孟 仙,李 那
(天津科技大學(xué)材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院,天津 300457)
木質(zhì)素(lignin)是一種天然的多羥基芳香類(lèi)化合物[1-2],在木材和草類(lèi)植物中大量存在,它和纖維素、半纖維素均系植物的主要構(gòu)成成分,而它在植物中的含量比纖維素稍低[3-4]。到目前為止,已發(fā)現(xiàn)木質(zhì)素的主要結(jié)構(gòu)有三種:愈創(chuàng)木基化合物、對(duì)羥苯基化合物以及紫丁香基化合物。苯丙烷是其結(jié)構(gòu)單元,因此我們也把木質(zhì)素叫作苯丙烷類(lèi)化合物。木質(zhì)素是一種三維網(wǎng)狀的天然高分子物質(zhì),它由一系列苯丙烷類(lèi)物質(zhì)所組成,主要含有C、H和O3種元素,有些可能還含有少量的N元素,相對(duì)分子質(zhì)量小到上百大到百萬(wàn)不等。隨著化石能源的日漸枯竭,人們逐漸發(fā)現(xiàn)木質(zhì)素是一種能夠提供可再生芳基化合物的非石油資源。木質(zhì)素來(lái)源廣泛,資源豐富,所以其潛在作用被人們高度關(guān)注。
隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,世界資源日益匱乏,而資源的有限,在一定程度上阻礙了經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,二者之間的矛盾日益突出。怎樣找到可再生的資源成為全世界科學(xué)家共同追求的目標(biāo)。而木質(zhì)素作為第二大可再生資源,在地球上的產(chǎn)量?jī)H次于纖維素,正逐漸成為科學(xué)家們研究探討的對(duì)象。以木質(zhì)素為原料通過(guò)溶解裂解過(guò)程生產(chǎn)生物質(zhì)能源及木質(zhì)素的改性是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。但因木質(zhì)素復(fù)雜的化學(xué)結(jié)構(gòu)、不均一的分子組成、分離提取的困難性以及木質(zhì)素的縮合現(xiàn)象等一系列因素,使得木質(zhì)素至今還沒(méi)有被人們很好地利用。就現(xiàn)在而言,造紙工業(yè)廢水和農(nóng)業(yè)廢棄物中都存在大量的木質(zhì)素,其利用率都非常低,尤其是在制漿造紙過(guò)程中,人們往往都是以破壞木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)為代價(jià),以便最大程度地保留回收纖維素。在去除木質(zhì)素的過(guò)程中,不管是以木本植物還是以非木本植物作為原料,都將產(chǎn)生大量的制漿黑液,黑液的排放,給生態(tài)環(huán)境帶來(lái)了嚴(yán)重的污染,要治理,那是非常困難的。在制漿造紙過(guò)程中,由于木質(zhì)素結(jié)構(gòu)被部分甚至幾乎完全被破壞,作為副產(chǎn)物,在很大程度上降低了它的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。因此,找到良好的分離及提取木質(zhì)素的方法,無(wú)論從經(jīng)濟(jì)角度還是從環(huán)保角度都有重大的研究意義。
目前,國(guó)內(nèi)外比較成熟而且已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的造紙黑液處理方法為:蒸發(fā)、濃縮、燃燒、苛化回收堿。它只能回收堿,不能回收木質(zhì)素;需要用多級(jí)蒸發(fā)器、燃燒爐等大型設(shè)備,設(shè)備投資費(fèi)用高。
