【中國(guó)專利信息】
編者注:本期刊登的是2014年6-7月份國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局公布的有關(guān)表面處理系列類專利信息。如需專利全文,請(qǐng)與我部聯(lián)系(電話:020-61302803,QQ:402629813)。欲了解更多、更新的專利信息,請(qǐng)登錄表面處理領(lǐng)航網(wǎng)(http://www.sfceo.net/down/)。
申請(qǐng)?zhí)?201410080618.3
公開(kāi)日 2014.06.18
申請(qǐng)人 武漢材料保護(hù)研究所
地址 湖北省武漢市漢口寶豐二路126號(hào)
本發(fā)明一種基于鉬酸鹽在鋁合金表面制備化學(xué)轉(zhuǎn)化膜方法,屬鋁合金表面處理技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明制備化學(xué)轉(zhuǎn)化膜的化學(xué)轉(zhuǎn)化處理液由鉬酸鹽、氟鈦酸鹽、氟鋯酸鹽和配位劑組分組成,根據(jù)配方,按先后順序向蒸餾水中添加鉬酸鹽、氟鈦酸鹽、氟鋯酸鹽和配位劑配制均勻混合溶液,再以稀硝酸調(diào)整溶液pH至規(guī)定值,制備成為化學(xué)轉(zhuǎn)化處理液,鋁合金于該化學(xué)轉(zhuǎn)化處理中,于25 ~30 °C,處理4 ~ 6 min,水洗、吹干后,即在鋁合金表面形成均勻的金黃色轉(zhuǎn)化膜,本發(fā)明化學(xué)轉(zhuǎn)化處理液成本較低廉,處理工藝簡(jiǎn)單,不含鉻,無(wú)需進(jìn)行后處理,所形成的轉(zhuǎn)化膜具有良好耐蝕性及結(jié)合力,可替代傳統(tǒng)的鋁合金表面六價(jià)鉻處理工藝方法,用于鋁合金的表面處理。
申請(qǐng)?zhí)?201410073685.2
公開(kāi)日 2014.06.11
申請(qǐng)人 寶雞三盛稀有金屬科技有限公司
地址 陜西省寶雞市高新區(qū)高新二十一路
本發(fā)明公開(kāi)了一種微弧氧化制備鈦合金表面高光潔度陶瓷耐磨層的方法,包括微弧氧化溶液和微弧氧化工藝。所述溶液主要成分為:Na2SO4、Na3PO4、NaCl、H2O2、添加劑。所述微弧氧化工藝采用直流脈沖通電方式,電壓輸出的是標(biāo)準(zhǔn)矩形方波或單極性正弦波,通過(guò)控制脈沖頻率、占空比、升壓速率等參數(shù)在鈦及鈦合金表面制備高光潔度陶瓷耐磨層。在穩(wěn)定的脈沖放電條件下生成均勻致密的氧化陶瓷膜,通過(guò)控制鈦合金表面初始粗糙度Ra小于3.2 μm的條件下,生長(zhǎng)出的陶瓷耐磨層平均粗糙度Ra可達(dá)到0.25 μm,同時(shí)陶瓷層硬度大于700 HV,具備良好的耐磨性能,且不影響零件尺寸精度。
申請(qǐng)?zhí)?201410093609.8
公開(kāi)日 2014.06.04
申請(qǐng)人 南京浩穰環(huán)??萍加邢薰?/p>
地址 江蘇省南京市鼓樓區(qū)新模范馬路5號(hào)工業(yè)大學(xué)校區(qū)工程樓227室
本發(fā)明公開(kāi)的一種鋁合金黑色微弧氧化膜制備方法,該方法按以下步驟進(jìn)行:首先,稱取磷酸鈉、硼酸鈉和硅酸鈉,加入去離子水稀釋,攪拌至無(wú)色透明溶液;將乙酸鈷按比例加入上述溶液中,攪拌均勻,以此作為微弧氧化電解液。然后,將待處理的鋁合金試樣置于此電解液中進(jìn)行微弧氧化處理,即可在鋁合金試樣表面形成厚度為5 ~ 20 μm含有CoO的黑色微弧氧化膜層。本發(fā)明的方法是對(duì)常規(guī)微弧氧化制備工藝的改進(jìn),鋁合金表面制備的黑色微弧氧化膜層,外觀平整光滑,著色劑CoO與Al2O3之間結(jié)合強(qiáng)度好,CoO不溶出,經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間使用不褪色。相對(duì)于傳統(tǒng)著色方法可實(shí)現(xiàn)一步制備,減少工序、節(jié)約成本。
