何新菊　裴詩(shī)恩　陳德?！⒃?shī)詠　鐘愛(ài)國(guó)

摘 要：采用密度泛函理論的DFT/B3LYP/6-311+G（d，p）方法和基組， 對(duì)左炔諾孕酮藥物分子的紫外-可見(jiàn)光譜（UV-Vis），紅外光譜（IR）， 核磁共振（1HNMR）吸收光譜進(jìn)行了理論模擬和指認(rèn)。自然電荷（NBO）值計(jì)算表明，左炔諾孕酮分子活性最強(qiáng)的部位連有碳碳叁鍵的碳上的羥基，很可能是其發(fā)揮藥理活性的親電和親核反應(yīng)中心。

關(guān) 鍵 詞：左炔諾孕酮；密度泛函理論；電子光譜

中圖分類號(hào)：TQ 624.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)： 1671-0460（2015）09-2097-03

Abstract： Using density functional theory DFT/B3LYP/6-311 + G （d， p） method and basis set， levonorgestrels electronic spectra of UV-Vis spectroscopy， IR spectroscopy， 1HNMR spectrum and fluorescence spectroscopy were theoretically simulated and identified. Natural charge calculation shows that the hydroxyl on C atom of carbon-carbon triple bond may play the pharmacological activity center of electrophilic and nucleophilic reaction.

Key words： levonorgestrel；density functional theory；electronic spectra

口服避孕藥自20 世紀(jì)50 年代誕生以來(lái)，一直被世界各國(guó)婦女認(rèn)為是最有效的、可逆的、方便的避孕方式而被廣泛應(yīng)用[1]。魯賓復(fù)方口服避孕藥左炔諾孕酮炔雌醇片含有84個(gè)粉紅色的含左炔諾孕酮0.15 mg和0.03 mg炔雌醇的活性片（active）和7個(gè)白色的惰性片（inert，無(wú)激素）[2]，其中起主要作用的是左炔諾孕酮和炔雌醇。左炔諾孕酮是應(yīng)用較廣的一種口服避孕藥。炔諾孕酮為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味微苦。在氯仿中溶解，在乙醇中微溶，在丙酮中略溶，在水中不溶。熔點(diǎn)為202～208 ℃。它可以抑制排卵并阻止孕卵著床，同時(shí)使宮頸黏液濃度增大，阻止精子前進(jìn)。服用左炔諾孕酮可能會(huì)造成輕微的嘔吐、惡心，以及女性下次月經(jīng)周期不規(guī)則。

2005年，何淑明等探討了左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療子宮腺肌病的臨床療效[1，3]。左炔諾孕酮與炔雌醇可組合成復(fù)合片或三相片，有抑制排卵作用，也可用于治療月經(jīng)不調(diào)，子宮功能性出血及子宮內(nèi)膜異位癥等。但也容易引起月經(jīng)周期不規(guī)則，頭痛、胸悶[4， 5]。本文選用密度泛函方法，在優(yōu)化結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上， 并利用密度泛函理論，對(duì)其易發(fā)生的反應(yīng)部位進(jìn)行了理論預(yù)測(cè)，取得了有意義結(jié)果。

1 計(jì)算方法

用密度泛函理論（DFT）在B3LYP/6-311+G（d. p）水平上對(duì)左炔諾孕酮藥物分子進(jìn)行基態(tài)全優(yōu)化，在優(yōu)化得到的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)上，采用Freq方法進(jìn)行了頻率分析，結(jié)果表明所有簡(jiǎn)諧振動(dòng)頻率全部為正值，表明其計(jì)算結(jié)果是可信的。本項(xiàng)目的全部計(jì)算在PC 機(jī)上完成。左炔諾孕酮（Levonorgestre， C21H28O2）的分子結(jié)構(gòu)和原子編號(hào)如圖1所示。通過(guò)HOMO/LUMO可以近似地判斷出它的反應(yīng)性，這個(gè)理論主要是基于雙分子反應(yīng)的分子軌道理論觀察得出的三個(gè)條件：不同分子的占用軌道相互排斥；不同分子的相異電荷互相吸引；一個(gè)分子的占用軌道和另一個(gè)分子的未占軌道之間的作用導(dǎo)致相互吸引，尤其是HOMO和LUMO之間。據(jù)此，前線軌道理論將兩種反應(yīng)物的反應(yīng)性簡(jiǎn)化為HOMO和LUMO的判斷。

