湯曉辛+王英+張潮

摘要：貴州施秉地區(qū)是世界自然遺產(chǎn)提名預(yù)選地——白云巖喀斯特的典型區(qū)域。該地區(qū)特殊的自然條件孕育了特殊的生物多樣性，研究植物與昆蟲(chóng)的相互作用，能夠深入理解植物與環(huán)境的適應(yīng)性機(jī)制。在施秉云臺(tái)山地區(qū)觀察9個(gè)物種的傳粉昆蟲(chóng)以及訪花頻率。結(jié)果表明，9個(gè)物種均屬于泛化的傳粉系統(tǒng)，不同昆蟲(chóng)對(duì)同一植物通常不具有偏好，昆蟲(chóng)的類群與以往的研究類似，但施秉地區(qū)的植物與昆蟲(chóng)互作模式有其特殊性。

關(guān)鍵詞：白云巖喀斯特;生物多樣性;植物昆蟲(chóng)互作;云臺(tái)山

中圖分類號(hào)：Q143 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ? ? ? ? 文章編號(hào)：0439-8114（2014）12-2797-03

Preliminary Studies of Plant-insect Interactions in Dolomite Karst Area

TANG Xiao-xin，WANG Ying，ZHANG Chao

（School of life science， Guizhou Normal University， Guiyang， Guizhou， 550000）

Abstract： Shibing area of Guizhou Province is the typical area of dolomite karst and qualifies World Natural Heritage. Special biodiversity is pregnant with particular nature condition in this area. It can promote the understanding of the adaptive models of plants and their environment. Nine plant species and their pollinator insects were observed and visiting frequencies were investigated mainly in YunTai Mountain in Shibing area. In total， these nine species are belonged to general pollination system not discriminated by different insect species. Consistent with previous studies， the interaction model of plants and insects is unique.

Key words： dolomite karst; biodiversity; plant-insect interaction; YunTai Mountain

喀斯特地區(qū)由于具有土層淺薄、土壤保水性差等特點(diǎn)，孕育了適應(yīng)當(dāng)?shù)靥厣闹参锃h(huán)境相互作用的機(jī)制。植物為適應(yīng)當(dāng)?shù)氐姆巧锃h(huán)境，往往發(fā)展出耐低溫、耐干旱以及對(duì)鈣等金屬離子脅迫的適應(yīng)性。而喀斯特地區(qū)植物與傳粉昆蟲(chóng)相互適應(yīng)的過(guò)程目前研究較少。因此，開(kāi)展喀斯特地區(qū)植物-傳粉昆蟲(chóng)的研究，可以更加深入了解植物對(duì)喀斯特生態(tài)環(huán)境適應(yīng)的機(jī)制。

植物具有固著生長(zhǎng)的特性，其繁殖成功與否依賴于花粉傳遞的過(guò)程，而訪問(wèn)該植物昆蟲(chóng)的種類和特征，決定著花粉是否有效傳遞。植物與昆蟲(chóng)互作通常分為特化和泛化兩種類型，特化的花往往具有特定類型的昆蟲(chóng)訪問(wèn)，而泛化的花具有多種類型的訪花昆蟲(chóng)。在群落水平上開(kāi)展調(diào)查，能夠更加確切地了解植物-昆蟲(chóng)的相互適應(yīng)關(guān)系[1]。

貴州施秉地區(qū)是世界自然遺產(chǎn)提名預(yù)選地——白云巖喀斯特的典型區(qū)域，該地區(qū)特殊的自然條件孕育了特殊的生物多樣性[2]。然而，對(duì)于白云巖喀斯特在喀斯特地區(qū)中具有獨(dú)特的生物多樣性這一問(wèn)題缺乏足夠認(rèn)識(shí)，對(duì)施秉地區(qū)特殊的動(dòng)植物作用機(jī)制缺乏相應(yīng)的數(shù)據(jù)。本研究通過(guò)選取施秉云臺(tái)山地區(qū)9個(gè)物種進(jìn)行集中訪花觀察，為揭示施秉地區(qū)動(dòng)植物互作的機(jī)制提供相應(yīng)的數(shù)據(jù)。

