產(chǎn)品純度在99%以上。

2 實驗結果分析

2．1 腰果基葡糖酰胺的結構表征

2．1．1 腰果基葡糖酰胺的紅外圖譜分析

腰果基葡糖酰胺紅外光譜圖如圖2。

由圖2可知，波數(shù)3 349.03 cm-1處為羥基吸收峰，2 853.32 cm-1處、2 923.58 cm-1處分別為脂肪長鏈上的甲基亞甲基C-H飽和鍵的特征吸收峰，1 616.38~1 427.09 cm-1處為苯環(huán)骨架震動特征峰，1 159.27 cm-1處為-C-O-C醚鍵特征峰，873.5 cm-1處、694.78cm-1處為苯環(huán)的間位取代吸收峰。

圖2 產(chǎn)物的IR譜圖Fig.2 IR spectrum of the product

2．1．2 腰果基葡糖酰胺的核磁氫譜分析

腰果基葡糖酰胺核磁氫譜圖如圖3所示。

由圖 3 可知，δ6.700～7.153 ppm（4H）為苯環(huán)上的氫原子，δ4.370～4.466 ppm（13H）為酚羥基和醚鍵中與氧原子相連的氫原子，δ3.401～3.953 ppm（15H）為與酰胺基和酚酰胺基相連的亞甲基上的氫原子，δ2.483～2.563 ppm（12H）為與苯環(huán)相鄰亞甲基和氮原子相連的亞甲基的氫原子，δ1.05～1.21 ppm（26H）為苯環(huán)側鏈上亞甲基-CH2-的氫原子，δ1.024～1.05 ppm（3H）為甲基-CH3-的氫原子。

經(jīng)濟全球化的發(fā)展，出國旅游也變得越來越普遍，代購行業(yè)也越來越繁榮。在此背景下，提高英語能力尤其是口語能力口語更好地滿足社會發(fā)展的需求，因此，在高職院校的英語教學中，需要正視自己與本科院校學生英語水平的差距，高職院校英語綜合能力較弱，在表達能力上更是有所不足，因此，在這個大背景下，高職院校學生英語能力無法滿足社會日益發(fā)展的需求矛盾，傳統(tǒng)的教學模式重視教師的主導作用側重于教，現(xiàn)代化教學模式側重學生的主體地位，而混合式教學的新鮮元素的應用在課堂上，可以打破限制英語口語能力的發(fā)展的因素，積極引導學生英語課堂的參與積極性，促進英語口語交流的可能性，激發(fā)學生學習英語的自主性與積極性。

圖3 產(chǎn)物核磁共振1H NMR譜圖Fig.3 1H NMR spectrum of the product

2．1．3 腰果基葡糖酰胺的核磁碳譜分析

腰果基葡糖酰胺核磁氫譜圖如圖4所示。

由圖4可知，δ14.1為脂肪長鏈末端的甲基上的碳原子，δ22.9 ppm為脂肪長鏈與末端甲基相連的亞甲基上的碳原子，δ25～35 ppm為脂肪長鏈中間的亞甲基的碳原子，δ40～45 ppm為環(huán)氧基上碳原子，δ48 ppm為NH-CH2-的碳原子，δ63 ppm為-CH2-OH的碳原子，δ60～70 ppm 為與醚鍵相連的碳原子，δ70～74 ppm為-CH-OH的碳原子，δ110～115 ppm為苯環(huán)上-O-ph-臨位的兩個碳原子，在δ130 ppm為-O-ph-以及脂肪鏈對位的碳原子，δ140 ppm為與脂肪鏈相連的苯環(huán)上的碳原子，δ155～160 ppm為與醚鍵相連的苯環(huán)上的碳原子。

圖4 產(chǎn)物核磁共振13C NMR譜圖Fig.4 13C NMR spectrum of the product

2．2 合成工藝研究

2．2．1 溶劑的選擇

對原料腰果基環(huán)氧丙烷和 ［2-（D-葡萄糖酰胺基）乙基］胺分別在不同有機溶劑中的溶解度進行測定，結果發(fā)現(xiàn)，腰果基環(huán)氧丙烷在大部分有機溶劑中都有良好的溶解性。但是，二［2-（D-葡萄糖酰胺基）乙基］胺僅僅在水中和二甲基亞砜中具有良好的溶解性，而在常規(guī)的有機溶劑中溶解度非常小?？紤]采用兩種體系作為反應溶液：水和醇（甲醇或者乙醇）的混合體系、二甲基亞砜體系。通過實驗發(fā)現(xiàn)，在二甲基亞砜中反應效果更好，產(chǎn)物收率更高。因此，采用二甲基亞砜作為反應溶劑。

2．2．2 原料配比的影響

以二甲基亞砜為溶劑，在反應溫度、反應時間相同的情況下，考察原料配比n（腰果基環(huán)氧丙烷）∶n（二［2-（D-葡萄糖酰胺基）乙基］胺）的不同對產(chǎn)物收率的影響，其結果如表1所示。

表1 原料配比對反應收率的影Table 1 Influence of raw materials ratio to the yield ofreaction

2．2．3 反應溫度的影響

以二甲基亞砜為反應溶劑，在原料配比、反應時間相同的情況下，考察恒溫反應溫度的不同對產(chǎn)物的收率的影響，其結果如圖5所示。

由圖5可以看出，當原料配比、反應時間相同時，隨著反應溫度的升高，產(chǎn)物收率越來越高。當溫度增加到80℃時，產(chǎn)物收率達到最高，之后再增加溫度收率呈減小趨勢。因此，較佳的反應溫度為80℃。

圖5 反應溫度對產(chǎn)物收率的影響Fig.5 Influence of reaction temperature to the yield of the product

2．2．4 反應時間的影響

以二甲基亞砜為溶劑，在原料配比、反應溫度相同的情況下，考察反應時間的不同對產(chǎn)物收率的影響，其結果如圖6所示。

由圖6可以看出，在原料配比、反應溫度相同的情況下，在較短的恒溫反應時間內(nèi)，產(chǎn)物收率較低，增大恒溫反應時間后，收率增加。當t＝10h時，產(chǎn)物收率最高，而進一步增加反應時間，產(chǎn)物收率降低。分析原因可能是，反應時間較短時，主反應不完全而收率較低。隨著反應時間的增加，反應繼續(xù)進行。當反應時間過長時，酰胺進一步發(fā)生了副反應，使得收率降低。

圖6 反應時間對產(chǎn)物收率的影響Fig.6 Influence of reaction time to the yield of the product

3 結論

以腰果基環(huán)氧丙烷和二［2-（D-葡萄糖酰胺基）乙基］胺為原料合成了腰果基葡萄糖酰胺?？疾炝嗽吓浔取⒎磻獪囟群头磻獣r間等因素對反應收率的影響。在單因素實驗基礎上，獲得了適宜的工藝條件：二甲基亞砜 100mL，n（腰果基環(huán)氧丙烷）∶n（二［2-（D-葡萄糖酰胺基）乙基］胺）＝1∶1.5，反應溫度 80℃，反應時間 10h。最終產(chǎn)率可達92.5%，產(chǎn)品純度在99%以上。

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