李正+林尤宏
在化學(xué)高考選擇題中,學(xué)生感到最棘手的是有關(guān)離子濃度關(guān)系的判斷。此類題中,有酸、堿、鹽溶液混合產(chǎn)物的判斷和剩余酸、堿再電離或鹽的水解的判斷;有pH大小的判斷及水的電離的判斷;有等量關(guān)系的判斷和離子濃度大小的判斷;還有中和滴定的圖像分析等。因此,關(guān)系復(fù)雜,難度大,往往無從下手。現(xiàn)介紹突破此難點的步驟方法如下。
一、根據(jù)反應(yīng)物混合的量比確定溶質(zhì)的組成及原始量比
例10.2 mol·L-1 CH3COOH溶液與0.1 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合(pH<7)
溶質(zhì)為: ?n(CH3COOH)=n(CH3COONa)
例20.05 ?mol·L-1 NaOH溶液和0.1 mol·L-1 HCN溶液等體積混合(pH>7)
溶質(zhì)為: ?n(HCN)=n(NaCN)
例320.00 mL 0.1000 ?mol·L-1 (NH4)2SO4溶液中加入0.2000 ?mol·L-1 NaOH溶液10.00 mL
溶質(zhì)判斷: (NH4)2SO4+NaOHNaNH4SO4+NH3·H2O
n(Na+)=n(NH+4)=n(SO2-4)=n(NH3·H2O)
例40.2 mol·L-1 NaHCO3溶液與0.1 mol·L-1 ?NaOH溶液等體積混合
溶質(zhì)為:n(Na2CO3)=n(NaHCO3)
二、根據(jù)溶質(zhì)的組成和原始量比確定等量關(guān)系
1.電荷守恒
溶液中陽離子所帶正電荷總濃度=陰離子所帶負(fù)電荷總濃度。此守恒關(guān)系只與離子的種類有關(guān),與反應(yīng)物的量比關(guān)系不大。
CH3COOH溶液與NaOH溶液混合,總有:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)
(NH4)2SO4溶液與NaOH溶液混合,總有:
c(H+)+c(Na+)+c(NH+4)=2c(SO2-4)+c(OH-)
NaHCO3 溶液與NaOH溶液混合,總有:c(Na+)+c(H+)=2c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-)
2.物料守恒
根據(jù)溶質(zhì)的組成和原始量比,確定等量關(guān)系,再運用等量代換原理,確定電離或水解后各微粒濃度的等量關(guān)系。
例1中: n(CH3COOH)=n(CH3COONa)
2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
例3中:n(NaNH4SO4)=n(NH3·H2O)
c(NH+4)+c(NH3·H2O)=2c(Na+)=2c(SO2-4);考慮到NH3·H2O再部分電離生成NH+4和OH-,還可推出以下等量關(guān)系:
c(OH-)-c(H+)+c(NH3·H2O)=c(SO2-4)=c(Na+)
c(NH+4)-c(Na+)=c(OH-)-c(H+)=c(SO2-4)-c(NH3·H2O)
例4中:n(Na2CO3)=n(NaHCO3)
2 c(Na+)=3[c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(H2CO3)]
3.水電離的H+與OH-守恒
水電離的c(H+)=水電離的c(OH-)
此定量關(guān)系可以通過分析水解消耗的H+或OH-與溶液中剩余的H+或OH-的關(guān)系進(jìn)行等量代換列出關(guān)系式,但難度較大,簡單的方法是將電荷守恒與物料守恒兩個關(guān)系式相加,消去金屬離子的濃度,就可得到此守恒關(guān)系式。
例4中,將c(Na+)+c(H+)=2c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(OH-)與
2 c(Na+)=3[c(CO2-3)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]兩式相加,消去Na+,就得到:
c(CO2-3)+2c(OH-)=c(HCO-3)+3c(H2CO3)+2c(H+)
4.一元弱酸與對應(yīng)的強(qiáng)堿弱酸鹽或一元弱堿與對應(yīng)的強(qiáng)酸弱堿鹽等物質(zhì)的量共存,有以下等量關(guān)系
例1中:n(CH3COOH)=n(CH3COONa) (pH<7,電離為主)
c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)]
例3中:n(NH+4)=n(NH3·H2O) (pH>7,電離為主)
c(NH+4)-c(NH3·H2O)=2[c(OH-)-c(H+)]
例2中:n(HCN)=n(NaCN) (pH>7,水解為主)
c(HCN)-c(CN-)=2[c(OH-)-c(H+)]
三、根據(jù)溶質(zhì)的組成和原始量比判斷不等量關(guān)系
在溶質(zhì)各微粒原始量比的基礎(chǔ)上,再考慮弱酸、弱堿的微弱電離或是鹽的水解,就可判斷各微粒濃度的不等量關(guān)系(大小順序)。
例1中:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)
例2中:c(HCN)>c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)