1 ?材料與方法

本研究選取貴州施秉云臺(tái)山地區(qū)（東經(jīng)108°06′00″-108°07′12″， 北緯27°10′12″-27°12′00″）為研究地點(diǎn)，調(diào)查時(shí)間為2012年5～8月，選取細(xì)風(fēng)輪菜（Clinopodium gracile）等9個(gè)正在開(kāi)花的植物物種為研究對(duì)象。每個(gè)物種選擇2～7個(gè)晴天進(jìn)行觀察，每個(gè)物種觀察6～15 h，訪問(wèn)完成后捕捉昆蟲(chóng)，用昆蟲(chóng)針扎好固定，帶回實(shí)驗(yàn)室請(qǐng)昆蟲(chóng)專家進(jìn)行鑒定，調(diào)查過(guò)程中記錄訪花昆蟲(chóng)的類別和訪問(wèn)頻率。訪問(wèn)頻率的結(jié)果用SPSS進(jìn)行分析，比較不同昆蟲(chóng)之間訪問(wèn)頻率差異。為比較不同物種之間訪花昆蟲(chóng)的差異，對(duì)于一年蓬有云臺(tái)山、兩岔河、黑沖3個(gè)觀察點(diǎn);牛至有兩岔河和黑沖2個(gè)觀察點(diǎn)。

2 ?結(jié)果與分析

共觀察了7類昆蟲(chóng)對(duì)9種植物的訪問(wèn)，植物與相應(yīng)的訪花昆蟲(chóng)關(guān)系見(jiàn)表1。訪花昆蟲(chóng)有隧蜂、食蚜蠅、蝶類、胡蜂、蜜蜂、非食蚜蠅類、蛾類、熊蜂等類群。柴胡的兩類訪花者訪花頻率無(wú)顯著性差異（F（1，18）=0.518，P（1，18）=0.481）。細(xì)風(fēng)輪菜的訪花昆蟲(chóng)共有5大類，訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F（5，42）=1.262，P（5，42）= 0.298）。細(xì)風(fēng)輪菜、牛至幾種訪問(wèn)昆蟲(chóng)訪問(wèn)頻率情況見(jiàn)圖1、圖2。

在9個(gè)物種中，有3個(gè)物種的訪花昆蟲(chóng)僅為一類，這些植物為馬鞭草、野百合、透骨草。馬鞭草和野百合的訪花昆蟲(chóng)均為蝶類。馬鞭草訪問(wèn)頻率為（16.00±9.80）次/h，野百合訪問(wèn)頻率為（4.00±9.80）次/h。透骨草訪花昆蟲(chóng)為食蚜蠅，其訪問(wèn)頻率為（8.57±3.85）次/h。endprint

有2個(gè)物種的訪問(wèn)者為2種，這2種植物為紫菀和秋海棠。紫菀的主要訪花昆蟲(chóng)為食蚜蠅和蠅類，兩者的訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F（1，16）=2.730，P（1，16）=0.118）。秋海棠主要訪花昆蟲(chóng)為隧蜂和熊蜂，兩者的訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F（1， 6）=1.596，P（1， 6）=0.263）

分別在兩岔河和黑沖2個(gè)點(diǎn)觀察牛至，4類訪花昆蟲(chóng)的訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F =1.950， P=0.129）。

一年蓬3個(gè)居群的訪花頻率不同。其中兩岔河居群僅觀察到食蚜蠅，訪問(wèn)頻率為0.8，黑沖居群觀察到食蚜蠅、蝶類、熊蜂3類昆蟲(chóng)，訪問(wèn)頻率均無(wú)顯著性差異（F（2，3）=2.187，P（2，3）=0.193）;云臺(tái)山居群訪問(wèn)昆蟲(chóng)包括食蚜蠅、蝶類、蛾類，訪問(wèn)頻率有顯著性差異（F（2， 6））=8.912，P（2，6）=0.004）。

3 ?小結(jié)與討論

在施秉云臺(tái)山地區(qū)調(diào)查到的訪花昆蟲(chóng)有9類，其中有蝶類和蛾類均以花蜜為食，而隧蜂則以花粉為食，食蚜蠅、胡蜂、蜜蜂、蠅類、熊蜂則既可取食花粉又可取食花蜜，昆蟲(chóng)訪問(wèn)不同植物時(shí)其食性往往不具有差異。施秉地區(qū)的訪花昆蟲(chóng)與其他地區(qū)的相比有一定的特殊性。一般認(rèn)為，百合科花的訪問(wèn)者通常為泛化的傳粉者，例如蜜蜂和食蚜蠅[3]、蝶類[4，5]、其他蜂類和蠅類[4]，而郁金香屬老鴉瓣（Tulipa edulis Bak.）的訪花昆蟲(chóng)則為隧蜂[6]。施秉地區(qū)的百合科植物訪花昆蟲(chóng)為蝶類，說(shuō)明花蜜為野百合的主要報(bào)酬。