申請(qǐng)?zhí)?201410152695.5
公開(kāi)日 2014.06.25
申請(qǐng)人 長(zhǎng)安大學(xué)
地址 陜西省西安市南二環(huán)中段33號(hào)
本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂合金血管支架表面微弧氧化制備復(fù)合陶瓷膜的方法,包括以下步驟:一、配制電解液;二、將鎂合金血管支架作為陽(yáng)極,將不銹鋼板作為陰極,將表面包覆有絕緣塑料膜的不銹鋼絲作為輔助陰極,經(jīng)微弧氧化處理后在鎂合金血管支架表面原位生長(zhǎng)一層均勻的復(fù)合陶瓷膜。本發(fā)明制備的復(fù)合陶瓷膜中均勻分布的微米級(jí)孔能夠作為載體直接將藥物運(yùn)送至管腔內(nèi)的病灶部位,該復(fù)合陶瓷膜在未進(jìn)行封孔后處理時(shí),耐中性NaCl鹽霧腐蝕長(zhǎng)達(dá)500 h,耐模擬體液環(huán)境腐蝕長(zhǎng)達(dá)2 400 h,斷裂韌性明顯提高,本發(fā)明制備工藝具有高效、節(jié)能的優(yōu)點(diǎn)。
申請(qǐng)?zhí)?201410152694.0
公開(kāi)日 2014.06.25
申請(qǐng)人 長(zhǎng)安大學(xué)
地址 陜西省西安市南二環(huán)中段33號(hào)
本發(fā)明公開(kāi)了一種外加電場(chǎng)-微弧氧化制備自封閉型ZrO2陶瓷膜的方法,包括以下步驟:一、配制鋯鹽體系電解液;二、將鎂合金同時(shí)與微弧氧化電源的陽(yáng)極和提供外加電場(chǎng)的外加電源的陽(yáng)極連接,第一不銹鋼板與微弧氧化電源的陰極連接,第二不銹鋼板與外加電源的陰極連接;三、對(duì)鎂合金進(jìn)行恒壓微弧氧化處理;四、向電解液中加入聚乙二醇600,調(diào)節(jié)pH為6.8 ~ 9.0;五、先開(kāi)啟外加電源,再開(kāi)啟微弧氧化電源,將鎂合金在外加電場(chǎng)的電場(chǎng)力作用下進(jìn)行恒壓微弧氧化處理,得到一層自封閉型ZrO2陶瓷膜。采用本發(fā)明的方法,能夠一步在鎂合金表面得到自封閉型ZrO2陶瓷膜,該陶瓷膜的厚度在40 μm以上,該方法具有高效、方便的優(yōu)點(diǎn)。
申請(qǐng)?zhí)?201410139801.6
公開(kāi)日 2014.06.25
申請(qǐng)人 天津理工大學(xué)
地址 天津市西青區(qū)賓水西道391號(hào)天津理工大學(xué)主校區(qū)
一種采用恒流法對(duì)鎳鈦合金進(jìn)行表面微弧氧化處理的方法,將經(jīng)過(guò)去油預(yù)處理的 NiTi合金和對(duì)電極放入電解液中進(jìn)行微弧氧化,電源的負(fù)向輸出端連接對(duì)電極,電源正向輸出端連接夾具接NiTi合金,微弧氧化電源采用恒流制式,電流密度為1 ~10 A/cm2,微弧氧化時(shí)控制電解液溫度不高于60 °C,微弧氧化處理時(shí)間為10 ~ 60 min。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:該方法采用恒流源對(duì)鎳鈦合金表面進(jìn)行微弧氧化處理,采用Na2SiO3作為微弧氧化液主添加劑,采用NiTi、Al及其合金或Ti及其合金作為連接夾具材料,通過(guò)微弧氧化處理可以在 NiTi合金表面得到形貌均勻、粗糙多孔、性能良好的氧化物層。
申請(qǐng)?zhí)?201310675145.7
公開(kāi)日 2014.06.25
申請(qǐng)人 三星電機(jī)株式會(huì)社
地址 韓國(guó)京畿道
