楊智峰,曾濺輝,馮 梟,馮 森,張譯丹,喬俊程(中國(guó)石油大學(xué)a.油氣資源與探測(cè)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;b.地球科學(xué)學(xué)院,北京102249)
源儲(chǔ)巖性組合對(duì)致密油聚集的影響
——以鄂爾多斯盆地延長(zhǎng)組長(zhǎng)7段為例
楊智峰,曾濺輝,馮梟,馮森,張譯丹,喬俊程
(中國(guó)石油大學(xué)a.油氣資源與探測(cè)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;b.地球科學(xué)學(xué)院,北京102249)
根據(jù)對(duì)巖心、錄井和測(cè)井資料的綜合分析,將研究區(qū)上三疊統(tǒng)延長(zhǎng)組長(zhǎng)7段劃分為源夾儲(chǔ)、源儲(chǔ)互層和儲(chǔ)夾源3種源儲(chǔ)巖性組合類(lèi)型。結(jié)合烴源巖厚度、內(nèi)部流體壓力發(fā)育特征、地化分析資料及有效充注空間系數(shù)的研究,證實(shí)源儲(chǔ)巖性組合類(lèi)型對(duì)致密油排烴與充注具有重要的影響。其中源夾儲(chǔ)與源儲(chǔ)互層型巖性組合具有微裂縫幕式排烴與不充分排烴兩種排烴方式,儲(chǔ)夾源型巖性組合排烴充分。源夾儲(chǔ)型巖性組合致密油的富集程度較高,源儲(chǔ)互層型次之,而儲(chǔ)夾源型相對(duì)較差。源儲(chǔ)組合的研究對(duì)深化鄂爾多斯盆地致密油的勘探與開(kāi)發(fā)有指導(dǎo)意義。
鄂爾多斯盆地;延長(zhǎng)組;巖性組合;致密油;排烴與聚集
中國(guó)致密油勘探面積遼闊,地質(zhì)資源量豐富,具有非常大的資源潛力。致密砂巖油氣藏源儲(chǔ)大面積共生,圈閉界限不明顯,烴源巖生成的油氣直接充注進(jìn)入致密儲(chǔ)集層,源儲(chǔ)之間的空間接觸關(guān)系、巖性組合與充注動(dòng)力對(duì)致密砂巖油氣藏的形成具有重要的作用[1-2]。
前人依據(jù)巖性組合的方式劃分常規(guī)油氣藏?zé)N源巖的結(jié)構(gòu),研究不同巖性組合的壓實(shí)狀態(tài)、壓力分布狀態(tài)及排烴特征[3-5];部分學(xué)者也開(kāi)展了有效源儲(chǔ)巖性組合對(duì)致密氣藏分布的研究[6],指出巖性組合影響常規(guī)儲(chǔ)集層烴源巖的排烴方式及致密氣藏的分布。但對(duì)致密油巖性組合的研究相對(duì)較少,尚有一些重要問(wèn)題亟待研究。例如,致密油儲(chǔ)集層巖性組合的劃分依據(jù),不同巖性組合內(nèi)烴源巖的排烴特征及其對(duì)石油聚集的影響。由于致密砂巖儲(chǔ)集層的物性差,石油由烴源巖向致密砂巖儲(chǔ)集層的充注阻力及其作用特征與常規(guī)儲(chǔ)集層具有差異,致密油與致密氣富集機(jī)理亦有不同。目前有關(guān)常規(guī)油氣藏及致密氣藏油氣充注作用的源儲(chǔ)組合研究認(rèn)識(shí)難以適用于致密油。本文以鄂爾多斯盆地上三疊統(tǒng)延長(zhǎng)組長(zhǎng)7段為例,分析不同源儲(chǔ)巖性組合類(lèi)型下致密油的充注特征與富集規(guī)律,揭示源儲(chǔ)巖性組合對(duì)致密油聚集的控制作用。
