朱建榮(江蘇揚農(nóng)化工股份有限公司,江蘇揚州225009)
2,6
—二氟苯甲酰胺的合成技術(shù)
朱建榮
(江蘇揚農(nóng)化工股份有限公司,江蘇揚州225009)
含氟苯甲酰脲類殺蟲劑憑借其特異性、安全、廣譜、低毒等優(yōu)勢,各大農(nóng)藥公司相繼開發(fā)出除蟲脲、氟鈴脲、伏蟲隆、定蟲隆、氟蟲脲、殺蟲隆、啶蜱脲、氟酰脲等。關(guān)鍵中間體2,6一二氟苯甲酰胺需求增長較快,行業(yè)內(nèi)紛紛投入大筆資金進行研究開發(fā)。本文重點闡述了合成含氟甲酞脈類殺蟲劑的主要中間體2,6—二氟苯甲酰胺的合成技術(shù),以此來指導(dǎo)開發(fā)研究工作。
2,6—二氟苯甲酰胺;2,6-二氟苯甲腈;合成技術(shù)
2,6—二氟苯甲酰胺是合成苯甲酰基脲類殺蟲劑的重要中間體,這一殺蟲劑的制作原理為阻礙昆蟲幾丁質(zhì)的生物合成,導(dǎo)致昆蟲表皮逐漸薄弱,從而不再具有保護功效,使得昆蟲幼蟲無法成長或體液難以排出而漸漸死去。苯甲?;孱悮⑾x劑具有獨特的殺蟲機理和優(yōu)質(zhì)的性能,是目前最為理想的農(nóng)藥產(chǎn)品,其市場發(fā)展前景廣闊。
1.1藥品與儀器
除2,6-二氯苯甲腈為石家莊埃法化學(xué)科技有限公司生產(chǎn)的以外,全部試劑都是均勻化學(xué)純。
色譜儀:GC102AT氣相色譜儀(上海儀電分析儀器有限公司生產(chǎn)),采用SE-30毛細管色譜柱(0.2mm×30m),FUID檢測器[1]。
1.2實驗方法
1.1.12,6-二氟苯甲腈的合成
在250ml的四口燒瓶中放置回流冷凝器,并將45g純度為96%的2,6-二氯苯甲腈、20g的無水氟化鉀、120ml的環(huán)丁砜和1g的四正丁基溴化銨催化劑加入其中,加熱到回流,逐步升溫至170~175℃,保持2.5h;然后升溫至沸騰溫度220℃,保持6h,然后冷卻到室內(nèi)常溫,冷凝,過濾。濾渣后使用N,N-二甲基甲酰胺予以清洗干凈,將洗液同濾液相合并,降低壓力,蒸餾。最終獲得純度為98.2%的33.23g產(chǎn)品,回收率為94.9%。
1.1.22,6-二氟苯甲酰胺的合成
準(zhǔn)備一個250ml的四口燒瓶,并將滴液漏斗、回流冷凝器裝入其中,添加含量95.3%的30g2,6-二氟苯甲腈、3%-8%的氫氧化鈉水溶液進行均勻攪拌,然后加熱,反應(yīng)5h后冷卻至室溫,同時添加約86ml 的30%稀HC1進行中和,過濾、洗滌、干燥,最終獲得98.5%純度的30.49g產(chǎn)品,回收率為93.0%。
1.1合成2,6-二氟苯腈的工藝優(yōu)化
1.1.1溶劑的選擇
選取不同的溶劑開展實驗活動,獲得了不同的研究結(jié)論。選取不同的溶劑,如N,N-二甲基甲酰胺開展實驗,反應(yīng)完成后抽濾時便會產(chǎn)生結(jié)晶的現(xiàn)象,后續(xù)操作后必然會降低產(chǎn)量收率[2]。再選取二甲基亞砜作為溶劑,效果較差,獲得的產(chǎn)率只有70.2%。而選取環(huán)丁砜為溶劑時,結(jié)晶現(xiàn)象并未產(chǎn)生,收率高達94.9%,最終選用環(huán)丁砜作溶劑。
1.1.2催化劑的選擇
在2,6-二氯苯腈同氟化鉀進行氟化反應(yīng)過程中,添加合理的相轉(zhuǎn)移催化劑能夠有效增強2,6-二氯苯腈的收率,因此需要選擇準(zhǔn)確、合理的相轉(zhuǎn)移催化劑。相轉(zhuǎn)移催化劑主要有季膦鹽、聚醚、季銨鹽、冠醚等,本實驗選取四丁基溴化銨作為相轉(zhuǎn)移催化劑,取得了顯著的效果。
1.1.3投料比對收率的影響
在其他實驗條件相同的情形下,重點研究了不同劑量的氟化鉀對收率的影響將他們的物質(zhì)比例控制在2.5:1時,產(chǎn)品收率最高。
1.1.4反應(yīng)時間對收率的影響
在其他實驗條件相同的情形下,重點研究了不同反應(yīng)時間對收率的影響,隨著反應(yīng)時間的延長,收率逐漸提高,然而在高溫反應(yīng)情況下時間越長,苯腈極易出現(xiàn)聚合反應(yīng),從而降低產(chǎn)率,因此需要將反應(yīng)時間控制在8.5h。
1.22,6-二氟苯甲酰胺的工藝優(yōu)化
1.2.1投料比對收率的影響
在其他實驗條件相同的情形下,重點研究了不同劑量的氫氧化鈉對收率的影響,具體情況見表3。
表1 不同劑量的氫氧化鈉對收率的影響
注:n:n=n(NaOH):n(2,6-二氟苯腈)。
分析表1得知,當(dāng)氫氧化鈉與2,6-二氟苯腈的物質(zhì)的量比為1.6∶1時,收率最高。
1.2.2反應(yīng)時間對收率的影響
在其他實驗條件相同的情形下,重點研究了不同反應(yīng)時間對收率的影響,具體情況見表2。
表2 反應(yīng)時間對收率的影響
分析表2得知,收率隨著反應(yīng)時間的增加而不斷提高,尤其是5h時收率最高,5h后逐漸降低,因此需要將反應(yīng)時間控制在5h。
選取2,6-二氯苯腈為原料,通過氟化鉀進行氟代合成2,6-二氟苯腈,一般的氟化反應(yīng)將其控制在規(guī)定溫度下實施的,會造成焦油和副產(chǎn)物的大量出現(xiàn),降低了2,6-二氟苯腈的收率。本文研究結(jié)果得知,將分段升溫反應(yīng)替代固定反應(yīng)溫度,在某一個溫度環(huán)境下反應(yīng)一定時間,實現(xiàn)規(guī)定的氟置換率后再升溫繼續(xù)反應(yīng),直到反應(yīng)實現(xiàn)。所以把合成工藝改變?yōu)榉侄伪胤椒?,其產(chǎn)品收率尤為顯著。
[1]趙紅偉,梁誠.2,6-二氟苯甲酰胺合成及下游農(nóng)藥開發(fā)研究[J].有機氟工業(yè),2010,08(02):541-543.
[2]周石洋,陳玲.2-甲基-6-硝基苯胺的合成及表征[J].井岡山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2014,11(01):11-16.