本公開(kāi)提供了一種用于化學(xué)鍍裝置的籃夾具以及化學(xué)鍍方法,該籃夾具包括:籃——裝載有多個(gè)印刷電路板;旋轉(zhuǎn)結(jié)構(gòu)——被耦接至籃的兩側(cè)的上端部分;以及管子——被耦接至籃的下端部分并且包括被注入其中的流體。
申請(qǐng)?zhí)?201280036718.5
公開(kāi)日 2014.07.23
申請(qǐng)人 埃托特克德國(guó)有限公司
地址 德國(guó)柏林
本發(fā)明涉及一種用于沉積磷含量在5% ~ 12%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))范圍中的鎳磷合金的水性鍍?cè)〗M合物。所述鍍?cè)“蛴袡C(jī)穩(wěn)定劑。
申請(qǐng)?zhí)?201310219542.3
公開(kāi)日 2014.07.02
申請(qǐng)人 無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
地址 江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩村無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂合金殼體表面電鍍銅的預(yù)鍍鋅鍍液,所述預(yù)鍍鋅鍍液組成為:ZnSO4·7H2O 32 ~ 36 g/L,K4P2O7·3H2O 164 ~ 168 g/L,KF 18 ~ 20 g/L,C6H17O7N332 ~ 36 g/L,植酸0.4 ~0.6 g/L,H2CSNH24 ~ 6 g/L,余量為水。通過(guò)對(duì)預(yù)鍍鋅浸液和鍍銅的鍍液組分的調(diào)整,克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,使得鍍層與基體的結(jié)合力更好。
申請(qǐng)?zhí)?201310220251.6
公開(kāi)日 2014.07.02
申請(qǐng)人 無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
地址 江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩村無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
本發(fā)明公開(kāi)了一種預(yù)電鍍鋅鎳合金的鎂合金表面電鍍鉻組合溶液,其特征在于,所述組合溶液包括電鍍鋅鎳鍍液和電鍍鉻鍍液,通過(guò)對(duì)電鍍鋅鎳鍍液和電鍍鉻鍍液組分的調(diào)整,不采用有毒、污染高的組分,使得鍍覆工藝環(huán)保安全,并且制備的鍍層耐腐蝕高,外觀美觀,基體和鍍層結(jié)合力高。
申請(qǐng)?zhí)?201310217742.5
公開(kāi)日 2014.07.02
申請(qǐng)人 無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
地址 江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩村無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂合金壓鑄件表面電鍍鉻的無(wú)氰電鍍銅工藝,所述工藝包括如下步驟:堿洗→酸洗→活化→浸鋅→無(wú)氰電鍍銅,其中無(wú)氰電鍍銅的鍍液組成為:焦磷酸銅35 ~ 55 g/L,焦磷酸鈉175 ~ 205 g/L,檸檬酸銨33 ~ 37 g/L,酒石酸鉀鈉24 ~30 g/L,HEDP 40 ~ 50 g/L,乙二胺20 ~ 30 g/L,氟化氫銨20 ~28 g/L,余量為水。電鍍工藝為:pH 8.0 ~ 10.0,電流密度2.0 ~4.0 A,溫度30 ~ 40 °C,時(shí)間30 ~ 50 min。
申請(qǐng)?zhí)?201310219480.6
公開(kāi)日 2014.07.02
