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3項(xiàng)聯(lián)合檢測在原發(fā)性高血壓診斷中的臨床價(jià)值

2015-03-31 03:11:55付國華
醫(yī)學(xué)信息 2015年5期
關(guān)鍵詞:參考值原發(fā)性血漿

付國華

摘要:目的 探討3項(xiàng)聯(lián)合檢測在原發(fā)性高血壓診斷中的臨床效果及其價(jià)值。方法 對來我院診治的40例患者入院資料進(jìn)行分析,患者入院后對患者進(jìn)行常規(guī)檢查,并對患者進(jìn)行3項(xiàng)聯(lián)合檢測,實(shí)驗(yàn)中設(shè)置對照組(40例健康人),實(shí)驗(yàn)中采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定血漿D-D;采用磁珠法測定患者Fib;采用免疫透射比濁法測定患者h(yuǎn)s-CRP。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組血漿D-D在1級時(shí)并沒有明顯升高;而在2級、3級時(shí)得到明顯升高(P<0.05);而血漿FiB在1級時(shí)沒有明顯升高;而在2級、3級時(shí)得到明顯升高(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組2級和1級相比差異不顯著(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組hs-CRP1級時(shí)為(2.09±0.83)mg/l,高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 原發(fā)性高血壓發(fā)病率較高且缺乏有效的診斷方法,臨床上采用3項(xiàng)聯(lián)合檢測效果理想。

關(guān)鍵詞:3項(xiàng)聯(lián)合檢測;原發(fā)性高血壓;診斷中;臨床效果;價(jià)值

近年來,3項(xiàng)聯(lián)合檢測在原發(fā)性高血壓患者中使用較多,并取得理想效果[1]。為了探討3項(xiàng)聯(lián)合檢測在原發(fā)性高血壓診斷中的臨床效果及其價(jià)值。對2013年4月~2014年4月來我院診治的40例患者入院資料進(jìn)行分析,分析報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 對來我院診治的40例患者病歷資料等進(jìn)行分析,將其隨機(jī)分為兩組。實(shí)驗(yàn)組有40例,其中男23例,女17例,患者年齡為49~84歲,平均年齡為(59.3±1.2)歲,病程在1~6月,平均病程為(3.5±2.4)個(gè)月;對照組有40例為健康人,其中男24例,女16例,患者年齡為40~66歲,平均年齡為(56.7±0.8)歲?;颊咧校l(fā)性高血壓1級12例;2級17例,3級11例。兩組對其治療方案等均完全知情權(quán),實(shí)驗(yàn)均通過我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。兩組患者年齡、病情等差異不顯著(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 患者入院后,醫(yī)護(hù)人員告知患者次日隔空腹抽取靜脈血,實(shí)驗(yàn)中采用免疫透射比濁法對患者進(jìn)行血漿hs-CRP檢測,檢測時(shí)利用5點(diǎn)定標(biāo),并根據(jù)相關(guān)試劑說明等進(jìn)行編程,編程完畢后采用美國Beckman LX20全自動(dòng)化生物分析儀進(jìn)行檢測(試劑及校準(zhǔn)品均自廣東廣州科方生物科技公司),檢測完畢和參考值進(jìn)行比較(參考值hs-CRP<3mg/l);實(shí)驗(yàn)中采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)對兩組患者血漿D-D進(jìn)行測定,實(shí)驗(yàn)中使用到的試劑主要由上海捷門生物技術(shù)有限公司提供,檢測完畢后將實(shí)驗(yàn)值和參考值進(jìn)行比較(參考值:0.02-0.40g/l);實(shí)驗(yàn)中采用磁珠法對患者血漿FiB進(jìn)行測定,檢測時(shí)采用德國AMX-200全自動(dòng)血凝儀進(jìn)行測定,測定試劑由上海長島生物科技有限公司提供,測定結(jié)束后和參考值進(jìn)行比較(參考值:2.0-4.0g/l)[2]。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法 利用SPSS16軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,并進(jìn)行χ2檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用(x±s)表示,P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

本次研究中,實(shí)驗(yàn)組血漿D-D在1級時(shí)并沒有明顯升高;而在2級、3級時(shí)得到明顯升高(P<0.05);而血漿FiB在1級時(shí)沒有明顯升高;而在2級、3級時(shí)得到明顯升高(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組2級和1級相比差異不顯著(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組hs-CRP1級時(shí)為(2.09±0.83)mg/l,高于對照組(P<0.05),見表1。

