国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

外源激素對(duì)熱研7–33–97 低割齡橡膠樹單株產(chǎn)量 及其構(gòu)成因素的影響

2015-07-15 05:42吳春太黎瑜聶智毅康桂娟代龍軍曾日中
關(guān)鍵詞:割膠膠乳橡膠樹

吳春太,黎瑜,聶智毅,康桂娟,代龍軍,曾日中*

(1.中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所,海南 儋州 571737;2.農(nóng)業(yè)部橡膠樹生物學(xué)與遺傳資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南 儋州 571737;3.海南省熱帶作物栽培生理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南 儋州 571737)

巴西橡膠樹(Hevea brasiliensis)的次生代謝是 在長(zhǎng)期演化過程中形成的,其與樹體的生長(zhǎng)發(fā)育及對(duì)環(huán)境的適應(yīng)密切相關(guān)。膠乳為橡膠樹次生代謝產(chǎn)物中數(shù)量最多的一種多聚萜類化合物[1]。膠乳除抵御生物或非生物脅迫,保護(hù)橡膠樹外[2],還具有重要的工業(yè)使用價(jià)值[3–4]。由于許多逆境因子都會(huì)誘導(dǎo)巴西橡膠產(chǎn)生抗逆反應(yīng),反應(yīng)的主要表現(xiàn)是傷口處流膠[5]。流出的天然膠乳是橡膠樹為了保護(hù)其自身而產(chǎn)生的重要防御物質(zhì),主體為聚順式1,4–異戊二烯,因此,抗逆反應(yīng)發(fā)生后樹體可能會(huì)啟動(dòng)次生代謝而合成大量膠乳。據(jù)報(bào)道,切割樹皮和施用乙烯是天然橡膠生產(chǎn)的兩種主要刺激因子,其中乙烯對(duì)產(chǎn)量的影響主要通過促進(jìn)排膠來(lái)實(shí)現(xiàn)[6–7]。為對(duì)橡膠樹目的次生代謝產(chǎn)物的生物合成途徑進(jìn)行調(diào)控,橡膠生產(chǎn)中通常采用單方、復(fù)方乙烯利作為誘導(dǎo)子,而且同一品種在不同割齡段施用不同濃度的乙烯利,同一割齡段的不同類型品種所適應(yīng)的濃度也存有差異?,F(xiàn)今施用乙烯利作為橡膠增產(chǎn)的重要手段已普遍應(yīng)用于橡膠樹主要栽培品種,并取得了良好的生產(chǎn)效果。黃瑾等[8]研究表明,不同排膠特性的高割齡橡膠樹在受乙烯利刺激后膠乳產(chǎn)量均高于刺激前的產(chǎn)量,而其增產(chǎn)幅度存在著品系差異,表現(xiàn)為PR107、GT1、RRIM600的產(chǎn)量依次遞減。吳明等[9]對(duì)低割齡(2~3年)熱研7–33–97早期應(yīng)用刺激劑的產(chǎn)量效應(yīng)進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,采用乙烯利刺激割膠的熱研7–33–97成齡幼樹試驗(yàn)第1年表現(xiàn)出高產(chǎn)效應(yīng),但第2年卻表現(xiàn)出低產(chǎn)效應(yīng)。羅世巧等[10]以2~4年割齡熱研7–33–97為試材,研究了開割幼樹對(duì)乙烯利刺激低頻割制的適應(yīng)性,試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)該品種的成齡幼樹對(duì)乙烯利刺激低頻割膠表現(xiàn)出膠乳再生能力強(qiáng)、排膠速度快、生長(zhǎng)受抑制的程度輕等生理特性。2007年,Jetro和Simon發(fā)現(xiàn)乙烯刺激對(duì)膠乳產(chǎn)量和膠乳生理的影響作用隨季節(jié)而變化[11]。2011年,Njukeng等[12]提出刺激的頻率和濃度應(yīng)作為品種、樹齡和割制的一個(gè)方面被采用。綜上可見,乙烯利是影響橡膠產(chǎn)量的重要因素。同時(shí),施用乙烯利也被認(rèn)為是提高天然橡膠生產(chǎn)效率和緩解膠工缺乏的最有效途徑[13]。此外,割膠時(shí)單株膠乳體積的多少一直是衡量單位面積橡膠產(chǎn)量重要的標(biāo)志之一[14]。

