馬明杰　何召慶/中國(guó)動(dòng)物保健品有限公司

我國(guó)北方主要水禽病毒病的流行情況

馬明杰何召慶/中國(guó)動(dòng)物保健品有限公司

我國(guó)水禽飼養(yǎng)區(qū)主要分布在山東、河北、北京、東北三省和長(zhǎng)江流域及其以南地區(qū)。隨著水禽業(yè)養(yǎng)殖模式的轉(zhuǎn)型，養(yǎng)殖場(chǎng)密度及養(yǎng)殖密度都大幅增加，加之隔離封閉措施不嚴(yán)，防疫程序執(zhí)行不力，導(dǎo)致水禽疫病流行趨勢(shì)日趨復(fù)雜，新的水禽疾病也不斷出現(xiàn)，嚴(yán)重威脅了水禽業(yè)的健康發(fā)展。本文主要介紹了我國(guó)北方鴨病毒性肝炎、鴨瘟、呼腸孤病毒感染、坦布蘇病毒感染、禽流感、細(xì)小病毒病、副黏病毒病等水禽病毒性疾病的流行情況及防治措施，為相關(guān)工作人員提供參考。

一、鴨病毒性肝炎

鴨病毒性肝炎（DVH）是雛鴨的一種傳播迅速、高度致死的病毒性傳染病，臨床癥狀有角弓反張等神經(jīng)癥狀，剖檢可見肝臟腫大、出血，由鴨甲肝病毒（Duck hepatitis A virus， DHAV）和鴨星狀病毒1型（DAstV-1）及鴨星狀病毒2型（DAstV-2）引起，主要感染3周齡以內(nèi)的雛鴨。其中，DHAV又包括三個(gè)亞型，分別稱為DHAV-1、DHAV-2和DHAV-3。鴨肝炎病毒的三個(gè)血清型及DHAV的三個(gè)亞型之間交叉保護(hù)作用很弱，給我國(guó)鴨病毒性肝炎的防治工作帶來(lái)了很大困難。

上世紀(jì)我國(guó)的主要流行血清型是DHAV-1，本世紀(jì)初DHAV-3開始在我國(guó)出現(xiàn)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，2008～2013年，對(duì)我國(guó)北方地區(qū)的臨床樣品進(jìn)行檢測(cè)，北京、天津、山東、河北、河南、江蘇、內(nèi)蒙古均檢出了DHAV-1，北京、山東、河北、江蘇、河南、吉林檢出了DHAV-3，并且存在DHAV-1 和DHAV-3的混合感染情況。由此可見，DHAV-1在我國(guó)養(yǎng)鴨業(yè)仍然流行，DHAV-3在我國(guó)的流行趨勢(shì)愈演愈烈，是近年來(lái)我國(guó)鴨肝炎的主要流行基因型。很長(zhǎng)一段時(shí)間里，DAstV-1和DAstV-2僅分別發(fā)生于英國(guó)和美國(guó)，但是2008年從江蘇的12日齡櫻桃谷鴨檢出DAstV-1，隨后在北京、山東、河北鴨場(chǎng)中均檢出了DAstV-1，表明DAstV-1在我國(guó)鴨群中的流行已非常廣泛。2013年，從廣西肉鴨中檢出了DAstV-2。

接種鴨病毒性肝炎疫苗是預(yù)防本病的主要方法，目前我國(guó)現(xiàn)有的疫苗均為DHAV-1，弱毒疫苗效果較好，且鴨胚苗的效果優(yōu)于雞胚苗。但近年來(lái)我國(guó)鴨肝炎的流行情況比較復(fù)雜，DHAV-3成為主要的流行血清型，某些地區(qū)甚至出現(xiàn)DHAV-1和 DHAV-3共感染的現(xiàn)象，DAstV-1和DAstV-2在我國(guó)的出現(xiàn)也給防治鴨病毒性肝炎的工作增加了難度。因此，進(jìn)行DVH疫苗和抗體的研制必須要結(jié)合我國(guó)鴨病毒性肝炎的流行現(xiàn)狀，研發(fā)DHAV-3和DAstV-1、DAstV-2疫苗對(duì)于控制鴨病毒性肝炎的發(fā)生和流行至關(guān)重要。

二、鴨瘟（鴨病毒性腸炎）

鴨瘟（DP），又稱為鴨病毒性腸炎（DVE），是由鴨瘟病毒（DPV）又名鴨病毒性腸炎病毒（DEV）引起的一種急性敗血性傳染病，目前僅發(fā)現(xiàn)一種血清型。主要感染鴨、鵝和其他雁形目禽類，以體溫升高、下痢、部分鴨頭頸腫脹和黏膜出血為特征，俗稱“大頭瘟”。 OIE已將鴨瘟認(rèn)定為B類傳染病，我國(guó)動(dòng)物防疫法也將其列入二類動(dòng)物疫病。至今，全國(guó)各地均有本病的報(bào)道。

