何啟蓋/華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院
本文所稱的母豬繁殖障礙,是指由于致病因素(而非品種差異等生理因素)所致的母豬產(chǎn)仔數(shù)量減少和仔豬質(zhì)量下降的各種癥狀總稱。這些致病因素包括病原微生物、寄生蟲、飼料毒素、營養(yǎng)缺乏、配種技術(shù)不當(dāng)、飼養(yǎng)不規(guī)范和環(huán)境條件等因素。病原微生物和寄生蟲引起的繁殖障礙,是由于病原可經(jīng)過胎盤傳播。這些因素之間可互相協(xié)同呈現(xiàn)累加作用,使病程更加嚴(yán)重。因此,要采取綜合防控措施,降低母豬繁殖障礙,提高母豬的產(chǎn)仔數(shù),實(shí)現(xiàn)提高每頭母豬提供育肥豬數(shù)量,提高養(yǎng)豬效益;減少母豬頭數(shù),降低飼料和能源消耗,部分減少糞污排放造成環(huán)境治污壓力,促進(jìn)養(yǎng)豬可持續(xù)發(fā)展。追求母豬“單產(chǎn)”成績,是國際上養(yǎng)豬發(fā)展趨勢(shì),也是我們的努力方向。
一般地,在確保正常營養(yǎng)需求和基本飼養(yǎng)條件下,不同品種和生產(chǎn)胎次母豬的產(chǎn)仔數(shù)量和仔豬的初生重、斷奶重也有差異(資料:中國畜禽遺傳資源志~豬志,國家畜禽遺傳資源委員會(huì)組編,中國農(nóng)業(yè)出版社,2011年5月,第一版)。因此,在判定母豬的繁殖成績是否正常時(shí),必須考慮到品種的差異?;蛘?,與不同時(shí)期的生產(chǎn)成績相比,或者與同期不同生產(chǎn)線(但母豬胎次和飼養(yǎng)條件相同)的生產(chǎn)成績相比,具有明顯差異,才能懷疑是否發(fā)生繁殖障礙。也就是說,有比較數(shù)據(jù),才有初步結(jié)論。
豬瘟(慢性型):病原為豬瘟病毒弱毒株或母豬免疫失敗,感染了豬瘟病毒強(qiáng)毒。母豬妊娠階段感染豬瘟病毒,病毒通過胎盤感染胎兒,隨后發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和木乃伊胎;或者新生仔豬出現(xiàn)先天性震顫,無法正常吸吮乳汁,逐漸衰弱死亡,豬瘟病變特征不顯著。此外,同窩仔豬對(duì)隨后的豬瘟疫苗免疫應(yīng)答低下,豬瘟免疫抗體水平合格率低,或者參差不齊,原因是仔豬在胎兒期的生長發(fā)育過程中不斷接觸豬瘟疫苗,產(chǎn)生了免疫耐受。使用感染公豬的帶毒精液,也是本病的傳染源之一。
確診主要依賴實(shí)驗(yàn)室檢測,結(jié)合臨床表現(xiàn)來判斷。采集母豬扁桃體,制備組織涂片或冰凍切片,通過免疫熒光試驗(yàn)檢測豬瘟病毒抗原;或者從扁桃體中提取核酸,通過RT-PCR,檢測豬瘟病毒E2基因片段,豬瘟野毒株使用引物對(duì)【F1---CCTGACGCCACGATT,R1…GGGGACTCC(G)TTGCATATTTTT(T),擴(kuò)增片段大小為315bp】,豬瘟疫苗毒株C-株使用引物對(duì)是【F2---TGATGAATAGAACCCAAGCAG,R2---TATCAAGCAGATGAGGAATGCAA,擴(kuò)增片段大小為923bp】,可以區(qū)分野毒與疫苗毒。應(yīng)用扁桃體檢測,應(yīng)該注意樣品采集時(shí)間與豬瘟疫苗免疫的間隔時(shí)間。用免疫熒光試驗(yàn)和RT-PCR(如不采用上述引物)檢測,應(yīng)分別在免疫后14 d和38 d采集,否則很難判斷陽性信號(hào)是由疫苗毒還是感染野毒引起。檢測流產(chǎn)胎時(shí),使用上述兩種方法,出現(xiàn)陽性信號(hào),在排除實(shí)驗(yàn)室污染后,就可以認(rèn)為是野毒感染,而非疫苗毒株,因?yàn)?,我國的豬瘟疫苗毒株不能通過胎盤感染。
