胡傳琪,冮潔,陳靜慧,白杰,羅榮泉
(大連民族學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院,遼寧大連,116600)
滑菇(Pholiota nameko),屬擔(dān)子菌亞門(mén)(Basidiomycotina)、層菌綱(Hymenomycetes)、傘菌目(Agaricales)、球蓋菇科(Strophariaceae)、環(huán)銹傘屬(Pholiota)[1],含有豐富的蛋白質(zhì)、氨基酸及多糖等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[2],并具有提高機(jī)體免疫功能,增進(jìn)智力,改善視力,提高耐力[3],抑制腫瘤[4]以及較強(qiáng)的還原力和自由基清除作用[5]。此外,滑菇提取物對(duì)真菌生長(zhǎng)有抑制作用,可以應(yīng)用在食品保鮮方面[6]?;绞菄?guó)際菇類(lèi)交易市場(chǎng)上的十大菇類(lèi)之一,也是聯(lián)合糧農(nóng)組織(FAO)向發(fā)展中國(guó)家推薦栽培的食用菌之一[7]。目前,滑菇主要在木屑培養(yǎng)基料上栽培,對(duì)木屑的需求量很大;另一方面,我國(guó)年產(chǎn)秸稈7.4億t,其中玉米秸稈年產(chǎn)量高達(dá)2億t以上,但目前開(kāi)發(fā)利用率仍很低[8],主要用于燃燒和飼料以及肥料[9],造成環(huán)境污染,也是一種資源的浪費(fèi)。因此可將秸稈用于食用菌的栽培,這樣即節(jié)省了森林資源,又使秸稈得到合理利用?;皆谠耘嗌L(zhǎng)的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生纖維素酶和漆酶以分解秸稈和木屑中的纖維素和木質(zhì)素[10-11]。通過(guò)測(cè)定滑菇菌絲體生長(zhǎng)過(guò)程中的酶活,可以考察滑菇對(duì)培養(yǎng)基料中纖維素、木質(zhì)素和半纖維素的利用情況。本文以不同比例的秸稈與木屑混合為基料,進(jìn)行滑菇的栽培,并進(jìn)行富鋅培養(yǎng),通過(guò)測(cè)定生長(zhǎng)過(guò)程中的滑菇菌絲體木質(zhì)素酶活、纖維素酶活和生物利用率,研究滑菇在不同比例秸稈的基料中的生長(zhǎng)情況,獲得適宜培養(yǎng)滑菇的培養(yǎng)基配方,探索用秸稈代替木屑進(jìn)行滑菇栽培的可行性。
滑菇(Pholiota nameko),購(gòu)于朝陽(yáng)市食用菌研究所。
木屑、秸稈、麩皮,購(gòu)于遼寧省岫巖縣農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)。
濾紙、醋酸、醋酸鈉、羧甲基纖維素鈉、木聚糖、水楊苷、ABTS、3,5-二硝基水楊酸(DNS)、酒石酸鉀鈉、結(jié)晶酚、Na2SO3,試劑均購(gòu)自上海晶純生化科技股份有限公司。
BS 223S電子精密天平,賽多里斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;ZHJH-C2112B無(wú)菌操作臺(tái),上海智城分析儀器制造有限公司;UV-2000紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),UNICO;BIC-250,人工氣候箱,上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;HNY-100B恒溫培養(yǎng)振蕩器,天津市歐諾儀器儀表有限公司;H2050R臺(tái)高速冷凍離心機(jī),湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司。
1.2.1 滑菇接種栽培
滑菇栽培分組:每組稱(chēng)取1 000 g干料(木屑+秸稈),加12 g麩皮,1 500 mL水,其中秸稈與木屑的比例為 0∶1(A 組)、1∶2(B 組)、1∶1(C 組)、2∶1(D組)、1∶0(E組);富鋅組,配方與上述一致,只是另外加300 mg/kg ZnSO4,其中秸稈與木屑的比例為0∶1(F組)、1∶2(G 組)、1∶1(H 組)、2∶1(I組)、1∶0(J 組);共10組培養(yǎng)料,每組培養(yǎng)料分裝10袋,每袋重250 g。