近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),植物體內(nèi)的茉莉酸及其衍生物不僅是植物受外界刺激后反應(yīng)最快的信號(hào)分子,且還是植物次生代謝物積累的前提,如能誘導(dǎo)或抑制植物次生代謝產(chǎn)物積累等[15–17],因其重要的基礎(chǔ)研究?jī)r(jià)值,茉莉酸類物質(zhì)也越來(lái)越受到橡膠學(xué)家們的高度關(guān)注[18],而茉莉酸類物質(zhì)對(duì)巴西橡膠樹膠乳積累的影響和機(jī)理方面的研究尚少見報(bào)道。盡管乙烯利對(duì)刺激后的橡膠樹的產(chǎn)量形成有較大影響,基于植物次生代謝產(chǎn)物合成的代謝途徑多樣性,人們想嘗試通過不同的誘導(dǎo)子刺激代謝途徑來(lái)增加橡膠樹目標(biāo)次生產(chǎn)物的合成量,但目前還很少有關(guān)于橡膠生產(chǎn)上應(yīng)用茉莉酸的報(bào)道。以往的研究側(cè)重乙烯利對(duì)產(chǎn)量的影響,而不同激素和刀次對(duì)產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的影響則研究較少,而且在近幾年膠價(jià)持續(xù)低迷的國(guó)內(nèi)各植膠區(qū),由于膠工缺乏和產(chǎn)量與效益矛盾突出等原因,膠樹閑置的現(xiàn)象十分普遍,高產(chǎn)、高效和安全采膠已成為現(xiàn)代橡膠產(chǎn)業(yè)的當(dāng)務(wù)之急。為探明不同激素對(duì)橡膠生產(chǎn)的影響效果,結(jié)合中國(guó)橡膠生產(chǎn)特點(diǎn),本試驗(yàn)中以熱研7–33–97為對(duì)象,對(duì)不同激素刺激下橡膠樹單株不同刀次產(chǎn)量及其構(gòu)成性狀的表現(xiàn)進(jìn)行了研究,試圖得到適宜于低割齡橡膠樹高產(chǎn)所需的激素,旨在為大面積高產(chǎn)、高效生產(chǎn)應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。

1 材料與方法

1.1 供試材料的概況

試驗(yàn)材料為2005年種植的高產(chǎn)、抗風(fēng)橡膠品種熱研7–33–97成齡幼樹。種植規(guī)格7 m×3 m,田間管理同常規(guī)膠園。2012年開割,試驗(yàn)當(dāng)年割齡為3年。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)于2014年在中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院(儋州)試驗(yàn)場(chǎng)十二隊(duì)的橡膠林段進(jìn)行。激素涂施前、后采膠試驗(yàn)全部采用半樹圍,3 d一刀(S/2 、d/3)割膠制度。激素施用后,試驗(yàn)分別采用3種割制對(duì)樣樹進(jìn)行割膠:1) 采用單陽(yáng)線非激素刺激的割制割膠;2) 采用單陽(yáng)線單方乙烯利(0.5%ET) 刺激的割制,涂藥時(shí)間選擇在割膠前24 h,統(tǒng)一使用液劑,在割線下方涂施,每株來(lái)回刷2次;3) 采用單陽(yáng)線復(fù)方茉莉酸(0.3% JA+羊毛脂) 刺激的割制,羊毛脂實(shí)為茉莉酸的載體,統(tǒng)一使用糊劑,涂施前刮去橡膠樹割線下方的外周木栓層,每株涂2g,割膠前24 h完成涂藥。各個(gè)處理的割膠株數(shù)均為6株。每種處理設(shè)置3次重復(fù)。

