沈顯群
重慶北部新區(qū)第一人民醫(yī)院 重慶 401121
腦梗死是常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,具有較高的致殘率與病死率,已成為第3大致死原因。腦苷肌肽在促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)及神經(jīng)再生中有明確療效,本文運(yùn)用腦苷肌肽治療腦梗死,探討腦苷肌肽對(duì)血清S100B、MMP-2、MMP-7、MMP-8和MMP-9水平的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇2012-08—2014-01我院就診的130例腦梗死患者為研究對(duì)象,均經(jīng)CT 或MRI檢查確診,并排除伴有血管內(nèi)彌散性凝血、精神疾病史且不愿意配合本次研究者。隨機(jī)分為觀察組65例及對(duì)照組65例,觀察組男34例,女31例,年齡61~78歲,平均(69.2±5.4)歲,發(fā)病至入院時(shí)間1~24h;對(duì)照組男35例,女30例,年齡58~79歲,平均(68.4±6.1)歲,發(fā)病至入院時(shí)間0.5~24h。2組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治療方法:對(duì)照組入院后給予常規(guī)降壓、抗感染治療,并給予曲克蘆丁片治療,對(duì)伴糖尿病或高血糖的患者進(jìn)行降血糖治療,對(duì)顱內(nèi)高壓的患者給予甘露醇治降低顱內(nèi)壓力;觀察組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合使用腦苷肌肽治療,給予腦苷肌肽注射液10~20 mL 加入300 mL 5%葡萄糖注射液中靜滴,1次/d。2組均治療3 周,觀察治療效果并對(duì)患者血清S100B、MMP-2、MMP-7、MMP-8和MMP-9水平進(jìn)行對(duì)比。
1.2.2 檢測(cè)方法:所有試劑盒均由上海研晶生化試劑有限公司提供,于治療前與治療后采集患者空腹血,采用ELISA法進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)步驟嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作,并嚴(yán)格質(zhì)量控制。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 按照神經(jīng)功能缺損情況評(píng)分進(jìn)行分級(jí),痊愈:評(píng)分減少>90%;顯效:評(píng)分減少46%~90%;有效:評(píng)分減少18%~45%;無(wú)效:評(píng)分減少<18%,其中總有效為痊愈+顯效。對(duì)比2 組治療后S100B、MMP-2、MMP-7、MMP-8和MMP-9的表達(dá)水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組療效對(duì)比 經(jīng)3周治療,觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 2組療效對(duì)比 [n(%)]
2.2 2 組治療后血清S100B、MMP-2、MMP-7、MMP-8 和MMP-9水平對(duì)比 治療后,觀察組S100B、MMP-2、MMP-7、MMP-8及MMP-9的表達(dá)水平均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 治療后2組血清S100B及MMP-2、MMP-7、MMP-8、MMP-9表達(dá)對(duì)比
患者出現(xiàn)腦組織的血管病變后,常會(huì)引發(fā)機(jī)體產(chǎn)生一系列病理生理反應(yīng),其中神經(jīng)細(xì)胞由于缺氧,ERK5等部分信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路被激活及NMDA 等受體門(mén)控通道的開(kāi)放而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的鈣離子超載,使細(xì)胞內(nèi)部分促代謝酶活性降低,導(dǎo)致氨基酸的釋放及自由基的堆積,從而加速神經(jīng)細(xì)胞壞死[1]。而在細(xì)胞破壞凋亡的過(guò)程中細(xì)胞基質(zhì)的溶解使大量的表達(dá)物釋放入血清,從而變成高表達(dá)狀態(tài)。最常見(jiàn)的是MMPs族物質(zhì),其中MMP-7及MMP-8是種基質(zhì)溶解素,在正常機(jī)體中表達(dá)較低,且在維持細(xì)胞基質(zhì)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定中有重要意義,在機(jī)體出現(xiàn)嚴(yán)重病變損傷組織細(xì)胞時(shí),細(xì)胞基質(zhì)被破壞,MMP-7及MMP-8表現(xiàn)為高表達(dá)狀態(tài),促進(jìn)了病變的發(fā)展[2]。研究表明[3],MMP-7和MMP-8會(huì)激活腦血管中的部分蛋白成分,從而促進(jìn)細(xì)胞基質(zhì)降解并引發(fā)腦水腫。而腦梗死的患者常常由于血液黏稠而形成粥樣斑塊,此時(shí)患者血清內(nèi)MMP-2 和MMP-9 的表達(dá)為高水平[4],研究證明[5],MMP-2和MMP-9參與了腦梗死或再灌注損傷的發(fā)展,破壞降解基底膜及血腦屏障,引起腦水腫,激活炎性因子并誘導(dǎo)炎性反應(yīng),導(dǎo)致細(xì)胞持續(xù)性凋亡,其也是導(dǎo)致粥樣斑塊不穩(wěn)定,形成血栓的重要因素。而S100B 是鈣結(jié)合蛋白,主要由星型膠質(zhì)細(xì)胞分泌,富含于腦組織,正常機(jī)體中S100B 參與調(diào)節(jié)神經(jīng)細(xì)胞的正常生理過(guò)程,而在異常表達(dá)時(shí)會(huì)產(chǎn)生神經(jīng)毒性,從而加重對(duì)神經(jīng)組織的損傷,促進(jìn)疾病的發(fā)生發(fā)展[6]。腦苷肌肽注射液內(nèi)含有多種多肽、神經(jīng)節(jié)苷脂、核酸、氨基酸等物質(zhì),能夠促進(jìn)神經(jīng)的再生及其功能的恢復(fù),對(duì)神經(jīng)起到營(yíng)養(yǎng)和保護(hù)作用,其中神經(jīng)節(jié)苷脂能夠促進(jìn)精神經(jīng)干細(xì)胞的分化,調(diào)解蛋白激酶、ATP 酶等的活性,保護(hù)神經(jīng)結(jié)構(gòu)的完整,并能夠抑制機(jī)體過(guò)氧化反應(yīng),從而減輕神經(jīng)的損傷及避免腦水腫的發(fā)生[7]。
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