將購(gòu)買(mǎi)的滑菇菌種接入滅菌后的培養(yǎng)料中,置入15℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。135 d培養(yǎng)料長(zhǎng)滿(mǎn)菌絲,取樣測(cè)定酶活,并移出培養(yǎng)箱,在室溫(約18℃,晝夜溫差8℃)下進(jìn)行開(kāi)袋出菇。
1.2.2 滑菇菌絲生長(zhǎng)過(guò)程中纖維素酶的測(cè)定
采用DNS法[12]測(cè)定纖維素酶活
1.2.3 滑菇菌絲生長(zhǎng)過(guò)程中漆酶的測(cè)定
采用ABTS法[13]測(cè)定漆酶酶活
1.2.4 滑菇生物轉(zhuǎn)化率測(cè)定
生物轉(zhuǎn)化率是收獲的滑菇質(zhì)量與干料重之比,測(cè)定每組收獲的子實(shí)體質(zhì)量,計(jì)算出生物轉(zhuǎn)化率。
利用SPSS 19統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析,所做實(shí)驗(yàn)均為3個(gè)平行樣品,取平均值,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。
2.1.1 濾紙酶活力測(cè)定
在不同的培養(yǎng)料上不同時(shí)期的濾紙酶活力如表1所示。
表1 濾紙酶活的測(cè)定結(jié)果Table 1 The determination of FPase
由表1可知,添加秸稈可增加濾紙酶活,秸稈與木屑比例為1∶2時(shí),比純木屑基料的濾紙酶活提高了52.38%,接著增加秸稈量會(huì)使濾紙酶活下降到0.135 U/g左右,比純木屑基料的濾紙酶活提高了28.57%,添加秸稈比例大于1/2時(shí),濾紙酶活不隨著添加秸稈量增加而變化,木屑與秸稈中的纖維素含量幾乎相同,說(shuō)明秸稈中的纖維素更能促進(jìn)酶的產(chǎn)生。富鋅能提高純木屑和純秸稈的基料的濾紙酶活比不富鋅的基料濾紙酶活提高,分別提高了16.19%、74.45%;而木屑與秸稈的混合基料相較不富鋅的基料濾紙酶活下降。
2.1.2 羧甲基纖維素酶活的測(cè)定
在不同的培養(yǎng)料上不同時(shí)期的羧甲基纖維素酶酶活力如表2所示。
表2 羧甲基纖維素酶活的測(cè)定結(jié)果Table 2 The determination of CMCase
由表2可知,添加秸稈量為1/3,1/2,2/3的基料的羧甲基纖維素酶活力比純木屑基料的酶活力分別提高了191.94%,84.68%,183.87%,純秸稈基料的羧甲基纖維素酶活大幅提升,相較純木屑培養(yǎng)料提高了241.93%。富鋅條件下,羧甲基纖維素酶隨著秸稈添加量增加而增加,純秸稈基料的酶活比純木屑基料的酶活提高了283.49%,比不富鋅條件下的純秸稈基料的酶活提高了97.17%,說(shuō)明添加秸稈的培養(yǎng)料可提高羧甲基纖維素酶活力,富鋅可促進(jìn)羧甲基纖維素酶的產(chǎn)生。
2.1.3 半纖維素酶活測(cè)定
在不同的培養(yǎng)料上不同時(shí)期的半纖維素酶活力如表3所示。
表3 半纖維素酶活力測(cè)定結(jié)果Table 3 The determination of Xylanase
由表3可知,添加秸稈的基料和純秸稈的基料的半纖維素酶活力都高于純木屑培養(yǎng)的半纖維素酶活力,說(shuō)明添加秸稈能促進(jìn)滑菇的菌絲產(chǎn)生半纖維素酶。半纖維素酶含量與分解能力呈正相關(guān)[14]。半纖維素酶活隨著培養(yǎng)料添加秸稈的比例增加先上升后下降,當(dāng)添加秸稈的比例為1∶2時(shí),達(dá)到最大值0.419 U/g,比純木屑基料的半纖維素酶活提高了17.69%。富鋅條件下半纖維素酶活力均比普通組低,說(shuō)明富鋅培養(yǎng)會(huì)抑制半纖維素的產(chǎn)生,半纖維素酶活隨著培養(yǎng)料添加秸稈的比例增加而增加,說(shuō)明添加秸稈能提高纖維素酶的產(chǎn)生。