蜜蜂、熊蜂、隧蜂均為唇形科石薺苧和香薷訪問(wèn)者[7，8]。由蜜蜂和熊蜂推動(dòng)的杠桿式運(yùn)動(dòng)是唇形科花結(jié)構(gòu)的一種特殊的適應(yīng)機(jī)制[9]。然而，在施秉地區(qū)，唇形科植物訪花昆蟲(chóng)除了泛化的蜂類和蠅類，還有蝶類為其傳粉，這也說(shuō)明施秉地區(qū)唇形科植物以花蜜為其主要報(bào)酬。

秋海棠屬的傳粉者為小個(gè)體的訪問(wèn)者，如隧蜂或蜜蜂[10-12]，本研究觀察到的情況與此相符，訪花者多為隧蜂和熊蜂。菊科植物為泛化的植物，具有廣泛的傳粉昆蟲(chóng)，熊蜂、胡蜂、蝶類都可以作為其傳粉昆蟲(chóng)[13，14]。這與本研究觀察相符。

Ethen等[15]報(bào)道馬鞭草科的傳粉昆蟲(chóng)包括蜜蜂、熊蜂、蝶類、蠅類等，而本研究?jī)H觀察到蝶類，這可能是由于喀斯特地區(qū)的蜜源植物較多引起的。

傘形科植物有較為泛化傳粉昆蟲(chóng)，蠅類、泥蜂、蛛蜂、花蜂、泥蜂、蜾贏都可為其傳粉[16]。本研究中也觀察到傘形科的傳粉昆蟲(chóng)包括隧蜂和食蚜蠅。

對(duì)喀斯特地區(qū)開(kāi)展傳粉生物學(xué)研究有助于了解不同物種之間相互作用的穩(wěn)定性。施秉地區(qū)的幾種植物有與其他地區(qū)近緣屬種類似的訪花昆蟲(chóng)，但也存在一定的差異。產(chǎn)生差異的原因可能是昆蟲(chóng)分布和相對(duì)豐富度的不同，或者動(dòng)植物相互作用的模式不同。下一步可以通過(guò)深入研究植物的繁殖方式與對(duì)應(yīng)昆蟲(chóng)的關(guān)系，從而了解生物對(duì)喀斯特地區(qū)適應(yīng)性的作用機(jī)制。

參考文獻(xiàn)：

[1] 方 ?強(qiáng)，黃雙全.傳粉網(wǎng)絡(luò)的研究進(jìn)展：網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)[J]. 生物多樣性，2012，20（3）：300-307.

[2] 李曉娜，熊康寧，陳 ?滸，等.黔東南施秉白云巖喀斯特地區(qū)生物多樣性與世界遺產(chǎn)價(jià)值[J].貴州師范大學(xué)學(xué)報(bào)，2010，28（3）：13-18.

[3] 周 ?偉，李德銖，王 ?紅.新西蘭巖石百合中兩種共存的繁育策略：延遲自動(dòng)自交和欺騙傳粉吸引[J]. 植物分類與資源學(xué)報(bào)，2012，34（2）：187-191.

[4] 孫曉玉， 楊利平， 陸兆華. 栽培細(xì)葉百合的傳粉生態(tài)[J].植物研究，2006，26（1）：103-108.

[5] 韓立群，王曉麗，劉 ?杰，等. 野生東北百合開(kāi)花生物學(xué)研究[J].北方園藝，2011（13）：91-93.

[6] 吳正軍，朱再標(biāo)，郭巧生，等. 老鴉瓣傳粉生物學(xué)初步研究[J].中國(guó)中藥雜志，2012，37（3）：293-297.

[7] 周世良，潘開(kāi)玉，洪德元. 杭州石薺苧和石香薷（唇形科）的傳粉生物學(xué)比較研究[J].植物學(xué)報(bào)，1996，38（7）：530～540.

[8] 周世良，潘開(kāi)玉，洪德元. 傳粉對(duì)杭州石薺苧（唇形科）結(jié)實(shí)的影響[J].云南植物研究，1998，20（4）：445-452.