不同年齡的鴨均可被感染，產(chǎn)蛋母鴨發(fā)病和死亡情況比較嚴(yán)重，雛鴨發(fā)病較少。不同品種的鴨對(duì)本病的易感性不同，家鴨、番鴨、麻鴨的易感性最高，北京鴨稍低。近年來(lái)，有報(bào)道稱鵝自然感染后大批死亡。病鴨、帶毒鴨及潛伏期的感染鴨是主要傳染源，某些帶毒的飛鳥和野生水禽等也可感染和攜帶該病毒。

本病主要經(jīng)消化道傳播，也可經(jīng)交配、呼吸道、眼結(jié)膜和節(jié)肢動(dòng)物的叮咬而傳播。鴨瘟一年四季均可發(fā)病，但在夏秋兩季是最嚴(yán)重的。南方和北方的流行情況差異較大，南方發(fā)病較多，主要在春、夏放牧和運(yùn)輸銷售旺季，而北方發(fā)病率低，偶見于秋季。

目前，預(yù)防鴨瘟的疫苗有弱毒苗和滅活苗兩類，弱毒苗免疫效果更好。國(guó)內(nèi)通常使用弱毒苗對(duì)鴨群進(jìn)行免疫，弱毒苗免疫鴨后產(chǎn)生的中和抗體水平較低，但受到強(qiáng)毒攻擊時(shí)鴨體能夠迅速產(chǎn)生抵抗力。目前對(duì)DPV 弱毒疫苗的接種方式都為肌肉或皮下注射，這對(duì)大群免疫造成了不便。因此相關(guān)學(xué)者已在致力于口服弱毒疫苗的研制。而且，研制鵝用DEV 疫苗也是當(dāng)前的一個(gè)熱點(diǎn)。

三、呼腸孤病毒感染

1950年，Kaschula VR 首次在南非報(bào)道番鴨感染禽呼腸孤病毒以來(lái)，先后在鴨、鵝等多種禽類體內(nèi)分離到該病毒。番鴨、半番鴨、北京鴨、麻鴨和鵝等水禽均可感染呼腸孤病毒，并因此發(fā)病和死亡，或引起繼發(fā)感染。

呼腸孤病由呼腸孤病毒引起，毒株和感染宿主不同，其臨床癥狀也不一樣。據(jù)報(bào)道，呼腸孤病毒感染引起的水禽疾病包括：（1）番鴨呼腸孤病毒感染，ICTV第9次分類報(bào)告將其病原歸類為呼腸孤病毒科禽正呼腸孤病毒屬的番鴨源分離株，該病1997年在我國(guó)出現(xiàn)，根據(jù)病變國(guó)內(nèi)稱之為番鴨“白點(diǎn)病”，麻鴨和半番鴨也可發(fā)病，但北京鴨不易感。（2）番鴨“新肝病”，2005年以來(lái)出現(xiàn)在我國(guó)番鴨生產(chǎn)區(qū)。（3）北京鴨“脾壞死病”，2005年以來(lái)出現(xiàn)在我國(guó)北京鴨主產(chǎn)區(qū)，但番鴨、麻鴨感染呼腸孤病毒后，亦可出現(xiàn)類似的脾臟壞死病變。（4）鵝“出血性壞死性肝炎”，其病變與番鴨的“新肝病”類似；鵝呼腸孤病毒感染，病變與番鴨“白點(diǎn)病”相似，由匈牙利學(xué)者報(bào)道，國(guó)內(nèi)未見該病。根據(jù)基因序列比對(duì)結(jié)果，引起番鴨“白點(diǎn)病”的毒株與匈牙利的鵝呼腸孤病毒同源性較高，類似于同種病毒；而引起番鴨“新肝病”、鵝“出血性壞死性肝炎”及北京鴨“脾壞死病“的病原基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)相同，遺傳進(jìn)化關(guān)系相近。

目前，該病的防控工作主要以預(yù)防為主，尚未見有效的治療方法。據(jù)張大丙研究報(bào)道，2010-2013年間，對(duì)北京、河北、河南、內(nèi)蒙古的番鴨、麻鴨和北京鴨的疑似病例樣品進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果表明，基因2型毒株占據(jù)很高的比例，是近年來(lái)我國(guó)北方地區(qū)主要流行的基因型。因此，研發(fā)基因2型疫苗對(duì)于水禽呼腸孤病毒感染的防控具有重要意義。

