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催化鐵內電解法預處理苯酚廢水的試驗研究

2015-07-16 06:37耿世洲
中國新技術新產(chǎn)品 2015年10期
關鍵詞:正交試驗

張 曼 耿世洲

(武漢中科水生環(huán)境工程股份有限公司,湖北 武漢 430064)

催化鐵內電解法預處理苯酚廢水的試驗研究

張 曼 耿世洲

(武漢中科水生環(huán)境工程股份有限公司,湖北 武漢 430064)

摘 要:以Fe投加量、鐵銅比、pH值為考察因素,通過單因素和正交試驗,確定各因素對實驗結果影響的主次順序為:pH值>Fe投加量> 鐵銅比;最優(yōu)因素組合為:Fe投加量為250g/L,鐵銅比為6:1,pH值為3。

關鍵詞:苯酚廢水;內電解;鐵銅比;正交試驗

含酚廢水來源廣、危害大、治理難度高,是目前水污染控制中重點解決的有害廢水之一。在含酚廢水常用的處理方法中,萃取法、吸附法操作簡單,處理效率高,但是有產(chǎn)生二次污染、再生困難等問題;高級氧化法簡單、快速,但是處理成本昂貴。

催化鐵內電解技術是一項操作管理簡單、能耗低的環(huán)境友好型污染治理工藝,作為一種預處理方法其可以明顯改善廢水的可生化性,顯示其在難降解有機廢水處理中的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

1 催化鐵內電解工藝的降解機理

催化鐵內電解降解有機物最基本的原理是電極腐蝕,即陽極鐵逐漸消耗的過程。鑄鐵是鐵和碳的合金,成分中除了純鐵還包括Fe3C及其它一些雜質。雜質成分形成微小顆粒散布在鑄鐵內部,當處于電解質溶液中時,因為其擁有和鐵不同的電極電勢,會形成無數(shù)個微小原電池,鐵逐漸被消耗。當鐵屑和銅相接觸時,又可以構成宏觀原電池?;倦姌O反應如下:

陽極:Fe→Fe2++2e, E(Fe2+/ Fe)=-0.44V

陰極:

酸性溶液 2H++2e→2[H] →H2, E (H+/ H2)=0V

酸性充氧溶液 O2+4H++4e→2H2O,E(O2/ H2O) =1.23V

中性或堿性溶液:

O2+2H2O+4e→4OH-, E(O2/ OH-)=0.40V

此外,還包括還原作用、鐵離子的絮凝作用、鐵鹽沉淀作用等。

2 試驗部分

2.1 試驗材料

苯酚模擬廢水:稱取苯酚0.2g溶于蒸餾水,定量轉移至1000mL容量瓶中,苯酚濃度為200mg/L。

鐵屑:車床加工廢料。

銅條:市售,純度達到99.9%以上。

2.2 測定指標和分析方法

測定指標為苯酚,采用4-氨基安替比林分光光度法。

2.3 實驗儀器

電子天平;pH計;分光光度計

2.4 試驗過程

(1)稱取一定重量的鐵屑和銅條,置于250mL廣口錐形瓶內,混合均勻。

(2)向錐形瓶內加入200ml苯酚廢水。

(3)將錐形瓶放入搖床,以100r/min常溫下反應90min。

(4)反應結束后,調節(jié)溶液pH值到9以上,靜置,取上清液測定苯酚濃度.

3 結果和分析3.1單因素試驗3.1.1 Fe投加量對去除效果的影響

設置鐵銅質量比為4:1,保持原水pH不變(200mg/L的苯酚廢水的pH值為6.5左右),鐵屑加入量依次為5g,10g,20g,30g,40g,50g。實驗結果如圖1所示。

圖1鐵屑投加量對苯酚去除率的影響

圖2鐵銅質量比對苯酚去除率的影響

圖3 pH值對去除效果的影響

圖1表明,苯酚去除率隨著Fe投加量的增加而增大。這是因為Fe投加量的增多使得體系中Fe2+增多,從而使原電池數(shù)目相應的增加,苯酚去除效果也逐漸變好。隨著Fe加入量的增大,苯酚去除效率增加的趨勢變緩。綜合經(jīng)濟因素的考慮,適宜的Fe加入量取40g,即200g/L。

3.1.2 鐵銅比對去除效果的影響

設置Fe投加量為40g,變量因素鐵銅比通過改變Cu的用量來體現(xiàn),鐵銅比的取值依次為 2∶1,4∶1,6∶1,8∶1,10∶1,15∶1。結果如圖2所示。

圖2顯示,隨著鐵銅比的增大,苯酚去除率先升高后降低。這是因為在鐵銅比較小時,F(xiàn)e的含量相對較少,體系中原電池數(shù)目較少;鐵銅比的增大增加了Fe和Cu的接觸面積,體系中原電池的數(shù)目增多,苯酚去除率隨之增大;但是當鐵銅比達到一定值以后再增大,苯酚去除率反而降低,因為此時Cu的量較少,體系中原電池數(shù)量不足。最佳鐵銅比值為6∶1。

3.1.3 pH值對去除效果的影響設置Fe投加量為40g,鐵銅比為6∶1,水樣的pH值依次為3,5,7,9,11,13。實驗結果如圖3所示。從圖3看出,隨著pH的升高苯酚去除率逐漸降低。這是因為pH越低,鐵銅形成的原電池電極電位越高,電極反應越容易進行;陽極Fe的溶出速度加快,更多的Fe2+不斷補充到體系中;同時酸性越強,F(xiàn)e與H+越易發(fā)生置換反應,生成更多的新生態(tài)[H],增強系統(tǒng)的還原能力。綜合以上原因,確定在pH為3時反應進行的最為順利。

3.2 正交試驗

以Fe投加量、鐵銅比

及pH值為考察因素,以苯酚去除率為指標,作三因素三水平正交表,見表1。

在表2中,由于RC> RA> RB,所以各因素對實驗結果影響的主次順序為:pH 值>Fe投加量> 鐵銅比;對于Fe投加量這一因素來說,因為K3> K2> K1,所以第3水平為最優(yōu);同理,因素B的最佳水平為第2水平,因素C為第1水平。因而本試驗最優(yōu)水平組合為A3B2C1。

4 結論

通過研究分析得出:

(1)在給定的水平下,三種因素對Fenton反應處理苯酚廢水影響的主次順序為:pH值>Fe投加量> 鐵銅比。

(2)正交試驗得出最佳因素組合為:Fe投加量為250g/L, 鐵銅比為6:1,pH值為3。

表1 正交試驗因素水平

表2正交試驗分析與結果

參考文獻

[1]趙天亮,寧平,陳芳媛.含酚廢水治理技術研究進展[J].環(huán)境與健康雜志,2007,24(08):648-649.

[2]湯心虎,甘復興,喬淑玉.鐵屑腐蝕電池在工業(yè)廢水治理中的應用[J].工業(yè)水處理,1998,18(06):4-6.

[3]Janda V, Vasek P, Bizova J, et a1.Kinetic Models for Volati1e Chlorinated Hydr0carbons Removal by Zerovalentiron[J].Chemosphere, 2004, 54:917-925.

中圖分類號:X703

文獻標識碼:A

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