王 坤，唐 婧，王 芬

（1.四川文理學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，四川 達(dá)州635000；2.四川文理學(xué)院 四川革命老區(qū)發(fā)展研究中心，四川 達(dá)州635000）

1 引言

4-甲磺?；揭宜幔址Q對(duì)乙酸苯甲砜是一種重要的醫(yī)藥中間體，具有廣闊的應(yīng)用前景和研究?jī)r(jià)值?？梢杂糜诤铣煽垢哐獕?，治療糖尿病和精神病以及預(yù)防腦循環(huán)紊亂和心臟萎縮的藥物［1］。特別是用于合成治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎癥、骨關(guān)節(jié)炎、急性痛風(fēng)、慢性肌骨骼疼痛、牙科手術(shù)相關(guān)性急性疼痛和原發(fā)性痛經(jīng)等癥狀的藥物依地昔布（Etoricoxib）［2］。該藥是一種高選擇性環(huán)氧化醚-2（COX-2）抑制劑，比傳統(tǒng)的非甾體抗炎藥（NSAIDs）具有腸胃并發(fā)癥副作用小，選擇性高，安全性更高等優(yōu)點(diǎn)［3～5］。

4-甲磺?；揭宜崾呛铣梢赖匚舨嫉年P(guān)鍵中間體之一，其合成研究報(bào)道僅有幾篇，特別適用于工業(yè)化的合成條件報(bào)道更少，本文就其制備方法進(jìn)行介紹，希望能為從事該方面的研究者提供參考。

2 主要合成路線

（1）以茴香硫醚為原料，先經(jīng)氯甲基化生成4-甲硫基氯芐，然后經(jīng)氰基親核取代后水解得到4-甲硫基苯乙酸，最后氧化的到4-甲磺?；揭宜幔?］。其合成路線如圖1所示。該合成路線中NaCN有劇毒環(huán)境污染嚴(yán)重，親核取代副產(chǎn)物較多，而且反應(yīng)操作要求較高，不利于工業(yè)化生產(chǎn)和環(huán)境友好。

（2）以茴香硫醚為原料，先經(jīng)氯甲基化生成4-甲硫基氯、然后加鎂制成格氏試劑、通二氧化碳水解得到4-甲硫基苯乙酸，最后氧化的到4-甲磺?；揭宜幔?］。其合成路線見圖2所示。該合成路線中格氏試劑反應(yīng)要求較高，必須是無水無氧，對(duì)實(shí)驗(yàn)操作要求也較高，因此增加了工業(yè)化的難度。

（3）黃銀華等人研究了以4-甲硫基苯乙酮為原料，先經(jīng)過 Willgerodt-Kindler重排反應(yīng)［7］生成4-甲硫基苯乙酸，再用氧化劑氧化得到4-甲磺酰基苯乙酸。該合成路線經(jīng)2步合成，具有步驟短、合成操作簡(jiǎn)單、易于放大等優(yōu)點(diǎn)，總收率為70%［8］，其合成路線如圖3所示。但原料4-甲硫基苯乙酮比較貴，經(jīng)濟(jì)性有待于進(jìn)一步提高，從一定程度上影響了工業(yè)化進(jìn)程。

（4）以茴香硫醚為原料，先經(jīng)過Friedel-Crafts?；磻?yīng)得到4-甲硫基苯乙酮，后氧化成對(duì)甲砜基苯乙酮，再經(jīng)過Willgerodt-Kindler重排反應(yīng)生成4-甲磺?；揭宜幔?-11］。經(jīng)三步合成4-甲磺?；揭宜?，總收率為63%［10］。該合成路線如圖4。

3 結(jié)語(yǔ)

本文綜述了4種合成4-甲磺酰基苯乙酸的路線，從工業(yè)化和環(huán)境友好的角度出發(fā)，后面兩條合成路線比較有優(yōu)勢(shì)，但是第3種合成路線中原料比較貴，所以第四種合成路線即以茴香硫醚為原料，先經(jīng)過Friedel-Crafts酰基化反應(yīng)得到4-甲硫基苯乙酮，后氧化成對(duì)甲砜基苯乙酮，再經(jīng)過Willgerodt-Kindler重排反應(yīng)生成4-甲磺?；揭宜岜容^適合工業(yè)化生產(chǎn)。

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