四、坦布蘇病毒感染

坦布蘇病毒（TMUV）的大范圍暴發(fā)首先發(fā)生于2010年4～6月份，發(fā)病地點(diǎn)集中在蛋鴨和種鴨養(yǎng)殖密集的福建、浙江、安徽等地，隨后又迅速波及北京、山東、河南、河北等地。不同品種的鴨易感性不同，麻鴨的感染率最高，其次是櫻桃谷種鴨，番鴨最低，也有報(bào)道稱可感染肉鴨和鵝。該病發(fā)病急，傳播快，僅2010年給中國(guó)的養(yǎng)鴨業(yè)造成的經(jīng)濟(jì)損失就高達(dá)50億元。

該病的主要癥狀為采食量和產(chǎn)蛋量急劇下降，卵巢出血。感染率可達(dá)100%，在沒有繼發(fā)感染的情況下，死亡率很低，在5%以下。分子流行病學(xué)調(diào)查顯示，2010年以來(lái)，感染率及致死率均有所下降，這可能與該病暴發(fā)流行后鴨群普遍產(chǎn)生了特異性抗體有關(guān)。

自然條件下，黃病毒的傳播媒介主要是節(jié)肢動(dòng)物，蚊子是最早報(bào)道的TMUV的自然宿主。但是TMUV在2010年深秋和冬季仍大范圍流行，說(shuō)明其傳播和流行還有其他傳播途徑。刁有祥等從鴨場(chǎng)的死亡麻雀體內(nèi)檢測(cè)出鴨坦布蘇病毒，檢出率高達(dá)63%，表明病毒可經(jīng)野鳥傳播。該病主要為水平傳播，研究人員從感染鴨和發(fā)病鴨的腸道內(nèi)容物、泄殖腔棉拭子及糞便樣品中分離到TMUV，表明TMUV可經(jīng)糞便排毒，從而污染飲水、飼料、飼養(yǎng)器具及運(yùn)輸工具等。此外，張大丙等對(duì)病鴨組織樣品進(jìn)行病毒分離，卵泡膜的檢出率高達(dá)93%，TMUV是否會(huì)經(jīng)卵垂直傳播有待近一步研究。

目前情況下，相應(yīng)的防控措施需要針對(duì)TMUV的傳染源和傳播途徑。滅蚊防鳥是重要的措施；建立良好的生物安全體系，按規(guī)定對(duì)病死鴨和鵝及其糞便進(jìn)行無(wú)害化處理，不從疫區(qū)引進(jìn)種禽和購(gòu)買苗禽；加強(qiáng)舍內(nèi)外環(huán)境消毒。目前，市場(chǎng)上還沒有有效的滅活疫苗，我國(guó)不同單位研發(fā)的鴨坦布蘇病毒病滅活疫苗和活疫苗申請(qǐng)新獸藥證書工作正在進(jìn)行之中。

五、禽流感

禽流感于90年代末開始對(duì)水禽致病，目前已在野鴨的體內(nèi)發(fā)現(xiàn)所有亞型的禽流感病毒。水禽流感病毒能夠在水禽、家禽、野生鳥類及哺乳動(dòng)物（包括人）之間互相傳播，野鳥的遷徙導(dǎo)致了禽流感的世界性流行。作為流感病毒的自然宿主，野生水禽在自然條件下感染流感病毒并不會(huì)引起發(fā)病和死亡。但是，近年來(lái)的研究表明，禽流感病毒對(duì)水禽的毒力正在逐漸變強(qiáng)，出現(xiàn)了水禽感染高致病性禽流感的情況，而且死亡率高，表明水禽已經(jīng)不僅是禽流感病毒的巨大貯存庫(kù)，而且其本身也成為對(duì)禽流感病毒高度易感的禽類。國(guó)內(nèi)分離到的對(duì)雞高度致病的多數(shù)H5N1亞型毒株不能引起鴨的發(fā)病和死亡，卻對(duì)鵝具有高度致死性。

水禽流感病毒主要是嗜腸道型的，病毒在腸道中繁殖并通過糞便排出體外，極易污染水源及飼養(yǎng)環(huán)境。水禽對(duì)于陸生家禽禽流感的發(fā)生和流行具有重要的作用，水禽感染禽流感后通過橫向傳播感染陸生禽類而成為禽流感的傳染源，所以要控制禽流感需要先控制和消滅水禽禽流感。更為重要的是鴨一旦感染后可長(zhǎng)期帶毒，鴨腸道內(nèi)存在多種亞型禽流感時(shí)，不同的基因片段可在鴨體內(nèi)發(fā)生多次重組，這種變異對(duì)哺乳動(dòng)物更具致命性。

目前我國(guó)防控高致病性禽流感主要依靠疫苗免疫，但是現(xiàn)有的大部分禽流感疫苗對(duì)水禽的免疫保護(hù)效果不如對(duì)雞好，水禽免疫后仍帶毒的現(xiàn)象嚴(yán)重，水禽流感病毒的免疫工作不能有效進(jìn)行。2013年，我國(guó)研制出水禽專用禽流感滅活疫苗（H5N2）。家禽養(yǎng)殖場(chǎng)應(yīng)采取綜合防治措施：實(shí)施封閉式管理，嚴(yán)格消毒防疫，加速推行家禽定點(diǎn)屠宰。