2 結(jié)果與討論

2.1 幾何結(jié)構(gòu)和紫外吸收光譜

標(biāo)題分子藥物別名：D-甲炔諾酮、左旋18-甲炔諾酮、左旋甲基炔諾酮、左旋甲基炔諾孕酮、左旋甲炔諾酮。用gaussian 09 W程序， 在B3LYP/ STO -3G水平上進(jìn)行優(yōu)化計(jì)算， 得到了左炔諾孕酮的鍵長(zhǎng)和部分鍵角值。優(yōu)化的結(jié)果顯示，正常的C-C單鍵的鍵長(zhǎng)（ 0.154～0.162 nm）， C-O單鍵（0.120～0.143 nm）， C=O雙鍵（0.121～0.123 nm）， O-H（0.094～1.500 nm）， C=C （1.324 nm）， 碳碳叁鍵（1.201 nm）。列出的優(yōu)化后分子的部分鍵長(zhǎng)數(shù)據(jù)表明， 這些鍵長(zhǎng)均為正常值； C6-C13-C16-C18-C17-C14與C1-C4-C11-C13-C6-C2原子組成的六元環(huán)夾角均在109.0°附近，而C16-C19-C21-C22-C20-C18環(huán)夾角在110°～124° 附近，C1-C2-C7-C8-C3雜環(huán)夾角均在99°～106° 附近，除C3受連接的碳碳叁鍵影響外，其余角度沒(méi)有發(fā)生明顯的扭曲變形。分子中的支鏈與環(huán)有明顯的扭轉(zhuǎn)而沒(méi)有處在同一平面，這樣的結(jié)構(gòu)受位阻效應(yīng)小，將有利于藥物分子發(fā)揮官能團(tuán)的優(yōu)勢(shì)作用。

用TD DFT/B3LYP/6-311+G（d，p）方法，模擬標(biāo)題分子（圖2）。 分子在320 nm 處顯示了紫外吸收峰，屬于電子從最高占據(jù)軌道（HOMO）躍遷到最低空軌道（LUMO），這與實(shí)驗(yàn)UV-Vis圖譜在327 nm處有最強(qiáng)吸收基本吻合。

2.2 NBO電荷

優(yōu)化后得到了左炔諾孕酮原子的NBO電荷分布。由于O原子的電負(fù)性比C原子大，C原子的電負(fù)性比H原子大。因此， 在左炔諾孕酮分子中，2個(gè)O原子（- 0.199 e，-0.264 e）均帶有凈的負(fù)電荷，C原子中除C1、C3、C18、C22外均帶有凈的負(fù)電荷（-0.030 e ～ -0.177 e），而C1連有四個(gè)碳，C3連有3個(gè)碳和一個(gè)氧，C18連碳（有雙鍵），C22為碳氧雙鍵，所以C1、C3、C18、C22（0.048 e ～ 0.203 e） 均帶有凈的正電荷。H原子均帶有正電荷。由于主環(huán)上的C原子大都帶負(fù)電，致使四個(gè)碳環(huán)均帶負(fù)電，具有較強(qiáng)的親水性。在由電荷控制的反應(yīng)中， 原子的負(fù)電荷越多， 其受親電試劑進(jìn)攻的可能性越大； 反之， 原子的正電荷越多，由于O原子的電負(fù)性比C原子大，C原子的電負(fù)性比H原子大。因此，在炔雌醇分子中，2個(gè)O原子（- 0.215 e，-0.236 e）均帶有凈的負(fù)電荷，C原子中除C1、C3、C20外均帶有凈的負(fù)電荷（-0.003 e ～ -0.223 e），而C1連有四個(gè)碳，C3連有3個(gè)碳和一個(gè)氧，C20連有C=O雙鍵，所以C1、C3、C20（0.031 e ～ 0.093 e）均帶有正電荷。H原子均帶有正電荷。由于主環(huán)上的C原子大都帶負(fù)電，致使四個(gè)碳環(huán)均帶負(fù)電，具有較強(qiáng)的親水性。由在電荷控制的反應(yīng)中， 原子的負(fù)電荷越多， 其受親電試劑進(jìn)攻的可能性越大[5]； 反之， 原子的正電荷越多， 則受親核試劑進(jìn)攻的可能性也越大，因此推測(cè)C=O上的O44-OH上的O10原子和烷基上的C5原子很有可能是親電反應(yīng)的作用點(diǎn)。受親核試劑進(jìn)攻的可能性也越大，因此推測(cè)C=O上的O23-OH上的O10原子很有可能是親電反應(yīng)的作用點(diǎn)。

