付 京,宋考平,王志華,尹洪軍,王美楠
(1.東北石油大學(xué),黑龍江 大慶 163318;2.Geological Science & Engineering of Missouri University of Science and Technology,Rolla,Missouri 65401 -6540,USA;3.中海油(中國(guó))有限公司,天津 塘沽 300452)
S區(qū)塊二類油層位于M油田背斜構(gòu)造西端,含油面積約為4.59 km2,石油地質(zhì)儲(chǔ)量為584×104t,孔隙體積為1110×104m3,平均滲透率為408×10-3μm2,平均射開砂巖厚度為 16.3 m,有效厚度為10.8 m。其單砂體發(fā)育規(guī)模小、油層非均質(zhì)性強(qiáng)、井組綜合含水分布不均、產(chǎn)液強(qiáng)度差異大、各單元吸水差異明顯、薄差層吸入比例較低,區(qū)塊具有綜合挖潛、提效的潛力。在大力應(yīng)用聚合物驅(qū)成熟配套技術(shù)基礎(chǔ)上,進(jìn)一步針對(duì)性地研究該類油層與高分子質(zhì)量聚合物溶液匹配關(guān)系,對(duì)于二類油層聚合物驅(qū)個(gè)性化、精細(xì)化方案的設(shè)計(jì)及其高效開發(fā)具有重要指導(dǎo)意義[1-4]。近年來,一些學(xué)者針對(duì) M油田一類油層模擬了聚合物相對(duì)分子質(zhì)量的篩選[5-6]、聚合物注入速度對(duì)驅(qū)油效果的影響[7-8]、阻力系數(shù)和聚合物用量對(duì)驅(qū)油效果的影響[9-13]、聚合物注入方式的優(yōu)化[14-17]等,但關(guān)于二類油層高分子質(zhì)量聚合物驅(qū)的研究不多見,為此,考慮阻力系數(shù)、殘余阻力系數(shù)及流動(dòng)特征,開展高分子質(zhì)量聚合物溶液與二類油層的匹配性實(shí)驗(yàn)研究,為二類油層實(shí)施開發(fā)調(diào)整措施提供科學(xué)依據(jù)。
對(duì)于發(fā)育條件較好的一類主力油層,其聚驅(qū)匹配性研究中應(yīng)重點(diǎn)考察聚合物的殘余阻力,力求達(dá)到相對(duì)較高一些的殘余阻力,以保證在實(shí)際注入過程中起到調(diào)整剖面的目的;而對(duì)于發(fā)育規(guī)模小、物性較差的二類油層,則應(yīng)重點(diǎn)考察聚合物體系的注入能力。
阻力系數(shù)是水的流度與聚合物溶液流度之比,可以表征當(dāng)聚合物溶液流過巖心時(shí)流度變化效應(yīng)。如果巖心長(zhǎng)度一定,在流速恒定情況下,阻力系數(shù)就是聚合物溶液流經(jīng)巖心兩端壓降與水流經(jīng)巖心兩端壓降之比。
殘余阻力系數(shù)是聚合物注入前后水的流度比,可以表征聚合物溶液流過巖心后引起的滲透率持久下降效應(yīng)。對(duì)于同一巖心樣品,當(dāng)注聚合物溶液前后的注入速率保持恒定,則殘余阻力系數(shù)就是聚合物溶液流經(jīng)巖心前、后用水測(cè)得的巖心兩端壓降之比。
聚合物溶液在多孔介質(zhì)流動(dòng)過程中,除了剪切降解,由于其特殊的分子結(jié)構(gòu),當(dāng)流速達(dá)到一定值時(shí),有效黏度增加,滲流阻力增大,呈現(xiàn)黏彈效應(yīng),其流量與注入壓差的流動(dòng)關(guān)系表現(xiàn)出2種特征,見圖1。
圖1 聚合物溶液的流動(dòng)特征
(1)流量隨壓差的增加而增加的幅度變緩(圖1中Ⅰ型曲線),聚合物分子在孔隙中伸縮、舒張產(chǎn)生黏彈效應(yīng)所引起的壓力增加大于機(jī)械降解所引起的壓力降低,注入能力降低。
(2)流量隨壓差的增加而增加的趨勢(shì)加快(圖1中的Ⅱ型曲線),機(jī)械降解作用所引起的壓力降低大于聚合物分子在孔隙中伸縮、舒張產(chǎn)生黏彈效應(yīng)所引起的壓力增加,注入能力增強(qiáng)。
(1)實(shí)驗(yàn)用水。BⅢ五清水(母液配制水),B14-9清水(聚合物溶液稀釋水)。
(2)實(shí)驗(yàn)巖心。人造膠結(jié)柱狀巖心,幾何尺寸為?2.5 cm×10.0 cm,空氣滲透率約為630×10-3μm2,有效滲透率約為 400 ×10-3μm2,平均孔隙度為26.5%。
(3)聚合物。B18配制站聚合物干粉,分子質(zhì)量為1600×104~1900×104,利用清水配制、清水稀釋,注入前經(jīng)由高滲透率巖心(Kg=3000×10-3μm2)過濾。其中濃度為1000 mg/L的聚合物黏度為54.8 mPa·s,濃度為1200 mg/L的聚合物黏度為 81.6 mPa·s。
(4)實(shí)驗(yàn)溫度為43℃。
