鄭雪　張潔　陳永對　吳闊　董家紅

摘要：采用定點調(diào)查方法，跟蹤研究2014年云南Tospoviruses常發(fā)重災(zāi)區(qū)瀘西和晉寧地區(qū)番茄、辣椒等蔬菜上Tospoviruses及傳毒薊馬的發(fā)生動態(tài)，并對其綜合防控策略進行介紹，以期為控制Tospoviruses及傳毒介體薊馬的發(fā)生流行提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞：番茄斑萎病毒屬病毒；傳毒薊馬；發(fā)生動態(tài)；綜合防控策略

中圖分類號：S436.3

文獻標識號：A

文章編號：1001-4942（2015）10-0083-05

云南是我國重要的南菜北運生產(chǎn)基地，是我國“菜籃子”工程的重要組成部分，蔬菜以秋、冬、早春旱季種植為主，真菌和細菌病害發(fā)生較少，病毒病發(fā)生危害普遍。本實驗室連續(xù)多年跟蹤調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，由番茄斑萎病毒屬病毒（Tospoviruses）引起的斑萎病是多種蔬菜作物的主要病害之一，在云南本地番茄、辣椒等蔬菜上危害尤為突出，造成嚴重減產(chǎn)和巨大經(jīng)濟損失。Tospoviruses屬全球性分布，其代表種番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt virus，TSWV）被列為世界十大植物病毒之一。本實驗室通過十余年系統(tǒng)研究發(fā)現(xiàn)，Tospovriruses在云南從海拔300多米的熱帶氣候類型區(qū)到海拔3000多米寒帶氣候類型區(qū)都有分布，目前已分離鑒定出9種Tospovrirus成員，其中番茄環(huán)紋斑點病毒（Tomato zonate spot virus，TZSV）是在云南番茄上分離得到的Tospovirus的一個新種，與TSWV同為危害云南蔬菜的優(yōu)勢種，在當?shù)貜V泛分布，且均有向周邊地區(qū)擴散蔓延的趨勢。

Tospoviruses主要由薊馬以持久增殖型方式傳播，僅在若蟲期獲毒后，方可在成蟲期傳毒，薊馬終生帶毒，且病毒可在薊馬體內(nèi)復(fù)制。本實驗室前期研究結(jié)果證實，西花薊馬、花薊馬、煙薊馬和棕櫚薊馬是云南地區(qū)Tospoviruses的傳毒介體。這四種薊馬通過傳播Tospoviruses對寄主植物構(gòu)成間接危害引起的經(jīng)濟損失遠大于其直接取食所造成的損失。

云南省紅河州瀘西縣、昆明市晉寧縣等地為Tospoviruses常發(fā)重災(zāi)區(qū)，近幾年對當?shù)胤选⒗苯返仁卟水a(chǎn)業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失?；诖耍P者就2014年上述地區(qū)番茄、辣椒等蔬菜上的Tospoviruses及傳毒薊馬的發(fā)生情況做一概述，并提出綜合防控策略，旨在為建立有效的Tospovimses-傳毒薊馬綜合防控體系提供理論與實踐依據(jù)。

1Tospoviruses在番茄和辣椒上的癥狀表現(xiàn)

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，感TSWV和TZSV植株癥狀表現(xiàn)隨生育期不同而有較大差異。辣椒、番茄苗期感病，引起植株葉片部分黃化，產(chǎn)生褶皺、上卷，頂芽壞死，葉背、葉脈變紫，發(fā)病早的不能結(jié)果；植株苗期感病，僅半邊生長或矮化、落葉呈萎蔫狀，生長延緩或停滯，至后期導(dǎo)致整株死亡。青果感病，果實出現(xiàn)褪綠環(huán)斑，表面凹凸不平，輪紋不明顯，果實易脫落。成熟果感病，果實畸形、僵縮，病斑輪紋明顯、黃化或產(chǎn)生壞死環(huán)斑、同心圓斑。

2Tospoviruses及傳毒薊馬在蔬菜上的發(fā)生動態(tài)

筆者以受Tospoviruses危害嚴重的番茄、辣椒為調(diào)查對象，開展相關(guān)研究。均采用五點取樣法，每調(diào)查區(qū)每次調(diào)查5個樣點，每點選擇10株植株，樣點至少距離田埂邊緣5m，以減少邊緣效應(yīng)對取樣結(jié)果的影響。

