林 莉,謝雯靜,趙良元,馮 璁
(長(zhǎng)江科學(xué)院a.流域水環(huán)境研究所;b.流域水資源與生態(tài)環(huán)境科學(xué)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430010)
目前,游泳池水質(zhì)普遍存在尿素超標(biāo)現(xiàn)象,尤其是夏秋季節(jié),游泳池中尿素檢測(cè)值最高可達(dá)到17 mg/L以上,超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(<3.5 mg/L)的4倍以上。尿素分解產(chǎn)物氨氮與游泳池中的氯容易反應(yīng)產(chǎn)生氯胺,對(duì)游泳者皮膚和眼睛產(chǎn)生刺激作用[1]。游泳時(shí)人體與池水直接接觸,可能將池水吸入口內(nèi),尿素進(jìn)入人體后會(huì)對(duì)人體肝腎肺泡等器官產(chǎn)生損害。去除游泳池中的尿素目前沒(méi)有特效的處理方法,一般通過(guò)換水來(lái)達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),這樣不僅運(yùn)行成本高,而且往往因換水量受到限制,使水中尿素濃度隨時(shí)間延長(zhǎng)而增高,以致嚴(yán)重超標(biāo)。
前期已有文獻(xiàn)報(bào)道采用加氯的方式處理水中的尿素[2],通過(guò)次氯酸鈉在水中分解產(chǎn)生活性氯對(duì)尿素進(jìn)行氧化去除;該體系需要不斷加入次氯酸鈉,產(chǎn)生的氯氣量不易控制。高濃度有效氯(5 mg/L)對(duì)尿素去除效果較好[3],也能殺滅細(xì)菌,但它一方面具有強(qiáng)烈的刺激味,另一方面氯消毒產(chǎn)生的副產(chǎn)物三氯甲烷、氯乙酸等是潛在的致癌物質(zhì),刺激人體的角膜、喉頭等部位,在體內(nèi)沉積下來(lái),嚴(yán)重影響人體健康。臭氧催化氧化法可以去除游泳池尿素[3],游泳池配置適當(dāng)?shù)某粞醢l(fā)生器連接本身的循環(huán)水處理系統(tǒng),能使池水中尿素及細(xì)菌指標(biāo)達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),然而臭氧消毒過(guò)程會(huì)產(chǎn)生溴酸鹽和甲醛等副產(chǎn)物,產(chǎn)生新的污染問(wèn)題。針對(duì)游泳池水中尿素處理的現(xiàn)狀,極有必要研究游泳池中尿素處理的新技術(shù)。
電化學(xué)方法因清潔、高效、可控性好等優(yōu)點(diǎn)而較多地應(yīng)用于水處理中[4-5]。電化學(xué)法已被證明對(duì)于廢水中污染物的處理非常有效,特別是難降解有機(jī)污染物和微毒性物質(zhì)[6-7];對(duì)于用作飲用水源的自然水體中腐殖質(zhì)的電氧化處理效果也相當(dāng)顯著[8];此外,采用微電流電解法對(duì)飲用水進(jìn)行消毒滅菌也有許多研究報(bào)道[9-10]。有關(guān)報(bào)道證明,當(dāng)氯離子存在時(shí),在電場(chǎng)的作用下,水中的氯離子會(huì)被氧化成氯氣,進(jìn)而形成次氯酸、次氯酸根等活性氯組分,可對(duì)細(xì)菌、有機(jī)物等進(jìn)行氧化處理[11]。游泳池水中通常含有高濃度的Cl-,其濃度通常在400~700 mg/L范圍內(nèi)。當(dāng)氯離子存在時(shí),尿素作為有機(jī)物,可通過(guò)電化學(xué)體系產(chǎn)生的活性氯氧化去除。但將電化學(xué)體系應(yīng)用于游泳池尿素的去除目前尚未見報(bào)道,且該體系對(duì)尿素氧化產(chǎn)物及影響因素尚不清楚。
本文擬采用微電流(電流密度小于20 mA/cm2)電解技術(shù)對(duì)模擬游泳池水中的尿素進(jìn)行降解處理,分析電解對(duì)尿素的去除機(jī)理,研究電流密度和離子濃度對(duì)電解去除尿素效果的影響。通過(guò)本文的研究,為游泳池水中尿素的原位去除提供新方法。
