郝 璐, 葉 婷, 陳善義, 王少杰, 周 穎,范在豐, 國立耘, 周 濤
(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理學(xué)系, 北京 100193)
?
我國北方部分蘋果主產(chǎn)區(qū)病毒病的發(fā)生與檢測
郝 璐, 葉 婷, 陳善義, 王少杰, 周 穎,范在豐, 國立耘, 周 濤*
(中國農(nóng)業(yè)大學(xué)植物病理學(xué)系, 北京 100193)
蘋果病毒病在我國廣泛發(fā)生,已成為限制我國蘋果優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的關(guān)鍵因素。20世紀(jì)80年代曾對其做過詳細(xì)的調(diào)查和研究,但近年來由于各地農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整等因素,蘋果病毒病的發(fā)生特點有了不同程度的變化。為了解目前我國蘋果病毒病的發(fā)生情況,在我國北方蘋果主產(chǎn)區(qū)山東、陜西、山西、遼寧、北京和黑龍江6個省市的部分地區(qū)采集蘋果樣品共計267份,經(jīng)RT-PCR檢測和擴(kuò)增產(chǎn)物的克隆與測序分析表明在上述地區(qū)采集的樣品中,蘋果褪綠葉斑病毒(ACLSV)、蘋果莖溝病毒(ASGV)、蘋果莖痘病毒(ASPV)、蘋果銹果類病毒(ASSVd)的發(fā)生率分別為66.7%~100.0%、38.1%~94.1%、4.8%~85.7%和4.8%~48.6%;蘋果凹果類病毒(ADFVd)僅在山東的兩個果園零星發(fā)生;6個省市樣品中病毒復(fù)合侵染率分別為67.1%、92.1%、75.0%、88.2%、94.1%和76.2%。
蘋果病毒病; 潛隱病毒; 類病毒; 分子檢測
蘋果是我國第一大水果,在農(nóng)民增收致富、推進(jìn)農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整以及出口創(chuàng)匯等方面起著舉足輕重的作用。蘋果受病毒侵染后,終生帶毒,病毒在樹體內(nèi)增殖,干擾、破壞樹體的正常生理機(jī)能,導(dǎo)致長勢減退、產(chǎn)量下降、品質(zhì)變劣、不耐貯藏[1-2]。目前,已在我國發(fā)現(xiàn)并鑒定的有蘋果花葉病毒(Applemosaicvirus, ApMV)、蘋果褪綠葉斑病毒(Applechloroticleafspotvirus, ACLSV)、蘋果莖溝病毒(Applestemgroovingvirus, ASGV)、蘋果莖痘病毒(Applestempittingvirus, ASPV)、蘋果銹果類病毒(Applescarskinviroid, ASSVd)以及蘋果凹果類病毒(Appledimplefruitviroid, ADFVd)[3-4]。其中,ACLSV、ASGV和ASPV侵染后不表現(xiàn)明顯的癥狀,被稱為潛隱性病毒。
蘋果病毒病為系統(tǒng)性侵染病害,主要通過嫁接、自然根接與機(jī)械接種傳播,目前為止沒有發(fā)現(xiàn)任何昆蟲傳毒介體[3]。病毒可以對蘋果樹的生長產(chǎn)生多方面的影響,除了引起樹體生長減弱、葉片變小和果實畸形外,還可導(dǎo)致樹體急劇衰退、提早枯死或采前落果,甚至絕產(chǎn)。此外,病毒還影響蘋果苗木質(zhì)量,引起砧穗不親和、苗木根系發(fā)育不良以及果實風(fēng)味變劣,品質(zhì)下降。與此同時,病毒對蘋果根系對土壤營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用也產(chǎn)生影響[5]。對蘋果產(chǎn)業(yè)危害最大的是類病毒,如ASSVd和ADFVd侵染蘋果樹,在葉片和枝條上均不引起明顯癥狀,但導(dǎo)致果實發(fā)生銹果、花臉、果面凹凸不平、果實變小畸形等癥狀,嚴(yán)重降低蘋果經(jīng)濟(jì)價值甚至導(dǎo)致絕收。
我國在20 世紀(jì)80 年代初,將果樹病毒病研究列為國家重點科技攻關(guān)項目,許多學(xué)者相繼對蘋果病毒病做了詳細(xì)的調(diào)查和研究[1,6-8]。近年來,由于各地農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,蘋果品種不斷更新,栽培面積迅速增長,栽培管理技術(shù)及病蟲害防治方法不斷改進(jìn)和苗木市場日益混亂等因素,蘋果主要病毒病害的結(jié)構(gòu)和發(fā)生特點有了不同程度的變化。為了解目前我國蘋果病毒病的發(fā)生情況,同時為優(yōu)質(zhì)苗木繁育、優(yōu)質(zhì)果品生產(chǎn)提供依據(jù),2008年至2013年,我們先后從山東、陜西、山西、遼寧、北京和黑龍江6個省市采集總計267個樣品,對其進(jìn)行了3種潛隱病毒以及2種類病毒的檢測。