[9] 張 ?勃，孫 ?杉，張志強(qiáng)，等. 杠桿狀雄蕊及其進(jìn)化生態(tài)學(xué)意義[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào)，2010，34（1）：89-99.

[10] BEGONIA I， JON A，DOUGLAS W. Pollination by deceitina neotropical monoecious herb[J]. Biotropica，1991，23（3）：235-241.

[11] JOSIANE L C， JON A， DOUGLAS W，et al. Floral display， pollinator discrimination， and female reproductive success in two monoecious Begonia species[J]. Ecology，1998，79（5）：1610-1619.

[12] GRAHAM E W， MARLIES S. Pollination and reproductive biology of thirteen species of Begonia in the Serra Do Mar State Park， Sao Paulo， Brazil[J]. Journal of Pollination Ecology，2011，6（14）：95-107.

[13] 安建東， 黃家興， PAULH W，等. 河北地區(qū)熊蜂物種多樣性與蜂群繁育特性[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2010，21（6）：1542-1550.

[14] 吳彥瓊，胡玉佳，陳江寧. 外來(lái)植物南美蟛蜞菊的繁殖特性[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，44（6）：93-96.

[15] ETHEN P W， JAMES R E， ROBBIN W T. Pollination ecology of interspecific hybridization in Verbena[J]. Bulletin of the Torrey Botanical Club，1975，102（4）：194-198.

[16] 張振春. 兩種傘形科植物雄全同株性系統(tǒng)的生態(tài)適應(yīng)對(duì)策[D].烏魯木齊：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)，2009.endprint

有2個(gè)物種的訪問(wèn)者為2種，這2種植物為紫菀和秋海棠。紫菀的主要訪花昆蟲(chóng)為食蚜蠅和蠅類，兩者的訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F（1，16）=2.730，P（1，16）=0.118）。秋海棠主要訪花昆蟲(chóng)為隧蜂和熊蜂，兩者的訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F（1， 6）=1.596，P（1， 6）=0.263）

分別在兩岔河和黑沖2個(gè)點(diǎn)觀察牛至，4類訪花昆蟲(chóng)的訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F =1.950， P=0.129）。

一年蓬3個(gè)居群的訪花頻率不同。其中兩岔河居群僅觀察到食蚜蠅，訪問(wèn)頻率為0.8，黑沖居群觀察到食蚜蠅、蝶類、熊蜂3類昆蟲(chóng)，訪問(wèn)頻率均無(wú)顯著性差異（F（2，3）=2.187，P（2，3）=0.193）;云臺(tái)山居群訪問(wèn)昆蟲(chóng)包括食蚜蠅、蝶類、蛾類，訪問(wèn)頻率有顯著性差異（F（2， 6））=8.912，P（2，6）=0.004）。

3 ?小結(jié)與討論

在施秉云臺(tái)山地區(qū)調(diào)查到的訪花昆蟲(chóng)有9類，其中有蝶類和蛾類均以花蜜為食，而隧蜂則以花粉為食，食蚜蠅、胡蜂、蜜蜂、蠅類、熊蜂則既可取食花粉又可取食花蜜，昆蟲(chóng)訪問(wèn)不同植物時(shí)其食性往往不具有差異。施秉地區(qū)的訪花昆蟲(chóng)與其他地區(qū)的相比有一定的特殊性。一般認(rèn)為，百合科花的訪問(wèn)者通常為泛化的傳粉者，例如蜜蜂和食蚜蠅[3]、蝶類[4，5]、其他蜂類和蠅類[4]，而郁金香屬老鴉瓣（Tulipa edulis Bak.）的訪花昆蟲(chóng)則為隧蜂[6]。施秉地區(qū)的百合科植物訪花昆蟲(chóng)為蝶類，說(shuō)明花蜜為野百合的主要報(bào)酬。

蜜蜂、熊蜂、隧蜂均為唇形科石薺苧和香薷訪問(wèn)者[7，8]。由蜜蜂和熊蜂推動(dòng)的杠桿式運(yùn)動(dòng)是唇形科花結(jié)構(gòu)的一種特殊的適應(yīng)機(jī)制[9]。然而，在施秉地區(qū)，唇形科植物訪花昆蟲(chóng)除了泛化的蜂類和蠅類，還有蝶類為其傳粉，這也說(shuō)明施秉地區(qū)唇形科植物以花蜜為其主要報(bào)酬。

