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球孢白僵菌在玉米中的定殖研究*

2015-12-02 03:01魏世譽(yù)李啟云張正坤張佳詩張延明徐文靜
關(guān)鍵詞:定殖灌根白僵菌

魏世譽(yù),王 娟,隋 麗,李啟云,張正坤,張佳詩,路 楊,趙 宇,張延明,徐文靜**

(1.哈爾濱師范大學(xué);2.吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院;3.東北農(nóng)業(yè)大學(xué))

0 引言

玉米是世界上分布最廣泛的糧食作物之一,其種植面積僅次于小麥和水稻.玉米的用途十分廣泛,可作為人們廉價的裹腹之物,也可作為飼料以及工業(yè)原料,其中飼料消費是玉米最重要的消費渠道,約占消費總量的70%左右,工業(yè)原料使用也是玉米消費的主要渠道.因此,其產(chǎn)量的高低直接關(guān)系到國家糧食生產(chǎn)安全和農(nóng)民經(jīng)濟(jì)收入,但是,由于多年重茬種植及全球氣候變化異常等因素的影響,導(dǎo)致害蟲在玉米田間的危害更加嚴(yán)重.玉米螟是我國玉米生產(chǎn)中最突出的害蟲之一,它可在玉米的不同生育期進(jìn)行危害,降低玉米的產(chǎn)量和品質(zhì),嚴(yán)重制約了玉米產(chǎn)業(yè)的發(fā)展.

近年來隨著對白僵菌生態(tài)習(xí)性的研究,發(fā)現(xiàn)其部分種類屬于植物內(nèi)生菌,并在植物的促生抗蟲中發(fā)揮了重要的作用.

1 白僵菌的生物學(xué)特性與致病機(jī)理

白僵菌是一種蟲生真菌,屬半知菌亞門(Deteromycotina)、絲孢綱(Hyphomycetes)、絲孢目(Hyphomy-cetales)、叢梗孢科(Moniliaceac)、白僵菌屬(Beauveria)[1].其中球孢白僵菌和卵孢白僵菌隸屬白僵菌屬,常被用于生物防治.該實驗以球孢白僵菌為實驗菌株.球孢白僵菌的殺蟲機(jī)理不同于化學(xué)殺蟲劑.球孢白僵菌是將分生孢子以粉狀或霧狀的形態(tài)與蟲體相接觸,經(jīng)昆蟲呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)直接進(jìn)入蟲體,在適宜的溫濕度條件下孢子萌發(fā)芽管,其分泌的幾丁質(zhì)酶可溶解害蟲體表的幾丁質(zhì),破壞蟲體保護(hù)屏障.同時球孢白僵菌吸收蟲體營養(yǎng),并產(chǎn)生毒素,最終致使蟲體死亡[2].

2 球孢白僵菌防治玉米螟的應(yīng)用現(xiàn)狀

球孢白僵菌(Beauveria bassiana)防治玉米螟(Osirinia furnacalis)的效果早已得到肯定,但施菌技術(shù)限制著球孢白僵菌在田間的推廣及應(yīng)用[3],尤其是在劑型選擇方面.顆粒劑可對玉米心葉定向施藥,針對性強(qiáng);懸乳劑和油懸劑的可操作性強(qiáng),毒力測定效果好于顆粒劑,但在田間采用噴霧器施藥時,無法準(zhǔn)確定位蟲體所在部位,藥效會有所降低;粉劑噴粉功效雖高,但粉塵污染較嚴(yán)重[4].該研究利用球孢白僵菌的植物內(nèi)生性,將其定殖在玉米中,旨在明確球孢白僵菌同其他生防菌相比是否具有更加明顯的優(yōu)勢,同時也將為多渠道開發(fā)利用球孢白僵菌提供新的科學(xué)數(shù)據(jù).

3 材料與方法

3.1 材料

(1)供試菌粉、種子及土壤

供試菌株為球孢白僵菌高孢粉,從吉林省農(nóng)院生物制劑廠采購,含孢量≥1000億孢子/g,孢子萌發(fā)率≥90%,含水量5% ~10%.

供試種子為墾粘1號玉米,從吉林省公主嶺市種子市場采購.

土壤取自吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院內(nèi)菜園土,去除石子和雜草后過篩.

(2)培養(yǎng)基及其成分

PPDA篩選培養(yǎng)基:馬鈴薯200 g、葡萄糖10 g、瓊脂 9 g、蛋白胨 5 g、去離子水 1000 mL、125 mg/L頭孢霉素、138 mg/L硫酸卡納霉素、70 mg/L多果定.

3.2 方法

(1)孢子懸液的制備

取1 g球孢白僵菌高孢粉加入100 mL含0.1%的Tween-80無菌水中,用玻璃珠在搖床上震蕩打散,稀釋100倍,顯微鏡下計算孢子濃度,并把孢子懸液原液稀釋至1×108個/mL,以此孢子懸液的濃度為初始濃度,依次稀釋10倍、100倍、1000倍、10000倍,制得 1×104、1×105、1×106、1×107、1×108這5個濃度梯度的孢子懸液.

