張兆志，沈娟娟，王春艷（.長春中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院，吉林 長春 300；.通化市中心醫(yī)院心內(nèi)科，吉林 通化 34000）

中醫(yī)藥干預PTCA術(shù)后再狹窄的機制研究進展

張兆志1，沈娟娟1，王春艷2
（1.長春中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院，吉林 長春 130021；2.通化市中心醫(yī)院心內(nèi)科，吉林 通化 134000）

本文以中醫(yī)藥干預PTCA術(shù)后再狹窄血管重構(gòu)為切入點，研究Sonic Hedgehog信號傳導通路。闡釋其作為心血管藥物靶標的潛在可能性，為尋找PTCA術(shù)后再狹窄血管重構(gòu)治療提供新方法，從而為中醫(yī)藥治療PTCA術(shù)后再狹窄血管重構(gòu)提供理論依據(jù)。

PTCA術(shù)后；再狹窄血管；重構(gòu)信號傳導

經(jīng)皮腔內(nèi)冠脈成形術(shù)（PTCA）后再狹窄對于冠狀動脈粥樣硬化性心臟病介入治療的干預作用重大，對經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）的遠期療效有嚴重的制約效果，是心血管方面探討的重要內(nèi)容［1］。因此，對于PTCA術(shù)后再狹窄的療效進行具體分析有助于實現(xiàn)其價值。運用中醫(yī)藥干預的方法對其進行治療，具有豐富的實踐經(jīng)驗與很好的療效，因此中醫(yī)方法防治再狹窄變成了研究的新方向［2］。而血管平滑肌細胞（VSMC）遷移、增殖并合成、分泌細胞外基質(zhì)，是目前所共識的再狹窄的主要病理機制［3］。

1 VSMC分化、增殖、遷移和自噬過程調(diào)控因素的干預是RS防治的切入點

1.1 VSMC遷移與術(shù)后再狹窄

血管術(shù)后再狹窄通常認為是由于支架撐開造成了過激的血管受損修復反應，其中有炎癥反應、肉芽生成、ECM重建、血管平滑肌的遷移、增殖。這些反應將會造成血管新生內(nèi)膜加厚以及再狹窄。首先在受損后的去內(nèi)皮血管表層會形成一層血小板層和纖維蛋白層，然后在損傷血管部位被激活的血小板細胞開始表達P-selectin等黏附分子。接著白細胞整合素巨噬細胞-1抗原募集白細胞，附著在受損處。這些炎癥反應會激活VSMC的遷移、增殖，造成ECM重建以及血管內(nèi)膜加厚。

1.2 VSMC的自噬與心血管疾病

細胞自噬一般都是發(fā)生在環(huán)境比較惡劣的情況下，細胞將自身需要的細胞質(zhì)或細胞器降解，進而用能量與物質(zhì)進行循環(huán)，保證自身的體制能夠正常運行，達到存活目的。細胞自噬對心血管疾病有重要影響。對于心臟方面，在細胞自噬的同時，還能修復損傷的細胞器、分解蛋白質(zhì)，減少營養(yǎng)流失的情況以及保護細胞，改善心肌缺血。通常情況下，由于細胞自噬本身可以讓細胞存活，但在自噬過程中強度不能太高，不然可能會導致心力衰竭。過激的自噬也會造成細胞死亡，最終導致心衰。另一方面，細胞自噬在心臟肥大的相關(guān)過程中起到調(diào)節(jié)的作用。

2 細胞信號轉(zhuǎn)導機制在PCI術(shù)后再狹窄過程中對VSMC增殖的調(diào)控

2.1 Sonic Hedgehog信號通路與其它信號通路的相互影響

相關(guān)資料表明，Shh信號通路可以與其他信號通路之間協(xié)同配合來完成對細胞增殖、分化、遷移等一系列生理機體運轉(zhuǎn)過程的影響。通路包括Wnt信號通路、BMP信號通路、Notch信號通路、MAPK/ERK信號通路、PI3K/AKT信號通路等。

2.2 Sonic Hedgehog信號通路在心臟發(fā)育中的作用

據(jù)研究表明，在心臟的發(fā)育過程中會涉及到Hh信號通路方面的相關(guān)用途，而且對于心血管方面的系統(tǒng)也有著巨大的作用和價值。Hh蛋白能夠調(diào)節(jié)軀體左右不對稱現(xiàn)象，且Hh信號對心臟管環(huán)的發(fā)育有重要影響。在Shh基因敲出小鼠胚胎中，出現(xiàn)了很多關(guān)于心臟發(fā)育的問題，從而導致了有關(guān)心臟生長過程中的一系列相關(guān)系統(tǒng)無法正常工作，導致其發(fā)育不良。