秋海棠屬的傳粉者為小個(gè)體的訪問(wèn)者，如隧蜂或蜜蜂[10-12]，本研究觀察到的情況與此相符，訪花者多為隧蜂和熊蜂。菊科植物為泛化的植物，具有廣泛的傳粉昆蟲(chóng)，熊蜂、胡蜂、蝶類都可以作為其傳粉昆蟲(chóng)[13，14]。這與本研究觀察相符。

Ethen等[15]報(bào)道馬鞭草科的傳粉昆蟲(chóng)包括蜜蜂、熊蜂、蝶類、蠅類等，而本研究?jī)H觀察到蝶類，這可能是由于喀斯特地區(qū)的蜜源植物較多引起的。

傘形科植物有較為泛化傳粉昆蟲(chóng)，蠅類、泥蜂、蛛蜂、花蜂、泥蜂、蜾贏都可為其傳粉[16]。本研究中也觀察到傘形科的傳粉昆蟲(chóng)包括隧蜂和食蚜蠅。

對(duì)喀斯特地區(qū)開(kāi)展傳粉生物學(xué)研究有助于了解不同物種之間相互作用的穩(wěn)定性。施秉地區(qū)的幾種植物有與其他地區(qū)近緣屬種類似的訪花昆蟲(chóng)，但也存在一定的差異。產(chǎn)生差異的原因可能是昆蟲(chóng)分布和相對(duì)豐富度的不同，或者動(dòng)植物相互作用的模式不同。下一步可以通過(guò)深入研究植物的繁殖方式與對(duì)應(yīng)昆蟲(chóng)的關(guān)系，從而了解生物對(duì)喀斯特地區(qū)適應(yīng)性的作用機(jī)制。

參考文獻(xiàn)：

[1] 方 ?強(qiáng)，黃雙全.傳粉網(wǎng)絡(luò)的研究進(jìn)展：網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)[J]. 生物多樣性，2012，20（3）：300-307.

[2] 李曉娜，熊康寧，陳 ?滸，等.黔東南施秉白云巖喀斯特地區(qū)生物多樣性與世界遺產(chǎn)價(jià)值[J].貴州師范大學(xué)學(xué)報(bào)，2010，28（3）：13-18.

[3] 周 ?偉，李德銖，王 ?紅.新西蘭巖石百合中兩種共存的繁育策略：延遲自動(dòng)自交和欺騙傳粉吸引[J]. 植物分類與資源學(xué)報(bào)，2012，34（2）：187-191.

[4] 孫曉玉， 楊利平， 陸兆華. 栽培細(xì)葉百合的傳粉生態(tài)[J].植物研究，2006，26（1）：103-108.

[5] 韓立群，王曉麗，劉 ?杰，等. 野生東北百合開(kāi)花生物學(xué)研究[J].北方園藝，2011（13）：91-93.

[6] 吳正軍，朱再標(biāo)，郭巧生，等. 老鴉瓣傳粉生物學(xué)初步研究[J].中國(guó)中藥雜志，2012，37（3）：293-297.

[7] 周世良，潘開(kāi)玉，洪德元. 杭州石薺苧和石香薷（唇形科）的傳粉生物學(xué)比較研究[J].植物學(xué)報(bào)，1996，38（7）：530～540.

[8] 周世良，潘開(kāi)玉，洪德元. 傳粉對(duì)杭州石薺苧（唇形科）結(jié)實(shí)的影響[J].云南植物研究，1998，20（4）：445-452.

[9] 張 ?勃，孫 ?杉，張志強(qiáng)，等. 杠桿狀雄蕊及其進(jìn)化生態(tài)學(xué)意義[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào)，2010，34（1）：89-99.

[10] BEGONIA I， JON A，DOUGLAS W. Pollination by deceitina neotropical monoecious herb[J]. Biotropica，1991，23（3）：235-241.

[11] JOSIANE L C， JON A， DOUGLAS W，et al. Floral display， pollinator discrimination， and female reproductive success in two monoecious Begonia species[J]. Ecology，1998，79（5）：1610-1619.

[12] GRAHAM E W， MARLIES S. Pollination and reproductive biology of thirteen species of Begonia in the Serra Do Mar State Park， Sao Paulo， Brazil[J]. Journal of Pollination Ecology，2011，6（14）：95-107.