鄂爾多斯盆地從晚三疊世開(kāi)始進(jìn)入內(nèi)陸盆地演化階段后,發(fā)育了廣泛的陸相碎屑巖沉積[7]。湖盆從延長(zhǎng)組長(zhǎng)10段沉積期開(kāi)始發(fā)育,至長(zhǎng)7段沉積期達(dá)到鼎盛,發(fā)育了一套較厚、富含有機(jī)質(zhì)頁(yè)巖的暗色泥巖,成為盆地中生界延長(zhǎng)組的主力烴源巖,具有較強(qiáng)的生排烴能力[8]。到長(zhǎng)4+5段沉積期后,湖盆開(kāi)始收縮消亡[9]。
研究區(qū)位于鄂爾多斯盆地陜北斜坡的西南部,面積約5 600 km2(圖1)。上三疊統(tǒng)延長(zhǎng)組長(zhǎng)7段以湖泊、重力流沉積為主,大面積展布的儲(chǔ)集體緊鄰長(zhǎng)7段廣覆式優(yōu)質(zhì)烴源巖,無(wú)明顯圈閉和直接蓋層。致密油具有大面積分布,豐度不均一的特征。平面上,石油主要連續(xù)分布于緊鄰烴源巖上下的大面積致密儲(chǔ)集層中;縱向上,多層系疊合連片含油,形成大規(guī)模的石油聚集。
延長(zhǎng)組沉積期湖盆快速穩(wěn)定的下沉,還原的地球化學(xué)環(huán)境、豐富的水生生物以及相對(duì)溫濕的氣候等諸多有利因素的共同作用,形成了鄂爾多斯盆地有利的生油環(huán)境[10-11]。長(zhǎng)7段烴源巖層的有機(jī)碳含量為0.52%~33.68%,氯仿瀝青A含量為0.01%~1.66%,生烴潛力為0.37~116.17 mg/g,有機(jī)質(zhì)類(lèi)型主要為Ⅰ型、Ⅱ1型,少部分為Ⅱ2型。長(zhǎng)7段最大裂解溫度主頻為440~460℃,鏡質(zhì)體反射率均大于0.65%,處于成熟演化階段(表1)。
表1 研究區(qū)長(zhǎng)7段有機(jī)質(zhì)特征
研究區(qū)長(zhǎng)7段砂巖儲(chǔ)集層主要為巖屑長(zhǎng)石砂巖,其次為長(zhǎng)石砂巖和長(zhǎng)石巖屑砂巖。砂巖的成分成熟度普遍較低,碎屑顆粒中石英的含量平均為41%,長(zhǎng)石含量為32.2%,巖屑含量為26.8%,巖屑以噴發(fā)巖、隱晶巖、千枚巖、板巖和沉積巖巖屑為主,雜基含量較低。研究區(qū)砂巖以細(xì)砂巖為主,砂巖的分選性普遍較好,但磨圓度相對(duì)較差,以次棱角狀為主,反映了沉積區(qū)近物源的特點(diǎn)。
致密砂巖油氣藏的一個(gè)顯著特征就是連續(xù)分布的致密儲(chǔ)集層與烴源巖組成緊密接觸或相鄰的共生層系,即大面積源儲(chǔ)共生,烴源巖生成的油氣直接充注進(jìn)入致密儲(chǔ)集層。因此,烴源巖和儲(chǔ)集層之間的空間配置關(guān)系與巖性組合對(duì)致密油的形成具有重要的影響。
研究區(qū)延長(zhǎng)組長(zhǎng)7段為源儲(chǔ)共生型地層。在巖心觀察與測(cè)井曲線(xiàn)判識(shí)的基礎(chǔ)上,結(jié)合錄井巖性組合與單井砂地比含量,將長(zhǎng)7段巖性組合劃分為源夾儲(chǔ)型、源儲(chǔ)互層型和儲(chǔ)夾源型3種類(lèi)型(表2,圖2)。
表2 研究區(qū)長(zhǎng)7段巖性組合類(lèi)型特征
平面上不同巖性組合類(lèi)型呈現(xiàn)出明顯的分區(qū)性,源夾儲(chǔ)型主要發(fā)育在華池—慶城一帶及合水地區(qū),整體以半深湖與深湖相沉積為主,較厚的烴源巖夾孤立的濁積砂體,顯示出泥包砂的特征。其砂巖厚度一般為4~30 m,平均19 m,砂地比多在4%~30%,平均19%,此類(lèi)巖性組合約占35%.
