□ 常龍威 □ 周炳海 □ 張邱平
1.同濟(jì)大學(xué) 機(jī)械與能源工程學(xué)院 上海 200092
2.上海市紡織科學(xué)研究院 上海 200082
電致變色織物是指在電場的作用下能改變顏色的織物,目前對它的研究思路主要有兩條:一是直接研究制造出較長的柔性電致變色聚合物纖維,然后紡織成織物;二是將電致變色器件[1]中的一側(cè)電極用導(dǎo)電織物替代來制備電致變色織物,再利用導(dǎo)電聚合物薄膜組裝成大面積的電致變色器件。導(dǎo)電布是指以纖維布為基底,經(jīng)過前置處理后,使用鍍層技術(shù)使其具有金屬特性而成為導(dǎo)電纖維布[2],導(dǎo)電布的選擇對電致變色效應(yīng)影響極大。
目前,國內(nèi)在采用織物電極構(gòu)造反射型電致變色織物方面上的研究還處于實驗研究的起步階段。本文將電致變色器件中的一側(cè)透明導(dǎo)電層用導(dǎo)電織物進(jìn)行替代,使導(dǎo)電織物作為電致變色器件的陰極,并對電致變色器件結(jié)構(gòu)進(jìn)行重新設(shè)計,便可制備得到電致變色織物,它具有柔性、輕質(zhì)、可穿著的特點(diǎn)。色彩對比度、著色效率、顯色響應(yīng)時間以及光記憶等是評價電致變色的重要參數(shù)。
表1 主要儀器與設(shè)備
實驗使用的主要儀器與設(shè)備見表1。
實驗使用的原料見表2,實驗用水均為去離子水。
表2 實驗原料
(1)準(zhǔn)備好ITO薄膜和鍍銅導(dǎo)電布。
(2)在ITO薄膜上涂覆聚苯胺,再在ITO薄膜和鍍銅導(dǎo)電布上涂覆電解質(zhì),將兩樣品壓緊,去除氣泡,密封器件。
(3)放在 60℃烘箱中加熱 2~3 h,制備得到聚苯胺電致變色織物。
此時整個電致變色器件結(jié)構(gòu)為:ITO薄膜+PANI+PMMA基凝膠電解質(zhì)+鍍銅導(dǎo)電布,由鍍銅導(dǎo)電布取代一側(cè)電極。
▲圖1 兩種設(shè)計方案下的聚苯胺電致變色織物
按照圖1(a)設(shè)計方案制備的聚苯胺電致變色織物,加工困難,聚苯胺高聚物與鍍銅導(dǎo)電布結(jié)合困難,粘合力極小,有滲透現(xiàn)象,需反復(fù)涂覆,最終在鍍銅導(dǎo)電布表面形成的聚苯胺膜厚薄不勻,電致變色效果較差。因此,對器件組裝方案作了改進(jìn),并進(jìn)行部分探索性實驗,以期得到良好的電致變色效應(yīng)。
圖1(b)是由改進(jìn)后的設(shè)計方案制備出的聚苯胺電致變色織物,為4層結(jié)構(gòu),鍍銅導(dǎo)電布與PMMA基凝膠電解質(zhì)直接粘合,整個器件結(jié)構(gòu)得到優(yōu)化,聚苯胺膜厚度均勻,通電后電致變色效果明顯,且變色均勻。
將鍍銅導(dǎo)電布制成小樣以備掃描電子顯微鏡測試與分析,所用儀器為天美(中國)科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)的S-3400型掃描電子顯微鏡,加速電壓為15 kV。將樣品粘結(jié)在樣品座上(無需噴金),然后放在掃描電鏡中觀察。
▲圖2 鍍銅導(dǎo)電布SEM圖片
由圖2可以看到,鍍銅導(dǎo)電布是在普通滌綸織物表面化學(xué)鍍上一定厚度的鍍銅層,化學(xué)鍍銅層的表面是由一些細(xì)小凸起的顆粒組成,銅鍍層均勻、厚實,包裹了整根纖維。鍍層的主要成分為銅元素,銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.18%。當(dāng)高聚物涂覆到織物上時,最先與織物表面的鍍銅層結(jié)合,而聚苯胺與導(dǎo)電層的結(jié)合性能相當(dāng)差,幾乎無法結(jié)合。PMMA基凝膠電解質(zhì)具備一定的黏度,能將涂覆聚苯胺的ITO薄膜和鍍銅導(dǎo)電織物很好地粘合在一起。
