程斌 周愛珍 凌慶枝

摘要：目的 采用高效液相色譜法測定不同生長期、不同區(qū)域浙產女貞子中的紅景天苷含量，為更合理、有效地從女貞子中提取紅景天苷提供依據(jù)。方法 色譜柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm， 5 μm）；流動相：乙腈-水（10∶90）；流速：1.0 mL/min；檢測波長：220 nm；柱溫：室溫；進樣量：20 μL。結果 紅景天苷在0.71～3.55 μg范圍內與峰面積積分值呈良好線性關系（r=0.999 4）；加樣回收率在95.6%～98.6%之間，平均加樣回收率為96.88%，RSD=1.32%（n=5）。結論 紅景天苷在女貞子中的含量隨生長期延長逐漸下降，不同區(qū)域、不同采收期女貞子中紅景天苷的含量不同。

關鍵詞：女貞子；紅景天苷；含量變化；區(qū)域差異；浙江

DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2016.04.025

中圖分類號：R284.1 文獻標識碼：A 文章編號：1005-5304（2016）04-0095-03

Study on Dynamic Changes and Regional Differences of Content of Salidroside in Ligustri Lucidi Fructus in Zhejiang Province CHENG Bin1，2， ZHOU Ai-zheng1， LING Qing-zhi1 （1. Zhejiang Pharmaceutical College， Ningbo 325035， China； 2. Zhejiang Chinese Medical University， Hangzhou 310053， China）

Abstract： Objective To determine content of Salidroside in Ligustri Lucidi Fructus at different growth stages and in different regions in Zhejiang Province by HPLC； To provide the basis for more rational， efficient extraction of Salidroside from Ligustri Lucidi Fructus. Methods The Kromasil C18 column （4.6 mm×150 mm， 5 μm） was used with mobile phase of acetonitrile-water （10：90）； flow rate was 1.0 mL/min； detection wavelength was 220 nm； column temperature was set at room temperature； injection volume was 20 μL. Results Salidroside was in good linear range within 0.71–3.55 μg （r=0.999 4）. The recovery rate of Salidroside was 95.6%–98.6% and the average recovery rate was 96.88%， RSD was 1.32% （n=5）. Conclusion The content of Salidroside in Ligustri Lucidi Fructus gradually decreased with the extending of growing season. The contents of Salidroside were different at different growth stages and in different regions.

Key words： Ligustri Lucidi Fructus； Salidroside； content changes； regional differences； Zhejiang Province

紅景天苷是景天科紅景天屬植物的主要有效成分之一，具有抗缺氧、保護心腦血管、抗肝纖維化等多種藥理作用，作為藥品、保健食品的原料得到廣泛開發(fā)應用，但天然紅景天植物資源逐漸匱乏，導致紅景天苷價格昂貴，已成為其進一步開發(fā)利用的瓶頸。女貞子為木犀科植物女貞Ligustrum Lucidum Ait.的干燥成熟果實，主產于浙江、江蘇、安徽等地，為臨床常用補虛藥，味甘、苦，性涼，歸肝、腎經，具有滋補肝腎、明目烏發(fā)功效，常用于治療肝腎陰虛引起的目暗不明、視力減退、須發(fā)早白。女貞子化學成分包括三萜類、黃酮類、裂環(huán)環(huán)烯醚萜類和對羥基苯乙醇

基金項目：浙江省教育廳一般科研項目（Y201226174）；高等學校訪問工程師校企合作項目（FW2012004）；浙江醫(yī)藥高等?？茖W校校級科研課題（ZPCSR2010002）

苷類等化合物[1-2]，其中紅景天苷含量可觀，有望成為紅景天苷的另一有效的天然來源[3-4]。且女貞子在浙江地區(qū)藥材資源豐富，隨著天然紅景天植物資源逐漸匱乏，從女貞子中提取紅景天苷具有較大的開發(fā)前景。