[13] 安建東， 黃家興， PAULH W，等. 河北地區(qū)熊蜂物種多樣性與蜂群繁育特性[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2010，21（6）：1542-1550.

[14] 吳彥瓊，胡玉佳，陳江寧. 外來(lái)植物南美蟛蜞菊的繁殖特性[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，44（6）：93-96.

[15] ETHEN P W， JAMES R E， ROBBIN W T. Pollination ecology of interspecific hybridization in Verbena[J]. Bulletin of the Torrey Botanical Club，1975，102（4）：194-198.

[16] 張振春. 兩種傘形科植物雄全同株性系統(tǒng)的生態(tài)適應(yīng)對(duì)策[D].烏魯木齊：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)，2009.endprint

有2個(gè)物種的訪問(wèn)者為2種，這2種植物為紫菀和秋海棠。紫菀的主要訪花昆蟲(chóng)為食蚜蠅和蠅類，兩者的訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F（1，16）=2.730，P（1，16）=0.118）。秋海棠主要訪花昆蟲(chóng)為隧蜂和熊蜂，兩者的訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F（1， 6）=1.596，P（1， 6）=0.263）

分別在兩岔河和黑沖2個(gè)點(diǎn)觀察牛至，4類訪花昆蟲(chóng)的訪問(wèn)頻率無(wú)顯著性差異（F =1.950， P=0.129）。

一年蓬3個(gè)居群的訪花頻率不同。其中兩岔河居群僅觀察到食蚜蠅，訪問(wèn)頻率為0.8，黑沖居群觀察到食蚜蠅、蝶類、熊蜂3類昆蟲(chóng)，訪問(wèn)頻率均無(wú)顯著性差異（F（2，3）=2.187，P（2，3）=0.193）;云臺(tái)山居群訪問(wèn)昆蟲(chóng)包括食蚜蠅、蝶類、蛾類，訪問(wèn)頻率有顯著性差異（F（2， 6））=8.912，P（2，6）=0.004）。

3 ?小結(jié)與討論

在施秉云臺(tái)山地區(qū)調(diào)查到的訪花昆蟲(chóng)有9類，其中有蝶類和蛾類均以花蜜為食，而隧蜂則以花粉為食，食蚜蠅、胡蜂、蜜蜂、蠅類、熊蜂則既可取食花粉又可取食花蜜，昆蟲(chóng)訪問(wèn)不同植物時(shí)其食性往往不具有差異。施秉地區(qū)的訪花昆蟲(chóng)與其他地區(qū)的相比有一定的特殊性。一般認(rèn)為，百合科花的訪問(wèn)者通常為泛化的傳粉者，例如蜜蜂和食蚜蠅[3]、蝶類[4，5]、其他蜂類和蠅類[4]，而郁金香屬老鴉瓣（Tulipa edulis Bak.）的訪花昆蟲(chóng)則為隧蜂[6]。施秉地區(qū)的百合科植物訪花昆蟲(chóng)為蝶類，說(shuō)明花蜜為野百合的主要報(bào)酬。

蜜蜂、熊蜂、隧蜂均為唇形科石薺苧和香薷訪問(wèn)者[7，8]。由蜜蜂和熊蜂推動(dòng)的杠桿式運(yùn)動(dòng)是唇形科花結(jié)構(gòu)的一種特殊的適應(yīng)機(jī)制[9]。然而，在施秉地區(qū)，唇形科植物訪花昆蟲(chóng)除了泛化的蜂類和蠅類，還有蝶類為其傳粉，這也說(shuō)明施秉地區(qū)唇形科植物以花蜜為其主要報(bào)酬。

秋海棠屬的傳粉者為小個(gè)體的訪問(wèn)者，如隧蜂或蜜蜂[10-12]，本研究觀察到的情況與此相符，訪花者多為隧蜂和熊蜂。菊科植物為泛化的植物，具有廣泛的傳粉昆蟲(chóng)，熊蜂、胡蜂、蝶類都可以作為其傳粉昆蟲(chóng)[13，14]。這與本研究觀察相符。

Ethen等[15]報(bào)道馬鞭草科的傳粉昆蟲(chóng)包括蜜蜂、熊蜂、蝶類、蠅類等，而本研究?jī)H觀察到蝶類，這可能是由于喀斯特地區(qū)的蜜源植物較多引起的。