酸析法是提取木質(zhì)素的有效方法,它主要是使堿木質(zhì)素中的鈉離子用酸中的氫離子來(lái)取代,以便使堿木質(zhì)素再次成為不溶性的沉淀物,能夠通過(guò)過(guò)濾等方法從制漿造紙黑液中分離提取出木質(zhì)素。
汪永輝等用超濾法從黑液中提取木質(zhì)素,采用酸析沉淀分離的方法提取其中的粗木質(zhì)素。提取方法是:使用15%的硫酸溶液作為酸析劑(可用工業(yè)廢硫酸代替),酸析溫度控制在6 0℃~65℃,當(dāng)濃縮液的pH達(dá)到2左右時(shí),濃縮液中會(huì)有94%以上的木質(zhì)素析出,經(jīng)過(guò)濾水洗、烘干,然后得到褐色結(jié)晶狀粗木質(zhì)素,其中木質(zhì)素的含量為87%左右。
伍鈞用硫酸鹽法在制漿的過(guò)程中,從黑液中,酸化沉降分離出木質(zhì)素。這不但降低了濾液中的CODCr、OBD5、色度,而且還減輕了造紙廢水對(duì)環(huán)境帶來(lái)的污染。從提取木質(zhì)素,降低木質(zhì)素灰分、濾液CODCr、OBD5、色度,減少木質(zhì)素含水率和節(jié)約用酸量等綜合因素考慮,探究出提取木質(zhì)素的最適pH為3.0~4.0。在最適pH的條件下,其中濾液CODCr降低率,木漿黑液為70%,草漿黑液為60%;BOD5降低率,草漿黑液為60%,木漿黑液為40%;色度降低率,都在90%以上。
馬曉偉等[5]用堿法蘆葦紙漿黑液作為原料,研究了酸析法提取蘆葦紙漿黑液中木質(zhì)素的工藝。他們分別對(duì)用酸析法提取木質(zhì)素的溫度、保溫絮凝時(shí)間和終點(diǎn)pH值對(duì)木質(zhì)素回收情況進(jìn)行研究,并通過(guò)做正交試驗(yàn)得出提取木質(zhì)素的最佳條件:提取溫度為50℃,保溫絮凝時(shí)間為30min,終點(diǎn)pH約為0.3,此時(shí)提取率最高。
凝聚—離心法可除去造紙黑液中所含的硅。周志良等采用此法除硅,然后用酸析法沉淀黑液,從而提取出木質(zhì)素。而孫連超等亦采用了先除硅再酸析的方法,同樣獲得了較好的木質(zhì)素。一般黑液pH都呈堿性,因此加酸中和黑液中的殘堿可使木質(zhì)素析出。如果黑液的pH值和溫度合適,并且具有合適的保溫絮凝時(shí)間,可使黑液中木質(zhì)素充分沉降,并且沉降出的木質(zhì)素容易過(guò)濾脫水。
用高沸醇溶劑法提取花生殼中的木質(zhì)素效果很好。此法不僅能夠提取出木質(zhì)素,而且還可以得到纖維素,而溶劑還可以重復(fù)使用,這種方法不僅提取效率高,而且還節(jié)能、環(huán)保。如果此方法在生產(chǎn)中得到廣泛的應(yīng)用,相信會(huì)帶來(lái)很大一筆財(cái)富,并且還可以合理使用自然資源,所以這種方法有很好的發(fā)展前景。
陳為鍵等[6]用1,4-丁二醇作為溶劑,并加少量助劑在70%~90%的1,4-丁二醇水溶液中,蒸煮30~90min,提取花生殼中木質(zhì)素時(shí),控制溫度在180~220℃左右。采用高沸醇溶劑法提取的木質(zhì)素(簡(jiǎn)稱(chēng)HBS木質(zhì)素)與水不相容,所以可以應(yīng)用加水沉淀的方法提取木質(zhì)素,從反應(yīng)后的液體混合物中提取分離出木質(zhì)素,而高沸醇溶劑(簡(jiǎn)稱(chēng)HBS)又可以通過(guò)回收處理循環(huán)使用。
趙士舉等[7]則用高沸點(diǎn)溶劑1,4-丁二醇水溶液為萃取劑,經(jīng)煮沸萃取出粉碎后的麥草中的木質(zhì)素,通過(guò)做正交實(shí)驗(yàn)最終得出了最佳萃取條件:1,4-丁二醇水溶液,V(醇)∶V(水)=9∶1,固液比(g/mL)為1∶12,萃取時(shí)間為4 h,萃取率達(dá)30.9%。結(jié)果表明,使用這種方法提取出的木質(zhì)素可保持原有的結(jié)構(gòu),原有價(jià)值仍然存在,并且所采用原料為農(nóng)作物的下腳料,因此,這種方法可以實(shí)現(xiàn)廢物利用、變廢為寶。而所用萃取劑能重復(fù)循環(huán)再利用,一般沒(méi)有污染物排出。