1.3 調(diào)查內(nèi)容與方法

于2014年9月4日、9月7日和9月11日按單株測(cè)產(chǎn)的方式對(duì)樣樹進(jìn)行3個(gè)割次的試前產(chǎn)量鑒定;分別于10月10日、10月13日、10月16日、10月19日和10月22日對(duì)樣株進(jìn)行試后第1、2、3、4、5次采膠測(cè)產(chǎn)。所有測(cè)次膠乳產(chǎn)量采用量筒測(cè)定。干膠含量測(cè)定采用標(biāo)準(zhǔn)烘箱干燥法。

1.4 數(shù)據(jù)處理

以不使用激素的空白為對(duì)照,計(jì)算出激素刺激割膠所得產(chǎn)量及其構(gòu)成因子數(shù)據(jù)的凈增產(chǎn)(長(zhǎng))量和凈增產(chǎn)(長(zhǎng))率[13,19]。凈增產(chǎn)(長(zhǎng))量=試后處理組產(chǎn)(含)量–試前處理組產(chǎn)(含)量×(試后對(duì)照組產(chǎn)(含)量/試前對(duì)照組產(chǎn)(含)量);凈增產(chǎn)(長(zhǎng))率=(試后處理組產(chǎn)(含)量×試前對(duì)照組產(chǎn)(含)量/(試后對(duì)照組產(chǎn)(含)量×試前處理組產(chǎn)(含)量))×1–1。所獲數(shù)據(jù)經(jīng)Excel 2003整理后,采用SAS8.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析,并采用新復(fù)極差法(Duncan’s)進(jìn)行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 常規(guī)割制下橡膠樹單株產(chǎn)量及其構(gòu)成性狀的表現(xiàn)

在施用激素前,對(duì)不同組熱研7–33–97開割幼樹進(jìn)行了3個(gè)割次的膠乳測(cè)產(chǎn)與數(shù)據(jù)分析(表1)。結(jié)果表明,同一組樣樹試前測(cè)產(chǎn)期每割次株產(chǎn)膠乳量存在一定變化,其中,變化最大的是ETH試驗(yàn)區(qū),其每割次膠乳最高產(chǎn)量為其最低值(148.00mL)的1.34倍,變化最小的是JA試驗(yàn)區(qū),其每割次膠乳最高與最低產(chǎn)量相差34.32mL,兩者差異顯著(P<0.05);不同組之間第2、3割次的產(chǎn)量差異明顯,同一割次株產(chǎn)膠乳產(chǎn)量均以ETH試驗(yàn)區(qū)最高,其次為JA試驗(yàn)區(qū),而且ETH試驗(yàn)區(qū)的3個(gè)割次平均株產(chǎn)膠乳量高于對(duì)照試驗(yàn)區(qū)和JA試驗(yàn)區(qū),ETH試驗(yàn)區(qū)的值分別為JA試驗(yàn)區(qū)的1.07倍、CK試驗(yàn)區(qū)的1.41倍,其中僅與CK試驗(yàn)區(qū)的差異達(dá)顯著水平。

從表1 還可以看出,同一組樣樹不同割次干膠含量變化較小,其中,變化較大的是ETH 試驗(yàn)區(qū),其每割次干膠含量最高水平為其最低值(30.07%)的1.08 倍,變化最小的是CK,其每割次干膠含量最高與最低水平僅相差2.13%;不同組之間同一割次干膠含量和3個(gè)割次平均干膠含量差異均不顯著。

同一組樣樹不同割次株產(chǎn)干膠量存在一定變化,其中,變化最大的是CK 試驗(yàn)區(qū),其每割次株產(chǎn)干膠最高產(chǎn)量為其最低值(34.16g)的1.37 倍,變化最小的是JA 試驗(yàn)區(qū),其每割次株產(chǎn)干膠最高與最低產(chǎn)量相差11.14g,兩者差異顯著(P<0.05);不同組之間同一割次株產(chǎn)干膠量和3個(gè)割次平均株產(chǎn)干膠量差異均不顯著。

