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右美托咪定復(fù)合羅哌卡因骶管麻醉在小兒手術(shù)中的應(yīng)用

2015-12-02 04:34:28鄒振宇楊小霖李蘭洋任江宋仕欽
山東醫(yī)藥 2015年23期
關(guān)鍵詞:骶管羅哌卡因

鄒振宇,楊小霖,李蘭洋,任江,宋仕欽

(1攀枝花市第二人民醫(yī)院,四川 攀枝花 617023;2川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院)

術(shù)后疼痛是手術(shù)創(chuàng)傷引起的主觀不愉快的感覺和情緒體驗(yàn),小兒雖能感受疼痛,但對疼痛表述不清,造成疼痛評估困難,術(shù)后往往因疼痛治療不充分,帶來日后痛覺異常。同時由于部分鎮(zhèn)痛物在小兒中使用受到限制或?qū)λ幬锊涣挤磻?yīng)的過渡擔(dān)心,小兒術(shù)后疼痛往往被忽視,從而給患兒帶來痛苦并影響康復(fù)過程。在小兒下腹及下肢手術(shù)中,骶管麻醉是一種可供選擇的簡單、相對安全的麻醉技術(shù),骶管麻醉可以減少靜脈和吸入全麻藥的應(yīng)用,降低術(shù)中對手術(shù)創(chuàng)傷的應(yīng)激反應(yīng),有利于術(shù)后患兒平穩(wěn)復(fù)蘇,并且能提供早期有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛。由于單次骶管阻滯局麻藥作用時間有限,因此臨床上常復(fù)合其他輔助藥物以延長鎮(zhèn)痛時間。2012年11月~2015年1月,我們將右美托咪定復(fù)合羅哌卡因應(yīng)用于小兒手術(shù)中,取得良好效果?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇攀枝花市第二人民醫(yī)院收治的擇期手術(shù)患兒60例,均為男性;年齡1~5歲,體質(zhì)量10~20 kg,ASA分級Ⅰ~Ⅱ級。其中腹股溝疝36例,包皮環(huán)切20例,下肢外傷4例。排除標(biāo)準(zhǔn):對所用藥物有過敏史,凝血功能障礙,穿刺部位感染,發(fā)育不良,骨骼畸形,神經(jīng)系統(tǒng)疾病。所有患兒隨機(jī)分為觀察組和對照組各30例。本實(shí)驗(yàn)經(jīng)攀枝花市第二人民醫(yī)院臨床研究倫理委員會批準(zhǔn),并取得患者家屬知情同意。

1.2 麻醉方法 所有患兒術(shù)前常規(guī)禁食禁飲,入手術(shù)室后采用多功能監(jiān)護(hù)儀(Dash 4000,美國通用公司)監(jiān)測心電圖、SpO2、HR、BP、平均動脈壓(MAP)。面罩吸入8%七氟烷,氧流量2 L/min,待患兒入睡后七氟烷調(diào)至3%,肌注阿托品0.01 mg/kg同時建立靜脈通道,靜注乳酸鈉林格注射液10 mL/(kg·h),靜脈注射芬太尼 2 μg/kg,維庫溴銨0.1 mg/kg,氣管插管后機(jī)械通氣,監(jiān)測呼氣末二氧化碳。取左側(cè)臥位下以23G頭皮針行骶管穿刺阻滯,穿刺成功后隨機(jī)注入對照組(0.25%羅哌卡因1 mL/kg+0.9%NS 1 mL)或觀察組(0.25%羅哌卡因1 mL/kg+右美托咪定1 μg/kg,生理鹽水稀釋至1 mL)預(yù)先配好的藥液。術(shù)中根據(jù)血壓調(diào)整吸入七氟烷0.5% ~2.0%維持麻醉,使MAP下降不超過術(shù)前MAP的30%,手術(shù)結(jié)束縫合完皮膚同時停用七氟烷?;純和耆逍押蟀纬龤夤軐?dǎo)管送入PACU呼吸室內(nèi)空氣。