賈俊[8]以松子殼為原料,用高沸醇溶劑法探討了提取木質(zhì)素的工藝。在他的學(xué)位論文中提到了最佳的提取工藝條件:反應(yīng)溫度為200℃,固液比為l∶12(g/mL),醇濃度為90%,大約用6%催化劑量,反應(yīng)2 h,木質(zhì)素的提取率高達(dá)70%;對(duì)此實(shí)驗(yàn)過(guò)程中所用的溶劑和催化劑進(jìn)行了研究,結(jié)果表明:1,4-丁二醇溶劑分離木質(zhì)素的性能優(yōu)于乙二醇溶劑,而用Mg(NO3)2·6H2O作催化劑對(duì)此法提取松子殼木質(zhì)素催化效果更加明顯。
有機(jī)溶劑易揮發(fā),而且根據(jù)相似相容原理,有機(jī)溶劑具有較好的溶解性,所以用有機(jī)溶劑分離、水解或溶解木質(zhì)素,進(jìn)而把木質(zhì)素和纖維素充分有效地分離,并且通過(guò)蒸餾可回收有機(jī)溶劑,循環(huán)利用。有機(jī)溶劑法提取木質(zhì)素就是利用了有機(jī)溶劑較好的溶解性和易揮發(fā)性,這也為木質(zhì)素在工業(yè)上得到更廣闊的開(kāi)發(fā)利用開(kāi)辟了道路。
凌敏等[9]研究了用有機(jī)溶劑作為提取劑,用松木木屑作為原料,用微波輻射和超聲波作為輔助的條件,提取木質(zhì)素,通做實(shí)驗(yàn)最終得出了用甲基異丁基甲酮和95%乙醇(體積比2∶1)的混合液為提取劑,在540W的功率微波輻射下反應(yīng)50 min,超聲波反應(yīng)20min,木質(zhì)素提取率最高,此時(shí)木屑與提取劑之比為1∶10(g/mL),少量硫酸作催化劑。結(jié)果表明:用這種方法提取木質(zhì)素的時(shí)間短,提取率也高,為33.7%,并且提取劑還可以重復(fù)循環(huán)使用,沒(méi)有廢物排放,具有節(jié)能減排的意義,體現(xiàn)了對(duì)環(huán)境友好性社會(huì)觀念的支持。
田毅紅等[10]采用有機(jī)溶劑法,以汽爆麥草作為原料,提取木質(zhì)素,對(duì)提取工藝進(jìn)行了研究,通過(guò)做正交試驗(yàn)獲得提取木質(zhì)素的最佳工藝方法,即用Bj?rkman法對(duì)所提取出的木質(zhì)素進(jìn)行純化,然后用紅外光譜進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明:用體積分?jǐn)?shù)為30%(含1g/LNaOH)乙醇作為溶劑,提取木質(zhì)素的最佳工藝條件是:溫度160℃,保溫時(shí)間15 min,此時(shí)提取木質(zhì)素的收率高達(dá)35.26%。通過(guò)紅外光譜檢測(cè),分析發(fā)現(xiàn),從汽爆麥草提取的此木質(zhì)素含有3種基本結(jié)構(gòu),它們是紫丁香基、愈創(chuàng)木基和對(duì)-羥基苯丙基,因?yàn)樗鼈冊(cè)诮Y(jié)構(gòu)上保留了木質(zhì)素的活性基團(tuán)且含量豐富,所以在以后的工業(yè)發(fā)展中將會(huì)有很大的空間,可用作生產(chǎn)其他化工材料的理想原料。用乙醇作溶劑的有機(jī)溶劑法提取的木質(zhì)素保留了活性基團(tuán),并且節(jié)能無(wú)污染,過(guò)程中乙醇回收率可達(dá)80%。
黃嬌等[11]以汽爆稻殼為原料,用有機(jī)溶劑法提取木質(zhì)素,通過(guò)做正交實(shí)驗(yàn),探討了提取工藝,經(jīng)過(guò)分析得到最佳的提取工藝條件以及較合適的提取方法,并且對(duì)提取出的木質(zhì)素的理化指標(biāo)以及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行了表征??梢钥闯?有機(jī)溶劑法提取出的木質(zhì)素活性基團(tuán)種類(lèi)豐富,相對(duì)分子質(zhì)量大小合適且分布適中,而且灰分、殘?zhí)呛康?將來(lái)在高分子材料的加工合成及改性領(lǐng)域中具有較好的發(fā)展空間。