1.1 樣品采集
2008年至2013年,在山東、陜西、山西、遼寧、北京和黑龍江6個省市主產(chǎn)區(qū)果園隨機(jī)采集蘋果枝條、葉片與果實,共267個樣品(具體采集地點及數(shù)量見表1),裝入自封袋整理后保存在4 ℃冰箱中。
1.2 植物總RNA提取
取0.2 g樣品(枝條、葉片或果實),按Easy Spin 植物RNA快速提取試劑盒(購自北京博邁德生物公司)說明書提取蘋果樣品總RNA,于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>
表1 樣品采集地及數(shù)量信息
1.3 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
取蘋果樣品總RNA 3.5 μL、5×M-MLV Buffer 4.0 μL、10 μmol/L隨機(jī)引物1.0 μL、10 mmol/L dNTPs 1.0 μL、RNA酶抑制劑0.5 μL、200 U/μL M-MLV酶0.5 μL,加DEPC處理水至20 μL,42 ℃反應(yīng)1 h,于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.4 PCR擴(kuò)增、克隆與測序
檢測引物均為已發(fā)表引物(表2),由華大基因科技股份有限公司合成。PCR反應(yīng)體系為反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物cDNA 2.0 μL、10×Buffer 2.5 μL、dNTPs(10 mmol/L) 0.5 μL、正向引物(20 μmol/L)0.5 μL、反向引物(20 μmol/L)0.5 μL、TaqDNA聚合酶(5 U/μL)0.25 μL,加ddH2O至25 μL。PCR反應(yīng)條件為94 ℃預(yù)變性3 min;94 ℃變性30 s,對應(yīng)引物適宜退火溫度(表2)復(fù)性45 s,72 ℃延伸1 min,35個循環(huán);最后72 ℃延伸10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳驗證后,按DNA瓊脂糖凝膠回收試劑盒(購自北京天根生化科技有限公司)說明書回收PCR產(chǎn)物,之后連接到pMD18-T克隆載體(購自大連寶生物公司)。陽性克隆經(jīng)驗證后由華大基因科技股份有限公司測序,所得的序列與GenBank中已報道的序列進(jìn)行比對分析。
表2 用于蘋果病毒病RT-PCR檢測的引物
續(xù)表2 Table 2(Continued)
引物名稱Nameofprimer序列(5′?3′)Sequence目標(biāo)片段/bpTargetsegment退火溫度/℃Annealingtemperature參考文獻(xiàn)ReferenceASSVd?FCCGGTGAGAAAGGAGCTGCCAGCA27855郭瑞等[12]ASSVd?RCCTTCGCCTTCGTCGACGACGACAGGTGAGTADFVd?FGAGGAAAACTCCGTGTGGTTC27155Lietal.[13]ADFVd?RAAGTCCACTCCCTGCCAGACC
2.1 病毒的檢測
以提取的蘋果樣品總RNA為模板,利用表2中的引物分別進(jìn)行檢測,結(jié)果表明PCR擴(kuò)增后可以獲得與預(yù)期的目標(biāo)片段大小相同的條帶(電泳圖未列出)。將這些條帶進(jìn)行瓊脂糖凝膠回收純化,克隆到pMD18-T載體并進(jìn)行序列測定,所得序列與GenBank中已報道的序列進(jìn)行比對分析,結(jié)果證明擴(kuò)增到的片段為目標(biāo)片段。
2.2 病毒的發(fā)生與分布