計算公式如下:孢子數(shù)/mL=A/5×25×10×1000×B=50000×A×B,式中:A:計數(shù)室四個角上的四個格和中間的一個格共計五個中格的微生物細(xì)胞數(shù)和;25:25個中格;B:樣液稀釋倍數(shù):10、1000:單位換算倍數(shù)[5].

(2)玉米種植

種子篩選:將從種子市場采購的墾粘1號玉米種子經(jīng)過細(xì)心篩選,去除生蟲,干癟的不良個體,選出顏色,飽滿度,體積大小等生物量相近的健康玉米種子,共計選取180粒.分組:將這180粒墾粘1號玉米種子分為6個組,每組30粒,3個重復(fù),每個重復(fù)10粒.播種和管理:準(zhǔn)備180個口徑20 cm,高15 cm的小塑盆,每盆裝3 kg供試土壤,然后將選好的種子放入土下約8 cm處,每盆種一粒種子,種子種完后,每盆澆100 mL水,之后按常規(guī)措施管理.

(3)玉米灌根

第一次灌根:玉米長到3葉-4葉幼苗期,測量每株玉米株高,之后進(jìn)行第一次灌根,每株100 mL,標(biāo)準(zhǔn)見表1.

表1 灌根標(biāo)準(zhǔn)

第二次灌根:第一次灌根15 d后,測量每株玉米株高之后進(jìn)行第二次灌根,灌根標(biāo)準(zhǔn)同表1.

(4)球孢白僵菌在玉米葉片中的定殖檢測

第二次灌根兩周后開始做球孢白僵菌在玉米葉片內(nèi)的定殖檢測.步驟如下:

取葉片:每個處理隨機(jī)選取10株玉米,取從心葉起向外數(shù)的第3片葉片,用剪刀剪取面積約25 cm2的葉片,每株取一片,按編號分開裝入寫好標(biāo)號的小塑料自封袋中.

洗葉片:先將取的玉米葉片在實驗室內(nèi)用自來水沖洗干凈后再用滅菌水反復(fù)沖洗,徹底去除泥土之后,將葉片拿入在超凈工作臺內(nèi),進(jìn)行再清洗,依次經(jīng)過3%次氯酸鈉消3 min,70%的酒精消毒3 min,最后用無菌水清洗3 min.

剪葉片:在超凈工作臺內(nèi)經(jīng)過三次清洗后,將葉片用已滅菌鑷子夾到已滅菌的含有濾紙的培養(yǎng)皿中,用濾紙吸干葉片表面多余的水分,之后用鑷子把葉片夾在酒精燈火焰附近,用已滅菌的剪刀的首先剪去玉米葉片邊緣部分,然后將剩余的葉片剪成0.5 mm左右的小正方形.

接種:用已滅菌的鑷子將這些小正方形接種入已經(jīng)制備好的含有70 mg/L的多果定,125 mg/L頭孢霉素,138 mg/L硫酸卡納霉素的PPDA最適篩選培養(yǎng)基[6]上,每皿9片,之后用封口膜封口,拿出超凈工作臺,放入培養(yǎng)箱25℃培養(yǎng),72 h后逐日觀察記錄球孢白僵菌在植物葉片內(nèi)的定殖情況.

球孢白僵菌在玉米葉片定殖率的計算公式如下:

定殖率=球孢白僵菌定殖的玉米株數(shù)∕試驗總株數(shù)

(5)球孢白僵菌對玉米的促生作用

用玉米的生長速率來表明球孢白僵菌對玉米的促生作用,計算公式如下:

平均生長速率=第二次測的株高-第一次測的株高∕兩次測株高間隔的天數(shù)(cm/d)

(6)玉米抗蟲性的鑒定與調(diào)查

調(diào)查方法:在玉米生長的喇叭口期對種植的180株玉米逐株調(diào)查中上部葉片被玉米螟取食情況,按組分開做好數(shù)據(jù)記錄,根據(jù)玉米螟幼蟲取食心葉后所形成的葉片蟲孔直徑大小和數(shù)量劃分食葉級別,標(biāo)準(zhǔn)見表2.

表2 玉米螟取食調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)

抗性評價:將測得的數(shù)據(jù)與《中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)玉米抗病蟲性鑒定技術(shù)規(guī)范》第5部分玉米抗玉米螟鑒定技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)[7]進(jìn)行比對,進(jìn)而評判玉米對玉米螟蟲害反應(yīng)程度和抵抗水平,標(biāo)準(zhǔn)見表3.

