国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

雞源和鴿源基因Ⅵ型新城疫病毒對(duì)鴿的致病性比較

2015-06-15 13:08胡新崗吳雙黃銀云郭廣富
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年4期
關(guān)鍵詞:雞源致病性基因

胡新崗+吳雙+黃銀云+郭廣富

摘要:為了比較雞源、鴿源VIb亞型新城疫病毒(NDV)對(duì)鴿的致病性差異,選取雞源毒株ZJ3和鴿源毒株 WX-10-07-Pi,分別人工感染2月齡試驗(yàn)鴿。接種后,觀察試驗(yàn)鴿的臨床癥狀、病理剖解變化、喉氣管和泄殖腔排毒以及組織學(xué)病變情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),2株NDV均能導(dǎo)致接種鴿發(fā)病,發(fā)病率為100%,死亡率為0;WX-10-07-Pi感染組鴿泄殖腔排毒時(shí)間長(zhǎng),而且病毒檢出率比其他組高;此外,在接種組鴿的多種組織器官中均可檢測(cè)出病毒。試驗(yàn)結(jié)果表明,不同基因型NDV對(duì)鴿均有致病性,但致病力強(qiáng)弱與 NDV毒株特性有關(guān);鴿源基因Ⅵb亞型NDV在鴿體內(nèi)可長(zhǎng)期帶毒與排毒,且更易在鴿群中傳播。

關(guān)鍵詞:新城疫病毒;基因Ⅵ型;鴿;致病性;雞源

中圖分類號(hào): S855.3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

文章編號(hào):1002-1302(2015)04-0208-03

收稿日期:2014-05-09

基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):31440083);江蘇省科技支撐計(jì)劃(編號(hào):BE2012366);江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院科研項(xiàng)目(編號(hào):YB201006)。

作者簡(jiǎn)介:胡新崗(1974—),男,安徽宿州人,碩士,副教授,從事動(dòng)物醫(yī)學(xué)專業(yè)的教學(xué)、科研及高職教育管理研究。Tel:(0523)86158089;E-mail:gxh008@qq.com。

通信作者:吳 雙,博士,副教授,研究方向?yàn)閯?dòng)物傳染病防控與流行病學(xué)。E-mail:jswushuang@sina.cn。

新城疫(Newcastle disease,ND)是一種急性、高度傳染性疾病,已知能自然或人工感染新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的鳥類超過(guò)了250種,現(xiàn)在已經(jīng)被國(guó)際獸疫局(OIE)列為法定應(yīng)報(bào)告的傳染病[1]。鴿子是介于家養(yǎng)和野生中間狀態(tài)的禽類,在新城疫傳播中起到重要的橋梁作用,而鴿新城疫是由鴿Ⅰ型副黏病毒(pigeon paramyxovirus type 1,PPMV-1)引起的一種高度接觸性傳染病,是嚴(yán)重危害養(yǎng)鴿業(yè)的主要疫病之一[2]。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,PPMV-1是雞NDV的一種變異株[3],該病毒首次于1981年在鴿體內(nèi)被分離到,其中基因Ⅵ型NDV被認(rèn)為是引起20世紀(jì)80年代初期新城疫第3次大流行的主要毒株,并在世界范圍內(nèi)陸續(xù)在鴿系野禽中流行[4]。

諸多分子流行病學(xué)研究表明,基因Ⅵ型NDV主要在鴿群中分離到,并且鴿群中分離到的NDV主要是基因Ⅵb亞型,與當(dāng)前世界上流行的優(yōu)勢(shì)基因Ⅶd亞型并不一致[5-6];此外,對(duì)雞而言,鴿體內(nèi)分離的強(qiáng)毒NDV一般被認(rèn)為是中等毒力病毒,這在一定程度上表明基因Ⅵb亞型NDV對(duì)其他家禽的傳播能力相對(duì)有限[7-8]。因此可以認(rèn)為,基因Ⅵb亞型NDV非常特殊、生物學(xué)意義重大,但是目前對(duì)基因Ⅵb亞型病毒的研究開展得還不夠深入,多局限于基因組序列測(cè)定、分析和主要蛋白的表達(dá)等層面。本試驗(yàn)研究鴿源、雞源基因Ⅵ型NDV對(duì)鴿的致病性,并分析鴿感染2種病毒后的臨床診斷癥狀、病理變化、排毒規(guī)律等差異,以期了解它們?cè)诓《緮y帶和傳播中的作用,對(duì)于基因Ⅵ型NDV的研究和控制具有一定的現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1 毒株 基因Ⅵb亞型雞源NDV ZJ3、基因Ⅵb亞型鴿源NDV WX-10-07-Pi均由農(nóng)業(yè)部畜禽傳染病學(xué)重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室分離、純化和保存。ZJ3、WX-10-07-Pi均為對(duì)雞中等毒力毒株,雞胚半數(shù)致死量ELD50(0.1 mL接種劑量)毒價(jià)分別為108.50、108.14。