預(yù)防本病主要是選擇抗原含量足夠的優(yōu)質(zhì)豬瘟疫苗,采用合理的免疫程序,才能達(dá)到預(yù)防目的,同時(shí)注意與藍(lán)耳病弱毒疫苗的免疫時(shí)間相差1周以上,以免降低豬瘟疫苗效果。母豬可以采用普免2次/年或跟胎免疫,普免對(duì)母豬免疫效果影響不大,但不同分娩時(shí)間所產(chǎn)仔豬如果采用同一免疫程序,則效果有影響。仔豬免疫程序要結(jié)合母源抗體水平而定。對(duì)于檢出野毒的母豬,建議直接淘汰,不再使用。注意加強(qiáng)公豬精液中豬瘟病毒的檢測,杜絕使用含病毒的精液。對(duì)于我國重點(diǎn)種豬場,建議實(shí)施豬瘟根除計(jì)劃,確保本場種豬和出售種豬的健康狀況。
病原為皰疹病毒科偽狂犬病毒。病毒可感染多種動(dòng)物,豬場中的鼠類是主要的病毒攜帶者,家豬與帶毒野豬的接觸,增加感染機(jī)會(huì)。本病引起母豬繁殖障礙,其臨床癥狀有四種:(1)各種妊娠階段母豬發(fā)生流產(chǎn),產(chǎn)死胎和弱仔;母豬無其他明顯臨床表現(xiàn);(2)母豬返情,屢配不孕,可見子宮內(nèi)膜炎;(3)新生仔豬發(fā)病死亡,日齡越小,死亡率越高,仔豬主要表現(xiàn)為呼吸困難,轉(zhuǎn)圈運(yùn)動(dòng)、共濟(jì)失調(diào),臨死前尖叫,口吐白沫。剖檢可見肺炎、腦膜腦炎;病程較長者,可見扁桃體、肝臟和脾臟出現(xiàn)壞死灶。此外,偽狂犬病毒也可以引起保育階段、生長階段和育肥階段豬的呼吸道癥狀和神經(jīng)癥狀、公豬感染后精液質(zhì)量下降等臨床表現(xiàn),但不是本文所討論范圍。
診斷本病主要通過檢測野毒抗體(gE抗體)和從病料中擴(kuò)增gD基因和gE基因來判定。免疫豬群感染野毒后,仍可產(chǎn)生gE抗體,此時(shí)豬群的生產(chǎn)指標(biāo)未見明顯下降。但在我們所見的另外案例,gE抗體陽性豬群可出現(xiàn)顯著的上述臨床癥狀。因此,gE抗體陽性可來自感染豬群和發(fā)病豬群兩種類型。由于病豬可排出大量病毒,免疫豬仍可發(fā)生感染,但不出現(xiàn)臨床癥狀。如在70日齡前仔豬檢出gE抗體,則需要謹(jǐn)慎下結(jié)論,該仔豬不一定感染野毒,而是仔豬從感染母豬的乳汁中獲得了gE抗體。需要提醒的是,在PCR檢測時(shí),由于gD基因是疫苗毒株和野毒共有的保守基因,雖然擴(kuò)增產(chǎn)物為陽性,無法區(qū)分疫苗毒和野毒,只有當(dāng)能擴(kuò)增出gE基因,才能判定野毒感染。