目前，2010年版《中華人民共和國藥典》（一部）以特女貞苷為指標成分[5-6]，香港中藥材標準以紅景天苷為指標成分對女貞子進行質量控制[7]，表明紅景天苷及裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷類的含量代表了女貞子藥材的內在質量。女貞子中紅景天苷測定的方法已有報道[8-12]，本研究考察浙產女貞子不同成果期（9-12月）紅景天苷含量的動態(tài)變化及浙江不同地區(qū)女貞子紅景天苷含量的差異，從而確定女貞子的最佳采收時間及采收區(qū)域，為更合理、有效地從女貞子中提取紅景天苷提供依據(jù)。

1 儀器與試藥

Agilent 1100高效液相色譜儀（美國Agilent公司），HP色譜工作站（美國Agilent公司），Kromasil C18色譜柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），UV-2300掃描型紫外可見分光光度計（上海美譜達），JA2003N型電子天平（感量0.001 g，上?？萍純x器公司），KQ-250E型醫(yī)用超聲波清洗器（江蘇昆山市超聲儀器有限公司）。

紅景天苷對照品（中國食品藥品檢定研究院，供含量測定用，批號110818-200404）；乙腈（山東禹王，色譜純），水為自制高純水，其余試劑均為分析純。

分別在寧波、溫州、衢州、湖州4個地區(qū)，于女貞子3個不同成果期（10、11、12月）采集女貞子藥材，采樣植物經浙江醫(yī)藥高等?？茖W校楊雄志教授鑒定為木犀科植物女貞Ligustrum Lucidum Ait.的干燥成熟果實。詳見表1。

2 方法與結果

2.1 對照品溶液的制備

取紅景天苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 mL含紅景天苷0.568 mg的對照品儲備溶液；精密吸取濃度為0.568 mg/mL的紅景天苷對照品儲備液2.5 mL，置10 mL棕色量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，得紅景天苷濃度為0.142 mg/mL的對照品溶液，低溫避光貯藏，備用。

2.2 供試品溶液的制備

取女貞子干燥粉末，過3號篩，稱取1.0 g樣品，精密稱定，置25 mL容量瓶中，加60%甲醇定容，密塞，搖勻，超聲處理（功率250 W，頻率40 kHz）30 min，取出，放冷，補足揮發(fā)的甲醇至刻度，密塞，搖勻，過膜，取續(xù)濾液，即得。

2.3 色譜條件

色譜柱：Kromasil C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流動相：乙睛-水（10∶90）等度洗脫；流速：1.0 mL/min；檢測波長：220 nm；柱溫：室溫。分別吸取對照品溶液和供試品溶液20 μL，按上述色譜條件進樣，色譜圖見圖1。

2.4 線性關系考察

取“2.1”項下對照品溶液，分別進樣5、10、15、20、25 ?L，在上述色譜條件下測定，以紅景天苷進樣量（μg）分別對相應峰面積積分值進行線性回歸，得回歸方程Y=2964.7X+1003.4（r=0.999 4），表明紅景天苷在0.71～3.55 μg范圍內線性關系良好。

2.5 精密度試驗

精密吸取紅景天苷濃度為0.142 mg/mL的對照品溶液20 μL，在上述色譜條件下連續(xù)重復進樣6次；取上述對照品溶液在第1、2、3、4、5日分別進樣測定，結果日內精密度峰面積的RSD=0.32%，日間精密度峰面積的RSD=0.47 %，表明紅景天苷對照品溶液的日內精密度和日間精密度良好。

2.6 穩(wěn)定性試驗

取同一產地、同一生長期的女貞子樣品（2號），按“2.2”項下方法制備供試品溶液，在上述色譜條件下分別于0、1、2、4、8、12、24、48 h進樣20 μL，測定，結果供試品溶液中紅景天苷峰面積的RSD分別為0.29%，表明供試品溶液在48 h內穩(wěn)定。

2.7 重復性試驗

取同一產地、同一生長期的女貞子樣品（2號）5份，每份約1.0 g，精密稱定，按“2.2”項下方法制備供試品溶液，在上述色譜條件下進樣20 ?L，測定。結果樣品中紅景天苷平均含量為3.084 mg/g，RSD=1.9%，表明重復性良好。

2.8 加樣回收率試驗

取已知含量的女貞子樣品（2號）5份，每份約0.5 g，精密稱定，分別精密加入濃度為0.568 mg/mL的紅景天苷對照品儲備溶液2.6 mL，按“2.2”項下方法制備供試品溶液，在上述色譜條件下進樣20 ?L，測定，計算加樣回收率，結果紅景天苷加樣回收率在95.6%～98.6%之間，平均回收率為96.88 %，RSD=1.32%，符合要求，見表2。