賈玲等[12]用玉米作為原料,甲酸/乙酸水溶液作為溶劑,提取玉米芯中所含木質(zhì)素。他們對(duì)提取工藝進(jìn)行了探討,采用響應(yīng)面法考察了甲酸濃度、提取溫度和反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)木質(zhì)素提取率的影響。結(jié)果表明,最佳的反應(yīng)條件為:甲酸的體積∶乙酸的體積為4∶5,提取溫度為91℃,反應(yīng)時(shí)間為4 h,在上述條件下,木質(zhì)素產(chǎn)率的預(yù)測(cè)值為67.91%,實(shí)驗(yàn)得出驗(yàn)證值為70.16%。分別采用化學(xué)滴定和紫外分光光譜法探討了木質(zhì)素的純度、酚羥基和羧基含量,測(cè)定了不同溶劑對(duì)木質(zhì)素的溶解情況,通過(guò)紫外、紅外、核磁共振及熱重等方法對(duì)所提取的木質(zhì)素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,以有機(jī)酸水溶液作為溶劑提取出的木質(zhì)素同時(shí)含有愈創(chuàng)木基單元(G)、紫丁香單元(S)以及對(duì)-羥基苯丙烷單元(H),而且它的結(jié)構(gòu)與堿木質(zhì)素相似。從熱重分析可以看出,用有機(jī)水溶液提取出的木質(zhì)素具有更好的熱穩(wěn)定性,600℃時(shí)熱解殘余物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為42%。因此,不難看出,用有機(jī)酸水溶液作為溶劑處理,是提取高純度玉米芯木質(zhì)素的有效方法。
侯祥等[13]在以綠色溶劑咪唑基離子液體/水體系處理秸稈的基礎(chǔ)上,提出了一種新的生物質(zhì)組分分離方法。研究?jī)?nèi)容主要包括:基于離子液體/水體系,以處理后秸稈失重和其組成分析結(jié)果為考察指標(biāo),用傅里葉紅外光譜(FT-IR)、核磁共振(NMR)、熱重分析(TG/DTG)、X射線衍射(XRD)、電子掃描電鏡SEM等為表征手段,研究在不同溫度、時(shí)間、壓力、離子液體/水質(zhì)量比和離子液體種類(lèi)(陰離子:Cl-、Br-和陽(yáng)離子:C2-C10)等條件下對(duì)秸稈(40~60目)處理過(guò)程的影響,確定最佳工藝參數(shù)。通過(guò)處理物進(jìn)行的FT-IR、TG和DTG等分析,驗(yàn)證了試驗(yàn)中得到的木質(zhì)素能夠很好地保留原有結(jié)構(gòu),其純度較好。從綜合實(shí)驗(yàn)結(jié)果和經(jīng)濟(jì)上考慮,確定最佳的處理工藝條件為:在1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽[BMIM]Cl/水(質(zhì)量比 3∶2)體系中,在常壓(0.1MPa)、處理溫度150℃、時(shí)間2 h、液固質(zhì)量比20∶1條件下,秸稈失重率達(dá)到24.3%,秸稈殘?jiān)木C纖維素含量達(dá)到75.6%,溶解木質(zhì)素占秸稈木質(zhì)素總量的48.2%,回收得到木質(zhì)素約占秸稈中總木質(zhì)素含量的32.4%。