源儲(chǔ)互層型主要發(fā)育在慶城—慶陽(yáng)及慶城—合水一帶,整體上環(huán)源夾儲(chǔ)巖性組合類(lèi)型分布,為多期濁積砂體與湖相泥巖或油頁(yè)巖垂向的疊置,顯示出砂巖與烴源巖互層或疊置的特征。其砂巖厚度一般為26~45 m,平均35 m,砂地比多在31%~48%,平均38%,此類(lèi)巖性組合約占50%.
圖2 研究區(qū)長(zhǎng)7段源儲(chǔ)巖性組合類(lèi)型
儲(chǔ)夾源型主要集中在研究區(qū)的西北部與西南部,零星分布,發(fā)育在湖盆邊緣或多期濁積砂體疊置的部位,以大套厚層砂巖為主,顯示出砂包泥的特征。其砂巖厚度一般為46~62 m,平均55 m,砂地比多在51%~67%,平均58%,此類(lèi)巖性組合約占15%.
剖面上延長(zhǎng)組長(zhǎng)7段源儲(chǔ)巖性組合類(lèi)型控制著單井油氣顯示。源夾儲(chǔ)巖性組合類(lèi)型油氣顯示以油層與油水層為主;源儲(chǔ)互層巖性組合類(lèi)型油氣顯示多為含油水層、油水層與差油層;儲(chǔ)夾源巖性組合類(lèi)型油氣顯示多為差油層、水層及干層。源儲(chǔ)互層巖性組合類(lèi)型控制了油氣的聚集程度,延長(zhǎng)組長(zhǎng)7段油藏主要分布在源夾儲(chǔ)型巖性組合發(fā)育區(qū)域,其次為源儲(chǔ)互層型巖性組合,儲(chǔ)夾源型巖性組合分布的區(qū)域,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)油藏的分布(圖3)。
4.1巖性組合對(duì)排烴方式的影響
不同的巖性組合烴源巖厚度不同,其對(duì)排烴具有重要影響。關(guān)于烴源巖排烴特征的研究較多,烴源巖厚度對(duì)排烴的影響較大,異常高壓與烴源巖組構(gòu)的分布決定排烴類(lèi)型[12-13],不同的排烴方式具有不同的壓實(shí)狀態(tài)與地化效應(yīng)[14]。鄂爾多斯盆地延長(zhǎng)組長(zhǎng)7段烴源巖排烴作用強(qiáng)烈,產(chǎn)烴率較高[6],生排烴期普遍存在異常高壓,具有很強(qiáng)的排烴動(dòng)力[15],生烴增壓是長(zhǎng)7段烴源巖異常高壓形成的主因。長(zhǎng)7段烴源巖具有連續(xù)生烴、幕式排烴與多點(diǎn)式充注成藏的特征[15]。巖性組合與單層烴源巖厚度,是影響長(zhǎng)7段流體壓力及排烴效率的重要因素。依據(jù)烴源巖厚度及其內(nèi)部流體壓力發(fā)育特征,并結(jié)合有限的地球化學(xué)分析資料,將長(zhǎng)7段排烴方式劃分為薄層泥巖充分排烴型、厚層泥巖相對(duì)滯排烴型及厚層泥巖微裂縫幕式排烴型3種。
圖3 研究區(qū)長(zhǎng)7段源儲(chǔ)組合類(lèi)型與油藏分布
(1)充分排烴型儲(chǔ)夾源巖性組合中烴源巖單層厚度小于30 m,處于正常壓實(shí)或較低的欠壓實(shí)狀態(tài)。此類(lèi)烴源巖的有效排烴厚度等于烴源巖厚度,根據(jù)烴源巖內(nèi)流體壓力的發(fā)育特征,劃分為正常壓力型和異常壓力型。正常壓力型的烴源巖厚度一般小于5 m,基本處于正常壓實(shí)狀態(tài),不存在異常高流體壓力,烴類(lèi)流體在壓實(shí)作用下充分排出。而異常壓力型的烴源巖厚度多為5~25 m,烴源巖中部有機(jī)碳含量高達(dá)20%,上下儲(chǔ)集層中有機(jī)碳含量逐漸降低,烴源巖內(nèi)部存在異常高的孔隙流體壓力點(diǎn),壓力系數(shù)一般小于1.3,烴類(lèi)流體由異常高壓點(diǎn)分別向上下儲(chǔ)集層方向排出(圖4a)。
