陳桂美 李先玉

鼻咽部纖維血管瘤(nasopharyngeal fibroangioma)是鼻咽部常見(jiàn)的良性腫瘤之一［1］，以青年男性多見(jiàn)，也稱為男性青春期出血性纖維瘤［2］。目前，本病病因機(jī)制尚不清楚。本病呈侵襲性生長(zhǎng)，常累及鄰近組織，術(shù)后較易復(fù)發(fā)，且難根治［3-4］。CT、MRI對(duì)了解病變的定位、定性及其與鄰近組織之間的關(guān)系有非常大的幫助，有助于病變的早期診斷，對(duì)手術(shù)方案的制定及預(yù)后評(píng)估有較大的臨床指導(dǎo)意義。因此，本文對(duì)經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的52例鼻咽纖維血管瘤患者的CT及MRI影像學(xué)資料進(jìn)行回顧性分析，探討本病的影像學(xué)特征，以期提高對(duì)其診斷及鑒別能力，為臨床治療提供重要信息。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析我院自2004年2月至2015年8月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的52例鼻咽纖維血管瘤的臨床及影像學(xué)資料。52例中男性45例，女性7例;年齡8～65歲，平均年齡為(21.3±8.7)歲。其中，2例青少年發(fā)病年齡分別為8歲和9歲，3例老年發(fā)病年齡分別為57歲、61歲及65歲。初次發(fā)病者39例，經(jīng)手術(shù)或介入栓塞治療后復(fù)發(fā)者13例。病程1月至數(shù)年不等。52例中19例伴有反復(fù)鼻(大)出血，33例伴反復(fù)鼻塞、流涕。其中31例出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作性鼻出血，49例伴鼻竇炎，18例伴有視力下降，12例伴聽(tīng)力障礙(聽(tīng)力減退、耳鳴等癥狀)，5例伴嗅覺(jué)障礙，8例伴呼吸困難，11例伴頜面部腫脹或膨隆，9例伴頭痛，2例伴眼球移位。體檢:頸部淋巴結(jié)未觸及腫大;鼻咽部和(或)鼻腔內(nèi)可見(jiàn)腫塊，表面光整，粉紅色或紫色，伴血管分布，觸之易出血。

1.2 檢查方法

采用西門子128排螺旋CT(德國(guó))掃描機(jī)行CT平掃及增強(qiáng)掃描。掃描參數(shù)為:管電壓=120 kV，管電流 =118 mAs，螺距 =0.6 mm，層厚 =1 mm，視野 226 mm×228 mm。平掃后經(jīng)肘靜脈注射Gd-DTPA對(duì)比劑(碘海醇)進(jìn)行CT對(duì)比增強(qiáng)掃描，劑量為1～1.5 mL/kg。

采用Siemens Magnrtom 3.0T Trio Tim磁共振系統(tǒng)(Siemens，Erlangen，Germany)進(jìn)行 MRI平掃及增強(qiáng)掃描，8通道頭顱線圈，梯度場(chǎng)強(qiáng)為40 mT/m/ms，梯度切換率為150 mT/m/ms。T1WI掃描參數(shù):TR=600 ms，TE=10 ms，層厚5 mm。掃描后20 min按0.1 mmol/kg釓噴酸葡胺(Gd-DTPA)增強(qiáng)掃描。T2WI掃描參數(shù):TR=3000 ms，TE=122 ms;matrix size:256×256;FOV:240 mm;層厚5 mm。T2-FLAIR軸位掃描參數(shù):TR=3000 ms，TE=122 ms;matrix size:256 × 256;FOV:240 mm;層厚5 mm。

1.3 圖像分析

分析病變的部位、形態(tài)、大小、輪廓、邊界光整與否、侵犯范圍、密度或信號(hào)、強(qiáng)化方式、骨質(zhì)變化及鄰近結(jié)構(gòu)的改變。觀察CT與MRI有無(wú)特征性表現(xiàn)。

1.4 CT 分期

鼻咽纖維血管瘤分為以下7期［5-6］:Ⅰa期，僅侵及鼻腔和(或)鼻咽穹窿部;Ⅰb期，擴(kuò)展至鼻竇受侵;Ⅱa期，少部分侵入翼腭窩;Ⅱb期，侵及整個(gè)翼腭窩，鄰近眶骨受侵;Ⅱc期，侵及顳下窩和(或)頰部，或侵入翼板后方;Ⅲa期，侵及顱底，小部分?jǐn)U展至顱內(nèi);Ⅲb期，侵及顱底，大部分?jǐn)U展至顱內(nèi)，伴或不伴海綿竇受侵。