六、水禽細(xì)小病毒病

鵝細(xì)小病毒（GPV）感染，又稱小鵝瘟（Gosling plague），于1956年首次報(bào)道至今已有50年歷史，在世界各養(yǎng)鵝國(guó)家一直在發(fā)生。以前多發(fā)于我國(guó)南方地區(qū)，但近些年來(lái)，我國(guó)北方也發(fā)病嚴(yán)重。番鴨細(xì)小病毒病由番鴨細(xì)小病毒（MDPV）引起，本病最早于20世紀(jì)80年代中后期在我國(guó)福建省出現(xiàn)，1985年后流行于我國(guó)番鴨飼養(yǎng)較多的地區(qū)。

自然感染時(shí)，小鵝瘟病毒能夠使白鵝、灰鵝、雁鵝與獅頭鵝等各種品種的鵝發(fā)病，除番鴨以外的其他動(dòng)物均不易感。1月齡以內(nèi)的鵝多發(fā)，10日齡最為易感，發(fā)病率和死亡率高。近年來(lái)，小鵝瘟發(fā)病及死亡日齡逐漸增大，可能是由于病毒毒力增強(qiáng)所致。番鴨細(xì)小病毒病，俗稱番鴨“三周病”，可引起3周齡內(nèi)雛番鴨喘氣、腹瀉、胰臟壞死和出血，發(fā)病率和死亡率達(dá)10%～80%。GPV和MDPV都對(duì)番鴨致病，而MDPV不感染鵝，兩種病毒之間僅有部分交叉保護(hù)作用。

GPV和MDPV主要經(jīng)消化道感染，污染飼料、飲水、用具、人員和周圍環(huán)境造成傳播；本病亦可通過種蛋傳播，種蛋外殼經(jīng)病禽的排泄物污染后引起孵房和孵化器污染，引起疾病的水平傳播； 易感的番鴨、育成鵝、成鵝自然感染細(xì)小病毒后，往往隱性感染而成為帶毒者，能夠垂直傳播給下一代。

采取嚴(yán)格的生物安全措施及接種疫苗對(duì)預(yù)防和控制本病具有重要意義。當(dāng)前的疫苗主要有番鴨細(xì)小病毒弱毒疫苗、小鵝瘟弱毒苗，國(guó)外有供種鴨用的GPV和MDPV二聯(lián)滅活疫苗。此外，在污染地區(qū)對(duì)剛出殼的雛鴨及雛鵝注射高免血清或卵黃抗體，均可有效控制本病。生產(chǎn)上經(jīng)常發(fā)生番鴨細(xì)小病毒病與小鵝瘟的混合感染，因此用于臨床緊急治療的卵黃抗體多為小鵝瘟-番鴨細(xì)小病毒二聯(lián)抗體。

七、副黏病毒病

水禽副粘病毒病是由Ⅰ型副粘病毒（APMV-1，即新城疫病毒）引起的一種急性、敗血性的傳染性疾病。1997年王永坤教授在揚(yáng)州發(fā)現(xiàn)NDV引起的鵝發(fā)病和死亡病例，辛朝安教授在廣東發(fā)現(xiàn)鵝的ND疑似病例，之后我國(guó)山東等大部分養(yǎng)鵝地區(qū)均發(fā)生過ND。

以往認(rèn)為，水禽可感染NDV并帶毒和排毒，但不發(fā)病。目前，副粘病毒的感染范圍擴(kuò)大，副粘病毒除感染雞、鴿子、鵪鶉外，鴨鵝的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。鵝感染后的發(fā)病率平均為60%，鴨的平均為40%，2周齡以內(nèi)雛鵝感染該病后，其發(fā)病率和死亡率可高達(dá)100%。

患病鵝及病愈后的帶毒鵝可作為傳染源，并通過消化道、呼吸道進(jìn)行水平傳播。近年來(lái)水禽副粘病毒出現(xiàn)垂直感染現(xiàn)象，尤其在鴨較為多見。

目前鵝副粘病毒病以預(yù)防為主，主要生物制品有滅活苗和抗體兩種。但是水禽副粘病毒與傳統(tǒng)的雞新城疫病毒相比有較大變異。病毒分離和基因序列分析表明，目前水禽流行的副粘病毒主要為基因VII型，與傳統(tǒng)的新城疫病雞源毒株Clone30、La sota的同源性僅為83.8%～90.9%，用La sota疫苗不能夠提供完全的保護(hù)力，因此，研發(fā)水禽專用副黏病毒疫苗對(duì)預(yù)防該病有效可行。