1.1.2 雞胚及試驗(yàn)動(dòng)物 非免疫雞胚購(gòu)自揚(yáng)州市某非免疫雞場(chǎng),自行孵化到所需日齡。2月齡非免疫美國(guó)白羽王鴿,購(gòu)自江蘇省江都市飛亞肉鴿養(yǎng)殖基地。經(jīng)測(cè)定,試驗(yàn)前所有試驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)均無(wú)NDV和禽流感病毒抗體。

1.1.3 運(yùn)輸液 運(yùn)輸液的配制是根據(jù)OIE推薦的配方[9]并稍作調(diào)整:用pH值為7.2的磷酸緩沖鹽(PBS)溶液配制運(yùn)輸液,溶液中各種抗生素的劑量分別為青霉素10 000 U/mL,鏈霉素 10 mg/mL,慶大霉素250 μg/mL,卡那霉素250 μg/mL;最后用10mol/L濃度的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值,使運(yùn)輸液的pH值為7.2。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 分組設(shè)計(jì) 將20羽2月齡的美國(guó)白羽王鴿分成2組,每組10羽,另取5羽作為陰性對(duì)照組隔離飼養(yǎng),專人負(fù)責(zé)。試驗(yàn)組鴿每羽滴鼻、點(diǎn)眼接種含1×106個(gè)ELD50病毒尿囊液。陰性對(duì)照組鴿接種同劑量的PBS。

1.2.2 臨診癥狀 接種后每天早晚定時(shí)觀察2次,持續(xù)觀察30 d,記錄試驗(yàn)鴿的臨床癥狀及發(fā)病死亡情況。

1.2.3 喉頭和泄殖腔排毒檢測(cè) 接種后每天定時(shí)采集泄殖腔棉拭子及喉頭棉拭子,將棉拭子放入四抗PBS中,保存于-20 ℃。每份棉拭子接種3枚9~11日齡非免疫雞胚,每 12 h 觀察1次雞胚,觀察120 h。棄去24 h內(nèi)死亡的雞胚,將24 h以后死亡及120 h以后未死亡的雞胚置4 ℃冰箱過(guò)夜后收集尿囊液,測(cè)定其血凝價(jià)。

1.2.4 病理切片 分別于接種后4、7、14 d,每組隨機(jī)取2羽鴿子(對(duì)照組取1羽),進(jìn)行病理解剖,記錄剖解變化情況。采集氣管、腎臟、脾臟、肺臟、肝臟、胰腺、回腸、十二指腸、胸腺9種組織,用10%福爾馬林固定,按常規(guī)制作石蠟組織切片,蘇木精-伊紅(HE)染色,在光學(xué)顯微鏡下觀察病理組織學(xué)變化。

2 結(jié)果與分析

2.1 臨診癥狀

病毒接種后3 d,WX-10-07-Pi、ZJ3感染組僅表現(xiàn)出輕微的精神狀態(tài)不佳。WX-10-07-Pi組于接種后4 d糞便呈現(xiàn)墨綠色;接種后6 d精神不振、食欲減退,大部分病鴿表現(xiàn)出翅膀懸垂或向兩側(cè)分開,兩腳麻痹、不能站立;接種后10 d出現(xiàn)眼瞼發(fā)炎、呼吸困難、咳嗽;在觀察期后期,出現(xiàn)輕微的震顫神經(jīng)癥狀。ZJ3組在感染后7 d糞便呈水樣稀糞;接種后9 d糞便呈墨綠色黏性稀糞;接種后12 d眼瞼發(fā)炎、眼睛半睜半閉,呼吸困難,出現(xiàn)神經(jīng)癥狀;接種后15 d左右,出現(xiàn)典型的神經(jīng)癥狀,呈“觀星姿勢(shì)”;接種后20 d起神經(jīng)癥狀有所緩解。在1個(gè)月的試驗(yàn)期內(nèi),試驗(yàn)組鴿發(fā)病率為100%,WX-10-07-Pi、ZJ3組均未見死亡,所有耐過(guò)的病鴿精神尚好,但明顯消瘦;陰性對(duì)照組鴿無(wú)異常表現(xiàn)。endprint