表1 激素處理前橡膠樹的產(chǎn)量及產(chǎn)量性狀 Table 1 Yield performance and yield component traits of Hevea brasiliensis before treatment with hormone

2.2 不同外源激素刺激下橡膠樹單株產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的分析

對(duì)施用不同激素的熱研7–33–97 開割幼樹5個(gè)割次的膠乳產(chǎn)量觀測(cè)數(shù)據(jù)(表2)進(jìn)行分析,結(jié)果表明,同一處理單個(gè)周期每割次株產(chǎn)膠乳量存在一定變化,其中,變化最大的是ETH,其每割次膠乳最高產(chǎn)量為其最低值(147.05mL)的1.83 倍,兩者差異顯著(P<0.05),變化最小的是CK,其每割次膠乳最高與最低產(chǎn)量相差 65.89mL,兩者差異顯著(P<0.05);不同處理間第2、3、5 割次的產(chǎn)量差異明顯,同一割次株產(chǎn)膠乳產(chǎn)量均以ETH 最高,其次為CK,而且,ETH 的5個(gè)割次平均株產(chǎn)膠乳量高于對(duì)照和JA,與JA、CK 的差異分別達(dá)極顯著和顯著水平, ETH 的膠乳產(chǎn)量分別為JA 的1.61 倍、CK 的1.33 倍。

從表2 可以看出,同一處理不同割次干膠含量變化較小,其中,變化最大的是ETH,其每割次干膠含量最高值為其最低值(29.52%)的1.18 倍,變化最小的是JA,其每割次干膠含量最高與最低水平僅相差1.51%;不同處理間第4、5 割次的干膠含量差異明顯,其中,第4、5 割次平均干膠含量分別以CK、JA 最高,而且,對(duì)照、JA 的5個(gè)割次平均干膠含量高于ETH,與ETH 的差異分別達(dá)極顯著和顯著水平,其中,CK、JA 的干膠含量分別為ETH的1.11 倍、1.09 倍。

同一處理不同割次株產(chǎn)干膠量存在一定變化,其中,變化最大的是JA,其每割次株產(chǎn)干膠最高產(chǎn)量為其最低值(33.07g)的1.83 倍,兩者差異極顯著(P<0.01),變化最小的是CK,其每割次株產(chǎn)干膠最高與最低產(chǎn)量相差21.70g,兩者差異顯著(P<0.05);不同處理間第1、2、3 割次的產(chǎn)量差異明顯,同一割次株產(chǎn)干膠量均以ETH 最高,其次為CK,而且,ETH 的5個(gè)不同割次平均株產(chǎn)干膠量均高于對(duì)照和JA,ETH 的值分別為JA 的1.48 倍,CK 的1.21 倍,其中,僅與JA 的差異達(dá)極顯著水平。

表2 不同激素處理后的干膠產(chǎn)量及產(chǎn)量性狀 Table 2 Change of dry rubber yield and yield component traits in CATAS 7–33–97 after treatment with different hormones

