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子癇前期的預(yù)測

2016-04-03 04:40:49曾曉玲雷后康
關(guān)鍵詞:子癇多普勒胎盤

龔 晗,曾曉玲*,雷后康

(貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,貴州 貴陽 550001)

子癇前期的預(yù)測

龔 晗,曾曉玲*,雷后康

(貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科,貴州 貴陽 550001)

子癇前期是妊娠期特有的疾病,臨床表現(xiàn)有高血壓、蛋白尿等,容易引起孕婦妊娠不良,甚至?xí){到母子的安全。因此,對子癇前期有效預(yù)測并進(jìn)行預(yù)防具有重要意義。眾多學(xué)者致力于預(yù)測子癇前期的研究,以期早預(yù)測、早干預(yù),降低母嬰的發(fā)病率及病死率。本文從臨床評估、血清學(xué)指標(biāo)、分子生物學(xué)、超聲多普勒等方面綜述各種指標(biāo)在子癇前期篩查中的應(yīng)用價值。

子癇前期;血清學(xué);超聲;預(yù)測

目前關(guān)于子癇前期的病因尚未查明,部分學(xué)者將其稱之為“胎盤病”,認(rèn)為引起疾病的病因包括炎癥免疫過渡活性化、宮內(nèi)血管組織出現(xiàn)破損、遺傳因素導(dǎo)致以及孕婦營養(yǎng)不良等。本病是孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒病死率升高的的主要原因,早期預(yù)測及一級預(yù)防能有效降低妊娠后期發(fā)病風(fēng)險。本文預(yù)測指標(biāo)包括臨床評估、血清學(xué)指標(biāo)、分子生物學(xué)、超聲多普勒指標(biāo)等。

1 子癇前期的預(yù)測

1.1 臨床評估

子癇前期危險因素包括初次妊娠、既往子癇前期病史、分娩間隔時間≥10年、年齡≥40歲、體重指數(shù)(BMI)≥35、子癇前期家族史(母親或姐妹)、舒張壓≥80 mmHg(首次產(chǎn)檢登記)、孕早期尿蛋白定量≥0.3 g/24 h或持續(xù)存在[隨機(jī)尿蛋白≥(+)2次及以上]、多胎妊娠、潛在的內(nèi)科疾病包括高血壓、腎臟疾病、糖尿病史、抗磷脂抗體陽性及自身免疫性疾病等。因此應(yīng)對該類人群加強(qiáng)孕前及孕期保健[1]。故臨床防范子癇前期要認(rèn)真分析影響發(fā)病的母體因素和孕期因素。

1.2 母體血清生物學(xué)標(biāo)記物

1.2.1 PE篩查中唐氏篩查指標(biāo)的應(yīng)用價值

目前唐氏篩查已經(jīng)普遍被運(yùn)用在孕婦產(chǎn)前常規(guī)檢查中。瓦爾德曾對卵巢疾病進(jìn)行了詳細(xì)的對照研究分析,其內(nèi)容為在孕期15~20周期采取孕婦的血清樣本,研究結(jié)果表明病患組中的子癇前期患者血清中的聯(lián)合抑制素A與β-HCG都出現(xiàn)了明顯的升高,相反uE3值則出現(xiàn)了明顯的降低,最后AFP值則未出現(xiàn)明顯的變化,通過對以上四個指標(biāo)作為篩選子癇前期的篩選指標(biāo),可以發(fā)現(xiàn)其假陽性率為6%、敏感性則為35%。β-HCG作用機(jī)制如下:PE患者由于細(xì)胞滋養(yǎng)層及滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量顯著分化,導(dǎo)致胎盤血流灌注不足、缺血缺氧,并引起滋養(yǎng)細(xì)胞層增生,且這些細(xì)胞迅速變?yōu)楹象w滋養(yǎng)細(xì)胞,促使β-HCG產(chǎn)生增多[3]。綜上所述將唐氏篩選作為子癇前期的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),具有高效、便捷的巨大作用。

1.2.2 PE篩查中胰島素抵抗指標(biāo)的應(yīng)用價值

很多學(xué)者都普遍認(rèn)為TNF-α導(dǎo)致的胰島素水平紊亂是EP患者前期的主要癥狀。里爾在其研究中曾經(jīng)發(fā)現(xiàn)EP患者前期的TNF-α濃度在孕期12~15周會顯著的提升。SHBG即性激素結(jié)合蛋白,其主要功能為調(diào)節(jié)人體內(nèi)的性激素平衡以及對胰島素分泌起到抑制的作用,因此SHBG水平與胰島素的水平有密切的關(guān)系,EP患者出現(xiàn)SHBG水平偏低的狀況則表明其體內(nèi)胰島素抑制水平降低,也是PE篩選的重要指標(biāo)。但是SHBG水平在孕期13~15周并不具有明顯的篩選價值。