(2)相對(duì)滯排烴型壓力升高對(duì)生烴具有抑制作用,烴類(lèi)要突破吸附作用與毛細(xì)管壓力的封閉作用才能大規(guī)模排烴,烴源巖內(nèi)部存在部分烴類(lèi)未排出的相對(duì)滯烴帶。對(duì)于源儲(chǔ)互層型和源夾儲(chǔ)型巖性組合,烴源巖厚度多為25~55 m,該層段殘余有機(jī)碳明顯較高且穩(wěn)定分布,而上下邊緣部位殘余有機(jī)碳含量明顯較低;殘留烴含量與氯仿瀝青A含量在該部位呈現(xiàn)出明顯的相對(duì)高值,平均分別為3.2 mg/g和0.89%,而烴源巖的上部為2.2 mg/g和0.55%,下部為2.6 mg/g和0.63%,表明烴類(lèi)未充分排出。該層段排烴效率明顯偏低,平均為67.0%,該套烴源巖的上部和下部平均為80.0%和78.2%,說(shuō)明中部烴類(lèi)滯留在烴源巖中而未排出。相對(duì)滯烴帶多表現(xiàn)為較平穩(wěn)的異常高壓帶,壓力系數(shù)不超過(guò)1.52,形成超壓封存箱,其有效排烴厚度小于烴源巖厚度,烴源巖排烴具有非均一性,烴源巖上下邊緣地區(qū)排烴效率高,而內(nèi)部排烴效率相對(duì)較低,排烴不充分,出現(xiàn)相對(duì)滯排烴帶(圖4b)。
圖4 研究區(qū)長(zhǎng)7段主要排烴類(lèi)型
(3)微裂縫幕式排烴型幕式排烴是烴源巖系統(tǒng)演化過(guò)程中一種重要的方式,異常高壓可以使分隔層或圍巖產(chǎn)生裂縫與其他形式的運(yùn)移通道[16],使已聚集的烴類(lèi)流體聚集到分隔層之上或周?chē)牡貙又?,形成再次聚集。一旦壓力降低到分隔層的破裂壓力時(shí),微裂縫閉合,這種積壓—釋壓—積壓在地層中反復(fù)出現(xiàn),形成微裂縫排烴,異常高壓與幕式排烴具有密切的關(guān)系[17-18]。
長(zhǎng)7段由于強(qiáng)烈的膠結(jié)與壓實(shí)作用,烴源巖的連通性較差,出現(xiàn)異常流體壓力,當(dāng)壓力達(dá)到并超過(guò)烴源巖的破裂壓力時(shí),在烴源巖內(nèi)就會(huì)形成微裂縫,發(fā)生微裂縫排烴。對(duì)于源儲(chǔ)互層與源夾儲(chǔ)型巖性組合,烴源巖厚度下限為25 m,烴源巖內(nèi)存在異常高壓帶。一般認(rèn)為當(dāng)烴源巖流體壓力達(dá)到0.85倍靜巖壓力時(shí),烴源巖中就有可能產(chǎn)生微裂縫,從而使得烴類(lèi)流體排出。而當(dāng)孔隙流體壓力下降到一定程度時(shí)微裂縫重新閉合,直到壓力增長(zhǎng)而重新開(kāi)啟,烴源巖表現(xiàn)出幕式排烴的特征,其有效排烴厚度等于或小于烴源巖總厚度(圖4c)。此外,前人在鄂爾多斯盆地西北部長(zhǎng)7段烴源巖與長(zhǎng)8段儲(chǔ)集層中發(fā)現(xiàn)的大量沸騰油氣包裹體群,從而證實(shí)油氣幕式排烴與微裂縫排烴的觀點(diǎn)相一致[19]。
4.2巖性組合對(duì)充注強(qiáng)度的影響
源儲(chǔ)巖性組合不僅對(duì)烴源巖的排烴方式產(chǎn)生影響,而且對(duì)石油的充注也有影響,不同的源儲(chǔ)巖性組合,具有不同的充注強(qiáng)度。筆者通過(guò)有效充注空間系數(shù),即油氣顯示厚度與砂巖厚度的比值,來(lái)表征致密油的充注強(qiáng)度。依據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析,研究區(qū)長(zhǎng)7段源夾儲(chǔ)型巖性組合的有效充注空間系數(shù)最大,平均為0.78;源儲(chǔ)互層型巖性組合的有效充注空間系數(shù)次之,平均為0.71;而儲(chǔ)夾源型巖性組合的有效充注空間系數(shù)最小,平均為0.60.因此,源夾儲(chǔ)型巖性組合最有利于致密油的富集,源儲(chǔ)互層型巖性組合次之,而儲(chǔ)夾源型巖性組合相對(duì)較差。
(1)研究區(qū)上三疊統(tǒng)延長(zhǎng)組長(zhǎng)7段發(fā)育源夾儲(chǔ)型、源儲(chǔ)互層型與儲(chǔ)夾源型3種巖性組合。華池—慶城一帶主要發(fā)育源夾儲(chǔ)型與源儲(chǔ)互層型巖性組合;合水地區(qū)發(fā)育源儲(chǔ)互層型與源夾儲(chǔ)型巖性組合;慶城—慶陽(yáng)一帶主要發(fā)育源儲(chǔ)互層型與儲(chǔ)夾源型巖性組合。