2.1.4 β-葡萄糖苷酶活力測(cè)定
在不同的培養(yǎng)料上不同時(shí)期的β-葡萄糖苷酶活力如表4所示。
表4 β-葡萄糖苷酶活力測(cè)定結(jié)果Table 4 The determination of β-glucosidase
由表4可知,β-葡萄糖苷酶活隨著添加秸稈量增加而上升,添加秸稈量為2/3的培養(yǎng)料的酶活最高,達(dá)到0.236 U/g,比純木屑栽培提高了162.22%,純秸稈培養(yǎng)料β-葡萄糖苷酶活與純木屑培養(yǎng)料β-葡萄糖苷酶活之間無(wú)明顯差異,說(shuō)明木屑和秸稈混合的基料能促進(jìn)β-葡萄糖苷酶的產(chǎn)生,且隨著秸稈量的增加而增加,但單一的木屑或秸稈無(wú)法促使β-葡萄糖苷酶活提高。富鋅條件下,β-葡萄糖苷酶活隨著添加秸稈量增加先上升后下降,在添加秸稈量為1/2時(shí)達(dá)到最大,達(dá)到0.168 U/g,比沒(méi)有富鋅栽培時(shí)提高了15.86%,純秸稈培養(yǎng)料β-葡萄糖苷酶活明顯高于純木屑培養(yǎng)料β-葡萄糖苷酶活,達(dá)到0.389U/g,比純木屑基料的β-葡萄糖苷酶活提高了332.22%,比沒(méi)富鋅栽培時(shí)提高了309.47%,說(shuō)明富鋅栽培可以促進(jìn)純秸稈栽培時(shí)的β-葡萄糖苷酶的產(chǎn)生。
在不同的培養(yǎng)料上不同時(shí)期的漆酶活力如表5所示。
表5 漆酶的測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 5 The determination of Lac
漆酶可以改善纖維特性,漆酶在菌絲生長(zhǎng)階段,是一種前期參與木質(zhì)素分解較為重要的酶類(lèi)[15-16]。漆酶活性均隨食用菌栽培時(shí)間的延長(zhǎng)由高逐漸降低[17]。由表5可知,由于木屑中木質(zhì)素的含量要高于秸稈中木質(zhì)素的含量,秸稈與木屑混合的培養(yǎng)料漆酶活隨著添加秸稈量增加而下降,均低于純木屑培養(yǎng)料的漆酶活力。富鋅條件下,能有效提高秸稈與木屑混合的基料和純秸稈基料的漆酶酶活,均比沒(méi)富鋅栽培時(shí)是提高,添加秸稈量為1/3,1/2,2/3的基料的酶活分別提高了67.50%,523.70%,450.00%,純秸稈培養(yǎng)料的漆酶活遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他組,達(dá)到1.983U/g,比沒(méi)富鋅時(shí)提高了693.20%,說(shuō)明富鋅栽培可以促進(jìn)滑菇在有秸稈栽培的情況下的漆酶的產(chǎn)生。
在不同的培養(yǎng)料上滑菇生物轉(zhuǎn)化率測(cè)定結(jié)果如表6所示。
表6 滑菇生物轉(zhuǎn)化率測(cè)定結(jié)果Table 6 The biological transformation rate of Pholiota nameko
由表6可知,普通組和富鋅組都變現(xiàn)出生物轉(zhuǎn)化率隨秸稈的添加量增加先增后減,在秸稈與木屑的比例為1∶1時(shí)達(dá)到最大,其中富鋅條件,秸稈與木屑的比例為1∶1時(shí),滑菇生物轉(zhuǎn)化率最高,達(dá)到55.48%,在富鋅培養(yǎng)的情況下,可以提升5% ~20%左右的生物利用率。
在滑菇栽培過(guò)程中,可以秸稈替代部分木屑為基料,富鋅栽培更利于生物轉(zhuǎn)化率的提高。添加秸稈可使滑菇菌絲體的纖維素酶活提高,而漆酶酶活下降,主要原因是秸稈中纖維素和半纖維素的含量更多,纖維素可做為滑菇子實(shí)體生長(zhǎng)階段的主要碳源,而木屑中木質(zhì)素的含量較多。富鋅栽培可一定程度的抑制纖維素酶的產(chǎn)生,增加漆酶的產(chǎn)生,并能提高滑菇的生物轉(zhuǎn)化率。用秸稈部分替代木屑進(jìn)行滑菇栽培是可行的,為秸稈的開(kāi)發(fā)利用提供了新的途徑。
[1] 仝金山.滑菇雜交新品種選育、菌種質(zhì)量評(píng)價(jià)及親緣關(guān)系研究[D].石家莊:河北師范大學(xué),2008.