2 結(jié)果

2.1 CT影像學(xué)分期

CT影像學(xué)分期:Ⅰa期5例(占9.6%)、Ⅰb期13例(占25%)、Ⅱa期 8例(占 15.4%)、Ⅱb期 14例(占26.9%)、Ⅱc期6例(占11.5%)、Ⅲa期4 例(占7.7%)及Ⅲb期2例(占3.8%)。形態(tài)不規(guī)則者37例(占71.2%)，圓形或橢圓形者 15 例(占 28.8%)。47例(占90.4%)鼻咽部纖維血管瘤邊界光整或尚光整，5例(占9.6%)邊界不清楚或略呈分葉狀。5例(占9.6%)鼻咽部纖維血管瘤最長(zhǎng)徑小于3 cm，10例(占19.2%)鼻咽部纖維血管瘤最長(zhǎng)徑介于3～5 cm，37例(占71.2%)最長(zhǎng)徑大于5 cm。

2.2 CT 表現(xiàn)

本組病例11例(占21.2%)向前侵入鼻腔，13例(占25%)向前累及篩竇，11例(占21.2%)向后侵入蝶竇，7例(占13.5%)向上經(jīng)眶下裂侵入眼眶內(nèi)，7例(占13.5%)向外下蔓延到上頜竇腔內(nèi)，1例(占1.9%)累及顳下窩，2例(占3.8%)侵及翼腭窩。其中7例(占13.5%)病例引起鼻中隔呈不同程度的受壓、移位，上頜竇后上壁及眼眶下壁受壓變形者分別為4例和3例。部分鄰近骨質(zhì)變薄或呈缺損改變。

38例(占73.1%)鼻咽部纖維血管瘤瘤體于CT平掃呈等密度(CT值為 75～85 Hu)，11例(占21.2%)呈稍低密度(CT值為 35～65 Hu)，3例(占5.8%)呈以等、低密度為主的混雜密度，其內(nèi)可見(jiàn)囊變、壞死或點(diǎn)狀鈣化影。CT增強(qiáng)掃描，瘤體實(shí)質(zhì)部分呈明顯強(qiáng)化(CT值為98～135 Hu)，其中36例(占69.2%)病例呈明顯均一強(qiáng)化，14例(占26.9%)呈明顯稍不均一強(qiáng)化，2例(占3.8%)呈明顯不均勻強(qiáng)化，其內(nèi)可見(jiàn)點(diǎn)片狀無(wú)強(qiáng)化液化壞死區(qū)。

2.3 MRI表現(xiàn)

瘤體以等或稍長(zhǎng)T1、等或稍長(zhǎng)T2信號(hào)為主。31例瘤體內(nèi)可見(jiàn)點(diǎn)條狀血管流空信號(hào)影，形成典型“椒鹽征”。3例瘤體T2WI為均勻性低信號(hào)，其內(nèi)未見(jiàn)顯著血管流空信號(hào)影。47例(占90.4%)鼻咽部纖維血管瘤邊界光整或尚光整，5例(占9.6%)邊界不清楚或略呈分葉狀。增強(qiáng)掃描瘤體實(shí)質(zhì)部分呈顯著均勻或稍不均勻強(qiáng)化，2例呈明顯不均勻強(qiáng)化，其內(nèi)可見(jiàn)點(diǎn)片狀無(wú)強(qiáng)化液化壞死區(qū)。5例瘤體實(shí)質(zhì)部分呈輕中度均勻強(qiáng)化。血管流空影未見(jiàn)強(qiáng)化。骨質(zhì)改變區(qū)呈骨質(zhì)受壓變形及骨髓信號(hào)缺損改變。

3 討論

3.1 鼻咽部纖維血管癌的診斷

鼻咽部纖維血管瘤好發(fā)于18～25歲青年男性，多起源于骨膜部［7-8］，以枕骨結(jié)節(jié)、顳下窩、翼突內(nèi)側(cè)板、鼻咽頂部及蝶骨翼突的骨膜部為主，也稱為男性青春期出血性纖維瘤及青年鼻咽纖維血管瘤等，目前病因不明。在病理上，鼻咽部纖維血管瘤由豐富的擴(kuò)張血管網(wǎng)及致密的纖維組織構(gòu)成。根據(jù)血管與纖維組織成分的比例差異，鼻咽部纖維血管瘤又稱為纖維血管瘤(纖維成分為主)及血管纖維瘤(血管成分為主)。臨床上，鼻咽部纖維血管瘤以鼻塞、鼻出血和(或)涕中帶血等癥狀多見(jiàn)。腫瘤較小(Ⅰa期及Ⅰb期)并僅局限于鼻咽部的鼻咽部纖維血管瘤患者臨床癥狀常不明顯，偶伴輕度鼻塞或鼻出血［9］。

