陳旭偉等

摘 要 考察了對稱型鹵代咪唑基離子液體咪唑環(huán)上的烷基鏈長度和不同鹵素陰離子（Cl對其光譜性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明， 隨離子液體咪唑環(huán)中烷基鏈長度增加，離子液體的熒光強(qiáng)度增大； 隨離子液體中鹵素陰離子的電負(fù)性降低，其熒光強(qiáng)度減弱。加入血紅蛋白可導(dǎo)致咪唑型離子液體的熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，且在一定范圍內(nèi)與蛋白質(zhì)濃度成正比，據(jù)此可對血紅蛋白進(jìn)行定量檢測，線性范圍為0.03～1.0 μmol/L，檢出限為8 nmol/L。另外，根據(jù)不同蛋白質(zhì)對咪唑基離子液體熒光性能的影響，建立了陣列傳感系統(tǒng)用于8種蛋白質(zhì)的區(qū)分與識別，在蛋白質(zhì)濃度高于500 nmol/L時(shí)，識別正確率達(dá)到90%以上。

關(guān)鍵詞 咪唑基離子液體； 熒光性能； 烷基； 鹵素陰離子； 蛋白質(zhì)； 傳感

1 引 言

離子液體（Ionic liquids， ILs）是由有機(jī)陽離子和無機(jī)/有機(jī)陰離子構(gòu)成、在室溫或室溫附近呈液體狀態(tài)的鹽類。20世紀(jì)80年代，Wilkes等發(fā)現(xiàn)1，3二烷基咪唑氯鋁酸鹽比N烷基吡啶鹽具有更負(fù)的電化學(xué)還原電位，并在此基礎(chǔ)上合成了1，3二烷基咪唑類離子液體[1]。1992年，該課題組合成了第一個(gè)對水和空氣均穩(wěn)定的咪唑基離子液體1乙基3甲基咪唑四氟硼酸鹽EMimBF4[2]。自此，基于咪唑陽離子的新型離子液體相繼被合成，在催化[3]、分離分析[4，5]、電化學(xué)[6～8]和有機(jī)合成[9]等領(lǐng)域獲得了廣泛應(yīng)用。

隨著對離子液體的性質(zhì)及其應(yīng)用研究的深入，人們也開始逐漸從分子水平上對離子液體的本質(zhì)和性質(zhì)進(jìn)行研究，主要研究方法包括廣延X射線吸收、X射線衍射、中子衍射、光譜學(xué)分析等。早期的研究結(jié)果認(rèn)為，離子液體在近紫外可見光區(qū)基本不產(chǎn)生光吸收，但Paul等發(fā)現(xiàn)咪唑基離子液體EMimBF4、1丁基3甲基咪唑四氟硼酸鹽BMimBF4和1丁基3甲基咪唑六氟硼酸鹽BMimPF6由于其結(jié)構(gòu)中咪唑環(huán)的存在，使得其在整個(gè)紫外可見區(qū)都表現(xiàn)出明顯的吸收[10]，但其吸收光譜受雜質(zhì)（如水、無機(jī)陰離子、有色物質(zhì)等）的影響較大[11]。

咪唑基離子液體EMimBF4、BMimBF4和BMimPF6在受紫外光激發(fā)后能發(fā)射出熒光，由于離子液體結(jié)構(gòu)內(nèi)存在不同的締合形式，其熒光強(qiáng)度與激發(fā)波長之間存在較強(qiáng)的依賴關(guān)系[12]，但這些咪唑基離子液體共軛性較弱，熒光效率較低，其量子產(chǎn)率多在0.005～0.02之間。本課題組在前期研究中以N丁基咪唑和氯代正丁烷為原料制備了一種結(jié)構(gòu)對稱的咪唑基離子液體1，3二丁基咪唑氯代鹽BBimCl，在咪唑環(huán)上引入了對稱的丁基基團(tuán)。離子液體的對稱結(jié)構(gòu)使其ππ*共軛性能極大增強(qiáng)，因此其熒光量子產(chǎn)率顯著提高，達(dá)到0.523[13]。這種結(jié)構(gòu)對稱型離子液體的優(yōu)良親水性及強(qiáng)熒光性能使其有望成為高靈敏、高選擇性傳感檢測生物大分子的新型熒光探針。

本研究在前期工作的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步考察了對稱型鹵代咪唑基離子液體分子中咪唑環(huán)上取代烷基碳鏈長度（n=2， 4， 6， 8）和不同鹵素陰離子（Cl Br ）

對其光譜性能的影響，通過光譜表征的方法確定離子液體的結(jié)構(gòu)及其內(nèi)部的相互作用，并探討了該類咪唑基離子液體在蛋白質(zhì)分析檢測中的性能。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 儀器與試劑

F7000熒光分光光度計(jì)，U3900型紫外可見分光光度計(jì)（日本日立公司）。

咪唑基離子液體1，3二丁基咪唑鹵代鹽（X=Cl、I）和溴代咪唑離子液體1，3二乙基咪唑溴代鹽EEimBr、1，3二丁基咪唑溴代鹽BBimBr、1，3二己基咪唑溴代鹽HHimBr和1，3二辛基咪唑溴代鹽OOimBr均購于上海成捷化學(xué)有限公司；血紅蛋白（Hb）、細(xì)胞色素C（Cytc）、溶菌酶（Lys）、肌紅蛋白（Mb）、轉(zhuǎn)鐵蛋白（Trf）、卵清蛋白（OVA）、辣根過氧化酶（HRP）和牛血清白蛋白（BSA）購自美國Sigma公司，硫酸奎寧等購自國藥集團(tuán)；所用試劑（除特別聲明外）為分析純，實(shí)驗(yàn)用水為二次去離子水（18 MΩ cm）。

2.2 實(shí)驗(yàn)方法

2.2.1 紫外可見吸收光譜測定

配制0.001 mol/L 離子液體溶液，移取2 mL于光程為10 mm的石英比色皿中，在200～500 nm波長范圍內(nèi)掃描其吸收光譜。

2.2.2 熒光光譜測定

配制0.01 mol/L 離子液體溶液，移取500 μL于10 mm石英比色皿中測定其熒光光譜。電壓600 V，掃描速度1200 nm/min，激發(fā)/發(fā)射狹縫均為5 nm。

4 結(jié) 論

離子液體的結(jié)構(gòu)可以進(jìn)行人為的設(shè)計(jì)和改造，賦予離子液體一些獨(dú)特的性質(zhì)，具有廣闊的應(yīng)用前景。通過研究離子液體本身結(jié)構(gòu)與其光譜性能之間的構(gòu)效關(guān)系，深入了解有關(guān)離子液體結(jié)構(gòu)和其它分子間相互作用方面的信息，可為離子液體的功能化設(shè)計(jì)和制備以及實(shí)際應(yīng)用提供理論依據(jù)和指導(dǎo)，以進(jìn)一步拓展離子液體的應(yīng)用范圍。離子液體與蛋白質(zhì)之間的相互作用及其對離子液體的光譜性能影響為其在蛋白質(zhì)分析中的應(yīng)用提供了基礎(chǔ)，如離子液體能進(jìn)入蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)域III中[24]，但其詳細(xì)作用機(jī)理仍需進(jìn)一步深入探討?；陔x子液體構(gòu)建的熒光陣列傳感器對多組份蛋白質(zhì)樣品具有一定識別能力，但其識別能力受熒光量子產(chǎn)率的限制，因此可考慮設(shè)計(jì)多種功能化離子液體及其復(fù)合物，增強(qiáng)或改善離子液體與生物大分子之間的相互作用，拓展其在生命分析中的應(yīng)用范疇。

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