申請(qǐng)人 無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
地址 江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩村無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂合金壓鑄件表面電鍍鉻的化學(xué)鍍鎳溶液,所述化學(xué)鍍鎳的鍍液組成為:硫酸鎳40 ~ 50 g/L,次亞磷酸鈉62 ~ 68 g/L,檸檬酸三鈉35 ~ 41 g/L,乳酸32 ~ 38 g/L,醋酸36 ~ 42 g/L,氟化鈉2.0 ~ 6.0 g/L,NH4HF2 6.0 ~ 9.0 g/L,硫脲3 ~7 mg/L,余量為水。
申請(qǐng)?zhí)?201310217655.X
公開(kāi)日 2014.07.02
申請(qǐng)人 無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
地址 江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩村無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂合金殼體表面電鍍銅的化學(xué)浸鋅工藝,所述工藝包括如下步驟:(1)清洗:先堿洗,后酸洗,中間水洗;(2)活化;在活化液中活化5 ~ 15 min;(3)浸鋅合金:浸鋅液組成為:ZnSO4·7H2O 32 ~ 36 g/L,Na4P2O7·10H2O 160 ~ 170 g/L,NaF 10 ~ 12 g/L,KF 6 ~ 8 g/L,Na2CO38 ~ 12 g/L,NiSO42 ~ 3 g/L,磷酸15 ~ 18 g/L,余量為水;在75 ~ 85 °C條件下,將鎂合金鑄件在鋅合金浸液中浸泡10 ~ 15 min;通過(guò)對(duì)浸鋅液浸液組分的調(diào)整,克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,使得鍍層與基體的結(jié)合力更好。
申請(qǐng)?zhí)?201310219708.1
公開(kāi)日 2014.07.02
申請(qǐng)人 無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
地址 江蘇省無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩村無(wú)錫市錫山區(qū)鵝湖鎮(zhèn)蕩口青蕩金屬制品廠
本發(fā)明公開(kāi)了一種在鎂合金壓鑄件表面鍍鉻的電鍍?nèi)芤海鲭婂內(nèi)芤航M成為:硫酸鉻130 ~ 150 g/L,硫酸鈉210 ~ 240 g/L,溴化銨0.5 ~ 0.9 mol/L,硼酸1.2 ~ 1.8 mol/L,次磷酸鈉0.5 ~0.9 mol/L,草酸1.0 ~ 1.4 mol/L,十二烷基硫酸鈉0.02 ~ 0.06 mol/L,硫酸亞鐵0.04 ~ 0.08 mol/L,余量為水。
申請(qǐng)?zhí)?201310756071.X
公開(kāi)日 2014.07.02
申請(qǐng)人 聚光科技(杭州)股份有限公司
地址 浙江省杭州市濱江區(qū)濱安路760號(hào)
本發(fā)明提供了提高汞膜電極穩(wěn)定性的電鍍液,所述電鍍液包括可溶性二價(jià)汞鹽和氯化物。本發(fā)明解決了工作電極表面甘汞的產(chǎn)生與累積問(wèn)題,提高了汞膜穩(wěn)定性,同時(shí)也避免基體電極表面活性的快速下降,大大延長(zhǎng)了汞膜電極的維護(hù)周期,延長(zhǎng)了工作電極的活性壽命??蛇\(yùn)用在電化學(xué)水質(zhì)重金屬在線分析儀中。
申請(qǐng)?zhí)?201410077619.2
公開(kāi)日 2014.07.23