(5)注入方式。阻力系數(shù)的測(cè)定采用恒速注入方式,殘余阻力系數(shù)測(cè)定及流動(dòng)特征的評(píng)價(jià)采用恒壓注入方式。
針對(duì)有效滲透率為400×10-3μm2的巖樣,測(cè)定2種濃度的高分子聚合物的阻力系數(shù),結(jié)果見表1。由表1可知,在不同注入速度下,高分子聚合物濃度為1000 mg/L的阻力系數(shù)值低于46,高分子聚合物濃度為1200 mg/L的阻力系數(shù)值約為70??梢?,2種濃度下高分子聚合物改變油水流度比的能力較強(qiáng),在二類油層中的波及效果較好。
表1 阻力系數(shù)測(cè)定結(jié)果
針對(duì)有效滲透率為400×10-3μm2的巖樣,測(cè)定2種濃度高分子聚合物的殘余阻力系數(shù),結(jié)果見表2。由表2可知,聚合物濃度為1000 mg/L的殘余阻力系數(shù)值平均為15.4,聚合物濃度為1200 mg/L的殘余阻力系數(shù)值平均約為20.2,聚合物濃度升高,在孔隙介質(zhì)中的吸附、滯留程度增強(qiáng),相應(yīng)殘余阻力系數(shù)增大??梢?種濃度下高分子聚合物降低多孔介質(zhì)滲透率的能力較強(qiáng),驅(qū)油效果較好。
表2 殘余阻力系數(shù)測(cè)定結(jié)果
以不同恒壓注入分子質(zhì)量為1600×104~1 900×10、濃度為1000 mg/L的聚合物,至相應(yīng)穩(wěn)定流量時(shí)壓差與流量的關(guān)系見表3。分子質(zhì)量為1600×104~1900×104的不同濃度聚合物流動(dòng)特征對(duì)比見圖2。可見,2種濃度的高分子聚合物在巖心中的流動(dòng)特征介于圖1中2種曲線形態(tài)之間,但流量隨注入壓差變化的總體趨勢(shì)更接近于Ⅱ型曲線形態(tài),即流量隨壓差的增加而增加的趨勢(shì)變快,或近似線性增長(zhǎng),說明隨注入壓力升高(流速增大),聚合物剪切流動(dòng)產(chǎn)生機(jī)械降解作用所引起的壓力降低要大于其分子在孔隙中伸縮、舒張產(chǎn)生黏彈效應(yīng)所引起的壓力增加。不同濃度的高分子聚合物的注入壓差與流量測(cè)量結(jié)果見表3、4。
圖2 不同濃度聚合物注入壓差與流量關(guān)系
表3 聚合物濃度為1000mg/L的注入壓差與流量
表4 聚合物濃度為1200mg/L的注入壓差與流量
圖3為巖心切片電鏡掃描照片。切片觀察了2種濃度(1000、1200 mg/L)高分子聚合物注入前后巖樣的孔隙微觀結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)孔喉全貌特征變化不大,形成的殘余阻力不足以造成堵塞。
綜上可以看出,高分子質(zhì)量聚合物驅(qū)油體系在二類油層中具有較好的注入能力,注入過程中不會(huì)造成不可逆的堵塞,實(shí)驗(yàn)巖樣中1000、1200 mg/L濃度的平均注入能力因子分別為2.0850×10-3、1.7538×10-3m3/(d·MPa),二類油層聚合物驅(qū)高分子質(zhì)量前置段塞實(shí)驗(yàn)方案可行。
(1)對(duì)于發(fā)育規(guī)模小、物性較差的二類油層與聚合物驅(qū)匹配性研究中,應(yīng)重點(diǎn)考察聚合物體系的注入能力。通過實(shí)驗(yàn)確定出二類油層聚合物驅(qū)阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù),分析其流動(dòng)特征,給出了高分子聚合物溶液與二類油層的匹配性研究方法。
圖3 巖心切片電鏡掃描照片(放大200倍)
(2)在不同注入速度下,濃度為1000 mg/L的高分子聚合物的阻力系數(shù)值低于46,殘余阻力系數(shù)值平均為15.4,濃度為1200 mg/L的高分子聚合物的阻力系數(shù)值約為70,殘余阻力系數(shù)值平均約為20.2;在二類油層中,2種濃度下高分子聚合物改變油水流度比和多孔介質(zhì)滲透率的能力均較強(qiáng),波及效果和驅(qū)油效果均較好。
(3)2種濃度高分子聚合物在巖心中的流動(dòng)特征介于2種流動(dòng)形態(tài)之間,但流量隨注入壓差變化的總體趨勢(shì)更接近于Ⅱ型曲線形態(tài),即流量隨壓差的增加而增加的趨勢(shì)變快,或近似線性增長(zhǎng);實(shí)驗(yàn)表明高分子聚合物在二類油層中可有效改變油水流度比,驅(qū)油效果較好,且注入過程中不會(huì)造成不可逆堵塞,高分子聚合物在二類油層中具有較高的匹配性。
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