傘形科植物有較為泛化傳粉昆蟲(chóng)，蠅類、泥蜂、蛛蜂、花蜂、泥蜂、蜾贏都可為其傳粉[16]。本研究中也觀察到傘形科的傳粉昆蟲(chóng)包括隧蜂和食蚜蠅。

對(duì)喀斯特地區(qū)開(kāi)展傳粉生物學(xué)研究有助于了解不同物種之間相互作用的穩(wěn)定性。施秉地區(qū)的幾種植物有與其他地區(qū)近緣屬種類似的訪花昆蟲(chóng)，但也存在一定的差異。產(chǎn)生差異的原因可能是昆蟲(chóng)分布和相對(duì)豐富度的不同，或者動(dòng)植物相互作用的模式不同。下一步可以通過(guò)深入研究植物的繁殖方式與對(duì)應(yīng)昆蟲(chóng)的關(guān)系，從而了解生物對(duì)喀斯特地區(qū)適應(yīng)性的作用機(jī)制。

參考文獻(xiàn)：

[1] 方 ?強(qiáng)，黃雙全.傳粉網(wǎng)絡(luò)的研究進(jìn)展：網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)[J]. 生物多樣性，2012，20（3）：300-307.

[2] 李曉娜，熊康寧，陳 ?滸，等.黔東南施秉白云巖喀斯特地區(qū)生物多樣性與世界遺產(chǎn)價(jià)值[J].貴州師范大學(xué)學(xué)報(bào)，2010，28（3）：13-18.

[3] 周 ?偉，李德銖，王 ?紅.新西蘭巖石百合中兩種共存的繁育策略：延遲自動(dòng)自交和欺騙傳粉吸引[J]. 植物分類與資源學(xué)報(bào)，2012，34（2）：187-191.

[4] 孫曉玉， 楊利平， 陸兆華. 栽培細(xì)葉百合的傳粉生態(tài)[J].植物研究，2006，26（1）：103-108.

[5] 韓立群，王曉麗，劉 ?杰，等. 野生東北百合開(kāi)花生物學(xué)研究[J].北方園藝，2011（13）：91-93.

[6] 吳正軍，朱再標(biāo)，郭巧生，等. 老鴉瓣傳粉生物學(xué)初步研究[J].中國(guó)中藥雜志，2012，37（3）：293-297.

[7] 周世良，潘開(kāi)玉，洪德元. 杭州石薺苧和石香薷（唇形科）的傳粉生物學(xué)比較研究[J].植物學(xué)報(bào)，1996，38（7）：530～540.

[8] 周世良，潘開(kāi)玉，洪德元. 傳粉對(duì)杭州石薺苧（唇形科）結(jié)實(shí)的影響[J].云南植物研究，1998，20（4）：445-452.

[9] 張 ?勃，孫 ?杉，張志強(qiáng)，等. 杠桿狀雄蕊及其進(jìn)化生態(tài)學(xué)意義[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào)，2010，34（1）：89-99.

[10] BEGONIA I， JON A，DOUGLAS W. Pollination by deceitina neotropical monoecious herb[J]. Biotropica，1991，23（3）：235-241.

[11] JOSIANE L C， JON A， DOUGLAS W，et al. Floral display， pollinator discrimination， and female reproductive success in two monoecious Begonia species[J]. Ecology，1998，79（5）：1610-1619.

[12] GRAHAM E W， MARLIES S. Pollination and reproductive biology of thirteen species of Begonia in the Serra Do Mar State Park， Sao Paulo， Brazil[J]. Journal of Pollination Ecology，2011，6（14）：95-107.

[13] 安建東， 黃家興， PAULH W，等. 河北地區(qū)熊蜂物種多樣性與蜂群繁育特性[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2010，21（6）：1542-1550.

[14] 吳彥瓊，胡玉佳，陳江寧. 外來(lái)植物南美蟛蜞菊的繁殖特性[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，44（6）：93-96.

[15] ETHEN P W， JAMES R E， ROBBIN W T. Pollination ecology of interspecific hybridization in Verbena[J]. Bulletin of the Torrey Botanical Club，1975，102（4）：194-198.

[16] 張振春. 兩種傘形科植物雄全同株性系統(tǒng)的生態(tài)適應(yīng)對(duì)策[D].烏魯木齊：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)，2009.endprint