例3中:c(NH+4)>c(SO2-4)= c(Na+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)
例4中:c(Na+)>c(HCO-3)>c(CO2-3)>c(OH-)>c(H+)
四、 典例解析
典例1 25℃時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()。
A. 0.1 mol·L-1 ?CH3COONa 溶液與0.1 mol·L-1 ?HCl溶液等體積混合:
c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)
B. 0.1 mol·L-1 ?NH4Cl 溶液與0.1 mol·L-1氨水等體積混合(pH>7):
c(NH3·H2O)>c(NH+4)>c(Cl-)>c(OH-)
C. 0.2 mol·L-1 ?NaHCO3溶液與0.1 mol·L-1 ?NaOH 溶液等體積混合:
2/3c(Na+)=c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(H2CO3)
D. 0.1 mol·L-1 ?Na2C2O4 溶液與0.1 mol·L-1 HCl 溶液等體積混合(H2C2O4 為二元弱酸):
2c(C2O2-4)+c(HC2O-4)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
解析A選項中的溶質(zhì)組成為:n(NaCl)=n(CH3COOH),再考慮到CH3COOH有少量電離生成CH3COO-,且大于水的電離,所以A選項正確。
B選項中的溶質(zhì)組成為:n(NH4Cl)=n(NH3·H2O),由于pH>7,以NH3·H2O再少量電離為主,因此可判斷:c(NH+4)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)。 ?所以B選項錯誤。
C選項中的溶質(zhì)組成為:n(Na2CO3)=
n(NaHCO3),
由物料守恒得知:
2c(Na+)=3[c(CO2-3)+c(HCO-3)+c(H2CO3)]。
所以C選項正確。
D選項中的溶質(zhì)組成為:n(NaHC2O4)=
n(NaCl),根據(jù)電荷守恒可知:2c(C2O2-4)+c(HC2O-4)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),所以D選項錯誤。
典例2常溫下,用 0.1000 ?mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.10000 ?mol·L-1 CH3COOH溶液滴定曲線如圖1。下列說法正確的是()。
圖1A. 點①所示溶液中:c(CH3COO-)+
c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
B. 點②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-)
C. 點③所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
D. 滴定過程中可能出現(xiàn):
c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)
解析點①所示溶液中:n(CH3COOH)=n(CH3COONa)且pH<7,再考慮到CH3COOH有少量電離生成CH3COO-,應(yīng)有c(CH3COOH)
+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)可知,c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),所以A選項錯誤。
點③所示溶液中:剛好中和,溶質(zhì)是CH3COONa,由于pH>7,考慮到CH3COO-再有少量水解,生成等量的CH3COOH和OH-,由于H2O也電離少量的OH-,可知:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(CH3COOH)>
c(H+),所以C選項錯誤。
由于點②所示溶液中,存在物料守恒:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-);點②所示溶液加入的NaOH略少于③,所以點②所示溶液中:c(Na+)
對于D選項,如果溶質(zhì)組成是n(CH3COOH)>n(CH3COONa),且再電離的n(CH3COOH)≥n(Na+),則可能出現(xiàn):c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)。所以D選項正確。
終上所述,突破此難點的要訣是:
反應(yīng)量比定產(chǎn)比,物料守恒做憑據(jù)。
電荷守恒找離子,電荷數(shù)目作系數(shù);
質(zhì)子守恒水決定,電、物守恒兩加和。
根據(jù)溶液酸堿性,水解、電離主導(dǎo)明;
原始量比為基礎(chǔ),再看離、解量遷移;
微弱遷移量改變,濃度大小可確定。
濃度加和比數(shù)值,體積變化是關(guān)鍵。
溶液中性點特殊,弱酸(堿)對應(yīng)鹽共有;
弱鹽雖多不水解,弱酸(堿)存在未電離;
濃度關(guān)系直接看,物料守恒更直觀。
圖像分析點和線,各點組成先呈現(xiàn);
依上步驟再分析,舉一反三妙解題。
(收稿日期:2015-06-25)