申請(qǐng)人 深圳市聯(lián)合藍(lán)海新技術(shù)有限公司
地址 廣東省深圳市羅湖區(qū)翠竹北路石化工業(yè)區(qū)3棟七層西C區(qū)
本發(fā)明提供了一種無(wú)氰電鍍液及其應(yīng)用。所述無(wú)氰電鍍液含有亞硫酸金液、磷酸鹽、磷酸氫鹽、亞硫酸堿金屬鹽、硬化劑和配位劑。采用本發(fā)明提供的形成金層的無(wú)氰電鍍液中亞硫酸金液的穩(wěn)定性很好,由該無(wú)氰電鍍液得到的黃金制品具有很高的硬度,極具工業(yè)應(yīng)用前景。
申請(qǐng)?zhí)?201410077259.6
公開(kāi)日 2014.07.23
申請(qǐng)人 深圳市聯(lián)合藍(lán)??萍奸_(kāi)發(fā)有限公司、深圳市聯(lián)合藍(lán)海新技術(shù)有限公司
地址 廣東省深圳市羅湖區(qū)翠竹北路石化工業(yè)區(qū)3棟7層西A區(qū)
本發(fā)明公開(kāi)了一種電鍍黃金的方法以及一種硬質(zhì)黃金的制備方法。所述硬質(zhì)黃金的制備方法包括:在由低熔點(diǎn)材料形成的芯軸上電鍍金層;形成穿過(guò)電鍍層到達(dá)所述芯軸的孔,并將所述芯軸熔化以通過(guò)所述孔排出;其特征在于,在所述芯軸上電鍍金層的方法包括以所述芯軸為陰極,在含有亞硫酸金液、磷酸鹽、磷酸氫鹽、亞硫酸堿金屬鹽、硬化劑和配位劑的無(wú)氰電鍍液中進(jìn)行電鍍。采用本發(fā)明提供的形成金層的無(wú)氰電鍍液中亞硫酸金液的穩(wěn)定性很好,由該無(wú)氰電鍍液得到的黃金制品具有很高的硬度,極具工業(yè)應(yīng)用前景。
申請(qǐng)?zhí)?201280054964.3
公開(kāi)日 2014.07.09
申請(qǐng)人 不二商事株式會(huì)社
地址 日本岐阜縣
待解決的問(wèn)題是用于以簡(jiǎn)單的方式從電鍍排出液體中使電鍍液再生的方法和使用該再生方法的電鍍方法。通過(guò)以下重復(fù)產(chǎn)生含有銅離子的溶液的處理過(guò)程進(jìn)行用于從鋼經(jīng)歷鍍銅之后產(chǎn)生的包含F(xiàn)e、Cu和Sn的離子的電鍍排出液體中使電鍍液再生的方法:在其中電鍍排出液體(11)與電解質(zhì)(12)通過(guò)陰離子交換膜(13)連接的情形中通過(guò)使用電鍍排出液體(11)作為負(fù)電極(15)和使用電解質(zhì)(12)作為正電極(16)使得電流流動(dòng);通過(guò)在與電鍍排出液體(11)接觸的負(fù)電極(15)上析出銅來(lái)形成銅析出電極以制備通過(guò)分離銅來(lái)完全處理的剩余液體;以及使用之前形成的銅析出電極作為正電極(16)在電解質(zhì)(12)中洗脫銅。
申請(qǐng)?zhí)?201410136997.3
公開(kāi)日 2014.07.30
申請(qǐng)人 韶關(guān)美妥維志化工有限公司
地址 廣東省韶關(guān)市南雄市精細(xì)化工園管理處大樓六樓603
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于堿性鍍鋅或鋅合金電鍍液中的載體光亮劑前體,其為一種含酰胺官能團(tuán)的二叔胺與一種或多種含酰胺官能團(tuán)的單叔胺的混合胺,通過(guò)一次化學(xué)反應(yīng)獲得;還公開(kāi)了一種用于堿性鍍鋅或鋅合金電鍍液中的載體光亮劑,該載體光亮劑是一種隨機(jī)共縮聚物,參與共縮聚的主要有以下兩種成分:上述載體光亮劑前體混合胺及一種或多種連接劑;使用該共縮聚物作為堿性鍍鋅或鋅合金電鍍液的載體光亮劑與目前廣泛使用的主光劑芐基吡啶鎓-3-羧酸鹽有很好的相容性,可減少對(duì)磺化芳香醛的依賴,一方面克服鍍層起泡的傾向,拓展操作窗口;同時(shí)相對(duì)提高鍍液的分散性能;還可獲得分散性高、覆蓋力高的光亮性電鍍層,且這種鍍層的抗剝落(起泡)性能優(yōu)異。
[ 編輯:杜娟娟 ]