吳琨,鄭麗,魏風(fēng)英
(寶鋼集團(tuán)八鋼公司制造管理部)
煤的粘結(jié)指數(shù)是表征煙煤粘結(jié)性的主要參數(shù),是判斷煙煤粘結(jié)性和結(jié)焦性的重要指標(biāo)。一些企業(yè)將煤粘結(jié)指數(shù)指標(biāo)作為原燃料采購煤對外結(jié)算的重要依據(jù)。某鋼鐵企業(yè)2012~2013年有數(shù)十家煤廠提供進(jìn)廠煤,根據(jù)煤粉品種不同,煤的粘結(jié)指數(shù)也從30到100不等。由于廠家多,粘結(jié)指數(shù)測定范圍波動大,經(jīng)常有廠家及生產(chǎn)部門提出復(fù)檢異議。因此,是否準(zhǔn)確測定進(jìn)廠煤種的粘結(jié)指數(shù),真實反映進(jìn)廠煤質(zhì)量,直接影響客戶的結(jié)算和焦炭質(zhì)量,對提高企業(yè)的生產(chǎn)效益和經(jīng)濟(jì)效益具有雙重意義。
粘結(jié)指數(shù)測定是將一定質(zhì)量的試驗煤樣和專用無煙煤,在規(guī)定的條件下混合,快速加熱成焦,所得焦塊在一定規(guī)格的轉(zhuǎn)鼓內(nèi)進(jìn)行強度檢驗,以焦塊的耐磨強度即抗破壞力的大小來表示試驗煤樣的粘結(jié)能力。因此,煙煤粘結(jié)指數(shù)實質(zhì)上是試驗煙煤樣在受熱后,煤顆粒之間或煤粒與惰性組分顆粒間結(jié)合牢固程度的一種度量,是各種特征和化學(xué)變化的最終結(jié)果,簡記G指數(shù),通常稱為G值。
影響粘結(jié)指數(shù)準(zhǔn)確測定的因素較多,涉及取樣、制樣和分析等操作環(huán)節(jié)。針對粘結(jié)指數(shù)測定中遇到的問題進(jìn)行了大量的試驗,經(jīng)過分析、歸納、總結(jié),探究影響煙煤粘結(jié)指數(shù)的原因。
實驗分別在相同條件下,按照統(tǒng)一取樣方法隨機對5種進(jìn)廠焦煤用同一標(biāo)準(zhǔn)取樣。并對所取煤樣的粘結(jié)指數(shù)進(jìn)行了14批次的測定,試樣種類依次編為JM-1、JM-2、JM-3、JM-4 JM-5,各批次G值見表1,G值波動曲線見圖1。
表1 不同煤種隨機批次采樣G值波動對照
圖1 不同煤種粘結(jié)指數(shù)波動圖
由圖1顯示,JM-1、JM-2、JM-4煤類的G值測量值波動不大,極差在3~5。說明這種焦煤煤層固定、煤質(zhì)較穩(wěn)定,所采煤樣具有代表性,分析結(jié)果差別不大。但進(jìn)廠JM-3、JM-5煤的G值波動較大,極差在17~18。由此可見在煤質(zhì)不穩(wěn)或易氧化性的煤煤樣代表性不好,分析結(jié)果差別較大。
3.2.1 制樣粒度對粘結(jié)指數(shù)G值的影響
表2 不同煤種粒度G波動對照
GB 474-2008規(guī)定,G值試樣須制備成小于0.2mm的空氣干燥煤樣,其中0.1~0.2mm的煤粒占全部煤樣的20%~35%,因此制樣時粒度必須保證能夠通過0.2mm標(biāo)準(zhǔn)篩篩分。根據(jù)經(jīng)驗,若化驗接樣時用手捻樣品有沙粒感,就可以確認(rèn)此樣品粒度較粗不合格。為了解粒度對試樣檢驗結(jié)果的影響,試驗分別把粒度較粗的樣品用0.2mm標(biāo)準(zhǔn)篩篩分,再對過篩和沒過篩的試樣進(jìn)行粘結(jié)指數(shù)G值測定,統(tǒng)計試驗數(shù)據(jù)見表2,圖2。
圖2 不同煤種粒度波動G值對照
由表2可見,未過篩的粘結(jié)指數(shù)測定值明顯低于過篩的測定值,即煤樣粒度增大,粘結(jié)指數(shù)呈減小的趨勢。由圖2可見煤種不同,粒度對粘結(jié)指數(shù)影響幅度(差值)也有所不同。如JM-8、JM-9煤質(zhì)較勻,雖未過篩,但篩上物較少,粒度對粘結(jié)指數(shù)的影響(差值3~4)可忽略;但是JM-7、JM-10特別是JM-6,煤質(zhì)不勻粒度較大,其影響(差值8~16)隨之增加??梢?,制樣粒度對煤的G值影響大,所以對樣品制樣粒度應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國標(biāo)。