2.3 紅外光譜和核磁共振吸收譜

紅外吸收光譜對(duì)研究分子的結(jié)構(gòu)、化學(xué)鍵、表征和鑒別物質(zhì)等有十分重要的作用。在結(jié)構(gòu)優(yōu)化的基礎(chǔ)上， 在相同的計(jì)算水平上計(jì)算了左炔諾孕酮的振動(dòng)紅外光譜。左炔諾孕酮有51個(gè)原子，對(duì)應(yīng)有147個(gè)振動(dòng)模式。理論計(jì)算所得到的部分特征振動(dòng)頻率（0～4 000 cm-1）及其紅外強(qiáng)度；在圖3中出現(xiàn)了左炔諾孕酮的特征峰值750cm-1（碳碳叁鍵的彎曲振動(dòng)），3 690 cm-1（O-H，伸縮），2 373 cm-1（碳碳叁鍵，伸縮）1 803 cm-1（C=C，伸縮），在低頻率范圍內(nèi)（1 362～1 699 cm-1）還出現(xiàn)較多吸收峰，這主要由于碳環(huán)的H原子特征指紋區(qū)。炔雌醇分子有46個(gè)原子，對(duì)應(yīng)有132個(gè)振動(dòng)模式。理論計(jì)算所得到的部分特征振動(dòng)頻率（0～4 000 cm-1）及其紅外強(qiáng)度列于圖3中，出現(xiàn)了炔雌醇的特征峰值3 690 cm-1（O-H，伸縮），2 373 cm-1（碳碳叁鍵，伸縮），1 763 cm-1（苯環(huán)，面內(nèi)伸縮）， 755 cm-1（碳碳叁鍵的彎曲振動(dòng)）在頻率（730～1 381 cm-1）還出現(xiàn)較多吸收峰，這主要由于碳環(huán)的H原子的特征指紋區(qū)。

采用DFT理論模擬并指認(rèn)左炔諾孕酮分子的 1HNMR（見(jiàn)圖4）。核磁共振譜的峰特點(diǎn)較好地與其實(shí)驗(yàn)值吻合起來(lái)，也進(jìn)一步驗(yàn)證了計(jì)算的準(zhǔn)確性。