2.2 病理解剖學(xué)變化

WX-10-07-Pi感染組在接種后5 d脾臟輕微腫大,肝邊緣有出血點(diǎn),氣管環(huán)輕微出血;雞接種后11 d氣管環(huán)嚴(yán)重出血。ZJ3感染組鴿在接種后3 d脾臟腫大,表面有針尖至粟粒大的灰白色的壞死結(jié)節(jié)或伴有出血點(diǎn),肝臟稍腫;接種后 4 d 胰腺萎縮,肝臟邊緣、表面及心葉有出血點(diǎn)和出血紋,氣管充血、出血;接種后6 d肝臟呈土黃色。

2.3 泄殖腔和喉頭排毒檢測(cè)

每個(gè)泄殖腔棉拭子接種3枚9~11日齡非免疫雞胚。結(jié)果發(fā)現(xiàn),ZJ3感染組的泄殖腔棉拭子中沒有檢測(cè)到病毒,而WX-10-07-Pi感染組的泄殖腔棉拭子中病毒分離率較高,結(jié)果見表1。由結(jié)果還可見,ZJ3組在接種后的1~4 d能檢測(cè)到喉頭間斷性排毒,WX-10-07-Pi組在接種后1至 5 d 檢測(cè)到喉頭持續(xù)排毒。

表1 病毒 WX-10-07-Pi感染后3~17 d泄殖腔棉拭子分離病毒結(jié)果

接種時(shí)間(d) 陽(yáng)性鴿數(shù)(羽) 幸存鴿數(shù)(羽)

4 0 10

5 5 8

6 4 8

7 3 8

8 4 6

9 5 6

10 4 6

11 4 6

12 5 6

13 2 6

14 1 6

15 2 4

16 0 4

17 0 4

注:由于ZJ3感染組的泄殖腔棉拭子中未檢測(cè)出病毒,因此未在表中列出。

2.4 病理組織學(xué)變化

接種后,WX-10-07-Pi組鴿的脾臟、肺臟、十二指腸發(fā)生了明顯的病理組織學(xué)變化,ZJ3組的組織學(xué)病變主要為脾動(dòng)脈周圍淋巴鞘淋巴細(xì)胞數(shù)量減少、十二指腸絨毛黏膜層及固有層局部壞死脫落;對(duì)照鴿未見異常變化。具體組織病變?cè)斠妶D1至圖6,圖7至圖9為對(duì)照組肺、十二指腸、脾臟組織切片。

3 結(jié)論

不同宿主源基因Ⅵb亞型NDV同時(shí)感染鴿的試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)目前還比較缺乏,在本試驗(yàn)中,用雞源毒株ZJ3、鴿源毒株WX-10-07-Pi分別感染美國(guó)白羽王鴿,均未引起感染鴿的死亡;ZJ3感染組出現(xiàn)疾病癥狀比WX-10-07-Pi感染組晚,但是臨床癥狀比WX-10-07-Pi嚴(yán)重許多,尤其是相關(guān)的神經(jīng)癥狀更為明顯,試驗(yàn)結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道雞源強(qiáng)毒

NDV感染鴿未表現(xiàn)出任何臨床癥狀不一致[10]。大體病變結(jié)果表明,肝臟和脾臟是最先觀察到的病變部位,隨著病程發(fā)展,更多的臟器出現(xiàn)病變,但其出現(xiàn)比例和嚴(yán)重程度都不算很高。大體病變最明顯的區(qū)別是ZJ3感染組中肝臟呈現(xiàn)土黃色的病例較多,有個(gè)別病鴿雖然臨床診斷癥狀相當(dāng)嚴(yán)重,但大體病變卻并不顯著,與文獻(xiàn)報(bào)道的一致[11]。

盡管2株病毒對(duì)鴿的致病性相當(dāng),但是ZJ3感染組泄殖腔卻沒有檢測(cè)到排毒,WX-10-07-Pi感染組的泄殖腔棉拭子中病毒分離率較高;喉頭排毒檢測(cè)結(jié)果表明,鴿源毒株WX-10-07-Pi帶毒時(shí)間長(zhǎng)且排毒率明顯高于ZJ3感染組。這在一定程度上表明,鴿源NDV更容易在鴿群中傳播。此外,病鴿多種組織器官出現(xiàn)明顯的組織損傷,主要見于消化系統(tǒng)和免疫系統(tǒng),但是出現(xiàn)病變的比例和嚴(yán)重程度都不高。WX-10-07-Pi組的肺臟發(fā)生組織學(xué)病變,而ZJ3組的肺臟正常,在一定程度上說(shuō)明WX-10-07-Pi對(duì)鴿的呼吸道親嗜性較強(qiáng)。

從臨床癥狀、泄殖腔的排毒時(shí)間以及泄殖腔的病毒檢出率可以部分看出,同為基因Ⅵb亞型,鴿源NDV比雞源NDV更易在鴿群中傳播。這些結(jié)果一定程度上驗(yàn)證了目前在我國(guó),Ⅵb亞型是鴿群中所特有的基因型,且鴿源分離株絕大多數(shù)屬于該亞型的結(jié)論。

參考文獻(xiàn):

[1]Alexander D J. Newcastle disease[M]//Saif Y M,Barnes H J,Glisson J R,et al. Diseases of poultry. 11th ed. Ames:Iowa State University Press,2003:64-87.

[2]Alexander D J. Newcastle disease and other Paramyxoviridae infections[M]//Calnek B W,Barnes H J,Beard C W,et al. Diseases of poultry. Ames:Iowa State University Press,1997:541-569.

[3]Alexander D J,Russell P H,Parsons G,et al. Antigenic and biological characterization of paramyxovirus type Ⅰ isolates from pigeons—an international collaborative study[J]. Avian Pathol,1985,14(3):365-376.

[4]Kaleta E F,Alexander D J,Russell P H. The first isolation of the avian PMV-1 virus responsible for the current panzootic in pigeons ?[J]. Avian Pathology,1985,14(4):553-557.

[5]Liu X F,Wan H Q,Ni X X,et al. Pathotypical and genotypical characterization of strains of Newcastle disease virus isolated from outbreaks in chicken and goose flocks in some regions of China during 1985—2001[J]. Archives of Virology,2003,148(7):387-1403.endprint

[6]Guo H B,Liu X L,Han Z X,et al. Phylogenetic analysis and comparison of eight strains of pigeon paramyxovirus type 1 (PPMV-1) isolated in China between 2010 and 2012[J]. Archives of Virology,2013,158(6):1121-1131.

[7]Aldous E W,F(xiàn)uller C M,Ridgeon J H,et al. The evolution of pigeon paramyxovirus type 1 (PPMV-1) in Great Britain:A molecular epidemiological study[J]. Transboundary and Emerging Diseases,2014,61(2):134-139.

[8]Kim L M,King D J,Guzman H,et al. Biological and phylogenetic characterization of pigeon paramyxovirus serotypes 1 circulating in wild North American pigeons and doves[J]. Journal of Clinical Microbiology,2008,46(10):3303-3310.

[9]王志亮,劉華雷.新城疫[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2012.

[10]de Oliveira T C A,Seki M C,de Freitas R T,et al. Experimental infection of Newcastle disease virus in pigeons (Columba livia):Humoral antibody response,contact transmission and viral genome shedding[J]. Veterinary Microbiology,2008,129(1/2):89-96.

[11]萬(wàn)洪全,劉海俠,吳力力,等. 鵝副黏病毒對(duì)鴿的致病性研究[J]. 中國(guó)獸醫(yī)科技,2002,32(5):5-8.endprint

猜你喜歡
雞源致病性基因
雞源沙門氏菌病的分離鑒定、診治及綜合防治
Frog whisperer
上海市雞源單增李斯特菌株分子流行病學(xué)調(diào)查
一例高致病性豬藍(lán)耳病的診治
高致病性藍(lán)耳病的診斷和治療
陜西省部分地區(qū)雞源A型產(chǎn)氣莢膜梭菌分離株的藥敏試驗(yàn)
山東省雞源大腸埃希菌I類整合子及基因盒研究
高致病性豬藍(lán)耳病的防控
PCR-RFLP鑒定常見致病性念珠菌
安阳县| 裕民县| 修水县| 崇义县| 吉木萨尔县| 皋兰县| 连城县| 集贤县| 麻江县| 微博| 武冈市| 清原| 唐海县| 扬中市| 安吉县| 龙岩市| 恭城| 改则县| 巴青县| 中方县| 七台河市| 东宁县| 中西区| 屏边| 东安县| 涡阳县| 留坝县| 灵川县| 体育| 郓城县| 双城市| 册亨县| 尤溪县| 旬阳县| 文化| 兴化市| 香格里拉县| 成安县| 秦皇岛市| 四平市| 辽中县|