試驗(yàn)裝置為體積100 mL的燒杯。采用板狀電極材料,以釕鈦和不銹鋼分別作為陽(yáng)極和陰極。電極有效工作尺寸為2.5 cm×5.5 cm,極板間距3 cm。采用的極水比(即陽(yáng)極工作面積與尿素溶液體積之比)約為0.14。向超純水中加入一定量的尿素和電解質(zhì)配制成含尿素水體,模擬游泳池含尿素水體,電解過(guò)程中采用磁力攪拌器對(duì)尿素溶液進(jìn)行勻速攪拌。采用直流穩(wěn)壓電源(30 V/5 A)供電,通過(guò)調(diào)節(jié)直流穩(wěn)壓電源使電化學(xué)反應(yīng)在一定電流密度下進(jìn)行。室溫控制在25℃左右。所有試驗(yàn)重復(fù)3次,試驗(yàn)結(jié)果取平均值。
2.2.1 電解尿素產(chǎn)物分析
(1)電解組:取10 mg/L的尿素溶液100 mL置于100 mL燒杯中,以釕鈦和不銹鋼分別作為陽(yáng)極材料和陰極材料。電極有效工作尺寸為2.5 cm×5.5 cm,極板間距3 cm。氯離子濃度為500 mg/L,電流密度為12 mA/cm2,電解時(shí)間為30 min。
(2)對(duì)照組1:試驗(yàn)設(shè)置同上,電極不通電。
(3)對(duì)照組2:將電解質(zhì)NaCl更換為Na2SO4,進(jìn)行電解處理,試驗(yàn)條件同電解組。
2.2.2 電流密度對(duì)尿素去除效果的影響
取100 mL濃度為10 mg/L的尿素溶液于燒杯中。氯離子濃度為500 mg/L,電解時(shí)間為30 min,設(shè)置電流密度為6,9,12,15 mA/cm2。研究電流密度對(duì)電解去除尿素效果的影響。
2.2.3 氯離子濃度對(duì)尿素去除效果的影響
取100 mL濃度為10 mg/L的尿素溶液于100 mL燒杯中。電流密度為9 mA/cm2,電解時(shí)間為30 min,設(shè)置氯離子濃度為 300,400,500 mg/L,研究氯離子濃度對(duì)電解去除尿素效果的影響。
試驗(yàn)開始后于0,5,10,15,20,30 min 分別對(duì)尿素溶液測(cè)定,方法為:取樣2 mL,稀釋至10 mL,加入1 mL二乙酰一肼和2 mL安替比林溶液,沸水浴20 min后放置2 min,通過(guò)紫外可見分光光度計(jì)(Lambda 25型)在460 nm測(cè)量吸光度變化,從而計(jì)算尿素濃度[12]。氨氮采用納氏試劑分光光度法進(jìn)行測(cè)定;硝酸鹽氮采用紫外分光光度法進(jìn)行測(cè)定;亞硝酸鹽氮采用N-(1-奈基)-乙二胺光度法進(jìn)行測(cè)定;氯胺采用N,N-二乙基對(duì)苯二胺(DPD)分光光度法進(jìn)行測(cè)定。
不同電解質(zhì)條件下,微電流電解對(duì)尿素的降解效果如圖1所示(C為溶液濃度,C0為初始尿素濃度)。由圖1可知,在500 mg/L的NaCl溶液中,電流密度為12 mA/cm2時(shí)電解30 min后尿素去除率為99.5%,而在相同濃度的Na2SO4溶液中,尿素去除率不到10%。該結(jié)果與不通電條件下的溶液中尿素含量變化情況基本相同,說(shuō)明該電解體系主要是通過(guò)電解Cl-,產(chǎn)生了大量的強(qiáng)氧化性活性物質(zhì)HClO和ClO-等來(lái)實(shí)現(xiàn)尿素氧化去除[13]。
圖1 不同電解條件下對(duì)尿素去除效率對(duì)照Fig.1 Removal of urea in different electrolysis conditions
尿素分解可能形成二氧化碳和氨氮[1],氨氮容易與氯發(fā)生反應(yīng)形成氯胺[1],因此微電流電解處理尿素過(guò)程中,可能會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物氨氮和氯胺,氨氮和氯胺都屬于對(duì)人體有毒有害的物質(zhì)。本文對(duì)電解處理前后水中的氨氮、氯胺、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮含量進(jìn)行了分析,試驗(yàn)結(jié)果見表1。從表1中可以看出,反應(yīng)前后尿素溶液中氨氮、氯胺、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮的含量均低于標(biāo)準(zhǔn)曲線檢測(cè)限。因此可以得出結(jié)論,電解處理尿素過(guò)程中沒(méi)有產(chǎn)生氨氮、氯胺、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮。尤其是沒(méi)有氨氮、氯胺等對(duì)人體有害的二次污染物。