1.2.3 PP13在PE篩查中的應(yīng)用價值

胎盤蛋白13(PP13)是1983年生物學(xué)家Bohn在胎盤組織中發(fā)現(xiàn)的蛋白,其發(fā)現(xiàn)讓PP13成為胎盤蛋白中的第56種蛋白質(zhì),研究表明PP13可以有效的促進(jìn)胎盤細(xì)胞增殖與構(gòu)建胎盤微環(huán)境方面有著十分重要的作用。子宮螺旋小動脈的損壞是EP患者的致病因素之一,關(guān)于PP13的研究表明,其主要由胎盤內(nèi)的合體細(xì)胞生成,而且對子宮螺旋血管的重鑄有著十分重要的功能。因此PP13可以作為胎盤異性的表達(dá)蛋白,PP13出現(xiàn)異常則表明子宮螺旋血管重鑄功能出現(xiàn)異常,是EP篩選中的重要指標(biāo)之一。Spencer等[6]發(fā)現(xiàn),在孕晚期發(fā)生PE的婦女,在孕期12~13周之其PP13含量要明顯的低于普通孕婦,而在孕期13周之后逐漸的回升到正常水平。Khalil等[7]通過巣式對照試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),EP高?;颊咂銹P13濃度明顯的要低于正常孕婦的濃度,當(dāng)MOM值為0.54時作為PP13的分割時期,當(dāng)假陽性率為11%,預(yù)測早期EP患者的敏感度為70%,38周之前預(yù)測EP患者的敏感度為60%,39周之前預(yù)測EP患者的敏感度為43%,40周之前預(yù)測EP患者的敏感度為50%,這表明PP13可以作為EP篩選的指標(biāo)之一,特別是前期預(yù)測有著十分顯著的效果。

1.2.4 sFlt-1在PE篩查中的應(yīng)用價值

部分研究表明,孕婦胎盤在缺氧的狀況之下,可能會刺激大量的可溶性血管皮因子的受體1(sFlt-1)。sFlt-1可以與胎盤生長因子(PIGF)及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)相互組合而產(chǎn)生功能,其共同阻斷VEGF的生物活性,抑制血管的修復(fù)生存對血管皮內(nèi)組織的存活有著十分重要的作用,而這些生物活性物質(zhì)有可能導(dǎo)致胎盤血管功能出現(xiàn)失常。關(guān)于sFlt-1與VEGF功能關(guān)系的研究,已經(jīng)在國內(nèi)外如火如荼的進(jìn)行。Nagamatsu等[8]通過實(shí)驗(yàn)檢測EP患者胎盤與血清當(dāng)中的sFlt-1水平,并與正常的孕婦進(jìn)行比較分析,發(fā)現(xiàn)EP患者的胎盤與血清當(dāng)中的sFlt-1表達(dá)水平比普通孕婦有著明顯的提高,因此sFlt-1可以作為PE篩選的指標(biāo)之一。

1.2.5 PAPP-A在PE篩查中的應(yīng)用價值

妊娠相關(guān)性血漿蛋白A(PAPP-A)即胎盤合體滋養(yǎng)細(xì)胞所分泌的蛋白質(zhì),在孕期4~6周可以在孕婦的胎盤當(dāng)中檢測出來,隨著孕期的增長PAPP-A的含量也會逐漸的升高,其可作為預(yù)測和診斷PE的一個生化指標(biāo)。Anderson等[9]通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),EP患者的PAPP-A的含量比正常孕婦含量要高出血多,其作為預(yù)測前期PE患者的敏感度高度25%,如果在結(jié)合其他預(yù)測指標(biāo),其前期預(yù)測PE患者的敏感度將會達(dá)到80%左右。

1.3 miRNA在PE篩查中的應(yīng)用價值

miRNA即由人體內(nèi)生的長度約為20~25個的核苷酸小型RNA,其對人體內(nèi)細(xì)胞的調(diào)節(jié)有著豐富的作用。每一個miRNA都會有多種靶基因,但是 多個miRNA可以共同調(diào)節(jié)一個基因。Pineles BL[10]通過研究實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),用特定的PCR技術(shù)發(fā)現(xiàn)PE患者體內(nèi)的miRNA表現(xiàn)出異常的表達(dá)。幾年之后在Zhang Y[11]的研究實(shí)驗(yàn)中進(jìn)一步重復(fù)驗(yàn)證了這一結(jié)果,而且發(fā)現(xiàn)PE患者體內(nèi)的miRNA異常表達(dá)與PE嚴(yán)重程度有著密切的關(guān)系,PE患者的病情越重,其miRNA的異常表達(dá)越嚴(yán)重,這表明miRNA可以作為PE曬雪的指標(biāo)之一。miRNA通過調(diào)控靶基因表達(dá)的具體作用尚未讀出較為明確的研究結(jié)果,所以miRNA作為PE篩選的指標(biāo)屬于一個新的領(lