国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

檢驗醫(yī)學(xué)分析前質(zhì)量控制分析

2015-03-21 05:39黃克斌楊喜民王景昌
國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2015年3期
關(guān)鍵詞:標本實驗室樣本

黃克斌,楊喜民,葉 明,王景昌

(中國人民解放軍第三醫(yī)院,陜西 寶雞 721004)

·檢驗科與實驗室管理·

檢驗醫(yī)學(xué)分析前質(zhì)量控制分析

黃克斌,楊喜民,葉 明,王景昌△

(中國人民解放軍第三醫(yī)院,陜西 寶雞 721004)

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,現(xiàn)代檢驗高新技術(shù)和高新儀器的不斷使用,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對疾病的診斷和治療越來越依賴實驗室的準確報告,準確可靠的實驗室檢驗在醫(yī)療實踐中起著越來越重要的作用。檢驗醫(yī)學(xué)質(zhì)量控制包括分析前、分析中和分析后3個階段。而分析前質(zhì)量控制影響因素較多,影響環(huán)節(jié)較多;在與醫(yī)、護、技、患者共同重視密切配合的監(jiān)控過程中,分析前質(zhì)量控制已經(jīng)成為實驗室保證檢驗結(jié)果準確的重要核心部分[1]。有實驗室統(tǒng)計,臨床反饋不滿意的檢驗結(jié)果中,有80%的報告最終可溯源到樣本質(zhì)量不符合要求[2]。檢驗過程最難以控制的是分析前質(zhì)量控制,即臨床醫(yī)生開出的申請單、患者的準備、標本的采集和標本的運送。因此,檢驗人員除了加強分析中的質(zhì)量保證,還應(yīng)重視和參與分析前的質(zhì)量控制,認真落實各項實驗室規(guī)章制度。

1 項目申請

1.1 臨床醫(yī)師選擇正確的檢驗項目,應(yīng)完整的填寫申請單各信息,字跡清楚。患者信息完整,包括患者姓名、性別、年齡、科室、床號、住院號、ID號、臨床診斷、樣本類型、檢驗項目、申請醫(yī)師、申請日期、樣本注意事項等。如應(yīng)用的藥物及與檢驗有關(guān)的既往史等,這些內(nèi)容都有可能影響實驗室結(jié)果的準確性和可靠性[3]。除病理原因外,每項檢驗項目還受生理因素、心理因素以及試驗方法學(xué)的影響,因此,醫(yī)生應(yīng)合理地指導(dǎo)患者安排檢查。

1.2 隨著醫(yī)療信息化建設(shè)的不斷發(fā)展,醫(yī)院實驗室信息系統(tǒng)(Laboratory Information System,LIS)的不斷完善,醫(yī)生在下達檢驗醫(yī)囑時,對于一些特殊檢查項目應(yīng)加以說明。例如,生長激素激發(fā)試驗、地塞米松抑制試驗等。這樣檢驗人員對于檢驗結(jié)果的差異就有了正確的分析。

2 護士執(zhí)行階段

2.1 護士查對制度 護理人員在分析前質(zhì)量控制也起著非常重要的作用,檢驗科室有必要對全院護理人員進行相關(guān)的技術(shù)培訓(xùn),提高護理隊伍整體素質(zhì)。本院對新近招聘人員及全院人員每年進行有關(guān)檢驗質(zhì)量控制程序的培訓(xùn)。無論是門診或者住院的患者,護理人員拿到申請單,認真查看申請單,申請項目和患者應(yīng)注意事項,做到心中有數(shù)。

2.2 告知制度 告知患者應(yīng)檢查項目的目的、樣本的采集方法、采集樣本時間(如血清皮質(zhì)醇檢查時,皮質(zhì)醇分泌有明顯的晝夜變化)、應(yīng)注意事項(如激烈運動或長時間持續(xù)活動可使血中白細胞、尿素、乳酸、肌酐等增高)[4]、收費等信息,有些項目需要簽署知情同意書,得到患者的認可方可執(zhí)行下一步操作。

