馮源,晏長嶺,郝永芹,王勇,蘆鵬,李洋,李再金
(長春理工大學 高功率半導體激光國家重點實驗室,長春 130022)
高功率垂直腔面發(fā)射激光器(VCSEL)廣泛應(yīng)用在數(shù)據(jù)通訊、數(shù)據(jù)存儲、傳感器、印刷等行業(yè),特別是在軍事領(lǐng)域,采用VCSEL陣列器件泵浦固體激光器,具有廣闊的發(fā)展前景。近年來,高功率VCSEL的研制已經(jīng)成為國內(nèi)外半導體激光器領(lǐng)域的研究熱點,在980nm高功率VCSEL研發(fā)的基礎(chǔ)上,高功率808nm波段VCSEL器件已經(jīng)成為眾多光電技術(shù)領(lǐng)域研究者關(guān)注的焦點[1-3]。為了提高高功率808nm波段VCSEL的光電性能,采用多環(huán)形大孔徑結(jié)構(gòu)代替?zhèn)鹘y(tǒng)結(jié)構(gòu),并在制備工藝中采用濕法氧化工藝。由于GaAs襯底在該波段存在較嚴重的光吸收,采用N面出光結(jié)構(gòu)并不適合[4-6],因此本文采取多環(huán)形大孔徑結(jié)構(gòu)來提高輸出功率。
在制備VCSEL器件過程中,為了實現(xiàn)良好的電光限制,濕法氧化工藝尤為重要[7-10]。在進行濕法氧化工藝之前要對VCSEL芯片P面刻蝕出氧化窗口,一般采用濕法刻蝕實現(xiàn)高鋁氧化層的充分氧化[11-13],提高器件的輸出功率和電光轉(zhuǎn)換效率[14]。芯片的刻蝕深度以超過氧化層達到有源區(qū)為宜,一般為5~6μm左右。以往刻蝕GaAs-AlGaAs材料體系VCSEL時,通常選用一定濃度配比的H2SO4-H2O2-H2O水溶液系列。由于H2SO4的強腐蝕性造成外延片內(nèi)蝕現(xiàn)象嚴重,在臺面?zhèn)缺谘趸瘜犹幊33霈F(xiàn)所謂的“燕尾”結(jié)構(gòu),如圖1所示。因為這種腐蝕液很難控制其腐蝕速率,因此,本實驗中采用相對弱的H3PO4-H2O2-H2O進行適當濃度配比對芯片進行刻蝕。實驗證明,采用這種腐蝕液能夠達到工藝要求,消除“燕尾”結(jié)構(gòu),減小甚至避免內(nèi)蝕現(xiàn)象的發(fā)生。
圖1 VCSEL的“燕尾”結(jié)構(gòu)形貌圖
整個實驗過程分為以下四步:
首先,采用磁控濺射設(shè)備對已經(jīng)清洗好的808nm波段VCSEL外延片生長200nm厚度SiO2膜鈍化層作為芯片保護層,然后對其進行光刻處理;
其次,將光刻處理好圖形的外延片放入HF緩沖溶液中刻蝕15秒,去掉氧化窗口處的SiO2,清洗干凈后待濕法刻蝕;
再次,將已經(jīng)刻蝕掉SiO2的外延片放入H3PO4-H2O2-H2O混合溶液的密閉玻璃器皿中進行腐蝕,在實驗中,配備的混合液濃度比分別為1∶1∶6、1∶1∶8、1∶1∶10和1∶1∶12四種,腐蝕時間統(tǒng)一定為20分鐘,腐蝕環(huán)境為冰水混合物,腐蝕深度以達到有源區(qū)為宜;
最后,將刻蝕完的芯片分別放到掃描電鏡(SEM)下觀察刻蝕形貌,得出實驗結(jié)果并分析結(jié)論。
實驗中采用H3PO4-H2O2-H2O混合溶液,其反應(yīng)機理為:H3PO4是氧化劑,H2O2起絡(luò)合作用,H2O起緩沖作用。為了確定最佳的濃度配比,我們對四種濃度配比下的外延片刻蝕形貌進行了研究。圖2為不同濃度配比溶液的808nm芯片SEM刻蝕形貌圖。
圖2 808nm芯片SEM刻蝕形貌圖
圖2(a)為腐蝕液濃度1∶1∶6的腐蝕液下的芯片掃描電鏡刻蝕形貌圖,從圖中可以看出,芯片表面刻蝕平整度不好,在芯片底面有凹凸不平的現(xiàn)象,局部放大后在氧化層處有側(cè)蝕現(xiàn)象,無“燕尾”結(jié)構(gòu),該濃度腐蝕液不適宜808nm VCSEL器件的刻蝕。
圖2(b)為腐蝕液濃度1∶1∶8的芯片掃描電鏡刻蝕形貌圖,從圖中可以看出,芯片表面刻蝕平整度較好,但是對其局部放大可以觀察到在有源區(qū)高鋁氧化層處發(fā)生嚴重的橫向鉆蝕現(xiàn)象,但是沒有發(fā)現(xiàn)“燕尾”結(jié)構(gòu)。這說明該腐蝕液濃度有些偏高,與氧化層處的Al接觸后發(fā)生劇烈反應(yīng),導致橫向鉆蝕的發(fā)生,嚴重影響了器件的輸出性能,所以該濃度配比不適合808nm VCSEL器件的刻蝕。