(2)研究區(qū)長(zhǎng)7段烴源巖排烴方式分為薄層泥巖充分排烴型、厚層泥巖相對(duì)滯排烴型及厚層泥巖微裂縫幕式排烴型3種類(lèi)型。
(3)不同的源儲(chǔ)巖性組合,具有不同的石油聚集程度。源夾儲(chǔ)型巖性組合最有利于致密油的聚集,源儲(chǔ)互層型巖性組合次之,而儲(chǔ)夾源型巖性組合相對(duì)較差。
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Effects of Source?Reservoir Lithologic Assemblage on Tight Oil Accumulation:A Case Study of Yanchang Chang?7 Member in Ordos Basin
YANG Zhifeng,ZENG Jianhui,FENG Xiao,FENG Sen,ZHANG Yidan,QIAO Juncheng
(ChinaUniversity of Petroleum,a.State Key Laboratory of Petroleum Resource and Prospecting; b.School of Geosciences,Beijing 102249,China)
According to comprehensive analysis of data from core lab,logging and well logs,the Chang?7 member of Yanchang formation of Upper Triassic in the study area can be dividedinto three types of source?reservoir lithologic assemblages such as source sandwiching reser?voir(Type 1),source?reservoir interbed(Type 2)and reservoir sandwiching source rock(Type 3).This Paper indicates that such assemblage types have important effects on expulsion and charging of tight oil,based on studied results of source rock thickness,internal fluid pressure feature,geochemical analysis and effective oil chargingspace coefficient.The former two types have micro?fracture episodic hydrocarbon ex?pulsion and incomplete expulsion,the third type is one with complete expulsion.For the tight oil enrichment extent,Type 1 is high,fol?lowed by Type 2,Type 3 is relatively poor.
Ordos basin;Yanchangformation;lithologic assemblage;tight oil;hydrocarbon expulsion and accumulation
TE112.1
A
1001-3873(2015)04-0389-05
10.7657/XJPG20150403
2015-01-19
2015-04-09
國(guó)家自然科學(xué)基金(40772088;411721)
楊智峰(1987-),男,新疆克拉瑪依人,博士研究生,石油地質(zhì),(Tel)13161976413(E-mail)yangzhifeng_2005@126.com.