2.3 樣本采集 正確的樣本采集方法是保證整個質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。護理人員應(yīng)加強相關(guān)知識的學(xué)習(xí),提高自身素質(zhì)。采血前嚴格執(zhí)行“三查七對”制度,特別是住院患者,由于抽血人員多、項目較多、人員少、抽血時間相對集中等特點,應(yīng)杜絕人為性差錯。注意采血時間、采血姿勢、止血帶的使用、采集與收集標本容器的要求、采集標本量及抗凝劑或防腐劑的應(yīng)用等[2]。

很多的檢查項目對于樣本的采集有嚴格的規(guī)定。包括生活習(xí)慣和條件,由于進食的成分(當日或前一日晚進食較多牛奶、油膩食物等)、飲食習(xí)慣(高鈉或低鈉飲食等)、飲酒、用藥、運動、工作環(huán)境、精神狀態(tài)、抽血時間等對檢驗的結(jié)果的影響,應(yīng)提前告知患者。一般標本采集前要求患者空腹12h以上,而空腹時間超過16h,則會引起結(jié)果降低;有統(tǒng)計顯示,長期堅持鍛煉者血清中CK、AST、LDH升高,劇烈運動30min后K+可降低8%,ALT上升40%,白細胞可升高300%[5];正常人血漿促腎上腺皮質(zhì)激素分泌高峰在8:00~10:00,而生長激素每天晚上10點至午夜到達高峰,白晝濃度最低,另外女性月經(jīng)周期對很多檢查項目都有影響。因影響因素較多,分為一般檢查項目和特殊檢查項目,將檢驗項目制成小冊子予以發(fā)放;有的做成單頁封塑后壓在注射室玻璃板下,以便隨時查詢。因此,患者在標本采集前,醫(yī)護人員應(yīng)心中有數(shù),提前做好解釋告知工作,以爭取患者的配合,做到樣本采集準確,采集時間恰當。

護士在采血時,應(yīng)嚴格按照《臨床檢驗標本采集指導(dǎo)手冊》的采血步驟進行操作?,F(xiàn)在大多使用專用的分類真空管及采血針,也減少了以樣本溶血和血液與抗凝劑比例不當?shù)炔缓细駱颖?。要杜絕過失性采血,扎實練好基本功,熟練掌握基本理論知識。避免直接用正在靜脈點滴的輸液管采血、或在輸液的同側(cè)手臂上靜脈采集血樣,否則會影響檢驗結(jié)果的準確性而直接影響醫(yī)生的下一步治療,甚至?xí)斐舍t(yī)療差錯。正確的使用止血帶,有些護士使用止血帶時習(xí)慣用手拍打采血部位、反復(fù)穿刺可使血管損傷,使某些組織因子進入血液,導(dǎo)致樣本溶血,還可導(dǎo)致K+、LDH等升高以及紅細胞計數(shù)和血細胞比容減低[6]。因此止血帶壓迫時間不宜過長、過緊,做到采集迅速、采集準確。不同的檢驗項目使用不同的采血管,要求護士選擇正確的采血管,取到足夠的標本量,保證采血量和抗凝劑的比例準確。

3 標本運送和保存

3.1 樣品標識 采集血樣后及時將標簽或條形碼貼在采集管上,注明送檢科室、床號、姓名,ID號、樣本名稱、檢查項目、采集時間等信息。

3.2 樣本運送 采集血樣應(yīng)及時送檢,本院門診患者采集的樣本有臨床醫(yī)護人員或經(jīng)培訓(xùn)后的護工運送,住院患者采集血樣有護保中心統(tǒng)一運送,確保樣本的正確運送。送檢過程中要防止過度振蕩,防止樣本溶血及有形成分破壞、樣本容器破損。若送檢不及時或檢驗人員未及時處理樣本,可因糖酵解使K+升高、Na+降低酶活性下降;送檢環(huán)境和溫度合適,如檢測腎素活性(PRA),是以血管緊張素原轉(zhuǎn)變?yōu)锳Ⅰ的生成率來反映PRA的,而AⅠ又很快轉(zhuǎn)變?yōu)锳Ⅱ,因此,血漿中加入酶抑制劑來抑制轉(zhuǎn)化酶和血管緊張素酶的活性,采集后的樣本在冷水浴中冷卻后及時低溫離心(最好4℃離心),以保證檢測結(jié)果的準確性。