2.1Tospovimses及傳毒薊馬在番茄上的發(fā)生動態(tài)

筆者選擇紅河州瀘西縣馬家灣和昆明市晉寧縣柳壩等Tospoviruses重災(zāi)區(qū)做為調(diào)查地點，于2014年5月始（番茄苗移栽后2周）開始調(diào)查發(fā)病率、病毒種類及傳毒薊馬種類、數(shù)量等，至果實成熟采摘期為止。

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，瀘西縣馬家灣番茄發(fā)病率遠低于往年平均值，這可能與農(nóng)戶選種的番茄品種有直接關(guān)系。其選擇的品種為先正達瑞菲，該品種高抗Tospoviruses。6月29日田間始見病株，7月7日發(fā)病率達到最高（16%），同時傳毒薊馬種群數(shù)量也達到最高，百株蟲量達1418頭。經(jīng)室內(nèi)ELISA及分子檢測，Tospoviruses種類鑒定為TSWV、TZSV；傳毒薊馬種類鑒定為西花薊馬、花薊馬及煙薊馬，但西花薊馬為絕對優(yōu)勢種，偶見花薊馬及煙薊馬。

晉寧柳壩番茄（品種為藝豐R-2299）上Tospoviruses發(fā)病率較高，幾乎絕收。番茄苗移栽2周后田間即現(xiàn)病株，自5月24日始，發(fā)病率即超過50%，7月12日發(fā)病率達到最高，為76%，傳毒薊馬種群數(shù)量在6月21日達到最高峰，百株蟲量達896頭。經(jīng)室內(nèi)ELISA及分子檢測，Tospoviruses種類鑒定為TSWV；傳毒薊馬種類鑒定為西花薊馬、花薊馬及棕櫚薊馬，但西花薊馬為絕對優(yōu)勢種，偶見花薊馬及棕櫚薊馬。

2.2Tospovimses及傳毒薊馬在辣椒上的發(fā)生動態(tài)

筆者選擇紅河州瀘西縣牛角田和昆明市晉寧縣柳壩等Tospoviruses重災(zāi)區(qū)作為調(diào)查地點，于2014年5月始（辣椒苗移栽后2周）開始調(diào)查發(fā)病率、病毒種類及傳毒薊馬種類、數(shù)量等，至果實成熟采摘期止。

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，瀘西牛角田辣椒（品種為西洋牛角椒）發(fā)病率自移栽后至采摘期呈直線上升趨勢，7月7日發(fā)病率達66%，傳毒薊馬種群數(shù)量在7月7日達到最高峰，百株蟲量達822頭。經(jīng)室內(nèi)ELISA及分子檢測，Tospoviruses種類鑒定為TSWV、TZSV；傳毒薊馬種類鑒定為西花薊馬、花薊馬及煙薊馬，但西花薊馬為絕對優(yōu)勢種，偶見花薊馬及煙薊馬。

晉寧柳壩辣椒（品種為云椒二號）發(fā)病率較高，移栽2周后發(fā)病率即達50%，在7月12日達到最高峰，為80%。傳毒薊馬種群數(shù)量亦在7月12日達到最高，百株蟲量為696頭。經(jīng)室內(nèi)ELISA及分子檢測，Tospoviruses種類鑒定為TSWV；傳毒薊馬種類鑒定為西花薊馬、花薊馬及棕櫚薊馬，但西花薊馬為絕對優(yōu)勢種，偶見花薊馬及棕櫚薊馬。endprint

3綜合防控策略

目前，針對植物病毒病的防治尚未有較好的方法，常用藥劑只能鈍化病毒，對已經(jīng)感染病毒的植物并沒有防治效果。根據(jù)蟲傳病毒病的發(fā)生流行特點，對傳毒昆蟲的防控是控制植物病毒病發(fā)生流行的關(guān)鍵。因此，建立傳毒介體薊馬的綜合防控體系是有效控制Tospoviruses發(fā)生流行的主要手段之一。目前，關(guān)于傳毒介體薊馬的防治研究主要集中在農(nóng)業(yè)防治、生物防治、化學防治、物理防治等方面。