表3 鍍銅導(dǎo)電布面阻值
將鍍銅導(dǎo)電布進(jìn)行電導(dǎo)率測試,薄膜的電導(dǎo)率測試是用DMR-1C型方阻儀完成的。室溫下測得鍍銅導(dǎo)電布的電阻值見表3。
取表3中5個數(shù)值的平均值,即38.6 mΩ/塊,且浮動范圍<10%,說明該鍍銅導(dǎo)電布在室溫下有很高的電導(dǎo)率,均勻性較好,適合作為電致變色器件的對電極。
鍍銅導(dǎo)電布為器件與外電源之間提供電接觸,因此必須具備較高的電導(dǎo)率。由于織物本身的顏色為金屬紅,在迅速傳達(dá)電致變色效應(yīng)時,所呈現(xiàn)出的顏色變化便不同于一般的電致變色器件。現(xiàn)對鍍銅導(dǎo)電布以及電致變色織物的可見光部分進(jìn)行紫外測試,使用儀器為UV-3600型紫外-可見分光光度計。
▲圖3 鍍銅導(dǎo)電布紫外光譜圖
由圖3可以看到,鍍銅導(dǎo)電布(Fabric)本身呈現(xiàn)金屬紅,使其在可見光部分具有一定的吸光度(Abs),且在各個波段的數(shù)值相近,吸光度曲線呈直線狀。給該導(dǎo)電布施加-1.5~+1.5 V的電壓,顏色不發(fā)生變化,吸光度曲線始終保持不變。
聚苯胺薄膜是該電致變色織物的重要組成部分,起變色作用。聚苯胺薄膜與鍍銅導(dǎo)電布復(fù)合后所形成的電致變色織物(ECF)具備特殊的光化學(xué)性質(zhì),吸光度曲線如圖3所示。這是由于聚苯胺薄膜本為綠色,帶有醌式和苯式結(jié)構(gòu)的聚苯胺經(jīng)質(zhì)子酸摻雜后,發(fā)生了電子的離域,使醌式和苯式結(jié)構(gòu)發(fā)生了共軛,導(dǎo)致電子云的移動。
將鍍銅導(dǎo)電布和制得的聚苯胺電致變色織物(ITO薄膜+PANI+電解質(zhì)+鍍銅導(dǎo)電布)進(jìn)行循環(huán)伏安測試,使用儀器為CHI 600D型電化學(xué)工作站。線性掃描電壓-1.5~+1.5 V,掃描速率為50 mV/s。得到循環(huán)伏安曲線如圖4所示。
▲圖4 鍍銅導(dǎo)電布及電致變色織物的循環(huán)伏安曲線圖
圖 4(a) 為鍍銅導(dǎo)電布在-1.5~+1.5 V 電壓范圍內(nèi)的循環(huán)伏安曲線圖。在-0.3~+0.5 V的電壓范圍內(nèi),電流隨著電壓的大小發(fā)生變化,基本呈線性關(guān)系;其它部分,加持電壓發(fā)生變化,電流始終保持不變。鍍銅導(dǎo)電布在外加電場情況下本身不發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
圖4(b)為聚苯胺電致變色織物的循環(huán)伏安曲線圖。在-1.0~-1.5 V的測試電壓下,織物保持原色不變,如圖 5(a)所示;在 0~+1.0 V 的測試電壓下,織物由原色迅速變?yōu)楹谏鐖D5(b)所示;在+1.0~+1.5 V的測試電壓下,織物保持黑色不變;在0~-1.0 V的測試電壓下,織物色彩減弱,由黑色變?yōu)楹稚⒅饾u恢復(fù)到原色,如圖5(c)所示。電致變色織物的變色效應(yīng)實質(zhì)上是聚苯胺的電致變色,鍍銅導(dǎo)電布的作用是為聚苯胺的氧化還原反應(yīng)提供離子,實現(xiàn)內(nèi)部離子的傳導(dǎo)與運(yùn)輸,本身不起變色作用。聚苯胺的色彩有一定的局限性,在負(fù)電壓情況下,綠色褪去不完全,與鍍銅導(dǎo)電布復(fù)合后造成器件顯示褐色。