2.3 不同割制下的橡膠樹單株產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的比較

3種處理的低割齡熱研7–33–97試驗(yàn)前后產(chǎn)量與產(chǎn)量構(gòu)成因子的差異顯著性分析結(jié)果表明,同一處理組不同割制的單株膠乳、干膠產(chǎn)量和干膠含量存在一定變化。橡膠樹采用乙烯利刺激后,除第1刀次外,第2~5刀次的每割次株產(chǎn)膠乳量均高于其試前采用常規(guī)割制的量;其試后5個(gè)割次的平均干膠含量高于試前3個(gè)割次的均值,但差異不顯著(P>0.05);除第1刀次外,第2~5刀次的每割次株產(chǎn)干膠量均高于試前采用常規(guī)割制的量。采用JA刺激后的橡膠樹,該測(cè)產(chǎn)周期5個(gè)割次的平均株產(chǎn)膠乳量低于試前3個(gè)割次的均值,但差異不顯著(P>0.05);其試后5個(gè)割次的平均干膠含量高于試前3個(gè)割次的平均值,差異達(dá)極顯著水平(P<0.01);其5個(gè)割次的平均株產(chǎn)干膠量低于試前3個(gè)割次的均值,但差異不顯著(P>0.05)。繼續(xù)采用常規(guī)割制采膠的橡膠樹,除第1~2刀次外,第3~5刀次的每割次株產(chǎn)膠乳量均高于其試前的量;其試后5個(gè)割次的干膠含量均高于試前3個(gè)割次的量,差異達(dá)顯著水平(P<0.05);除第2刀次外,第1、3、4、5刀次的每割次株產(chǎn)干膠量均高于試前采用常規(guī)割制的量。

比較表1、表2中的變異系數(shù)可以看出,試前、試后3個(gè)處理的性狀變異系數(shù)大小排序發(fā)生了變化:試前3個(gè)割次的膠乳量變異系數(shù)由大到小的處理分別為CK、ETH、JA,干膠產(chǎn)量變異系數(shù)由大到小的處理分別為CK、ETH、JA,干膠含量變異系數(shù)由大到小的處理分別為JA、ETH、CK;試后5個(gè)割次的膠乳量變異系數(shù)由大到小的處理分別為JA、ETH、CK,干膠產(chǎn)量變異系數(shù)由大到小的處理分別為JA、CK、ETH,干膠含量變異系數(shù)由大到小的處理分別為ETH、CK、JA。

2.4 不同割制干膠產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的凈增長(zhǎng)量與凈增長(zhǎng)率比較

由表3、表4 可知,ETH 處理不同割次凈干膠含量增長(zhǎng)量和增長(zhǎng)率存在一定變化。第2 割次凈干膠含量增長(zhǎng)量依次比第1、3、4、5 割次超出1.61、1.45、3.67、3.84mg/mL,且與第4、5 割次的差異達(dá)顯著水平;第2 割次凈干膠含量增長(zhǎng)率分別比第1、3、4、5 割次超出4.65%、4.45%、11.04%、11.93%,且與第4、5 割次的差異均達(dá)顯著水平;其他割次間的凈干膠含量增長(zhǎng)量和增長(zhǎng)率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

不同激素刺激割制干膠產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的凈增長(zhǎng)量與凈增長(zhǎng)率存在一定變化。ETH 的凈膠乳量、干膠增產(chǎn)量和凈膠乳、干膠增產(chǎn)率分別比JA的超出69.41mL、21.67 kg、33.31%、28.43%,差異達(dá)極顯著水平;ETH 的5個(gè)割次平均凈干膠含量增長(zhǎng)量、增長(zhǎng)率與JA 的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表3 不同割制干膠含量與橡膠產(chǎn)量的凈增長(zhǎng)量 Table 3 Comparison of the net increased dry rubber content and rubber yield from different tapping systems

表4 不同割制干膠含量與橡膠產(chǎn)量的凈增長(zhǎng)率 Table 4 Comparison on the net inerease rate of dry rubber content and rubber yield from different tapping systems

3 小結(jié)與討論

本研究結(jié)果表明,應(yīng)用于熱研7–33–97 開割幼樹的外源激素增產(chǎn)效果不一,0.5%乙烯利對(duì)未使用乙烯利刺激割膠的3 割齡膠樹產(chǎn)量有顯著影響,而0.3%茉莉酸的影響效果則不明顯。這說明乙烯利誘導(dǎo)產(chǎn)量的效應(yīng)明顯強(qiáng)于茉莉酸,其原因可能是所用茉莉酸濃度過高,高濃度的茉莉酸類物質(zhì)對(duì)植物次生代謝產(chǎn)物合成沒能起到促進(jìn)作用,反而起著抑制作用[20]。本試驗(yàn)中,以10月13日割膠、ETH 處理時(shí)產(chǎn)量最高,達(dá)72.59g/株。ETH 處理的平均實(shí)收產(chǎn)量分別比對(duì)照和JA 處理增產(chǎn)21.53%、51.94%。其第2 刀次(10月13日)的平均實(shí)收產(chǎn)量比第1、3、4、5 刀次分別增產(chǎn)37.22%、26.56%、39.63%和30.21%,說明熱研7–33–97 涂施乙烯利的最適增產(chǎn)期為第2 刀次左右。