3.1農(nóng)業(yè)防治

薊馬的預(yù)防比治理已建立的穩(wěn)定種群更為容易，因此，在大棚、溫室周圍設(shè)置防蟲網(wǎng)是控制薊馬種群數(shù)量的有效措施之一。雜草是傳毒薊馬的主要過渡寄主，清除田間雜草可減少薊馬和Tospoviruses的中間寄主，從而降低薊馬及其傳播Tospoviruses引起的危害，在澳大利亞清除田間雜草成為防治西花薊馬的最有效措施之一。此外，將傳毒薊馬的寄主植物同生長周期較短的非寄主谷類作物間作，通過限制薊馬的移動，可有效阻礙薊馬和番茄斑萎病毒屬病毒的傳播。

3.2生物防治

3.2.1蟲生真菌 菌類天敵及制劑具有對天敵安全、對環(huán)境污染小等特點，一般連續(xù)噴灑兩次（間隔6～7d），3～4周后即可看到明顯效果。有研究表明，隸屬于半知菌亞門、絲孢綱、輪枝真菌屬的蠟蚧輪枝菌對薊馬有良好防效：每2周噴灑一次，并在噴灑后連續(xù)4天保持95%以上的相對濕度，可成功防治西花薊馬、棕櫚薊馬等番茄斑萎病毒屬病毒的傳毒介體。目前，蠟蚧輪枝菌已在美國和歐洲實現(xiàn)商品化生產(chǎn)。此外，金龜子綠僵菌、球孢白僵菌對薊馬也具有良好的防治效果。需要注意的是，菌類天敵及其制劑的活性成分是分生孢子，只有當其接觸到薊馬才能發(fā)揮作用，且其不能感染薊馬的所有蟲態(tài)，因此，在利用此類天敵或制劑對薊馬進行防治時，需要對作物進行重復(fù)噴施（每3～5天噴施一次），才能保證良好的防治效果。

3.2.2捕食性天敵 在薊馬的生物防治中，利用捕食性天敵是有效手段之一。據(jù)報道，僅西花薊馬的捕食性天敵種類就有30余種，國內(nèi)外利用且取得顯著成效的主要包括捕食螨類和半翅目的蝽類。

捕食螨包括胡瓜鈍綏螨Amblyseius cucumer-is、巴氏新小綏螨Neoseiulus barkeri、巴氏鈍綏螨Amblyseius barkeri等。其中，胡瓜鈍綏螨在歐美等地已商品化生產(chǎn)并廣泛應(yīng)用于防治多種植物上的西花薊馬，對于控制西花薊馬的為害起了巨大作用。我國也于1997年從英國引入該螨，并實現(xiàn)了其工廠化生產(chǎn)。Shipp and Wang的研究證實，在大棚番茄中釋放胡瓜新小綏螨對西花薊馬的種群有明顯控制作用，每株番茄釋放1小袋（約1000頭）該螨可以使番茄受害率保持在足夠低的水平。郅軍銳和任順祥的研究表明，胡瓜鈍綏螨對控制西花薊馬也有同樣的作用。

除捕食螨外，半翅目蝽類天敵對薊馬成蟲和若蟲也有較好的防治效果。有研究表明，東亞小花蝽對西花薊馬有相當強的捕食能力，日捕食西花薊馬成蟲為33.33頭。此外，塔煙盲蝽、狡小花蝽、淺白翅小花蝽、美洲小花蝽等對控制溫室大棚中不同寄主植物上西花薊馬的種群數(shù)量有明顯效果。

3.3物理防治

適時悶棚對薊馬的防治能夠達到很好的效果。當大棚溫度升至40℃并保持6h以上，西花薊馬雌蟲及卵全部死亡，殘存若蟲均會因缺乏食物而餓死。由于田間周圍的開花植物能夠吸引薊馬棲息，在溫室周圍5m左右最好不種任何植物。通過田間覆蓋黑色地膜阻止薊馬入土化蛹也是防治薊馬的有效措施。