在不同電壓下,對聚苯胺電致變色織物進(jìn)行電化學(xué)光譜測試,方法為將紫外-可見光譜與電化學(xué)工作站聯(lián)用。本實驗是將UV-3600型紫外-可見分光光度計與CHI 600D型電化學(xué)工作站聯(lián)用,進(jìn)行器件的現(xiàn)場光譜電化學(xué)測量。所得曲線如圖6所示。
工作電極的顏色對器件顏色變化有很大影響,這可以用色彩學(xué)中色料混合或透明色料層疊合的減色過程來解釋。從能量角度出發(fā),物體對光選擇性吸收后,反射或透射能量必然減少,在色料的混合過程中,反射光波或透射光波的光能量減少更多,混合后的顏色亮度必然低于混合前的各色料顏色,即色料相加,越加越暗[3]。
電致變色織物在+1.0 V電壓下,聚苯胺發(fā)生氧化反應(yīng),由本征態(tài)的翠綠亞胺鹽結(jié)構(gòu)向氧化態(tài)的過苯胺黑結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,同時聚苯胺的顏色也由綠色向藍(lán)黑色轉(zhuǎn)變,因此織物的顏色亮度相應(yīng)降低。但是在-1.0 V的電壓下,織物的顏色亮度增加,這是由于聚苯胺結(jié)構(gòu)由本征態(tài)向還原態(tài)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,同時聚苯胺的顏色也向綠色轉(zhuǎn)變并逐漸變黃。由于聚苯胺的色彩存在一定局限性,綠色褪去不完全,致使織物呈現(xiàn)褐色。
▲圖5 聚苯胺電致變色織物電致變色圖片
▲圖6 不同電壓下聚苯胺電致變色織物紫外光譜圖
▲圖7 兩種電致變色器件的使用壽命測試對比圖
通過紫外-可見光譜與電化學(xué)工作站聯(lián)用的現(xiàn)場電化學(xué)光譜法,對器件施加+1.0 V(著色狀態(tài))和-1.0 V(褪色狀態(tài))兩種電壓,考察吸光度曲線上的峰值變化。所用儀器為UV-3600型紫外-可見分光光度計與CHI 600D型電化學(xué)工作站聯(lián)用。
圖7(a)為柔性電致變色器件(ITO薄膜+PANI+PMMA基凝膠電解質(zhì)+PANI+ITO薄膜)的使用壽命測試圖。在循環(huán)80次后,著色態(tài)的吸光度與初始值相比較有小幅下降,褪色態(tài)的吸光度有小幅上升,表明器件在多次使用后產(chǎn)生疲勞,但并不明顯;與圖7(a)相比較,圖7(b)的聚苯胺電致變色織物在循環(huán)80次后,著色態(tài)的吸光度與褪色態(tài)的吸光度變化幅度較大,電致變色織物在多次使用后產(chǎn)生了疲勞,電致變色性能下降較快。
電致變色織物在到達(dá)1.0 V后,器件內(nèi)部離子的傳導(dǎo)與運(yùn)輸趨于穩(wěn)定,聚苯胺電化學(xué)氧化還原區(qū)發(fā)生弛豫[4],向原來的狀態(tài)恢復(fù),表現(xiàn)為色彩的回復(fù)。這是加速織物電致變色疲勞的主要原因之一,可通過合理篩選導(dǎo)電布來改善器件的使用壽命。
電致變色織物具有柔性、質(zhì)輕、可穿著的特點(diǎn),可用于軍事偽裝,但其顏色變化則較為單調(diào)。將導(dǎo)電織物作為陰極材料,不但進(jìn)一步簡化電致變色器件的加工步驟,在變色范圍、色彩對比度、著色效率、顯色的響應(yīng)時間以及光記憶等方面也有一定程度的提高。本文對鍍銅導(dǎo)電布作為電致變色器件陰極材料進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)該種電致變色織物制作簡單,著色效率高且變色明顯,但也存在一定局限性,仍需探索。
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