4 樣本驗收

實驗室應(yīng)建立標本驗收及處理制度,對質(zhì)量不符合要求的樣本,必須及時填寫不合格標本退回理由通知單,及時反饋至臨床。檢驗人員在接受送檢樣本時,認真查看申請單信息,檢查項目等信息與樣本是否一致,樣本數(shù)量(如糖耐量試驗等),標本的采集是否符合實驗室要求,觀察樣本外觀,有無未加抗凝劑、嚴重脂血、乳糜血、標本量不夠、無此檢測項目、嚴重溶血,并記錄,在登記本上送檢者和接受樣本者簽名。開通LIS系統(tǒng)者,應(yīng)通過LIS系統(tǒng)樣本交接窗口,把標本容器上的條形碼進行掃描,確認收到標本。

綜上所述,臨床檢驗分析前質(zhì)量控制從臨床醫(yī)生下達醫(yī)囑到實驗室接收樣本,整個過程環(huán)節(jié)眾多,有醫(yī)生下達合適的檢驗項目,又有患者采集樣本時的一切行為,有護士對相關(guān)檢查項目的理解、采集技術(shù)和制度的嚴格落實,護士在血樣本采集過程中的操作不當是影響分析前檢驗質(zhì)量的常見原因[7];是否有訓(xùn)練有素的樣本送檢人員,還有專職檢驗人員對樣本驗收程序是否嚴格落實等。而其中大部分工作都是在實驗室以外完成,實驗室工作人員難以控制。因此必須加強對臨床醫(yī)護人員及樣本送檢人員進行檢驗相關(guān)知識的學(xué)習(xí)和指導(dǎo),特別是護士在采集樣本過程中,嚴格按照操作規(guī)程采集和處理好樣本。經(jīng)常與臨床醫(yī)生和護士進行溝通,以提高檢驗分析前質(zhì)量控制,保證臨床醫(yī)生得到科學(xué)、準確的實驗數(shù)據(jù)。

[1]秦曉光.分析前階段質(zhì)量保證[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2006,29(1):91-94.

[2] 叢玉隆.臨床實驗室分析前質(zhì)量管理及對策[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2004,27(8):483-487.

[3] 呂王玉.淺談醫(yī)學(xué)檢驗分析前質(zhì)量控制[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2008:1-2.

[4] 李勤廣,趙霞.臨床檢驗實驗分析前的質(zhì)量控制[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2007,2(2):148-149.

[5]叢玉隆.臨床檢驗[M].成都:四川科學(xué)技術(shù)出版社,2004:31.

[6] 林偉,榮墨克,孫志.采血方法對檢驗結(jié)果的影響研究[J].護理研究,2003,17(5):273-274.

[7] 鄭磊,王前,裘宇容,等.加強分析前檢驗質(zhì)量管理促進檢驗與臨床良性互動[J].中國醫(yī)院,2009,13(3):32-35.

10.3969/j.issn.1673-4130.2015.03.068

B

1673-4130(2015)03-0428-02

2014-11-15)

△通訊作者,E-mail:bjhuangkebin@163.com。

猜你喜歡
標本實驗室樣本
3D打印技術(shù)在動物標本中的應(yīng)用
鞏義丁香花園唐墓出土器物介紹
COVID-19大便標本采集器的設(shè)計及應(yīng)用
用樣本估計總體復(fù)習(xí)點撥
電競實驗室
電競實驗室
電競實驗室
電競實驗室
推動醫(yī)改的“直銷樣本”
教你制作昆蟲標本