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腹部離心性脂肪萎縮癥1例

2015-04-03 17:17:25姜美曦李珊珊王彥喆殷曉宇李蕾何志義
關(guān)鍵詞:皮下脂肪色斑心性

姜美曦,李珊珊,王彥喆,殷曉宇,李蕾,何志義

(中國醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧沈陽 110001)

腹部離心性脂肪萎縮癥1例

姜美曦,李珊珊,王彥喆,殷曉宇,李蕾,何志義*

(中國醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧沈陽 110001)

脂肪萎縮癥;腹部;鑒別診斷

患者,女,20歲,因“腹部出現(xiàn)暗灰色斑并進行性擴大13年”為主訴來診。13年前家長發(fā)現(xiàn)患者腹部局部出現(xiàn)暗灰色斑,2年后色斑呈離心性擴大至整個腹部,并有明顯凹陷,與周圍正常皮膚分界清楚,周邊部無脫屑,無不適。病情逐漸進展1年后趨于穩(wěn)定,至今未再進展。既往健康,無局部注射激素、胰島素史。家族中無類似病史。神經(jīng)科查體:發(fā)育良好,神志清,雙側(cè)瞳孔等大正圓,直徑3.0 mm,光反應(yīng)靈敏。雙眼向各方向運動充分,無眼震。雙側(cè)額紋及右側(cè)鼻唇對稱。四肢肌力Ⅴ級。感覺查體正常。皮膚科情況:腹部彌漫性皮膚凹陷,與周圍正常皮膚界限清楚,周邊無明顯發(fā)紅和脫屑,家屬拒做組織病理檢查。診斷:腹部離心性脂肪萎縮癥。囑患者改變飲食結(jié)構(gòu),適量運動。

討論 腹部離心性脂肪萎縮癥(lipodystrophia centrifugalis abdominalis)是一種病因不明的發(fā)生于腹部及腹股溝等部位的皮膚和皮下脂肪萎縮,可侵犯胸背部皮膚,但是面、頸、四肢和臀部極少受累。

嬰兒腹部離心性脂肪萎縮癥是由Imamura等[1]在1971年首次報道。該病有如下臨床特點:①腹部及其臨近部位皮下脂肪萎縮致使該部位凹陷;②萎縮斑離心性擴大;③周邊可輕度發(fā)紅和脫屑;④3歲以前發(fā)?。虎萜渌课坏钠つw和器官無異常。該病的發(fā)病年齡并不限于嬰兒,半數(shù)以上2歲后發(fā)病,近年來,不斷有兒童、成人的病例報道(目前,報道的病例中患者最大的發(fā)病年齡為43歲),故有學(xué)者提出應(yīng)稱為腹部離心性脂肪萎縮癥[2]。女孩較男孩多見,發(fā)病部位也可發(fā)生在腰骶部及腹部以外的其他部位,Higuchi等[3]在1994年報道過1例發(fā)生于頸部、上胸部的病例。組織病理最具特征性的表現(xiàn)為皮下脂肪完全消失,可以有表皮變薄,真皮膠原纖維減少,但不變性,彈性纖維正常,少量淋巴細胞浸潤。本例患者7

[1]Imamura S,Yamada M,Ikeda T.Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis[J].Arch Dermatol,1971,104(3):291-298.

[2]James WD,Berger TG,Elston DM.Andrews's disease of the skin clinical dermatology[M].10th ed.Germany:Elsevier Saunders,2006:496-497.

[3]Higuchi T,Yamakage A,Tamura T,et al.Lipodystrophia Centrifugalis abdominalis infantilis occurring in the neck[J].Dermatology,1994,188(2):142-144.

[4]Imamura S.Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis:statistical analysis of 168 cases[J].Pediatr Dermatol,2012,29(4):437-441.

R746.4

B

1008-2344(2015)02-0104-01 doi:10.3969/j.issn.1008-2344.2015.02.015

何志義,(1961—),男(漢),主任醫(yī)師,教授.研究方向:腦血管病、癲癇、神經(jīng)系統(tǒng)變性病.E-mail:hezhiyi0301@sina.com歲起病,典型的皮損表現(xiàn),病情進展1年后趨于穩(wěn)定,臨床診斷腹部離心性脂肪萎縮癥。因為病情在10歲時未再發(fā)展,故患者拒絕行組織病理檢查。

2014-12-10

本病需與偏身萎縮、斑狀萎縮和進行性特發(fā)性皮膚萎縮鑒別。偏身萎縮起病隱襲,平均發(fā)病年齡約32歲,且以女性多見,臨床表現(xiàn)可以從面部任何部位開始萎縮,病變緩慢發(fā)展到一側(cè)面部,常累及同側(cè)肢體或?qū)?cè)肢體。局部組織活檢可見皮膚各層萎縮,結(jié)締組織減少,肌纖維變細而數(shù)量不減少。斑狀萎縮好發(fā)于青年女性,皮損為多發(fā)性,不限于腹部,組織病理示彈性纖維斷裂、消失,皮下脂肪無顯著改變。進行性特發(fā)性皮膚萎縮一般于10~20歲發(fā)病,呈多發(fā)性皮膚萎縮凹陷,周圍無炎癥,病理變化膠原纖維均質(zhì)化,凹陷區(qū)真皮變薄,皮下脂肪通常無改變。

本病為自限性疾病,絕大多數(shù)患者在13歲前病情趨于穩(wěn)定[4],無需特殊治療。改變生活方式可能對患者有益。飲食方面:脂肪營養(yǎng)不良患者可參考美國心臟病學(xué)會(AHA)和美國糖尿病學(xué)會(ADA)推薦的飲食方案:脂肪提供的熱量不超過全天總熱量的30%。而60%~70%的熱量應(yīng)由碳水化合物及單不飽和脂肪提供。運動:低體重患者運動可能會增加脂肪的丟失,所以建議患者適量運動。必要時可以行整形美容手術(shù)。

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