3.2.2 制樣操作過程對粘結(jié)指數(shù)G值影響
同一進(jìn)廠煤,把一個大樣分成兩份,制樣分別由甲、乙兩個人制樣,把兩個小樣同時送往化驗室分析,所得結(jié)果如表3。隨機把其中一個人所制樣送往另一個化驗室分析,結(jié)果如表4。
表3 同一煤樣不同人制樣G值對照
由表3得知,同一個大樣不同人制樣分析,粘結(jié)指數(shù)竟然有6~16波動,說明制樣不規(guī)范是一個不可忽視的重要影響因素。
表4 同一小煤樣不同化驗室人分析對照
由表4可知,同一小樣分析,粘結(jié)指數(shù)波動為2~3,在國標(biāo)允許范圍內(nèi),說明分析化驗的誤差影響并不大,由此可見,在正常采樣、制樣和化驗分析的情況下,制樣操作不當(dāng)造成的誤差較大。而如在來樣中隨意采幾點就進(jìn)行制樣,或是在制樣過程中,由于粒度的離析作用和留棄的不恰當(dāng),造成被保留的和被棄掉的兩部分粒度組成發(fā)生偏倚,造成縮分誤差。這樣操作都會造成誤差,因此,要求制樣時按規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格的破碎、混合、縮分(至少三遍)規(guī)范操作。
3.2.3 樣品烘干溫度對粘結(jié)指數(shù)G值影響
GB474-2008規(guī)定:試驗煤樣依次經(jīng)過破碎、混合、縮分重復(fù)操作至少三次,最后研磨,及時制成空氣干燥煤樣。
空氣干燥方法:將煤樣放入盤中,攤成均勻的薄層,于溫度不超過50℃下干燥。煤樣干燥可用溫度不超過50℃的空氣循環(huán)干燥箱進(jìn)行。干燥后,稱樣前應(yīng)將干燥煤樣置于環(huán)境溫度下冷卻并使之與大氣濕度達(dá)到平衡,一般冷卻3小時。但對于易氧化性煤及受煤的氧化影響較大的測定指標(biāo)(如粘結(jié)性和膨脹性),煤樣干燥溫度不應(yīng)高于40℃。
在實際操作規(guī)程中對煤樣進(jìn)行破碎、混合、縮分的流程基本達(dá)標(biāo),但煤樣在進(jìn)研磨機前需要烘干(否則因煤樣濕無法進(jìn)行研磨)。如趕時間制樣,烘干溫度不嚴(yán)格執(zhí)行國標(biāo)50℃烘干,與達(dá)到空氣干燥狀態(tài)的國標(biāo)要求(溫度不超過50℃烘干)比較,粘結(jié)指數(shù)差異較大,特別是易氧化性煤粘結(jié)指數(shù)影響更大。表5為對同一個煤樣不同烘干溫度做粘結(jié)指數(shù)G對照,由表5測試結(jié)果可見不同溫度烘干溫度的G值。
表5 同一個煤樣不同溫度的G值對照
3.2.4 樣品烘干時間對粘結(jié)指數(shù)G值影響
國標(biāo)規(guī)定連續(xù)干燥1h后,煤樣的質(zhì)量變化不超過0.1%,若對樣品的烘干時間較隨機,未嚴(yán)格執(zhí)行國標(biāo),粘結(jié)指數(shù)差異也較大。對同一個煤樣的不同烘干時間做粘結(jié)指數(shù)對照,結(jié)果見表6,圖3。由圖3可知,烘干時間越長,粘結(jié)指數(shù)越低。制樣過程中的烘干時間對粘結(jié)指數(shù)影響非常大,烘樣時一定要不時觀察,只要達(dá)到空氣干燥狀態(tài)即可,不可烘干過度。
表6 同一個煤樣不同烘干時間的G值對照
圖3 同一個煤樣不同烘干時間G值對照
3.3.1 煤樣混勻程度對粘結(jié)指數(shù)G值的影響