1.3 觀察方法 MAP、HR:記錄麻醉誘導(dǎo)前和骶管注藥以后每 5 min的 MAP、HR、SpO2,直至送入PACU。在PACU由護(hù)理人員監(jiān)測記錄HR、MAP、SpO2,每30 min記錄一次,直至術(shù)后6 h。若術(shù)中、術(shù)后MAP降低幅度≥基礎(chǔ)值的30%時(定義為低血壓),加快補(bǔ)液或給予麻黃堿0.2 mg/kg。若出現(xiàn)心動過緩≤60次/min者,靜脈給予阿托品0.01~0.02 mg/kg。其他不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、呼吸抑制(持續(xù)SpO2<95%,需要氧氣吸入)、尿潴留等也被記錄。鎮(zhèn)痛評分、時間:術(shù)后患兒送入 PACU,由PACU護(hù)理人員采用兒童疼痛評價行為量表(FLACC)評分評價患兒鎮(zhèn)痛效果,前6 h每30 min記錄1次,隨后1 h記錄1次,直至骶管阻滯后24 h。若FLACC評分≥4分則認(rèn)為患兒疼痛,給予芬太尼0.5 ~1.0 μg/kg,同時記錄鎮(zhèn)痛時間(從骶管阻滯至FLACC評分≥4分)。鎮(zhèn)靜評分:在術(shù)后30 min及1、2 h進(jìn)行。1分:對刺激較遲鈍或無反應(yīng);2分:睡眠,對移動或刺激有反應(yīng);3分:清醒,可安慰;4分:無法安慰的哭鬧;5分:行為激烈需要約束限制。麻醉時間:從麻醉誘導(dǎo)開始到手術(shù)結(jié)束停七氟烷時間。蘇醒時間:即手術(shù)結(jié)束到喚醒睜眼時間,蘇醒延遲定義為手術(shù)結(jié)束后30 min患兒仍不能喚醒睜眼。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用成組t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

兩組不同時點(diǎn)MAP、HR水平比較見表1,由表1可知,兩組不同時點(diǎn)MAP、HR水平比較P均>0.05。兩組麻醉時間、蘇醒時間、鎮(zhèn)靜評分、鎮(zhèn)痛時間比較見表 2。觀察組術(shù)后 2、4、6、8、12、16、20 h FLACC≥4 分者分別為 0、0、0、3、6、26、30 例,對照組分別為0、4、22、30、30、30、30 例,兩組比較,P均<0.05。觀察組術(shù)后發(fā)生惡心、嘔吐1例,心動過緩3例;對照組發(fā)生惡心、嘔吐3例,心動過緩0例;兩組比較,P均 >0.05。

表1 兩組麻醉誘導(dǎo)前、術(shù)中、術(shù)后MAP和HR水平比較( ±s)

表1 兩組麻醉誘導(dǎo)前、術(shù)中、術(shù)后MAP和HR水平比較( ±s)

組別 n MAP(mmHg) HR(次/min)觀察組30麻醉誘導(dǎo)前 71.47 ±3.84 109.27 ± 9.89術(shù)中 58.73 ±3.58 81.40 ± 9.54術(shù)后 66.23 ±3.35 97.97 ± 7.92對照組 30麻醉誘導(dǎo)前 71.80 ±3.74 110.50 ±11.07術(shù)中 60.10 ±3.08 79.07 ± 7.48術(shù)后67.77 ±3.23 97.87 ± 9.14

3 討論

當(dāng)前,國內(nèi)外用于椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛的α2-腎上腺素能受體激動劑主要為可樂定。國外EI-Hennawy等[1]在小兒進(jìn)行下腹部手術(shù)時將新型α2-腎上腺素能受體激動劑右美托咪定2 μg/kg混合0.25%布比卡因用于骶管麻醉及鎮(zhèn)痛,發(fā)現(xiàn)右美托咪定能顯著延長鎮(zhèn)痛時間,且無心動過緩、低血壓及呼吸抑制等不良反應(yīng);Kanazi等[2]發(fā)現(xiàn),右美托咪定在蛛網(wǎng)膜下腔混合局麻藥使用也能顯著延長感覺、運(yùn)動阻滯時間和鎮(zhèn)痛時間;而且以上兩個研究均未發(fā)現(xiàn)右美托咪定對脊髓神經(jīng)有毒性損傷作用。與可樂定一樣,右美托咪定在不增加不良反應(yīng)發(fā)生率的情況下且能增加局麻藥的藥效;相對于可樂定來說,右美托咪定是高選擇性的α2-腎上腺素能受體激動劑,這種高選擇性能使其在較高劑量下具有鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛效應(yīng),而較少導(dǎo)致心血管不良反應(yīng)。另外,相對于阿片類鎮(zhèn)痛劑,右美托咪定最大的優(yōu)點(diǎn)就是對呼吸影響較小。