本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)熱研7–33–97 成齡幼樹產(chǎn)量構(gòu)成因素對(duì)乙烯利和茉莉酸的響應(yīng)也有差異。乙烯利對(duì)膠乳產(chǎn)量影響較大,以第2 刀次凈膠乳增產(chǎn)率最高,達(dá)17.88%,其他刀次的凈膠乳增產(chǎn)率均呈負(fù)增長(zhǎng),但不同刀次間凈膠乳增產(chǎn)率差異不明顯。乙烯利對(duì)干膠含量影響也較大,不同刀次間凈干膠含量增長(zhǎng)率呈顯著差異。以第2 刀次凈干膠含量增長(zhǎng)率最高,達(dá)3.28%。隨其后刀次增加,凈干膠含量增長(zhǎng)率下降。通過比較第2 刀次的凈膠乳增產(chǎn)率與凈干膠含量增長(zhǎng)率大小,可以推測(cè)乙烯利實(shí)現(xiàn)增產(chǎn)效應(yīng)的主要方式可能是促進(jìn)膠乳排膠, 而非促使膠乳再生。茉莉酸對(duì)干膠含量影響較大,隨著割次增多(第1割次除外),茉莉酸處理的干膠含量有增加的趨勢(shì)。這可能是由于橡膠樹本身的調(diào)節(jié)功能引起,當(dāng)每割次株產(chǎn)膠乳量減少時(shí),植株分配到橡膠烴上的營(yíng)養(yǎng)成份增加,干膠含量相應(yīng)增加。但由于每割次株產(chǎn)膠乳量下降,干膠產(chǎn)量也隨之下降,因此,采用上述2 種割制采膠時(shí),膠乳產(chǎn)量是影響低割齡熱研7–33–97 干膠產(chǎn)量的主要因素,干膠含量對(duì)干膠產(chǎn)量影響相對(duì)較小。

熱研7–33–97 開割幼樹應(yīng)用不同濃度乙烯利采膠增產(chǎn)效果不一。早在1998年吳明等[9]采用半樹圍,4 d 一刀割制,并以0.5%、1.0% ET 2 種濃度對(duì)2年割齡熱研7–33–97 進(jìn)行刺激割膠試驗(yàn),其全年的干膠產(chǎn)量分別比對(duì)照增產(chǎn)41.1%、53.8%,但干膠含量依次比對(duì)照下降3.9%、4.8%。羅世巧等[10]根據(jù)2~4年割齡熱研7–33–97 對(duì)乙烯利刺激低頻割制的適應(yīng)性試驗(yàn)結(jié)果表明,低割齡熱研7–33–97 采膠不宜使用高濃度乙烯利刺激,因?yàn)樵谙嗤钪葡拢?施用1.0%乙烯利的干膠產(chǎn)量比施用0.5%乙烯利的減產(chǎn)6.7%,其干膠含量相應(yīng)下降。即使采用雙短線低強(qiáng)度(S/4+S/4↑ d/6+1.5%~2.0% ET)割制割膠,其割膠強(qiáng)度約比(S/4+S/4↑ d/4+0.5%~1.0% ET)下降17%,但高濃度乙烯利刺激并沒有比低濃度處理獲得更高的產(chǎn)量,因此,本研究選用的乙烯利濃度(0.5%)是科學(xué)的,并取得了良好的效果。第2 刀次時(shí),乙烯利刺激采割的干膠產(chǎn)量大幅度增加,同一刀次的干膠含量也上升,說明該品種的乳管系統(tǒng)具有較大的膠乳再生潛力。但其他刀次的膠乳量、干膠產(chǎn)量和干膠含量均呈負(fù)增長(zhǎng),且整個(gè)藥效周期內(nèi)所有刀次的平均膠乳量、干膠產(chǎn)量和干膠含量均下降,說明熱研7–33–97 在初產(chǎn)期對(duì)乙烯利刺激響應(yīng)速度慢,高產(chǎn)期短,且產(chǎn)量不穩(wěn)定,這與羅世巧等[10]于1999年采用多種割制對(duì)3年割齡熱研7–33–97 進(jìn)行乙烯利刺激割膠均難以獲得良好的產(chǎn)量效應(yīng)吻合,其原因可能與品種的特性和過早使用刺激劑有關(guān)。