術(shù)前明確診斷，確定腫瘤起源部位、侵犯范圍及供血類型甚為關(guān)鍵，對(duì)指導(dǎo)臨床手術(shù)入路、減少創(chuàng)面及完整暴露手術(shù)野十分必要［10-11］。CT可較好地顯示腫瘤的部位、大小、形態(tài)、范圍及鄰近結(jié)構(gòu)的情況，但MRI，特別是增強(qiáng)MRI掃描對(duì)病變的定性及定位具有更大的優(yōu)勢(shì)，且能更早地發(fā)現(xiàn)骨髓內(nèi)異常信號(hào)影，明確骨質(zhì)受損情況。本研究52例鼻咽部纖維血管瘤患者中，瘤體體積較大，以最長(zhǎng)徑大于5 cm為主(占71.2%)，瘤體最長(zhǎng)徑介于3～5 cm者占19.2%，瘤體最長(zhǎng)徑小于3 cm者較少，僅占9.6%。瘤體邊界光整或尚光整(占90.4%)，少部分瘤體邊界不清楚或略呈分葉狀(占9.6%)。瘤體形態(tài)不規(guī)則(占71.2%)，占位效應(yīng)較明顯。瘤體體積較小(如CT分期為Ⅰa期，Ⅰb期及Ⅱa期)的腫瘤以實(shí)性成分為主，其累及范圍一般較小，因此，手術(shù)效果一般較好，復(fù)發(fā)率也較低。這種瘤體于CT平掃往往呈均勻性等或稍低密度，于MRI平掃呈均勻性等或稍長(zhǎng)T1、等或稍長(zhǎng)T2信號(hào)為主。腫塊體積較大(如Ⅲa期，Ⅲb期瘤體)的鼻咽部纖維血管瘤，一般惡性程度較高，侵犯范圍較廣。瘤體內(nèi)可見(jiàn)囊變、壞死、出血或鈣化影，因此，該類瘤體往往在CT或MRI上表現(xiàn)為混雜的密度或信號(hào)影。由于鼻咽部纖維血管瘤瘤體組織內(nèi)血管、纖維組織較豐富，因此瘤體于增強(qiáng)掃描實(shí)質(zhì)部分以明顯較均勻性強(qiáng)化為主。血管流空信號(hào)可用于區(qū)分血管影及壞死囊變，有助于病變的定性診斷及鑒別診斷。本研究顯示31例瘤體內(nèi)于MRI上可見(jiàn)點(diǎn)條狀血管流空信號(hào)影，形成典型“椒鹽征”，這可能為本病特征之一。

本病在病理上雖屬于良性，但其生長(zhǎng)方式常以浸潤(rùn)性為主，可向前侵入鼻腔(11例，占21.2%)、篩竇(13例，占25%)，向后侵入蝶竇(11例，占 21.2%)，向上經(jīng)眶下裂侵入眼眶內(nèi)(7例，占13.5%)，向外下蔓延到上頜竇腔內(nèi)(7例，占13.5%)，向旁侵入顳下窩(1例，占1.9%)及翼腭窩(2例，占3.8%)。本研究部分病例可見(jiàn)翼腭窩擴(kuò)大增寬、鄰近骨質(zhì)吸收變薄或呈骨質(zhì)缺損改變，顱底腔隙常增寬。此外，7例(占13.5%)病例引起鼻中隔呈不同程度的受壓、移位，上頜竇后上壁及眼眶下壁受壓變形者分別為4例和3例。這與之前研究發(fā)現(xiàn)翼腭窩的擴(kuò)大增寬［12-13］、周圍骨質(zhì)的壓迫塑形或骨質(zhì)吸收破壞改變［14］相符。

本研究發(fā)現(xiàn)鼻咽部纖維血管瘤于MRI呈顯著均勻性強(qiáng)化，而繼發(fā)性阻塞性炎癥則無(wú)強(qiáng)化，這有助于受侵犯的副鼻竇與繼發(fā)性阻塞性炎癥的鑒別診斷。同時(shí)，MRI更能清楚地顯示中耳乳突的情況，對(duì)阻塞性中耳乳突炎的檢出率高于CT。復(fù)發(fā)性鼻咽部纖維血管瘤于CT、MRI上呈顯著強(qiáng)化，影像學(xué)檢查對(duì)病變的復(fù)發(fā)的診斷及病變范圍的明確有重大作用，其中MRI優(yōu)勢(shì)更佳?？傊?，CT及MRI檢查有助于術(shù)前準(zhǔn)確了解腫瘤的范圍及周圍結(jié)構(gòu)的情況，這對(duì)手術(shù)能否切除等術(shù)前評(píng)估、手術(shù)方法和手術(shù)徑路的選擇等手術(shù)方案的選擇、術(shù)后預(yù)后評(píng)估及其他治療方案的選擇均有重要的指導(dǎo)意義［12，15］，其中，MRI 診斷價(jià)值優(yōu)于 CT，但兩者結(jié)合更有利于診斷的準(zhǔn)確性。