3 討論

全紫外波長掃描表明，紅景天苷在220 nm波長處有較高吸收，峰面積的積分值較高，故此含量測定的檢測波長為220 nm。分別以甲醇-水（20∶80）和乙腈-水（20∶80）作為流動相等度洗脫，考察不同流動相條件下樣品中紅景天苷的分離效果。結果表明，乙腈-水（20∶80）系統(tǒng)中，各峰均有較好的峰型，紅景天苷響應良好，但分離度欠佳。故在此基礎上調整兩者的比例為乙腈-水（10∶90），結果顯示，紅景天苷有較好的分離度和響應值。

紅景天苷極性大，易溶于甲醇、乙醇，因提取溶劑、濃度、方法對女貞子中紅景天苷的溶出有很大影響，故本試驗分別考察了不同提取溶劑（水、甲醇、乙醇）、提取方法（超聲、回流）和濃度（60%、80%、100%）條件下女貞子中紅景天苷的分離效果。結果表面，用60%甲醇超聲提取，樣品中紅景天苷的峰型較好，峰面積較高，提取簡便。

傳統(tǒng)女貞子的采收時間在每年冬至前后，此時女貞子果實呈紫黑色且飽滿。但本研究顯示，紅景天苷含量隨成熟度提高逐漸降低，其質量呈下降趨勢，但其生物產量逐漸提高，故在綜合考慮藥材質量與其生物產量變化趨勢的情況下，建議10月可作為浙產女貞子藥材的適宜采收期。本試驗建立了女貞子中紅景天苷的質控方法，考察了浙江省內不同區(qū)域女貞子中紅景天苷的含量，結果顯示寧波地區(qū)平均含量最高，可為女貞子中紅景天苷的開發(fā)提供依據(jù)。

參考文獻：

[1] 仝會娟，胡魁偉.近十五年中藥女貞子研究進展[J].中國實用醫(yī)藥， 2009，4（36）：1-3.

[2] 曹蘭秀，周永學，頓寶生，等.女貞子總黃酮對高脂模型小鼠脂代謝的分子靶點的研究[J].中成藥，2010，32（10）：1789.

[3] 黃新蘋，王武朝.中藥女貞子的化學成分研究進展[J].國際藥學研究雜志，2011，38（1）：47.

[4] 蔣葉娟，姚衛(wèi)峰，張麗，等.女貞子化學成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析[J].中國中藥雜志，2012，37（15）：2304.

[5] 李夢.HPLC法測定女貞子中齊墩果酸的含量[J].安徽農業(yè)科學2008，36（24）：10519-10526.

[6] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[M].北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010：43.

[7] Department of Health， the Government of the Hong Kong Special Ad-minstrative Region of the People's Republic of China（香港特別行政區(qū)衛(wèi)生署）.The Hong Kong Chinese Materia Standards （HKC-MMS） （香港中藥材標準第三冊）[M]. Hong Kong，2010：89.

[8] 黃雯，蘇子仁，畢文川，等.HPLC法測定女貞子藥材中女貞苷的含量[J].藥物分析雜志，2009，29（5）：825-826.

[9] 李元圓，何玉鈴，張永勛.HPLC法同時測定臺灣市售女貞子中紅景天苷女貞子苷的含量[J].藥物分析雜志，2013，33（2）：230-233.

[10] 李澤運，陳曉輝，馬風.HPLC法同時測定二至丸中紅景天昔、女貞子昔和膨蟆菊內醞的含量[J].藥物分析雜志，2011，31（1）：19.

[11] 郭娜，馬芳，范斌.超高效液相色譜法測定女貞子不同炮制品中女貞苷含量[J].中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志，2010，16（12）：1171-1173.

[12] 李曼玲，徐丹.女貞子不同市售品，炮制品及不同果實部位中紅景天苷的含量測定[J].中國實驗方劑學雜志，2010，16（2）：14-15.

（收稿日期：2015-07-03）

（修回日期：2015-07-21；編輯：陳靜）