將2008年至2013年的檢測結(jié)果統(tǒng)計分析,結(jié)果如圖1所示,可以看出我國北方蘋果主產(chǎn)區(qū)病毒病與類病毒病的發(fā)生非常普遍,采樣地區(qū)均不同程度地受到侵染。ACLSV在6個省市的發(fā)生率均高于60%,其中山西省的發(fā)生率甚至高達(dá)100%,已成為我國目前發(fā)生最為普遍的蘋果病毒。ASGV發(fā)生率也普遍較高,除黑龍江的發(fā)生率不到50%外,其余省市均高于60%。ASPV和ASSVd的發(fā)生率相對較低,但在不同省市間發(fā)生率差別較大,在新發(fā)展的蘋果產(chǎn)區(qū)—陜西省,這兩種病毒的發(fā)生率均高于其他省市。在山東的樣品中檢測到我國新發(fā)生的ADFVd,發(fā)生率非常低。在調(diào)查檢測的6個省市樣品中,一種以上病毒的復(fù)合侵染發(fā)生率均高于60%,其中陜西和北京的樣品復(fù)合侵染率高于90%。
圖1 我國北方6省市蘋果病毒與類病毒的發(fā)生情況直方圖Fig.1 Frequency histogram of the viruses and viroids infecting apples in six provinces of northern China
將不同地區(qū)主栽品種的病毒與類病毒的發(fā)生情況進(jìn)行分析可以看出(表3),病毒在不同品種蘋果上的發(fā)生率存在一定的差異??傮w來說,‘富士’、‘王林’的病毒發(fā)生率要高于其他品種,且這兩個品種的樣品中有病毒和類病毒復(fù)合侵染的發(fā)生。同一品種在不同地區(qū)受侵染情況也有所不同,遼寧地區(qū)‘富士’蘋果上的病毒發(fā)生率要明顯低于其他地區(qū)。‘金紅’是黑龍江的主栽品種,能抵抗-30 ℃的低溫,由于其所處地理位置特殊,氣候寒冷,病毒的發(fā)生率較其他品種要低很多。
表3 不同地區(qū)蘋果主栽品種中病毒與類病毒的發(fā)生率
蘋果病毒病為系統(tǒng)性侵染病害,主要經(jīng)由嫁接等無性繁殖傳播,病毒在蘋果樹體內(nèi)逐年積累和危害,目前沒有有效的藥劑,造成了病毒病危害日趨嚴(yán)重的現(xiàn)狀。準(zhǔn)確掌握我國目前蘋果產(chǎn)區(qū)的病毒分布情況是有效防控病毒病的基礎(chǔ),對繁育、推廣無毒苗木和果品優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)具有重要的指導(dǎo)意義。經(jīng)過對山東、陜西、山西、遼寧、北京和黑龍江6個省市部分蘋果產(chǎn)區(qū)樣品采集和室內(nèi)檢測,發(fā)現(xiàn)我國北方蘋果主產(chǎn)區(qū)的病毒病害發(fā)生相當(dāng)嚴(yán)重,ACLSV、ASGV、ASPV、ASSVd的平均侵染率為79.0%、72.5%、49.0%和23.2%。與20世紀(jì)80年代蘋果病毒病發(fā)生情況相比,3種潛隱病毒發(fā)生率依舊很高;危害性極強(qiáng)的類病毒發(fā)生率明顯上升,如ASSVd已成為一些地區(qū)蘋果減產(chǎn)的首要類病毒病害;發(fā)生了新的類病毒(ADFVd)。這些數(shù)據(jù)表明我國目前蘋果病毒病發(fā)生普遍,防控形勢嚴(yán)峻。雖然目前采集樣品的地點和數(shù)量有限,但這些數(shù)據(jù)基本反映了我國北方蘋果病毒病的發(fā)生情況,也為后續(xù)調(diào)查提供了參考。
在6個省市中,多種病毒的復(fù)合侵染率高,有些地區(qū)甚至超過了90.0%,主要原因可能是攜帶病毒的無性繁殖材料隨意嫁接,缺乏有效監(jiān)管,使得一些沒有技術(shù)保障的育苗圃生產(chǎn)了大量攜帶多種病毒的苗木。同時,新的栽培模式的推廣(如蘋果矮化栽培模式),進(jìn)一步增加了復(fù)合侵染的風(fēng)險。
鑒于目前同一病毒在不同地區(qū)的發(fā)生率差異較大,同一地區(qū)不同病毒的發(fā)生率差異也很大的情況,在種苗繁育、調(diào)運(yùn)過程中要加強(qiáng)檢疫,尤其是對危害性極強(qiáng)的類病毒如ASSVd和ADFVd。在我國,ADFVd僅在新疆、山東零星分布[3],必須采取措施防止其傳播和擴(kuò)散。繁育栽培無毒苗和無毒化栽培管理是健康、高效生產(chǎn)蘋果的關(guān)鍵。我國必須加強(qiáng)蘋果病毒病的研究、檢測和防控等方面工作,建立高效的檢測方法、監(jiān)測手段和相關(guān)章程,在加強(qiáng)檢疫的同時,要推廣無毒苗木的使用,建成政府主導(dǎo),科研院所及相關(guān)企業(yè)參與,結(jié)合農(nóng)戶生產(chǎn)實踐的自上而下的網(wǎng)絡(luò)模式,提高果樹病毒及類病毒病的源頭控制能力,有效防止主要果樹病毒病的大面積擴(kuò)散,促進(jìn)蘋果產(chǎn)業(yè)健康、快速的發(fā)展。
[1] 劉福昌,王煥玉.蘋果病毒病的研究和防治[J].中國果樹,1983(2):31-33.