[2] ZHANG Lan,ZHAI Guo-yin,ZHANG Jian-jun,et al.Antihyperlipidemic and hepatoprotective activities of mycelia zincpolysaccharide from Pholiota nameko SW-02[J].International Journal of Biological Macromolecules,2014,70:523-529.
[3] 王萍,李德海,孫莉潔,等.超聲波輔助法提取滑菇多糖的工藝研究[J].中國(guó)食品學(xué)報(bào),2008,8(2):84-88.
[4] LI Hai-ping,TAO Yong-qing,ZHAO Pei,et al.Recognization of receptors on bone marrow-derived dendritic cells bound with Pholiota nameko polysaccharides[J].International Journal of Biological Macromolecules,2015,72:649-657.
[5] 于淑池,侯金鑫,李明艷,等.滑菇多糖的超聲波輔助提取工藝及抗氧化活性研究[J].食品科學(xué),2010,31(4):59-62.
[6] 林佩華,張堅(jiān),廖美德.滑子菇提取物的抗真菌活性相關(guān)研究[J].中國(guó)食用菌,2014,33(4):48-49
[7] 向瑩,陳健.滑子菇營(yíng)養(yǎng)成分分析與評(píng)價(jià)[J].食品科學(xué),2013,34(6):238-242.
[8] 李翠平,梁金鐘,趙紅宇.玉米秸稈酶解液發(fā)酵產(chǎn)γ-聚谷氨酸[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2014,40(11):109-115.
[9] 劉耀堂,李曉夢(mèng).我國(guó)農(nóng)業(yè)秸稈的現(xiàn)狀與利用方法[J].北方環(huán)境,2011(7):150-155.
[10] 韓偉.食用菌產(chǎn)胞外纖維素半纖維素降解酶類(lèi)的研究進(jìn)展[J].中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng),2012,18(1):36-38.
[11] 于德洋,程顯好,羅毅,等.大型真菌重金屬富集的研究進(jìn)展[J].中國(guó)食用菌,2011,30(1):10-13.
[12] 孫江慧.幾株食用菌對(duì)秸稈木質(zhì)纖維素降解能力的研究[D].南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.
[13] 高玉千,高方,張世敏,等.黑木耳漆酶高產(chǎn)菌株的篩選[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2009(21):301-304.
[14] 王孟蘭,趙妍,陳明杰,等.食用菌半纖維素酶系研究進(jìn)展[J].生物學(xué)雜志,2014,31(1):64-67.
[15] 姜性堅(jiān),王春暉,彭運(yùn)祥,等.5個(gè)姬菇菌株不同生長(zhǎng)階段漆酶及纖維素酶活力測(cè)定[J].食用菌,2010(6):9-10.
[16] 汪建中,柯麗霞.混菌發(fā)酵玉米秸稈基質(zhì)蛋白質(zhì)含量及木質(zhì)素酶活性的研究[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2011,37(5):45-49.
[17] 孫淑靜,郭艷艷,吳曉華,等.不同食用菌品種產(chǎn)漆酶規(guī)律的研究[J].中國(guó)食用菌,2014,33(3):38-40.