茉莉酸刺激條件下,第2~5刀次膠乳的干膠含量均上升,但試后所有刀次的膠乳量、干膠產(chǎn)量和第1刀次的干膠含量均下降,這表明外施茉莉酸可以提高膠乳的干膠含量,與前人的外施茉莉酸甲酯可以提高膠乳的干膠含量結(jié)果相似[21–22]。然而,茉莉酸帶來(lái)的干膠含量提高是以產(chǎn)量降低為代價(jià),這與前人的茉莉酸類物質(zhì)能夠促進(jìn)現(xiàn)有乳管內(nèi)橡膠的生物合成結(jié)論不一致,因此,干膠含量升高是否是因茉莉酸類物質(zhì)促進(jìn)有效乳管中的天然橡膠生物合成,或該類物質(zhì)抑制了有效乳管的排膠有待進(jìn)一步研究。

本試驗(yàn)僅僅就不同種類激素對(duì)熱研7–33–97 成齡幼樹不同刀次的產(chǎn)量及其構(gòu)成因素的影響作了初步研究,而對(duì)產(chǎn)量的形成規(guī)律未作探索。對(duì)激素濃度和最適割齡期的選擇,以及乙烯利和茉莉酸生產(chǎn)上的適應(yīng)性還需進(jìn)行多年、多點(diǎn)試驗(yàn)。

[1] Duan C,Argout X,Gébelin V,et al. Identification of the Hevea brasiliensis AP2/ERF superfamily by RNA sequencing[J].BMC Genomics,2013,14:30.

[2] Konno K.Plant latex and other exudates as plant defense systems:Roles of various defense chemicals and proteins contained therein[J].Phytochemistry,2011,72:1510–1530.

[3] Ko J H,Chow K S,Han K H.Transcriptome analysis reveals novel features of the molecular events occurring in the laticifers of Hevea brasiliensis (para rubber tree)[J].Plant Molecular Biology,2003,53:479–492.

[4] Chow K S,Mat-Isa M N,Bahari A,et al.Metabolic routes affecting rubber biosynthesis in Hevea brasiliensis latex[J].Journal of Experimental Botany,2012,63(5):1863–1871.

[5] 吳春太,黎瑜,代龍軍,等.橡膠樹甾醇14α–去甲基化酶基因(HbCYP51)的克隆及機(jī)械損傷和外源激素對(duì)其表達(dá)的影響[J].農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào),2014,22(12):1525–1535.

[6] Tungngoen K,Kongsawadworakul P,Viboonjun U,et al. Involvement of HbPIP2,1 and HbTIP1,1 aquaporins in ethylene stimulation of latex yield through regulation of water exchanges between inner liber and latex cells in Hevea brasiliensis[J].Plant Physiol,2009,151(2):843–856.

[7] Zhu J,Zhang Z.Ethylene stimulation of latex production in Hevea brasiliensis[J].Plant Signaling & Behavior,2009,4(11):1072–1074.

[8] 黃瑾,校現(xiàn)周.乙烯利和乙烯刺激對(duì)橡膠樹膠乳中幾丁質(zhì)酶活性和膠乳產(chǎn)量的影響[J].熱帶作物學(xué)報(bào),2003,24(4):1–5.