當(dāng)前,根據(jù)我國該病發(fā)生的現(xiàn)狀,預(yù)防本病主要通過免疫接種,其優(yōu)點(diǎn)是提高豬群感染所需的病毒載量,并降低感染豬的病毒排出量。正常的免疫程序是:種豬接種3~4次/年,仔豬出生后1~2天內(nèi)滴鼻免疫,在50~60日齡肌注免疫。選育種豬在配種前免疫一次,以后按照每年3~4次免疫。發(fā)病時(shí),全群(含種豬)緊急接種,出生仔豬滴鼻和肌注同時(shí)免疫。滴鼻接種的優(yōu)點(diǎn)是建立局部黏膜免疫、克服母源抗體干擾和減少排毒量,在疾病爆發(fā)時(shí),尤其推薦滴鼻免疫。平時(shí),建議豬場檢測群體免疫合格率,在gE抗體陰性的前提下,群體gB抗體陽性率應(yīng)達(dá)到95%以上。其他預(yù)防措施還有定期滅鼠,運(yùn)豬車輛充分消毒后確保干燥,保證消毒效果。
目前,我國新發(fā)豬偽狂犬病是由抗原和毒力方面都發(fā)生變異的野毒株引起,但尚無證據(jù)表明這是不同疫苗毒株重組引起。兩種不同基因缺失毒株之間的重組條件是兩種病毒均使用高劑量(107.0TCID50)同時(shí)接種一種細(xì)胞,才有可能產(chǎn)生缺失片段互補(bǔ)的重組毒株。在我國臨床實(shí)際中,豬場一般不會(huì)在同一頭豬同時(shí)注射兩種疫苗。我國目前使用的疫苗都是gE基因缺失疫苗或TK/gE缺失疫苗。臨床上,不可能發(fā)生gE基因回復(fù)突變的偽狂犬病毒株,因?yàn)闆]有重組的分子基礎(chǔ)和接種條件。
病原是豬繁殖與呼吸綜合征病毒,核酸類型是RNA,具有高度變異和重組的特性。國內(nèi)外有兩種類型毒株,即美洲株和歐洲株。我國主要流行美洲株,也發(fā)現(xiàn)野毒與疫苗毒株重組的毒株,值得注意。自2006年我國發(fā)生高致病性藍(lán)耳病以來,以NSP2基因中缺失90bp為特征的變異毒株占優(yōu)勢(shì)。近年來證實(shí),NSP2缺失區(qū)域與病毒的高毒力無關(guān),而是與病毒ORF5基因中的糖基化位點(diǎn)有關(guān)。病毒具有持續(xù)感染特點(diǎn),使診斷和防控該病較為困難。
本病臨床癥狀是:(1)母豬發(fā)熱,隨后發(fā)生流產(chǎn),產(chǎn)死胎和弱仔。傳播速度很快,即“流產(chǎn)風(fēng)暴”。母豬耳部皮膚變紫藍(lán)色(即藍(lán)耳表現(xiàn),但少見)和腹部、臀部皮膚片狀發(fā)紅(非點(diǎn)狀出血);(2)哺乳仔豬和保育仔豬呼吸道癥狀,剖檢見間質(zhì)性肺炎,肺門淋巴結(jié)嚴(yán)重出血。
實(shí)驗(yàn)室診斷依據(jù)是:用病豬的含病毒血清、肺臟和淋巴結(jié)作為病毒分離材料,接種Marc-145細(xì)胞;由于病毒在肺泡巨噬細(xì)胞中持續(xù)存在,因此,也可用于在血清抗體與病毒血癥(RT-PCR檢測)均為陰性時(shí),作為實(shí)驗(yàn)室最終確認(rèn)試驗(yàn)用豬是否為“真正的藍(lán)耳病毒陰性”的樣品,臨床上可用于確認(rèn)豬群是否帶有病毒的依據(jù)。采用RT-PCR檢測病原時(shí),ORF7基因較為保守,常作為診斷靶基因,而ORF5基因變異較大,作為毒株進(jìn)化和同源性比較的擴(kuò)增靶基因;Nsp2基因則作為傳統(tǒng)毒株和變異毒株的鑒別標(biāo)志,但不是毒株致病性高低的判定依據(jù)。
