光曉珍
200例葡萄胎患者治療體會(huì)
光曉珍
目的 對(duì)比有無(wú)高危因素葡萄胎患者臨床特點(diǎn)及治療效果, 總結(jié)臨床治療體會(huì)。方法 對(duì)200例葡萄胎患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析, 對(duì)比有無(wú)高危惡變因素患者臨床癥狀表現(xiàn)、惡變率、預(yù)防性化療緩解率等, 總結(jié)有無(wú)高危因素葡萄胎患者臨床特點(diǎn)與治療效果。結(jié)果 200例患者中惡變患者58例(29.0%), 伴有典型高危因素患者有46例(79.3%), 無(wú)高危惡變因素患者12例(20.7%), 含有高危因素患者惡變率顯著高于無(wú)高危惡變因素患者, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 葡萄胎患者惡變率與子宮大小、血清HCG水平、子宮大小、卵巢黃素囊腫等高危因素密切相關(guān), 臨床治療中要結(jié)合高危因素做正確評(píng)估針對(duì)性實(shí)施預(yù)防性化療, 從而控制患者病情進(jìn)展, 提升療效與患者生存質(zhì)量。
葡萄胎;惡變;高危因素;預(yù)防性化療
葡萄胎是臨床中好發(fā)于育齡期女性的一種良性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤, 因其形如葡萄故被稱之為葡萄胎, 臨床中主要分為完全性、部分性葡萄胎兩種, 其生長(zhǎng)活躍, 間或可發(fā)展為絨毛膜癌以及侵蝕性葡萄胎等, 臨床惡變率較高, 完全性葡萄胎在7%~31%左右,部分性葡萄胎在1%~10%左右, 尤其是合并高危因素時(shí), 惡變率還會(huì)進(jìn)一步提升。因此, 做好葡萄胎的早期治療與惡變預(yù)防是控制病情進(jìn)展、保障女性身心健康的關(guān)鍵[1,2]。
1.1 一般資料 本次研究選取本院婦產(chǎn)科2010年3月~2014年7月間收治的葡萄胎患者200例為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析, 納入研究的患者均符合美國(guó)婦產(chǎn)科學(xué)會(huì)葡萄胎(GTN)診斷標(biāo)準(zhǔn):組織學(xué)明確診斷;人絨毛膜促性腺激素(HCG)水平持續(xù)異常時(shí)間≥6個(gè)月;HCG三次至少兩周水平升高>10%;HCG四次至少三周水平變化在正負(fù)10%之間;以至少符合一項(xiàng)者確診;排除黃素囊腫、二次妊娠、葡萄胎殘留等影響因素;簽署治療同意書(shū)[3]。納入研究200例患者病理資料完整, 經(jīng)術(shù)后清宮術(shù)病理檢查確診, 年齡20~46歲,平均年齡(30.2±4.1)歲, 其中完全性葡萄胎患者140例, 部分性葡萄胎患者60例;隨訪兩年期間惡變患者58例, 未惡變患者142例;58例惡變患者中48例患者由完全性葡萄胎惡變?yōu)榍治g性葡萄胎, 占82.7%, 10例由部分性葡萄胎惡變?yōu)榍治g性葡萄胎, 占17.3%。
1.2 方法 所有患者均應(yīng)用吸宮術(shù)進(jìn)行治療, 吸宮時(shí)要盡量選擇大號(hào)吸管做負(fù)壓吸引, 以便降低子宮穿孔發(fā)生幾率,避免葡萄胎組織堵塞增加操作難度。對(duì)有潛在高危惡變因素患者實(shí)施預(yù)防性化療, 患者在清宮術(shù)前3 d或者后1 d實(shí)施單藥預(yù)防性化療, 氟尿嘧啶28~30 mg/(kg·d), 以10 d為1個(gè)療程, 觀察患者HCG水平變化情況, 在其恢復(fù)正常水平時(shí)停止化療, 若改善效果不顯著, 則使用氟尿嘧啶與甲氨蝶呤雙藥化療直至HCG水平恢復(fù)正常。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
200例患者中惡變患者58例, 占29.0%, 未惡變患者142例, 占71.0%;58例惡變患者中伴有典型高危因素患者有46例, 占79.3%, 無(wú)高危惡變因素患者12例, 占20.7%。早期葡萄胎妊娠有無(wú)高危因素與惡變的關(guān)系, 對(duì)比結(jié)果顯示, 含有高危因素患者惡變率顯著高于無(wú)高危惡變因素患者, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 早期葡萄胎妊娠有無(wú)高危因素與惡變的關(guān)系(n, %)
葡萄胎作為臨床常見(jiàn)的好發(fā)于育齡期婦女的胎盤(pán)良性滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤, 是一種生長(zhǎng)較為活躍, 具有高復(fù)發(fā)率、高惡變率的良性病變。當(dāng)前我國(guó)女性葡萄胎發(fā)病率在1%~2%左右,歐美國(guó)家在5%~7%左右, 流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示, 葡萄胎惡變率與高危因素存在有密切關(guān)系, 并且不會(huì)隨著妊娠的終止而降低, 因此, 在及早確診的同時(shí), 明晰影響葡萄胎患者的高危惡變因素是后續(xù)實(shí)施有效治療、控制病情進(jìn)展、降低并發(fā)癥發(fā)生率的關(guān)鍵, 是提升患者預(yù)后與生存質(zhì)量的有效手段[4]。因臨床目前尚缺乏很好的預(yù)測(cè)、預(yù)防惡變的手段, 所以, 多數(shù)通過(guò)判斷高危惡變因素來(lái)完成預(yù)防性治療。
綜上所述, 葡萄胎患者惡變率與子宮大小、血清HCG水平、卵巢黃素囊腫等高危因素密切相關(guān), 臨床治療中要結(jié)合高危因素做正確評(píng)估針對(duì)性實(shí)施預(yù)防性化療, 從而控制患者病情進(jìn)展, 提升療效與患者生存質(zhì)量。
[1] 楊園.P57KIP2 蛋白在葡萄胎組織中的表達(dá)及意義.中國(guó)基層醫(yī)藥, 2012, 19(9):1331-1332.
[2] 沈秀妹.有惡變高危因素的葡萄胎患者行預(yù)防性化療的結(jié)局觀察.中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志, 2012, 35(30):35-36.
[3] 潘丹, 錢(qián)建華.高危因素對(duì)葡萄胎后惡變影響的臨床分析.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志, 2011, 27(8):612-615.
[4] 張曉燕, 李嬋.米非司酮配合化療藥治療侵蝕性葡萄胎30例臨床分析.中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥, 2013, 20(18):82-83.
10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.15.133
2015-01-14]
100096 昌平區(qū)醫(yī)院婦產(chǎn)科