項(xiàng)婧等[14]在離子液體-水體系循環(huán)使用對(duì)白松木質(zhì)素提取影響的研究中,用氯代丁基咪唑鹽離子液體的水溶液分離提取白松中的木質(zhì)素。研究時(shí)所用的條件是:在60%的離子液體水溶液體系中,混合液與白松質(zhì)量比為10∶1,在150℃溫度下,提取白松木質(zhì)素。研究表明,離子液體-水可多次重復(fù)循環(huán)使用,在提取白松木質(zhì)素過(guò)程中,離子液體-水溶液的重復(fù)循環(huán)使用對(duì)木屑的失重率、木屑?xì)堅(jiān)C纖維素含量以及離子液體木質(zhì)素提取率均有影響。通過(guò)紫外光譜法和傅氏轉(zhuǎn)換紅外線光譜分析法分析提取物的結(jié)構(gòu),并把此種方法提取出的木質(zhì)素和磨木木素比較,可看出提取物中有木質(zhì)素的特征官能團(tuán)。通過(guò)掃描電鏡分析觀察該方法提取出的木質(zhì)素前后木屑表面的變化,發(fā)現(xiàn)提取后木屑表面出現(xiàn)了大量紋孔,紋孔膜消失。
該方法的創(chuàng)新之處在于發(fā)現(xiàn)并建立離子液體/水體系處理生物質(zhì)組分的方法,在此基礎(chǔ)上提出新的木質(zhì)纖維素生物質(zhì)組分分離技術(shù),水的加入降低了離子液體使用成本,提高了實(shí)用性,為新的高效生物質(zhì)轉(zhuǎn)化利用技術(shù)的開(kāi)發(fā)提供了一定的實(shí)踐和理論基礎(chǔ)。
從制漿黑液中提取出的木質(zhì)素以及衍生物在化工、農(nóng)業(yè)、水泥與混凝土、塑料和高分子材料等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。在水泥及建筑工程中,木質(zhì)素廣泛用作混凝土減水劑和裝飾材料;在造紙工業(yè)中,用作紙業(yè)施膠劑、增強(qiáng)劑、助濾劑和添加劑,還能代替黑液做填料;在塑料工業(yè)中可制備粘合劑、木質(zhì)素-酚醛樹(shù)脂、木素-酚共聚物,還能生產(chǎn)聚氨酯;并且還能做水處理劑、分散劑和表面活性劑等[15]。木質(zhì)素類(lèi)絮凝劑早在20世紀(jì)70年代中后期就得到了發(fā)展和使用,至今應(yīng)用的有陽(yáng)離子型、陰離子型以及兩性型木質(zhì)素類(lèi)絮凝劑[16]。木質(zhì)素的衍生物也得到很廣泛的應(yīng)用,乙醇木質(zhì)素改性后可用于制造紙的增強(qiáng)劑,曹建武等[17]用木質(zhì)素羥甲基化以后做瓦楞原紙?jiān)鰪?qiáng)劑,通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)得出瓦楞原紙最佳的環(huán)壓和抗張強(qiáng)度時(shí)的條件為:用乙醇木質(zhì)素和甲醛的質(zhì)量比為1∶0.25,pH為10,溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為2.5 h,環(huán)壓強(qiáng)度和抗張強(qiáng)度分別提高了大約23%和20%。改性的乙醇木質(zhì)素中的羥甲基數(shù)量增加,使得木質(zhì)素中的羥基與紙纖維中的羥基氫鍵增強(qiáng)結(jié)合,并且乙醇木質(zhì)素發(fā)生縮合,剛性增強(qiáng),因而紙張的抗壓增強(qiáng)。
從造紙黑液中或農(nóng)作物中提取木質(zhì)素,一方面解決了廢棄物的污染問(wèn)題,另一方面又能實(shí)現(xiàn)木質(zhì)素的高值轉(zhuǎn)化,加上木質(zhì)素豐富,因而作為一種“低投入,高回報(bào)”途徑,必定能促進(jìn)造紙行業(yè)及農(nóng)作物的可持續(xù)發(fā)展。然而,木質(zhì)素的提取工藝仍然不完善,用新的綠色高效的方法提取木質(zhì)素已勢(shì)在必行,離子液體提取方法似乎開(kāi)始受到廣大研究者們的青睞。
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