國標(biāo)粘結(jié)指數(shù)G值測定對操作的規(guī)范性要求很強,其測定結(jié)果隨實驗條件而變化。GB5447-1997中規(guī)定,攪拌時坩堝作45°傾斜,將試樣充分混合均勻,用攪拌絲將坩堝內(nèi)的混合物攪拌2min。若隨意攪拌,或是攪拌時將試樣濺出來,造成人為誤差,進(jìn)而影響粘結(jié)指數(shù)的測定。如不同的分析工對一煤樣進(jìn)行攪拌的分析結(jié)果如表7。由表7可知,只要按規(guī)范攪拌,混勻程度對粘結(jié)指數(shù)影響不大。
表7 同一煤樣不同分析工的G值對照
近年來,檢測過程中使用機械設(shè)備攪拌機進(jìn)行攪拌,為說明人為操作的誤差影響與人工攪拌做了對比(表8),誤差均在允許范圍之內(nèi),可見按規(guī)范操作攪拌方法對粘結(jié)指數(shù)影響不大,機械攪拌節(jié)約了人力及時間。
3.3.2 壓塊質(zhì)量對粘結(jié)指數(shù)G值的影響
壓塊的質(zhì)量直接影響煤樣和無煙煤的粘結(jié)程度,壓塊的質(zhì)量越大,粘結(jié)越好,粘結(jié)指數(shù)測定準(zhǔn)確,反之結(jié)果偏低。所以,試驗中要按照國標(biāo)使用質(zhì)量為110~115g的鉑鉻鋼壓塊,每天操作前須確認(rèn)一下壓塊質(zhì)量,如達(dá)不到要求,就應(yīng)廢棄不用。放入壓塊前,先用攪拌棒把坩堝中攪拌好的煤樣沿壁混合樣撥下,使其比中間部分稍低后,再放入壓塊,以保證混合樣完全處于壓塊之下,否則,測定結(jié)果偏低。
3.3.3 測量溫度對粘結(jié)指數(shù)G值的影響
國標(biāo)規(guī)定在測粘結(jié)指數(shù)時,溫度要控制在850+10℃。試驗按不同焦化溫度、馬弗爐控溫區(qū)域前后進(jìn)行試驗(焦化時間15min),所得結(jié)果見表9。
由表9可見,馬弗爐控溫區(qū)域位置前后粘結(jié)指數(shù)影響不大,控溫區(qū)域溫度可控。焦化溫度對JM-30煤種影響較大,當(dāng)溫度低于標(biāo)準(zhǔn)溫度50℃時,最大G值有12的誤差。但當(dāng)溫度高于850℃時,由于煤樣早已成焦,故對粘結(jié)指數(shù)影響不大。隨焦化溫度的升高,粘結(jié)指數(shù)有偏高的趨勢,而且煤種不同,偏高的幅度也不同。所以,在試驗中一定要將焦化溫度控制在850℃±10℃,且必須保證爐溫在試樣放入馬弗爐后6min內(nèi)迅速恢復(fù)到850℃。因為溫度回升速度的快慢決定了有效溫度下的焦化時間,會影響試驗結(jié)果。若回升速度慢,有效溫度下的焦化時間短,測定結(jié)果就會偏低。實際生產(chǎn)中化驗室使用的馬弗爐溫度控制表及控溫實施必須按期校準(zhǔn)。
3.3.4 樣品保留時間對粘結(jié)指數(shù)G值影響
不同保留時間煤的粘結(jié)指數(shù)與原測值對照,見表10。隨煤樣放置時間的增長,粘結(jié)指數(shù)逐漸減小,煤種不同,減小的幅度也不同。這是因為煤樣受氧化后,其粘結(jié)能力會有所降低。為此,在試驗中,一定要按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定將采樣-制樣-化驗的周期,控制在7天內(nèi),并報出結(jié)果。
影響進(jìn)廠煤粘結(jié)指數(shù)G值的原因很多,除了煤樣本身,還有人為操作過程中產(chǎn)生的誤差,其測定結(jié)果會隨試驗條件的不同而變化。從采樣、制樣到試驗分析,每個環(huán)節(jié)都有可能造成粘結(jié)指數(shù)測量的偏差。其中煤樣粒度、煤樣烘干溫度和煤樣烘干時間對粘結(jié)指數(shù)的測定影響最大。
所以粘結(jié)指數(shù)檢測人員要按照國標(biāo)規(guī)定的試驗方法、試驗溫度、試驗粒度等要求操作,并嚴(yán)格監(jiān)控粘結(jié)指數(shù)的測量過程。加強管理,采取自查、專查、互查的方式,進(jìn)行不定期抽查,并將抽查結(jié)果記入個人檔案。當(dāng)檢測值出現(xiàn)差異時,應(yīng)仔細(xì)檢查各種影響因素,有針對性地加以解決。