表1 電解處理前后溶液中含氮物質(zhì)的含量Table 1 Concentrations of nitrogen-containing compounds in the solution before and after electrolysis treatment mg/L
電解處理尿素結(jié)束后,水中尿素含量大幅降低,且水中未檢出氨氮、氯胺、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮等降解產(chǎn)物,則尿素極可能通過(guò)電解轉(zhuǎn)化成N2,CO2,H2等氣體直接揮發(fā)到空氣中。電解時(shí)溶液中存在的高濃度Cl-在陽(yáng)極失去電子會(huì)生成強(qiáng)氧化性的 Cl2,ClO3-,ClO-等活性氯。這些活性氯通過(guò)以下反應(yīng)過(guò)程,使得尿素被氧化生成了N2和CO2等氣體[2]。其反應(yīng)過(guò)程如下:
以釕鈦?zhàn)麝?yáng)極、不銹鋼作陰極,氯離子濃度為500 mg/L,電解時(shí)間為30min 時(shí),電流密度(6,9,12,15 mA/cm2)對(duì)電解處理尿素的影響如圖2所示。
圖2 不同電流密度對(duì)尿素去除效率對(duì)照Fig.2 Removal of urea at different current densities
從圖2中可以看出,當(dāng)氯離子濃度為500 mg/L時(shí),15 mA/cm2電流密度作用下,電解10 min即可將水中10 mg/L的尿素降解至接近于0,去除率達(dá)100%;12 mA/cm2電流密度作用下,電解30 min即可將水中10 mg/L的尿素降解至接近于0 mg/L,去除率達(dá)99.5%;9 mA/cm2電流密度作用下,電解30 min對(duì)水中的尿素去除率達(dá)80%;6 mA/cm2電流密度作用下,電解30 min對(duì)水中的尿素去除率達(dá)60%??梢姡嗤入x子濃度時(shí),電流密度越高,尿素去除率也越高。
電流密度相同條件下,不同氯離子濃度對(duì)尿素去除效果試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。可見,氯離子濃度對(duì)尿素去除效果影響較大。氯離子濃度越高,尿素去除率也越高,體系電壓反應(yīng)前后降低了0.3 V。當(dāng)氯離子濃度為300 mg/L時(shí),電解30 min后尿素去除率僅為37%;當(dāng)氯離子濃度為400 mg/L時(shí),電解30 min后尿素去除率達(dá)66%;而當(dāng)氯離子濃度升高到500 mg/L時(shí),電解30 min后尿素去除率可達(dá)80%以上。
試驗(yàn)過(guò)程中對(duì)pH、電導(dǎo)率和溶解氧變化進(jìn)行了測(cè)定,試驗(yàn)結(jié)果顯示電解前后水體的pH與電導(dǎo)率變化不大,而溶解氧變化較大。當(dāng)氯離子濃度為400 mg/L時(shí),水體溶解氧從試驗(yàn)前的8.34 mg/L降低到了6.55 mg/L。這是因?yàn)槁入x子存在時(shí),外加電壓在18 V左右,Cl2/Cl-析出電勢(shì)小于O2/OH-的析出電勢(shì)[15],陽(yáng)極析氯反應(yīng)大于析氧反應(yīng),使得溶解氧變化較大。同時(shí)由能斯特方程可知,體系氯離子濃度越高,產(chǎn)生的活性氯越多[15],因此對(duì)尿素的去除效率也越高。由此可知,較高的氯離子濃度有利于電解時(shí)產(chǎn)生更多的活性氯,可對(duì)尿素進(jìn)行充分的降解。
圖3 不同氯離子濃度對(duì)尿素去除效率對(duì)照Fig.3 Removal of urea at different Cl- concentration
通常天然水體中氯離子濃度范圍在10~250 mg/L,而游泳池水中氯離子濃度更高,普遍達(dá)400~700 mg/L。由此可見,采用微電流電解技術(shù)降解去除游泳池水中的尿素,可充分利用游泳池中存在的高濃度氯離子,并能獲得良好的尿素降解效果,從技術(shù)上是完全可行的。
本文采用微電流電解技術(shù)對(duì)尿素進(jìn)行降解處理,探索了電解對(duì)尿素的去除機(jī)理,研究了電流密度和氯離子濃度對(duì)電解去除尿素效果的影響。主要結(jié)論如下:
(1)采用釕鈦和不銹鋼分別做陽(yáng)極和陰極材料,當(dāng)水溶液中有較高濃度的氯離子存在時(shí),微電流電解過(guò)程中產(chǎn)生了活性氯,活性氯的存在使得尿素被氧化,尿素降解產(chǎn)物中無(wú)氨氮、氯胺等二次污染物,尿素極有可能通過(guò)電解生成了N2等氣體,揮發(fā)到空氣中。
