美國FDA批準(zhǔn)一種新抗凝血藥物Savaysa

美國FDA于2015年1月8日批準(zhǔn)一種新的抗凝血藥物Savaysa(edoxaban,依度沙班，片劑)用于非心臟瓣膜問題引起的房顫(AF,atrial fibrillation)患者預(yù)防中風(fēng)及全身性栓塞。

Savaysa同時(shí)也獲準(zhǔn)用于治療深靜脈血栓(deep vein thrombosis，DVT)和肺動(dòng)脈栓塞(pulmonary embolism，PE)，適用于此前已經(jīng)使用1種抗凝血藥物(注射或滴注)治療5～10 d的患者。在臨床試驗(yàn)中，Savaysa最常見的毒副作用是出血和貧血。與其他抗凝血藥物一樣，出血是Savaysa最嚴(yán)重的毒副作用。目前還沒有任何藥物可以逆轉(zhuǎn)Savaysa的抗凝血效果。

Savaysa由日本第一三共公司(Daiichi Sankyo Co., Ltd.)生產(chǎn)。

(來源：美國FDA政府公告，2015-01-08夏訓(xùn)明 編譯)