2.3 Sonic Hedgehog信號通路在血管發(fā)育中的作用

在人成纖維細胞里，Shh能夠?qū)EGF和血管生成素的表達進行誘導，表明Shh可能與血管生成相關(guān)。并且Hh信號組分缺失的小鼠模型更加能夠證明這一點。Hh蛋白能夠決定卵黃囊發(fā)育中的血管重構(gòu)。有相關(guān)實踐說明，在此過程中Smo和Ihh是必需的。小鼠發(fā)生Smo基因突變，在這一步驟的發(fā)育停滯，并無法完成脈管系統(tǒng)發(fā)育。但在Hh蛋白缺失的小鼠里，毛細血管網(wǎng)雖然可以發(fā)育成早期血管，但這些血管的直徑太小，不具備完整的基本結(jié)構(gòu)。很多證據(jù)表明Shh通路對出生后血管發(fā)生有重要影響。

2.4 Sonic Hedgehog信號通路在心血管疾病中的作用

Shh信號通路既對胚胎的發(fā)育過程和各種組織器官產(chǎn)生影響，也對成形組織的再生長及恢復過程起到顯著作用。在不斷發(fā)展的生物學進展中，一類靶向分子基礎對心血管疾病治療的藥物受到了廣泛的關(guān)注。由于Shh信號通路在心血管系統(tǒng)發(fā)育、心血管疾病的治療中起重要作用，在未來的發(fā)展中靶向Shh信號通路的中醫(yī)藥治療在心血管疾病中也占據(jù)很大的優(yōu)勢。但是，Shh信號通路激活對于在動脈粥樣硬化斑塊的雙重作用表明了Shh信號通路對調(diào)節(jié)VSMC生命過程的復雜性。Shh信號通路在VSMC分化、遷移、增殖和自噬過程中能夠更高效地加速Shh信號通路相關(guān)藥物在臨床治療過程中的應用。

此外，檢測Shh對血管平滑肌細胞分化的影響及對動脈粥樣硬化和血管成形術(shù)后再狹窄等心血管疾病的診治起到很大的影響，值得進行更加深入細致的研究。

3 中醫(yī)藥解決PTCA術(shù)后再狹窄新的思路

采用中醫(yī)藥干預PTCA術(shù)后再狹窄的的方法大多數(shù)是操作比較方便的療效觀察，不論是單體中藥還是組方，其化學成分都十分復雜，在對疾病進行治療的過程中是綜合發(fā)揮調(diào)節(jié)機制［4］。應用中醫(yī)藥對PTCA術(shù)后再狹窄進行防止的作用機制、作用靶點進行進一步研究［5］，完成從整體造模到細胞、基因水平的研究，為解決PTCA術(shù)后再狹窄的治療指明了新的研究方向。

綜上所述，本文以中醫(yī)藥干預PTCA術(shù)后再狹窄為切入點，以血管重構(gòu)信號傳導通路為靶點，探討對Sonic Hedgehog信號通路所介導的炎癥反應起到調(diào)控作用的細胞分子機制，尋找PTCA術(shù)后再狹窄治療新靶點，為中醫(yī)藥全面干預血管重構(gòu)提供新思路，值得臨床推廣與應用。

［1］ 楊國松，朱秀美，李秀才.中醫(yī)藥防治經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)血管成形術(shù)后再狹窄研究概況［J］.中醫(yī)臨床研究，2012，（03）:88-89.

［2］ 涂 瓊，黃政德.冠狀動脈介入治療后再狹窄中藥治療進展［J］.實用中醫(yī)藥雜志，2013，（05）:178.

［3］ 伊桐凝，劉會武，張靜生.冠脈介入治療后再狹窄之中醫(yī)藥防治［J］.遼寧中醫(yī)藥大學學報，2011，（06）:101.

［4］ 鄧 悅.高血壓從“風痰瘀絡”論治的思考［J］.中華中醫(yī)藥學，2011，（3）:237-242.

［5］ 鄧 悅，吳宗貴，陳 穎，等.痰瘀伏絡是心血管疾病鏈的主要機制［J］.中醫(yī)雜志，2011，10（52）.

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ISSN.2095-6681.2015.13.027.02