(2)電流密度對(duì)尿素去除效果的影響較大,其他條件相同時(shí),微電流電解尿素過(guò)程中,電流密度越大,尿素去除效率越高。電解液中氯離子濃度直接影響尿素的去除效率,其他條件相同時(shí),氯離子濃度越高,電解產(chǎn)生的活性氯越多,尿素的去除效率也越高。
(3)在500 mg/L的氯離子濃度下,電流密度12 mA/cm2時(shí),電解處理30 min尿素去除率可達(dá)99.5%;當(dāng)電流密度上升到15 mA/cm2時(shí),電解處理10 min即可將尿素全部去除。由此可見,將微電流電解技術(shù)應(yīng)用于游泳池水中的尿素去除,無(wú)需添加電解質(zhì),即能達(dá)到較高的尿素去除效果,且尿素降解無(wú)有害的二次污染物產(chǎn)生。采用該技術(shù)對(duì)游泳池水中的尿素進(jìn)行降解去除是完全可行的。
[1]潘涌璋,呂雯嵐.沸石濾料處理游泳池循環(huán)水效果評(píng)價(jià)[J].中國(guó)公共衛(wèi)生,2006,22(9):1143-1144.(PAN Yong-zhang,LV Wen-lan.Treatment Effect Evaluation of Zeolite to the Circulating Water from Swimming Pool[J].Chinese Journal of Public Health,2006,22(9):1143-1144.(in Chinese))
[2]石 娟,陳建銘,宋云華.次氯酸鈉處理含尿素廢水試驗(yàn)研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2011,5(2):275-278.(SHI Juan,CHEN Jian-ming,SONG Yun-hua.Experimental Study on Treatment of Urea-containing Wastewater with Sodium Hypochlorite[J].Chinese Journal of Environmental Engineering,2011,5(2):275 -278.(in Chinese))
[3]周綴琴,余安平.催化-臭氧在游泳池水質(zhì)處理的應(yīng)用[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2008,18(12):2697-2698.(ZHOU Zhui-qin,YU An-ping.Application of O-zone Catalytic Decomposition Technique in Swimming Pool Water Treatment[J].Chinese Journal of Health Laboratory Technology,2008,18(12):2697-2698.(in Chinese))
[4]曹雯雯.電化學(xué)法在水處理中的應(yīng)用現(xiàn)狀[J].應(yīng)用科學(xué),2010,(15):132.(CAO Wen-wen.Application Condition of Electrochemical Method in Water Treatment[J].Journal of Applied Sciences,2010,(15):132.(in Chinese))
[5]白潤(rùn)才,李 彬,李三川,等.礦山酸性廢水處理技術(shù)現(xiàn)狀及進(jìn)展[J].長(zhǎng)江科學(xué)院院報(bào),2015,32(2):14-19.(BAI Run-cai,LI Bin,LI San-chuan,et al.Development and Status of the Treatment Technology for Acid Mine Drainage[J].Journal of Yangtze River Scientific Research Institute,2015,32(2):14 -19.(in Chinese))
[6]FERNANDES A,MORAO A,MAGRINHO M,et al.Electrochemical Degradation of C.I.Acid Orange 7[J].Dyes and Pigments,2004,61(3):287-296.