抗體檢測主要依靠ELISA試劑盒,免疫熒光試驗(yàn)較少使用,中和試驗(yàn)不做為常規(guī)診斷的方法,但可作為免疫效果的評(píng)價(jià)方法之一。目前尚無法區(qū)分疫苗毒株抗體與自然感染抗體、也無法區(qū)分傳統(tǒng)毒株和變異毒株之間的抗體,因此,抗體檢測對(duì)于個(gè)體的診斷價(jià)值不大,但是,可根據(jù)豬群不同樣品S/P值的變動(dòng)范圍,可初步確定豬群是否處于藍(lán)耳病活躍狀態(tài)。綜合考慮豬群是否處于病毒血癥、發(fā)生豬群繁殖障礙問題,可以判定豬群的藍(lán)耳病狀態(tài)(陰性群、感染穩(wěn)定群或活躍群),作為決策是否使用疫苗的依據(jù)。
防控本病的方法依賴綜合防控。免疫預(yù)防在不同豬群的效果似乎有差異,對(duì)于處于活躍狀態(tài)的豬群是有所幫助的,能穩(wěn)定和控制疫情;一般是母豬每年免疫3~4次,仔豬在10~14日齡免疫。感染穩(wěn)定場主要是對(duì)后備豬群免疫,排毒期結(jié)束后再混群。陰性豬群建議不免疫,而應(yīng)重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)生物安全措施,尤其是車輛消毒、投入品中藍(lán)耳病毒的監(jiān)測。目前,我國有3種傳統(tǒng)毒株弱毒疫苗(Ch-la、R98和VR-2332毒株)和3種變異毒株致弱的活 疫 苗(JAX-1R、HuN4、TJM株)。疫苗的選擇原則是根據(jù)本地毒株ORF5序列同源性高低確定疫苗毒株。由于毒株之間可能發(fā)生重組,不推薦在同一豬場中使用兩種不同毒株制備的活疫苗。除了免疫預(yù)防外,多點(diǎn)飼養(yǎng)是最有效的管理措施,可切斷藍(lán)耳病毒在母豬群和仔豬群之間的循環(huán)傳播。運(yùn)輸車輛的合理消毒(醛類消毒劑、消毒后車輛干燥)是切斷病毒在豬場之間傳播的重要環(huán)節(jié)。
病原為日本乙型腦炎病毒。根據(jù)日本乙型腦炎病毒E基因和全基因組序列特征,發(fā)現(xiàn)目前疫苗毒株屬于基因3型,而流行毒株是基因1型。免疫血清能中和同一基因型毒株的能力優(yōu)于中和異種基因型毒株。
臨床癥狀:感染母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎和木乃伊胎,以產(chǎn)死胎為主。死胎腦部發(fā)生液化性壞死,肉眼可見腦腔積聚液體。公豬睪丸腫大或單側(cè)萎縮,臨床上以單側(cè)睪丸病變多見。發(fā)病母豬和公豬體溫升高,出現(xiàn)神經(jīng)癥狀如嗜睡。本病多見于炎熱季節(jié),蚊蟲滋生,經(jīng)蚊蟲叮咬而傳播。
診斷:用間接血凝抑制試驗(yàn)檢測未免疫豬血清,如抗體陽性,可判定為感染;病原學(xué)診斷主要是通過RT-PCR擴(kuò)增該病毒E基因是否存在。檢測樣品是流產(chǎn)胎兒的腦組織。目前,血清學(xué)診斷和病原學(xué)診斷,尚不能區(qū)分野毒感染和弱毒苗免疫產(chǎn)生的抗體。
我國目前使用豬乙型腦炎活疫苗預(yù)防本病。在每年3月份,蚊蟲滋生前,母豬和公豬接種。免疫期6個(gè)月。在炎熱地區(qū),如海南和福建等地區(qū),建議在9月份再免疫一次。我們?cè)谂R床上發(fā)現(xiàn),少數(shù)公豬使用乙腦活疫苗后,睪丸炎性腫大,精液品質(zhì)下降。考慮到國外人醫(yī)上只允許使用滅活疫苗,為保證免疫的安全性,本人建議公豬使用滅活疫苗;考慮到獲得更好的交叉保護(hù),應(yīng)該加快研制并推廣新基因型毒株的滅活疫苗。
本病為人獸共患病,如不采取預(yù)防措施,人群往往在豬群發(fā)生乙腦之后一個(gè)月發(fā)病,因此,在處理臨床病例時(shí)要做好個(gè)人衛(wèi)生防護(hù)。