[2] 王國平,劉福昌.蘋果病毒病害的研究進(jìn)展[J].農(nóng)牧情報研究,1990(2):18-26.
[3] 王亞南,胡同樂,劉淑香,等.我國蘋果病毒病的研究現(xiàn)狀[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(15):7933-7936.
[4] Ye T, Chen S Y, Wang R, et al. Identification and molecular characterization ofAppledimplefruitviroidin China [J]. Journal of Plant Pathology, 2013, 95(3): 637-641.
[5] 焦朝霞.河北省蘋果潛隱性病毒的分布特征[D].保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2010.
[6] 劉福昌.蘋果病毒及病毒病害簡述[J].中國果樹,1980(S1):77-85.
[7] 劉福昌.蘋果病毒病的發(fā)生和研究現(xiàn)狀[J].植物檢疫,1984(5):6-10.
[8] 王煥玉,劉福昌.蘋果潛隱病毒的溫室鑒定[J].中國果樹,1987(4):15-17.
[9] Candresse T, Lanneau M, Revers F, et al. An immunocapture PCR assay adapted to the detection and the analysis of the molecular variability of theApplechloroticleafspotvirus[J]. Acta Horticulturae, 1995, 386: 136-147.
[10]懷曉,周穎,張瑞,等.蘋果莖溝病毒外殼蛋白基因的克隆、原核表達(dá)及抗血清制備[J].植物保護(hù)學(xué)報,2010,37(5):436-440.
[11]MacKenzie D J, McLean M A, Mukerji S, et al. Improved RNA extraction from woody plants for the detection of viral pathogens by reverse transcription-polymerase chain reaction [J]. Plant Disease, 1997, 81(2): 222-226.
[12]郭瑞,李世訪,董雅鳳,等.蘋果銹果類病毒遼寧分離物的克隆與序列分析[J].植物病理學(xué)報,2005,35(5):472-474.
[13]Li R, Mock R, Huang Q, et al. A reliable and inexpensive method of nucleic acid extraction for the PCR-based detection of diverse plant pathogens [J]. Journal of Virological Methods, 2008, 154: 48-55.
Occurrence and detection of virus diseases in some major apple-producing regions in northern China
Hao Lu, Ye Ting, Chen Shanyi, Wang Shaojie, Zhou Ying, Fan Zaifeng, Guo Liyun, Zhou Tao
(Department of Plant Pathology, China Agricultural University, Beijing 100193, China)
In China, apple virus diseases spread wide and have become a key factor decreasing the quality and production of apple fruits. In the early 1980s, investigation on apple virus diseases was performed. However, the occurrence and characteristics of apple virus diseases have changed in recent years due to the adjustment of agricultural industrial structure. To determine the current status of apple virus diseases in China, we detected a total of 267 apple samples collected from major apple-producing regions in northern China, including Shandong, Shaanxi, Shanxi, Liaoning, Beijing, and Heilongjiang. RT-PCR, cloning and sequencing revealed that the infection rates of apple trees withApplechloroticleafspotvirus,Applestemgroovingvirus,ApplestempittingvirusandApplescarskinviroidwere 66.7%-100.0%, 38.1%-94.1%, 4.8%-85.7%, and 4.8%-48.6%, respectively.Appledimplefruitviroidwas only found in two orchards of Shandong Province. The multiple infection rates in the six provinces were 67.1%, 92.1%, 75.0%, 88.2%, 94.1%, and 76.2%, respectively.
apple virus disease; latent virus; viroid; molecular detection
2014-03-24
2014-06-25
現(xiàn)代蘋果產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(CARS-28);公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(201203076-02)
S432.1
A
10.3969/j.issn.0529-1542.2015.02.030
* 通信作者 E-mail:taozhoucau@cau.edu.cn.