圖2(c)為腐蝕液濃度1∶1∶10的芯片掃描電鏡刻蝕形貌圖,從圖中可以看出,表面看芯片刻蝕平整度好,芯片底部沒有凹凸不平現(xiàn)象存在,同時沒有發(fā)現(xiàn)“燕尾”結(jié)構(gòu)。說明該濃度配比適合808nm VCSEL芯片的刻蝕。
圖2(d)為腐蝕液濃度1∶1∶12的芯片掃描電鏡刻蝕形貌圖,從圖中可以看出,雖然沒有出現(xiàn)橫向鉆蝕現(xiàn)象,但是因為濃度較低使腐蝕速度減慢,延長了與上下DBR富鋁層的接觸時間發(fā)生充分反應(yīng),導致出現(xiàn)了嚴重的“燕尾”結(jié)構(gòu),這是濕法刻蝕不希望看到的。因此,該濃度配比也不適宜808nm VCSEL的刻蝕。
對于制備808nm網(wǎng)狀電極結(jié)構(gòu)VCSEL,因為這種結(jié)構(gòu)不僅中心有個大的出光孔,在同心圓的外圍處還均勻分布多個很小的弧形分布孔,這種新型微結(jié)構(gòu)要求在刻蝕工藝中嚴格控制腐蝕速率,腐蝕不到位或者腐蝕過深都會影響器件的正常激射,從而影響器件后序工藝的進行。為了選擇最佳的腐蝕速率,保證臺面兩端腐蝕深度一致,且側(cè)面平整,無內(nèi)蝕、“燕尾”結(jié)構(gòu)和凹凸不平現(xiàn)象發(fā)生,研究分析了808nm VCSEL芯片腐蝕速率與H3PO4∶H2O2∶H2O濃度比的關(guān)系,以便達到良好的腐蝕效果。
圖3 不同濃度配比下腐蝕深度與時間的關(guān)系曲線
實驗中分別用三種不同濃度配比的磷酸系腐蝕溶液對808nm芯片進行刻蝕,刻蝕時間選擇300s、600s、900s、1200s、1500s、1800s、2100s、2400s 8個時間段,腐蝕結(jié)束后在掃描電鏡下分別測出各個時間段的腐蝕深度,最后根據(jù)所測數(shù)據(jù)繪制出三種配比濃度下刻蝕深度與時間的關(guān)系曲線,如圖3所示。從圖中可以看出濃度為H3PO4∶H2O2∶H2O=1∶1∶10的腐蝕液下芯片腐蝕速率穩(wěn)定,且呈線性均勻變化,其他兩種濃度配比腐蝕速率不穩(wěn)定,時高時低,呈現(xiàn)不規(guī)則曲線變化,刻蝕速率不易控制,不可取。
圖4 808nm VCSEL整體SEM形貌圖
根據(jù)上述對濕法刻蝕形貌及速率的分析,最終確定808nm VCSEL芯片的最佳刻蝕條件為:在冰水混合物環(huán)境下,采用H3PO4∶H2O2∶H2O=1∶1∶10腐蝕液將芯片腐蝕20分鐘,刻蝕速率為:3.5nm/s,刻蝕深度為4.2μm,正好達到有源區(qū)。圖4、圖5所示分別為808nm VCSEL的掃描電鏡整體形貌圖和臺階儀測得的內(nèi)部刻蝕形貌。從圖中可以看出每個均勻弧形分布孔刻蝕厚度及深度都很均勻,芯片側(cè)壁形如倒梯形的結(jié)構(gòu),利于氧化窗口內(nèi)部蒸鍍鈍化層,防止漏電的發(fā)生。
圖5 808nm VCSEL內(nèi)部刻蝕全貌
圖6 808nm VCSEL的P-I-V特性曲線
對已經(jīng)刻蝕好的芯片進行氧化等后續(xù)工藝研究,制備出光孔徑為300μm的808nm多環(huán)形電極VCSEL。圖6為器件的P-I-V特性曲線,從圖中可知多環(huán)形電極結(jié)構(gòu)VCSEL的微分電阻為0.3Ω,斜率效率為0.44W/A,其閾值電流為430mA,在驅(qū)動電流1.3A時最大輸出功率達到0.42W。以上結(jié)果表明多環(huán)形電極結(jié)構(gòu)808nm高功率VCSEL器件具有良好的光電特性,采用H3PO4系腐蝕溶液進行808nm VCSEL刻蝕能夠滿足該波段器件的工藝要求。
本文對不同腐蝕液濃度配比下的808nm VCSEL外延片進行濕法刻蝕實驗,通過對刻蝕后外延片氧化窗口形貌圖和腐蝕速率的研究,確定最佳刻蝕條件。實驗結(jié)果表明,采用1∶1∶10濃度配比的H3PO4系腐蝕液對808nm外延片刻蝕20分鐘,刻蝕深度正好達到有源區(qū),能夠保證氧化工藝的順利進行,可有效提高器件的光電性能。
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