本病病原為豬細(xì)小病毒,核酸類型為DNA,不同分離毒株的致病性高低不同,能凝集紅細(xì)胞。本病主要發(fā)生于初胎母豬,發(fā)生流產(chǎn),產(chǎn)死胎和木乃伊胎,但臨床常見產(chǎn)木乃伊胎。發(fā)生繁殖障礙時(shí),母豬無其他臨床癥狀。細(xì)小病毒是豬圓環(huán)病毒2型的協(xié)同致病因子,仔豬如發(fā)生細(xì)小病毒與豬圓環(huán)病毒2型混合感染,將加重圓環(huán)病毒病的臨床嚴(yán)重程度。
實(shí)驗(yàn)室診斷:鑒于本病毒對(duì)環(huán)境抵抗力較強(qiáng),豬群中廣泛存在,利用血凝和血凝抑制試驗(yàn)檢測抗體的臨床診斷意義不大,主要依賴從死胎中擴(kuò)增或分離出細(xì)小病毒,并結(jié)合臨床病程經(jīng)過,才能做出診斷。
免疫接種是預(yù)防本病的主要措施。目前我國市面上使用的疫苗多為滅活疫苗,通常在初胎母豬配種前1~2個(gè)月完成1~2次免疫。公豬可免疫2次,間隔3~4周。此后無需再免疫。
豬圓環(huán)病毒2型感染引起的豬圓環(huán)病毒相關(guān)疾病包括仔豬斷奶衰竭綜合癥和皮炎腎病綜合癥等常見疾病類型(不在本文討論范疇)。但是,豬圓環(huán)病毒2型也可引起母豬繁殖障礙,而且,可在不同妊娠時(shí)期發(fā)生。母豬可能出現(xiàn)皮炎,胎兒主要表現(xiàn)心肌肥大;新生仔豬可出現(xiàn)先天性全身震顫,無法吮乳。公豬感染后,經(jīng)精液間歇和持續(xù)排毒達(dá)51天(如感染PCV2a)和81天(PCV2b),帶毒精液也成為傳染源之一。我國目前豬圓環(huán)病毒2型的流行基因型是PCV2b。重組病毒也有所報(bào)道。
診斷本病主要依靠PCR檢測病毒是否存在,并結(jié)合臨床癥狀,可確診。由于PCV2較難適應(yīng)細(xì)胞,病原分離不作為常規(guī)診斷方法??贵w檢測可作為非免疫群體的監(jiān)測手段。預(yù)防本病主要是免疫產(chǎn)前1個(gè)月母豬。多點(diǎn)飼養(yǎng)不能解決豬圓環(huán)病毒病的控制。
豬流產(chǎn)衣原體是導(dǎo)致母豬流產(chǎn)的常見病原之一。妊娠母豬感染后一般無明顯的臨床癥狀,僅在懷孕后期突然發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎或弱仔,流產(chǎn)的胎兒水腫、頭頸部和四肢出血,肝臟壞死腫大;公豬多表現(xiàn)為尿道炎、睪丸炎、附睪炎等,精液品質(zhì)差,精子活力明顯下降;仔豬感染后主要表現(xiàn)為體弱、精神不振、食欲差,肺炎、發(fā)育不良,死亡率高等癥狀。豬流產(chǎn)衣原體也可以感染牛、羊、馬、兔、鼠等,流產(chǎn)母豬的胎膜、羊水和流產(chǎn)胎兒具有很強(qiáng)的傳染性。孕婦密切接觸患病動(dòng)物則可能感染而導(dǎo)致流產(chǎn)。
實(shí)驗(yàn)室診斷:衣原體診斷的主要方法是雞胚接種試驗(yàn),也可將病豬的胎盤、陰道拭子或其它病變組織直接抹片,或者將接種病料雞胚的卵黃囊膜制成抹片,姬姆薩染色觀察是否有包含體的存在。..OIE推薦的診斷方法是直接免疫熒光試驗(yàn),有商品化的試劑盒。我們國內(nèi)湖北省農(nóng)科院畜牧獸醫(yī)研究所和中國農(nóng)科院蘭州獸醫(yī)研究所分別研制了商業(yè)化的間接血凝試劑盒,已廣泛應(yīng)用于衣原體病的血清流行病學(xué)調(diào)查。
