周 琪,武德梅,陳 超
急性心肌梗死因其高發(fā)病率、高致死率、高再住院率,對人們的生命健康以及生活質(zhì)量構(gòu)成很大威脅[1],目前認(rèn)為炎癥和氧化應(yīng)激是其發(fā)生機(jī)制之一。急性心肌梗死發(fā)生時,體內(nèi)眾多因子的水平會發(fā)生明顯變化[2]。他汀類藥物對于冠心病的治療貢獻(xiàn),除降脂調(diào)脂外,更重要的是能夠改善冠脈血管內(nèi)皮細(xì)胞,減輕斑塊炎癥及氧化應(yīng)激反應(yīng)[3]。本研究對急性心肌梗死院前早期給予負(fù)荷劑量阿托伐他汀鈣,觀察生長分化因子-15(GDF-15)、腦鈉肽(BNP)及肌鈣蛋白I(cTNI)等急性心肌梗死預(yù)后獨(dú)立預(yù)測指標(biāo)的影響,為急性心肌梗死院前救治提供依據(jù)。
1.1 臨床資料 選取2012年5月—2013年5 月在我院明確診斷為急性心肌梗死,參照2008年版歐洲心臟病學(xué)會公布的《ST 段抬高心肌梗死患者管理指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],至少符合以下3條標(biāo)準(zhǔn):①缺血性胸痛癥狀>30min;②新發(fā)生的缺血性心電圖動態(tài)演變,新的ST-T 改變或左束支傳導(dǎo)阻滯,同時標(biāo)準(zhǔn)18導(dǎo)聯(lián)心電圖大于2個相關(guān)導(dǎo)聯(lián)ST 段抬高>0.1mV;③血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)大于正常2 倍以上或肌鈣蛋白升高超過99%參考值上限,并成功行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的93例患者,按照電腦產(chǎn)生的隨機(jī)數(shù)隨機(jī)分組。研究組47例,男性33例,女性14例,年齡60.4歲±8.2歲。對照組46 例,男性31 例,女性14例,年齡63.1歲±9.1歲。
1.2 研究方法 研究組與對照組均在院前急救車上給予硫酸氫氯吡格雷(波立維)600 mg口服及阿司匹林300mg嚼服,入院成功PCI后給予阿司匹林、波立維,低分子肝素,短效硝酸酯類藥、β受體阻滯劑,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)等藥物。研究組在院前急救車首次醫(yī)療接觸時加服阿托伐他汀鈣(立普妥,輝瑞制藥有限公司)40 mg,并與對照組一致,阿托伐他汀鈣20mg,每晚一次常規(guī)服用。
1.3 標(biāo)本采集與處理 所有入院的急性心肌梗死患者均于首次醫(yī)療接觸即刻、PCI術(shù)后即刻及次日清晨空腹,在無菌操作下抽取肘靜脈血,除BNP 及cTNI即刻送檢,其余均室溫放置2h,取上清液置于-80 ℃冰箱保存,集中備測生長分化因子-15。均按照ELISA法嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行檢測,試劑盒由上海藍(lán)基生物有限公司提供。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件。計量資料進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),連續(xù)變量組間比較采用t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組院前給予負(fù)荷劑量阿托伐他汀鈣20 mg后,在術(shù)后即刻以及次日與對照組相比,研究組GDF-15、BNP、cTNI水平明顯低于對照組。詳見表1。
表1 兩組生長分化因-15、BNP、cTNI水平
表1 兩組生長分化因-15、BNP、cTNI水平
與對照組比較,1)P<0.05。
組別 時間 GDF-15(ng/L) BNP(pg/mL) cTNI(ng/mL)研究組 首次接觸 3 004.91±1 012.78 678±65 3.69±2.941)術(shù)后即刻 2 285.06±1 021.051) 421±491) 1.45±0.851)次日 1 432.52±849.721) 192±301) 0.59±0.241)對照組 首次接觸 2 986.95±1 001.31 652±57 3.67±0.85術(shù)后即刻 2 612.84±1 121.2 502±51 2.39±0.35次日 2 451.43±948.56 354±28 1.17±0.34
急性心肌梗死是冠心病較嚴(yán)重的類型,發(fā)病急,病情進(jìn)展急驟,變化快,死亡率極高,醫(yī)學(xué)工作者們至今都在研究如何最大程度降低急性心肌梗死發(fā)病率、死亡率及再住院率,提高人類生存質(zhì)量。Vondrakova等[4]多項(xiàng)研究均表明,急性心肌梗死發(fā)生發(fā)展與冠脈急性或慢性炎癥密切相關(guān)[5-7],炎癥是冠狀動脈發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制,尤其是慢性炎癥容易損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,加劇血脂沉積于管壁,引起單核吞噬細(xì)胞及泡沫細(xì)胞大量增加,平滑肌細(xì)胞增殖遷移,加速動脈粥樣硬化形成;同時在急性炎癥期,誘發(fā)氧化應(yīng)激,容易引起已形成的動脈粥樣硬化斑塊破裂、出血,從而冠脈血流急劇中斷導(dǎo)致急性心肌梗死發(fā)生。急性心肌梗死的關(guān)鍵治療就是盡快開通梗死相關(guān)動脈,經(jīng)皮冠狀動脈內(nèi)介入治療術(shù)(PCI)是最迅速、最有效的治療手段,但是盡管PCI能夠迅速解決冠脈內(nèi)狹窄及血栓栓塞,但其PCI術(shù)后冠脈內(nèi)炎癥反應(yīng)會短時間內(nèi)加劇,如若不及時進(jìn)行冠脈內(nèi)的抗炎治療,則PCI術(shù)后遠(yuǎn)期容易血栓形成,容易冠脈內(nèi)再狹窄[8],阿托伐他汀鈣是3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A 還原酶抑制劑,能夠顯著降低LDL、延緩動脈硬化的發(fā)生發(fā)展,同時還能夠抗炎抗血栓形成、抗氧化、抑制血管平滑肌細(xì)胞的增殖、改善血管內(nèi)皮功能、避免斑塊再生等非調(diào)脂作用,提高斑塊穩(wěn)定性,緩解心肌缺血缺氧,減少心肌損傷。
生長分化因子-15在急性冠脈綜合征、缺血再灌注損傷等病理過程中發(fā)揮保護(hù)性作用,是復(fù)合終點(diǎn)獨(dú)立預(yù)測因子及急性冠脈綜合征(ACS)患者死亡率的獨(dú)立預(yù)測因子。
本研究組中患者在院前急救車給予負(fù)荷劑量波立維及阿司匹林基礎(chǔ)上加服40mg阿托伐他汀鈣,研究組生長分化因-15、BNP、cTNI水平明顯高于對照組,其對急性心肌梗死患者支架術(shù)后并發(fā)癥,急性心血管事件(MACE)事件以及遠(yuǎn)期預(yù)后的影響,有待進(jìn)一步觀察研究。
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