3 討論

原發(fā)性高血壓發(fā)病率較高,這種疾病機(jī)制復(fù)雜,誘因也比較多。目前,醫(yī)學(xué)界對于這種疾病缺乏理想的診斷方法,常規(guī)方法雖然能夠幫助患者確診,但是診斷時(shí)時(shí)間較長,誤診或漏診率較高[3]。

近年來,3項(xiàng)聯(lián)合檢測在原發(fā)性高血壓患者中使用較多,并取得理想效果。D-D是人體中比較特殊的纖維蛋白,這種物質(zhì)經(jīng)過活化因子交聯(lián)后經(jīng)過多種酶的作用下能夠產(chǎn)生比較特殊的降解產(chǎn)物,是一個(gè)特異性的纖溶過程標(biāo)記物。對于原發(fā)性高血壓患者而言由于患者心血管病病發(fā)生率較高,患者血液中的D-D水平顯著升高。并且隨著患者病情的加重EH患者D-D水平越高,且患者血栓并發(fā)陽性率越高。因此,臨床上通過檢測D-D水平能夠發(fā)現(xiàn)早期患者血管病變,在原發(fā)性高血壓患者診斷和治療中有著重要的指導(dǎo)意義[4]。FiB也是臨床上原發(fā)性高血壓患者中常見的檢測指標(biāo),這種指標(biāo)是由人體肝臟等合成的一種纖維蛋白,這種蛋白具有較強(qiáng)的凝血功能,并且這種物質(zhì)能夠有效增加人體內(nèi)血液粘度,從而改變患者血液流動(dòng),并且在血管的生長、結(jié)果等方面都發(fā)揮著重要作用,若患者體內(nèi)內(nèi)皮細(xì)胞功能發(fā)生變化時(shí),F(xiàn)iB水平將發(fā)生紊亂,能夠增加患者體內(nèi)ET,從而加快EH患者病情,能夠促使血液黏度增高而血流減慢,導(dǎo)致FiB水平升高,并形成一種惡性循環(huán),加重患者病情。hs-CRP也是臨床上使用較多的檢測指標(biāo),這種物質(zhì)是由肝臟合成的一種炎性反應(yīng)標(biāo)志物,屬于人體心血管疾病最早的預(yù)測因子。臨床上,通過檢測hs-CRP能夠有效的預(yù)測患者心血管疾病,并且能夠作為高血壓、高血脂患者的獨(dú)立危險(xiǎn)因子。原發(fā)性高血壓發(fā)病后患者血漿中hs-CRP水平明顯升高。臨床上,將3項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測能夠有效的評價(jià)原發(fā)性高血壓發(fā)病程度,為臨床治療提供依據(jù)。本次研究中,實(shí)驗(yàn)組血漿D-D在1級時(shí)并沒有明顯升高;而在2級、3級時(shí)得到明顯升高(P<0.05);而血漿FiB在1級時(shí)沒有明顯升高;而在2級、3級時(shí)得到明顯升高(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組2級和1級相比差異不顯著(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組hs-CRP1級時(shí)為(2.09±0.83)mg/l,高于對照組(P<0.05),這個(gè)結(jié)果和相關(guān)研究[5]結(jié)果類似。由此看出:3項(xiàng)聯(lián)合檢查在原發(fā)性高血壓患者中的診斷價(jià)值和效果。

綜上所述,原發(fā)性高血壓發(fā)病率較高且缺乏有效的診斷方法,臨床上采用3項(xiàng)聯(lián)合檢測效果理想,能夠較好的反應(yīng)患者病情嚴(yán)重程度,為患者治療等提供依據(jù)。

參考文獻(xiàn):

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[2]史晶晶.急性腦梗死患者高敏C反應(yīng)蛋白、D-二聚體與頸內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志:綜合版,2012,35(7):49-50.

[3]陳金之.游離脂肪酸、超敏C-反應(yīng)蛋白、D-二聚體檢測在心腦血管病變的早期診斷價(jià)值[J].中國區(qū)醫(yī)師:醫(yī)學(xué)專業(yè),2012,14(27):208-209.

[4]李秀娟,王亞南,范俠,等.高敏C反應(yīng)蛋白及其在心血管疾病中的臨床意義[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2007,28(2):92-95.

[5]王彤宇,姜生,林祥燦,等.血栓前體蛋白、高敏C反應(yīng)蛋白及D-二聚體檢在急性缺血性腦血管病診斷中的意義[J].中華航海醫(yī)學(xué)與高氣壓醫(yī)學(xué)雜志,2008,15(4):216-218.

編輯/哈濤

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