[7]KORBAHTI B K,TANYOLAC A.Continuous Electrochemical Treatment of Phenolic Wastewater in a Tubular Reactor[J].Water Research,2003,37(7):1505 -1514.
[8]MOTHEO A J,PINHEDO L.Electrochemical Degradation of Humic Acid[J].The Science of the Total Environment,2000,256(1):67-76.
[9]PATERMARAKIS G,F(xiàn)OUNTOUKIDIS E.Disinfection of Water by Electrochemical Treatment[J].Water Research,1990,24(12):1491-1496.
[10]DIAO H F,LI X Y,GU J D,et al.Electron Microscopic Investigation of the Bactericidal Action of Electrochemical Disinfection in Comparison with Chlorination,Ozonation and Fenton Reaction[J].Process Biochemistry,2004,39(11):1421-1426.
[11]賈成瑤,張 砜,陳蓉麗.飲用水電化學(xué)法殺菌時(shí)其副產(chǎn)物三氯甲烷生成量與電解質(zhì)的關(guān)系[J].華西醫(yī)大學(xué)報(bào),2001,32(2):288 -290.(JIA Cheng-yao,ZHANG Feng,CHEN Rong-li.Relations of Electrolytes to the By-product CHCl3Produced in Electrochemical Disinfection[J].Journal of West China University of Medical Sciences,2001,32(2):288-290.(in Chinese))
[12]蔣雪鳳,金淋奇.游泳池水中尿素測(cè)定方法的改進(jìn)[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2010,20(1):216-217.(JIANG Xue-feng,JIN Lin-qi.Improved Method for Urea Determination in Swimming Pool Water[J].Chinese Journal of Health Laboratory Technology,2010,20(1):216 -217.(in Chinese))
[13]李炳煥,黃艷娥,劉會(huì)媛.電化學(xué)催化降解水中有機(jī)污染物的研究進(jìn)展[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備,2002,3(2):23 -27.(LI Bing-huan,HUANG Yan-e,LIU Hui-yuan.Development in Electrochemical Methods for Catalytical Degradation of Organic Pollutants in Water[J].Techniques and Equipment for Environmental Pollution Control,2002,3(2):23 -27.(in Chinese))
[14]ALFAFARA C G,NAKANO K,NOMURA N,et al.Operating and Scale-up Factors for the Electrolytic Removal of Algae from Eutrophied Lakewater[J].Journal of Chemical Technology& Biotechnology,2002,77:871-876.
[15]范茂軍,趙玉華,傅金祥.水中氯離子質(zhì)量濃度對(duì)微電解消毒效果的影響[J].沈陽(yáng)建筑工程學(xué)院院報(bào),2001,17(2):118 -120.(FAN Mao-jun,ZHAO Yuhua,F(xiàn)U Jin-xiang.Effect of the Concentration of Chlorine on Micro-electrolysis Treatment[J].Journal of Shenyang Architectural and Civil Engineering University,2001,17(2):118-120.(in Chinese))