表3 蟲害級別標(biāo)準(zhǔn)

玉米螟對每組玉米葉片食葉級別的平均值的計算方法如下:

平均食葉級別=∑(食葉級別×該級別株數(shù))∕調(diào)查總數(shù)

4 結(jié)果與分析

4.1 球孢白僵菌在玉米葉片的定殖檢測

經(jīng)由Excel軟件處理觀察記錄的數(shù)據(jù),結(jié)果表明,用不同濃度菌懸液灌根的玉米,球孢白僵菌在玉米葉片的定殖率不同,孢子濃度在104到107之間時,孢子濃度越大定殖率越高,超過107這個濃度后,定殖率增加不明顯.1×104、1×105、1 ×106、1 ×107、1 ×108這5 個濃度的定殖率依次為 12%、13.5%、15.4%、16%、16.5%(如圖1所示).

圖1 球孢白僵菌在玉米葉片中的定殖率

PPDA篩選培養(yǎng)基中球孢白僵菌在玉米葉片內(nèi)的的定殖結(jié)果如圖2所示:用孢子懸液灌根的玉米葉片在PPDA篩選培養(yǎng)基中培養(yǎng)的第三天,葉片周圍長出白色可見的球孢白僵菌,如圖2(a)所示;用孢子懸液灌根的玉米葉片在PPDA篩選培養(yǎng)基中培養(yǎng)的第八天,葉片周圍長出的球孢白僵菌菌落已基本形成,如圖2(b)所示.說明球孢白僵菌在玉米葉片中有定殖,并且球孢白僵菌在這個濃度的PPDA篩選培養(yǎng)基上生長良好.

4.2 球孢白僵菌對玉米的促生作用的測定

灌根前后檢測的每組玉米的株高,數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果表明,灌等量的水的第1組為對照組,生長速率為0.221 cm/d,不同濃度的菌液灌根后的玉米的生長速率不同,其中在第5組孢子濃度為107時對玉米生長速率有最大提高量為0.403 cm/d,如圖3所示,相對于對照組生長速率提高量為0.182 cm/d,之后增加孢子濃度,球孢白僵菌對玉米的促生效果增加不明顯.

圖2 葉片在PPDA篩選培養(yǎng)基中的定殖

圖3 球孢白僵菌菌灌根后玉米生長速率的變化

4.3 玉米抗蟲性的測定

每組每株玉米葉片的食葉級別檢測結(jié)果表明,球孢白僵菌菌懸液灌根的玉米心葉期食葉級別平均值集中在3.0~6.9之間,蟲害級別為3~5級,抗性為抗或中抗,如圖4所示.未用菌懸液灌根的玉米玉米心葉期食葉級別平均值為9.0,蟲害級別為9級,抗性為易感,因此,球孢白僵菌孢子懸液灌根玉米能很好的提高玉米的抗蟲性.

圖4 球孢白僵菌菌孢子懸液灌根玉米后玉米抗蟲性的變化

5 結(jié)論

不同孢子濃度的菌懸液對玉米灌根,孢子濃度在104到107間時,球孢白僵菌在玉米中的定殖率,對玉米的促生作用和抗蟲作用都增加明顯,超過107這個濃度后增加不明顯,最適濃度為107.因此,球孢白僵菌能在玉米中定殖,并對玉米有良好的促生和抗蟲作用的綠色生防菌,具有廣泛的應(yīng)用前景.

6 討論

球孢白僵菌等微生物制劑的廣泛應(yīng)用與發(fā)展,有效地降低了化學(xué)農(nóng)藥的使用量和使用頻率,充分發(fā)揮自然因子對田間害蟲的控制力度,這正是當(dāng)今全球農(nóng)業(yè)發(fā)展的重要方向.就目前而言,應(yīng)從種植植物的當(dāng)?shù)丨h(huán)境因素入手,對球孢白僵菌在植物中的定殖和玉米螟對植物的為害規(guī)律進(jìn)行深入探討,形成以種植優(yōu)勢植物品種為主、微生物防治為輔的綜合防治體系,內(nèi)外兼顧,將應(yīng)用白僵菌防治玉米螟的生態(tài)優(yōu)勢更好地發(fā)揮出來.

[1] 赫英偉.白僵菌的研究概況[J].黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(4):145-147.

[2] 陸晴,佘花娣,佟文悅.應(yīng)用白僵菌防治玉米螟的研究進(jìn)展[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,17(5):59-62.

[3] 齊永霞,陳方新.球孢白僵菌在玉米根際的定殖及對根際微生物的影響[J].熱帶作物學(xué)報,2013,34(5):962-966.

[4] 張愛文,劉維真,鄧春生,等.白僵菌制劑不同劑型防止玉米螟的研究[J].生物防治通報,1990,6(3):118-120.

[5] 顯微鏡直接計數(shù)技術(shù).http://www.docin.com/p-702396241.html.

[6] 王韜遠(yuǎn),徐文靜,張正坤,等.球孢白僵菌分離培養(yǎng)基的篩選及應(yīng)用[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2013,29(9):134-138.

[7] 農(nóng)業(yè)部.玉米螟抗病蟲鑒定技術(shù)規(guī)范.NY/T 1248.5-2006.

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