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基于跨鍵能量轉(zhuǎn)移機(jī)理新型氟硼吡咯類熒光染料的合成

2014-12-04 12:35:32
關(guān)鍵詞:斯托克斯能量轉(zhuǎn)移酰亞胺

劉 濤

(承德石油高等專科學(xué)?;瘜W(xué)工程系,河北 承德 067000)

目前,增大斯托克斯位移的方法一般基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,F(xiàn)RET)和跨鍵能量轉(zhuǎn)移(Through Bond Energy Transfer,TBET)機(jī)理。相比于FRET機(jī)理,TBET機(jī)理不需要給體熒光發(fā)射波長與受體激發(fā)波長相疊加即可完成能量轉(zhuǎn)移,這就使得熒光母體選擇范圍增大;并且TBET機(jī)理具有更快的能量傳遞速率[1-3]。因此,本文試圖采用TBET機(jī)理來增大氟硼吡咯類熒光染料的斯托克斯位移,將萘酰亞胺母體與氟硼吡咯母體通過共價鍵相連得到分子1,3,5,7-四甲基-8-[4-(N-丁基-4-炔基-1,8-萘酰亞胺)苯基]-二氟化硼-二吡咯甲烷(NIB)。

1 NIB的合成路線

NIB的合成路線如圖1所示。圖1中也表明了對比分子N-丁基-4-炔基-1,8-萘酰亞胺(NI)的結(jié)構(gòu)式。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 試劑與儀器

2,4-二甲基吡咯、三氟乙酸、二氯二氰基苯醌(DDQ)、三氟化硼乙醚,分析純,阿拉丁試劑;二氯甲烷、石油醚等,分析純,天津試劑廠。

Varian INOVA 400核磁共振儀,美國Varian公司;HP1100 API-ESLC/MS質(zhì)譜儀,美國HP公司;HP8453型紫外-可見分光光度儀,美國HP公司;RF5000型熒光分光光度儀,日本島津公司。

2.2 目標(biāo)化合物的合成

將191 mg化合物1(N-丁基-4-(對醛基苯炔基)-1,8-萘酰亞胺)溶于除水的二氯甲烷(50 mL)溶劑中,充入氮?dú)夤呐莩? h后,注射加入2,4-二甲基吡咯0.1 mL,并滴加1滴三氟乙酸,所得溶液常溫下攪拌12 h。然后,加入DDQ 0.12 g,繼續(xù)攪拌0.5 h。將溶液置于冰浴中,向其中加入2 mL三乙胺后,滴加2 mL三氟化硼乙醚,繼續(xù)攪拌3 h。最終溶液采用大量水洗滌,然后使用無水硫酸鈉干燥,旋蒸后得到的粘稠狀產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析(二氯甲烷:石油醚=5∶1)得橘黃色固體產(chǎn)物68.9 mg,產(chǎn)率為23%。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ :8.76(d,J=8.4 Hz,1H),8.67(d,J=8.2 Hz,1H),8.59(d,J=7.6 Hz,1H),8.00(d,J=7.6 Hz,1H),7.88(d,J=7.4 Hz,1H),7.83(d,J=8.2 Hz,2H),7.40(d,J=8.2 Hz,2H),6.02(s,2H),4.26 ~ 4.12(m,2H),2.57(s,6H),1.73(dt,J=7.8,6.6 Hz,2H),1.53 ~1.39(m,8H),0.99(t,J=7.4 Hz,3H)。MS[C37H33BF2N3O2]+:600.3。

3 光譜測試與研究

采用化合物NI(如圖1所示)作為對比分子,將NI和NIB分子溶于二氯甲烷溶劑中,分別測定各自的吸收和熒光光譜,NI激發(fā)波長為350 nm,NIB激發(fā)波長分別為375、500 nm,測試結(jié)果如圖2所示。

從圖2(1)吸收光譜中可以看出,NIB具有氟硼吡咯母體染料吸收特征峰(500 nm)和391 nm、376 nm的雙重吸收峰。通過與NI吸收光譜對比,NIB在400 nm以下的吸收峰與NI吸收峰峰形相似,但是發(fā)生了25 nm的紅移,這可能由于分子內(nèi)電子云密度由氟硼吡咯母體向萘酰亞胺吸電基團(tuán)部分轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的,這也說明了兩部分確實(shí)通過共價鍵的方式進(jìn)行了連接。

發(fā)射光譜反映的是NI和NIB的熒光發(fā)射。從圖2(2)中可以看出,NIB使用375 nm光源和500 nm光源激發(fā)得到基本一樣的發(fā)射光譜,最大發(fā)射峰位于525 nm,這是氟硼吡咯染料母體的特征發(fā)射峰?;衔颪I也具有熒光發(fā)射,最大發(fā)射峰位于400 nm處。但是在NIB中此峰完全消失,這說明能量發(fā)生了轉(zhuǎn)移,即萘酰亞胺部分的發(fā)射光作為氟硼吡咯母體的激發(fā)光能量,并且轉(zhuǎn)化效率非常高。這樣就將氟硼吡咯染料的斯托克斯位移增大到了150 nm,可以采用375 nm去激發(fā)其熒光發(fā)射,避免了500 nm激發(fā)時造成的熒光自淬滅等缺點(diǎn),同時也說明了跨鍵能量轉(zhuǎn)移能夠非常有效地創(chuàng)造大斯托克斯位移的熒光染料分子。

4 結(jié)論

通過跨鍵能量轉(zhuǎn)移機(jī)理設(shè)計合成了新穎的萘酰亞胺—氟硼吡咯類染料。該染料斯托克斯位移達(dá)150 nm,改善了氟硼吡咯類染料小斯托克斯位移的不足,可以大大提高此類染料在分子、離子等方面檢測的準(zhǔn)確性而促進(jìn)其實(shí)際應(yīng)用。

[1]Aurore L,Kevin B.Bodipy Dyes and Their Derivatives:Syntheses and Spectroscopic Properties[J].Chem Rev,2007,107(11):4891-4932.

[2]Lin W,Yuan L,Cao Z,etal.Through-Bond Energy Transfer Cassettes with Minimal Spectral Overlap between the Donor Emission and Acceptor Absorption:Coumarin-Rhodamine Dyads with Large Pseudo-Stokes Shifts and Emission Shifts[J].Angew Chem Int Ed,2010,49(2):375 -379.

[3]Fan J,Zhan P,Hu M,etal.A Fluorescent Ratiometric Chemodosimeter for Cu2+Based on TBET and Its Application in Living Cells[J].Org Lett,15(3):492 -495.

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