2.4 極性和反應(yīng)活性

偶極矩和在正辛醇-水體系的分配系數(shù)（P）是用來(lái)表示藥物親脂性或疏水性的重要物理參數(shù)。左炔諾孕酮（LNG）為全合成的強(qiáng)效孕激素，是消旋炔諾孕酮的光學(xué)活性體，活性比炔諾孕酮強(qiáng)1倍，約為炔諾酮的100倍。為此，劑量比炔諾孕酮可減半，不良反應(yīng)也減少。左炔諾孕酮主要作用于下丘腦和垂體，使月經(jīng)中期FSH和LH水平的高峰明顯降低或消失，卵巢不排卵，有明顯的抗雌激素活性，比炔諾酮強(qiáng)10倍左右，幾乎不具有雌激素活性。能使宮頸粘液變稠阻礙精子穿透。對(duì)子宮內(nèi)膜轉(zhuǎn)化顯左炔諾孕酮示極強(qiáng)的孕激素活性，可使子宮內(nèi)膜變薄，內(nèi)膜上皮細(xì)胞呈低柱形，分泌功能不良，不利于孕卵著床。LNG也有一定雄激素活性和蛋白同化作用，口服或皮下注射均可抑制排卵。我們使用Gaussian 09W程序計(jì)算獲得左炔諾孕酮和炔雌醇分子的偶極矩分別為（2.9370 D）和（0.7731 D），為弱極性。左炔諾孕酮的脂水分配系數(shù)LogP=3.06，炔雌醇的脂水分配系數(shù)logP=4， 這表明左炔諾孕酮和炔雌醇為親脂性分子。在有機(jī)化學(xué)中，特別對(duì)芳香族化合物，確定各個(gè)原子位置在親電或親核取代反應(yīng)的相對(duì)活性是一個(gè)重要的問(wèn)題。已經(jīng)提出了各種理論指標(biāo)，如電荷密度分布，定域能方法等。前線軌道理論認(rèn)為，最高已占分子軌道上的電子在各個(gè)原子上有一定的電荷密度分布，這個(gè)分布的大小次序決定親電試劑進(jìn)攻各個(gè)原子位置的相對(duì)難易程度，即親電反應(yīng)最易發(fā)生在HOMO最大電荷密度的原子上；與此類似，親核反應(yīng)在各個(gè)原子上發(fā)生的相對(duì)次序由LUMO的電荷密度分布決定，親核試劑最易進(jìn)攻LUMO電荷密度最大的原子。由此可知，在左炔諾孕酮中，連有碳碳叁鍵的碳上的羥基與C=O起藥理與毒理的作用，在炔雌醇中，連有碳碳叁鍵的碳上的羥基與苯環(huán)上的羧基起毒理與藥理的作用。

3 結(jié) 論

采用密度泛函理論的DFT/B3LYP/6-311+G（d，p）方法和基組， 對(duì)左炔諾孕酮藥物分子（Levonorgestre， C21H28O2）的紫外-可見(jiàn)光譜（UV-Vis），紅外光譜（IR）， 核磁共振（1HNMR）吸收光譜進(jìn)行了理論模擬和指認(rèn)。

（1）幾何優(yōu)化表明， 左炔諾孕酮具有穩(wěn)定的分子構(gòu)型和良好的疏水參數(shù)，紅外光譜表征與官能團(tuán)吻合較準(zhǔn)確，核磁共振與其實(shí)驗(yàn)值基本符合；

（2）通過(guò)NBO電荷分布以及前線軌道分析， 我們推測(cè)左炔諾孕酮分子活性最強(qiáng)的部位連有碳碳叁鍵的碳上的羥基，左炔諾孕酮將主要通過(guò)這種方式來(lái)發(fā)揮其毒理和藥理作用。

參考文獻(xiàn)：

[1]何淑明， 邢福祺. 左旋炔諾酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)對(duì)子宮疾病的治療作用[J]. 海南醫(yī)學(xué). 2006，2（4）：34-36.

[2]黃 婷， 曾 佳， 曹云峰， 謝曉玉， 鄭 偉， 陳良康， 陳建興. 2007—2011年美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的復(fù)方口服避孕藥概況[J]. 中國(guó)新藥與臨床雜志， 2012，12（9）：24-26.

[3]何淑明， 袁國(guó)勝， 周強(qiáng)， 李文. 小劑量左旋炔諾酮治療高膽固醇血癥療效觀察[J]. 鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版） ， 2003， 2（6）：25-26.

[4]裴泓波， 武俊青， 周 穎， 趙 瑞， 李玉艷， 張玉鳳. 已婚婦女避孕方法與其人口學(xué)特征的多重對(duì)應(yīng)分析[J]. 中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)， 2011，12（5） ：34-36.

[5]徐海鷹， 凌峰， 徐堅(jiān)， 于忠， 許軼洲， 潘浩. 左旋炔諾酮治療80歲以上癥患者的療效[J]. 現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) ， 2006，12（6）：35-37.