治療可采用四環(huán)素、強(qiáng)力霉素、土霉素、金霉素、泰樂菌素等抗生素類藥物,首選四環(huán)素。注射豬流產(chǎn)衣原體滅活苗是預(yù)防豬的衣原體病的主要措施。
本病由剛地弓形蟲引起,母豬出現(xiàn)急性死亡,或者發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎。育肥豬可發(fā)生急性敗血癥而死亡。貓和其他貓科動(dòng)物是本病原的終末宿主,豬食入了感染貓排出的包囊或卵囊而感染。母豬(或/和育肥豬)高熱稽留,呼吸困難,耳部和腹部皮膚出現(xiàn)大量淤血斑,病豬急性死亡。剖檢見間質(zhì)性肺炎、肝臟和脾臟腫大,腹股溝和腸系膜淋巴結(jié)腫大、切面灰紅色。診斷本病主要是用流產(chǎn)胎兒組織做涂片,姬姆薩染色觀察滋養(yǎng)體形態(tài),也可通過檢測抗體而做出診斷。可通過在飼料中定期添加磺胺類藥物來預(yù)防控制和治療本病,同時(shí),飼養(yǎng)場內(nèi)不準(zhǔn)飼養(yǎng)家貓。
由于貯藏不當(dāng)或在收割時(shí)處于梅雨季節(jié),玉米中滋生黃曲霉和寄生曲霉等,產(chǎn)生黃曲霉毒素(AFT),豬進(jìn)食含此玉米的飼料后可誘發(fā)中毒。母豬AFT慢性中毒的早期癥狀為食欲下降,精神萎靡,消瘦,產(chǎn)奶量降低等,有時(shí)還出現(xiàn)便血,胎兒死亡或畸形。發(fā)生AFT中毒后,應(yīng)立即停喂以霉變玉米為原料的飼料。治療主要是采取保肝、解毒、排毒、利尿等措施,如拌料或飲水補(bǔ)充復(fù)合維生素,靜脈注射葡萄糖注射液、維生素C注射液、速尿和安鈉咖注射液。
玉米赤霉烯酮(ZEN)是一種類雌激素的霉菌毒素,主要由鐮刀菌產(chǎn)生,能引起動(dòng)物流產(chǎn)、死胎、返情等生殖異?,F(xiàn)象。青年母豬對(duì)ZEN的敏感性最強(qiáng),飼料中含0.1~0.15 mg/kg即可引起中毒,母豬中毒的主要癥狀有乳腺增大、子宮和陰戶腫脹,卵巢萎縮,嚴(yán)重者甚至陰道和直腸脫垂。ZEN還可導(dǎo)致公豬睪丸萎縮、性欲減退、乳腺肥大。對(duì)玉米赤霉烯酮中毒尚無特效藥治療,主要是停喂霉變的飼料??偨Y(jié)起來,黃曲霉毒素和玉米赤霉烯酮中毒分別引起妊娠母豬早期流產(chǎn)和母豬假發(fā)情(配種后發(fā)生返情)。
飼料蛋白質(zhì)是含氮化合物的總稱,稱為粗蛋白,由蛋白質(zhì)、氨基酸、含氮有機(jī)物和氨化物等組成。當(dāng)日糧中缺乏蛋白質(zhì),豬生長緩慢和繁殖性能降低,仔豬則出現(xiàn)血清蛋白質(zhì)水平降低,貧血,全身水腫,肝臟脂類濃度增加;公豬性欲減退,精子畸形和活力不足,影響配種繁殖,使受胎率與產(chǎn)仔數(shù)下降。母豬發(fā)情不正常,排卵數(shù)減少,受精卵與胚胎早期死亡,發(fā)生死胎、流產(chǎn)及產(chǎn)后泌乳力弱等。懷孕和哺乳母豬的日糧飼料應(yīng)含粗蛋白質(zhì)14%~16%;仔豬飼料中粗蛋白質(zhì)應(yīng)不低于18%:育肥豬日糧粗蛋白質(zhì)以12%~14%為宜;種公豬日糧粗蛋白質(zhì)的含量15%;不同原料的蛋白質(zhì)含量和質(zhì)量都不一樣,蛋白質(zhì)含量高和各種必需氨基酸比例恰當(dāng),飼料的營養(yǎng)價(jià)值才高。