表2 兩組麻醉時間、蘇醒時間、鎮(zhèn)靜評分、鎮(zhèn)痛時間比較( ± s)

表2 兩組麻醉時間、蘇醒時間、鎮(zhèn)靜評分、鎮(zhèn)痛時間比較( ± s)

注:與對照組比較,*P <0.05。

組別 n 麻醉時間(min)蘇醒時間(min)鎮(zhèn)靜評分(分)鎮(zhèn)痛時間(h)觀察組 30 69.67 ±5.49 12.27 ±2.88*2.11 ±0.48*14.23 ±3.07*對照組30 67.67 ±4.08 8.90 ±2.37 3.18 ±0.74 5.70 ±1.32

羅哌卡因?qū)儆陂L效酰胺類局麻藥,麻醉效能與布比卡因相似,但相對于布比卡因安全范圍更寬,其心血管和神經(jīng)毒性更小,對運(yùn)動神經(jīng)阻滯沒有布比卡因深,濃度適中時能產(chǎn)生運(yùn)動神經(jīng)阻滯與感覺神經(jīng)阻滯分離,但兩者鎮(zhèn)痛時間相差不大,它能夠安全的用于區(qū)域阻滯麻醉和小兒椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛。

Anand等[3]發(fā)現(xiàn),在小兒骶管阻滯麻醉中使用0.25%羅哌卡因復(fù)合右美托咪定2 μg/kg時,其鎮(zhèn)痛持續(xù)時間(平均14.5 h)明顯比單獨(dú)應(yīng)用0.25%羅哌卡因長(平均5.5 h),且患兒血流動力學(xué)穩(wěn)定,無明顯不良反應(yīng)發(fā)生。雖然 EI-Hennawy等[1]和Anand等[3]所作的研究中沒有發(fā)現(xiàn)右美托咪定(2 μg/kg)骶管應(yīng)用會導(dǎo)致血流動力學(xué)明顯改變,但臨床正常劑量的右美托咪定使用時,最常見的不良反應(yīng)就是可能導(dǎo)致低血壓或心動過緩[4]。因此,本研究把右美托咪定劑量減少到1 μg/kg,發(fā)現(xiàn)同樣能達(dá)到理想的鎮(zhèn)痛效果,其鎮(zhèn)痛時間比單獨(dú)應(yīng)用0.25%羅哌卡因明顯延長,并且降低了因使用右美托咪定導(dǎo)致不良反應(yīng)的潛在風(fēng)險。本研究觀察組有3例患兒出現(xiàn)心動過緩,雖經(jīng)靜脈使用阿托品0.02 mg/kg后迅速好轉(zhuǎn),但提示對于原本存在心動過緩的患者,椎管內(nèi)應(yīng)用右美托咪定時應(yīng)謹(jǐn)慎。

全麻蘇醒期躁動(EA)是麻醉蘇醒期的行為混亂,常出現(xiàn)在麻醉后蘇醒的早期階段,主要表現(xiàn)為哭鬧、興奮、躁動和定向障礙[5]。EA在小兒七氟烷吸入麻醉后發(fā)生率較高,雖然在鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物的應(yīng)用下這種興奮性行為的發(fā)生有所減少,但其仍然沒有較好的預(yù)防及治療方法。國外研究[6]顯示,在小兒麻醉中α2-腎上腺素能受體激動劑可樂定不管是靜脈還是骶管應(yīng)用(3 μg/kg)均能預(yù)防EA發(fā)生,右美托咪定由于其鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛特點(diǎn)也能夠有效預(yù)防EA的發(fā)生[7~9]。本研究亦發(fā)現(xiàn),觀察組患兒蘇醒時安靜、合作,而與之相對應(yīng)的對照組患兒蘇醒時更多表現(xiàn)為躁動、不安,觀察組術(shù)后鎮(zhèn)靜評分低于對照組,提示骶管給予右美托咪定能有效預(yù)防七氟烷麻醉后EA發(fā)生,且觀察組患兒均處于輕度睡眠的鎮(zhèn)靜狀態(tài),容易被喚醒。

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