由于薊馬對顏色有一定趨性，通過懸掛有色粘蟲板的方法，可以達到監(jiān)測和誘殺成蟲、控制薊馬種群的目的。國內(nèi)外較多的研究表明，不同種類薊馬對顏色的趨向性不同，西花薊馬對藍色趨性最強，花薊馬對白色粘蟲版的趨性較高，而煙薊馬對藍色和黃色粘蟲板的趨性更強。粘蟲板懸掛位置及田間種植作物等因素對不同種類薊馬誘蟲效果也有較大差異。

3.4化學防治

由于薊馬具有個體小、繁殖率高、世代周期短、可孤雌生殖等特性，化學防治依然是在薊馬種群大暴發(fā)時最有效、快捷的方法之一。51種化合物對西花薊馬毒殺試驗表明，毒死蜱、甲基毒死蜱、馬拉硫磷的效果較好；昆蟲生長調(diào)節(jié)劑滅幼脲、吡丙醚、氟蟲脲等能夠抑制薊馬若蟲蛻皮和成蟲產(chǎn)卵；植物源殺蟲劑如印楝素、苦參堿等對薊馬也有一定防效；新型殺蟲劑阿維菌素類、新煙堿類、多殺菌素類殺蟲劑對傳毒薊馬的防治效果較為顯著。但由于殺蟲劑的長期不合理使用會導(dǎo)致害蟲的抗藥性增強、再猖獗及殘留等“3R”問題的產(chǎn)生，因此，殺蟲劑的選擇及科學合理使用是化學防治的關(guān)鍵。

3.5其他防治措施

利用寄主植物對薊馬的抗性培育或篩選出寄主植物抗蟲品種，也是薊馬防控的重要途徑之一。國內(nèi)外就植物對薊馬抗性的研究起步較早，目前已有包括番茄、棉花、菊花、鳳仙花等多種經(jīng)濟作物對薊馬抗性的研究報道。此外，一些寄生性線蟲也可作為長期控制西花薊馬的一項有效措施，當環(huán)境條件適宜及線蟲高劑量使用時，對薊馬的防效較好。

4結(jié)論與建議

云南蔬菜的優(yōu)勢在于反季節(jié)（即秋、冬、早春蔬菜為主）和生態(tài)優(yōu)質(zhì)（基于生產(chǎn)環(huán)境的空氣、土壤、水質(zhì)以及適宜溫度下的自然生產(chǎn)優(yōu)勢），近年來已遠銷歐美，并成為供港蔬菜的重要生產(chǎn)基地。但由于連續(xù)干旱的影響，由薊馬傳播的番茄斑萎病毒屬病毒病發(fā)生蔓延快速，已成為近年來云南蔬菜的主要病毒病，在個別蔬菜產(chǎn)區(qū)造成毀滅性損失。由于病害發(fā)生的癥狀復(fù)雜多樣，缺乏針對性強的監(jiān)測預(yù)警和綠色高效防控技術(shù)，引起產(chǎn)量和質(zhì)量的大幅度下降，導(dǎo)致嚴重的經(jīng)濟損失。同時，由于菜農(nóng)誤施或濫施農(nóng)藥現(xiàn)象嚴重，導(dǎo)致蔬菜農(nóng)殘超標，威脅蔬菜產(chǎn)品質(zhì)量安全，對云南蔬菜生產(chǎn)的健康穩(wěn)定發(fā)展和“云菜”品牌的創(chuàng)建帶來嚴重的負面影響。對于蟲傳病毒病，控制傳毒介體昆蟲是有效防控病毒病發(fā)生流行的主要手段，因此，建立以控制傳毒介體薊馬為主要措施的Tospovimses-傳毒薊馬的綜合防控體系對防控Tospoviruses的發(fā)生具有重要意義。

然而，由于薊馬自身的生物學特性及為害的特殊性，導(dǎo)致薊馬的有效防治一直是國內(nèi)外專家試圖突破的重要課題。只有根據(jù)實際情況，嚴格遵循“預(yù)防為主，綜合防治”的植保方針，采取“治蟲防病”的防治策略，將農(nóng)業(yè)防治、生物防治、化學防治、物理防治等多種防治方法相結(jié)合，建立病蟲害綜合防控體系，才能可持續(xù)地控制斑萎病毒及傳毒薊馬等重要農(nóng)業(yè)病蟲害的發(fā)生與危害。endprint