維生素A又稱視黃醇,是一種脂溶性維生素。飼料中缺乏維生素A時(shí),母豬發(fā)情異常,不發(fā)情或推遲發(fā)情,妊娠母豬出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)弱仔、死胎和畸形胎等。仔豬缺乏維生素A則造成仔豬消化不良、腹瀉、皮膚表面干燥、失明、神經(jīng)機(jī)能紊亂、四肢行走困難、繼發(fā)肝炎等,嚴(yán)重時(shí)可引起死亡。預(yù)防母豬維生素A缺乏癥,應(yīng)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,給予全價(jià)平衡飼料,飼料中含有充足的維生素A和胡蘿卜素,適時(shí)補(bǔ)充青綠飼料。母豬發(fā)病后可在飼料中添加多維和青綠飼料,同時(shí)也可用維生素A制劑、魚肝油等注射或口服,每日1次,連用數(shù)天。
正確鑒定母豬發(fā)情并適時(shí)配種,是避免母豬繁殖性能低下的輔助措施。在規(guī)模化豬場中,鑒定母豬發(fā)情多采用直接觀察法,即觀察母豬陰戶紅腫、排出黏液,興奮,當(dāng)試情公豬出現(xiàn)時(shí),呆立不動(dòng),接受公豬或其他豬的爬跨。按壓母豬腰部,母豬站立不動(dòng),即“靜立反射”。此外,外激素測試并結(jié)合“靜立反射”,也可做出鑒定。地方品種發(fā)情表現(xiàn)較明顯。發(fā)情鑒定時(shí)需要注意是否是“假發(fā)情”。人工授精是規(guī)模化豬場常用的配種方法,一般采用重復(fù)配種。需要強(qiáng)調(diào)的是,公豬精液密度、活力等受精液稀釋劑質(zhì)量的影響。母豬配種后,多采用B型超聲診斷儀檢查,確定是否配種成功,隨即進(jìn)入妊娠階段的管理,主要是飼料配方合理、避免打斗、及時(shí)免疫接種等,在此,不再贅述了。
從技術(shù)角度分析,引起母豬繁殖障礙的因素較多,但母豬品種和群體胎次結(jié)構(gòu)、飼料營養(yǎng)水平和豬場管理因素的影響是長期和持續(xù)的,其影響是全局的。傳染病和寄生蟲病的影響往往是突發(fā)性事件,從發(fā)病母豬胎次、季節(jié)性和特征性癥狀等可以做出初步診斷,但確診依賴實(shí)驗(yàn)室的抗體水平檢測與分析,病原分離鑒定是最終的診斷依據(jù),但是,無論是病原分離還是抗體水平分析,都要注意區(qū)分免疫抗體與野毒抗體、疫苗毒株與野毒株;由于動(dòng)物感染病原的普遍性,即使分離出病原或PCR擴(kuò)增出野毒基因,仍需要與臨床表現(xiàn)相結(jié)合,才能做出有臨床意義的診斷,進(jìn)而采取針對(duì)措施,預(yù)防相應(yīng)疾病引起的繁殖障礙。
此外,企業(yè)要?jiǎng)?chuàng)造和諧的勞資雙方關(guān)系,使員工體面勞動(dòng)、有尊嚴(yán)生活,進(jìn)而激發(fā)出認(rèn)真負(fù)責(zé)和積極的工作態(tài)度,是所有技術(shù)措施能否不折不扣落實(shí)的關(guān)鍵,歸根結(jié)底,人是生產(chǎn)力中最活躍因素,也是最重要的因素,忽視這一點(diǎn),任何的先進(jìn)技術(shù)都不能發(fā)揮其作用。