3.2 鑒別診斷

鼻咽部纖維血管瘤在CT及MRI影像學(xué)上雖具有一定的特征性，但仍需與以下疾病進(jìn)行鑒別:①鼻息肉:多位于鼻竇或鼻腔內(nèi)，臨床常無(wú)反復(fù)鼻出血癥狀;CT平掃密度較低，可接近于液體密度，增強(qiáng)掃描多無(wú)強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化。②鼻咽部惡性腫瘤:如鼻咽癌，以中老年多見(jiàn)，瘤體邊界欠清，常伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，咽隱窩變淺或消失，鄰近骨質(zhì)以蟲(chóng)蝕狀或不規(guī)則浸潤(rùn)性破壞為主，兩側(cè)鼻腔多不對(duì)稱，強(qiáng)化程度弱于纖維血管瘤，以輕度強(qiáng)化為主。而纖維瘤好發(fā)青少年，對(duì)灶周骨質(zhì)改變?yōu)閴浩刃缘墓琴|(zhì)破壞，顯著均勻強(qiáng)化為主，多不伴淋巴轉(zhuǎn)移，邊界較清。③惡性肉芽腫:本病好發(fā)于中老年，有特征性惡臭，呈中線生長(zhǎng)特點(diǎn)。

［1］魏小賓，劉寶良.CT對(duì)鼻咽纖維血管瘤的診斷和應(yīng)用價(jià)值〔J〕.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2010，16(10):1360-1362.

［2］康全清，劉振堂，鄭國(guó)璽，等.CT診斷復(fù)發(fā)性鼻咽纖維血管瘤的臨床價(jià)值〔J〕.實(shí)用放射學(xué)雜志，2003，19(9):793-794.

［3］Sennes LU，Butugan O，Sanehez TG，et al.Juvenile nasopharyngeal angiofibroma:the routes of invasion〔J〕.Rhinology，2003，41:235-240.

［4］張曉亞，粱碧玲.鼻咽纖維血管瘤的CT、MRI診斷〔J〕.影像診斷與介入放射學(xué)，2007，16(3):99-101.

［5］Chandler JR，Goulding R，Moskoitz L，et al.Nasopharyngeal angiofibroma:staging and management〔J〕.Ann OtolRhinol Laynsol，1984，93(4Pt1):322-329.

［6］Radkowski D，McGill T，Healy GB.Angiofibroma changes in staging and treatment〔J〕.Arch Otolaryngol Head Neck Surg，1996，122(2):122-129.

［7］Yadav SP，Singh I，Chanda R，et al.Nasopharyngeal angiofibroma〔J〕.Otolaryngol，2002，31(5):346-350.

［8］閆鐘鈺，梁熙虹，李 靜，等.鼻咽纖維血管瘤MRI表現(xiàn)及其影像學(xué)分期價(jià)值〔J〕.磁共振成像，2012，3(5):355-360.

［9］張兆金，祝翠英，占永紅，等.鼻咽部纖維血管瘤的CT初步診斷〔J〕.中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生，2014，52(29):60-62.

［10］Szymanska A，Golabek W，Siwice H，et al.Juvenole angiofibroma:the value of CT and MRI for treatment planning and follow-up〔J〕.Otolaryngol Pol，2005，59(1):85-90.

［11］葉 堅(jiān)，向子云.鼻咽纖維血管瘤的臨床與CT診斷分析〔J〕.實(shí)用醫(yī)技雜志，2006，9:1449-1450.

［12］Zanaret M，Triglia JM，Gras R，et al.Nasopharyngeal fibroma，formes extended to the infratemporal fossa〔J〕.Ann Otolayngol Chir Cervicofac，1991，108(2):95-102.

［13］康 榮.胸部頸面部CT〔M〕.上海:上海醫(yī)科大學(xué)出版社，1996.

［14］Yadav SP，Singh I，Chanda R，el al.Nasopharyngeal angiofibroma〔J〕.J Otolaryngol，2002，31(5):346-350.

［15］陳曉麗，王振常，鮮軍舫.鼻咽纖維血管瘤的CT和MRI診斷〔J〕.實(shí)用放射學(xué)雜志，2007，23(1):30-32.