[9] 吳明,羅世巧,校現(xiàn)周.橡膠樹新品種熱研7– 33– 97早刺激產(chǎn)量和生理效應(yīng)研究初報(bào)[J].云南熱作科技,2000,23(3):1–4.

[10] 羅世巧,?,F(xiàn)周,魏小弟,等.熱研7–33–97幼齡開割樹對(duì)低頻刺激割制的適應(yīng)性研究初報(bào)[J].熱帶作物學(xué)報(bào),2005,26(4):28–33.

[11] Jetro N N,Simon G M.Effects of 2–chloroethyl- phosphonic acid formulations as yield stimulants on Hevea brasiliensis[J].African Journal of Biotechnology,2007,6:523–528.

[12] Njukeng J N,Muenyi P M ,Ngane B K,et al.Ethephon stimulation and yield response of some Hevea clones in the humid forests of south west Cameroon[J]. [EB/OL]. http://www.hindawi.com/journals/ija/2011/257340/refl.pd f.DOI:10.115512011/257340.

[13] 周敏,黃強(qiáng),劉學(xué)敏,等.橡膠樹樹干注射乙烯利增產(chǎn)效應(yīng)研究[J].熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,32(10):1–5.

[14] 吳春太,馬征宇,劉漢文,等.橡膠RRIM600的產(chǎn)量與產(chǎn)量構(gòu)成因素的通徑分析[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2014,40(5):476–480.

[15] 朱家紅,彭世清.茉莉酸及其信號(hào)傳導(dǎo)研究進(jìn)展[J].西北植物學(xué)報(bào),2006,26(10):2166–2172.

[16] Devoto A,Ellis C,Magusin A,et al.Expression profiling reveals COI1 to be a key regulator ofgenes involved in wound- and methyl jasmonate-induced secondary metabolism,defence,and hormone interactions[J].Plant Mol Biol,2005,58:497–513.

[17] Browse J.Jasmonate passes muster:A receptor and targets for the defense hormone[J].Annu Rev Plant Biol,2009,60:183–205.

[18] Pirrello J,Leclercq J,Dessailly F,et al. Transcriptional and post-transcriptional regulation of the jasmonate signalling pathway in response to abiotic and harvesting stress in Hevea brasiliensis[J].BMC Plant Biology,2014,14:341.

[19] 楊文鳳,牛靜明,羅世巧,等.橡膠樹氣刺割膠中不同割線長(zhǎng)度生理效應(yīng)研究[J].熱帶作物學(xué)報(bào),2012,33(11):1971–1975.

[20] 施江,馬成英,呂海鵬,等.外源茉莉酸甲酯改善農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)及其機(jī)理研究進(jìn)展[J].食品工業(yè)科技,2013 (13):364–368.

[21] 鄒智,楊禮富,王真輝,等.橡膠樹中橡膠的生物合成與調(diào)控[J].植物生理學(xué)通訊,2009,45(12):1231–1238.

[22] 于俊紅,黃綿佳,田維敏.巴西橡膠樹橡膠生物合成調(diào)控的研究進(jìn)展[J].2007,13(12):38–40.

猜你喜歡
割膠膠乳橡膠樹
橡膠樹寒害減災(zāi)技術(shù)研究
中國(guó)熱科院突破橡膠樹死皮康復(fù)技術(shù)難關(guān)
4GXJ 型電動(dòng)割膠刀在天然橡膠收獲中的應(yīng)用研究
一種智能化割膠試驗(yàn)臺(tái)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)
橡膠樹氣刺微割高效割膠技術(shù)對(duì)比試驗(yàn)
橡膠樹氣刺微割技術(shù)
摻雜膠乳快速定性分析方法的研究
橡膠樹miRNA 探查
橡膠樹開割季在5月已經(jīng)開始
第5章 膠乳的基本性能和試驗(yàn)方法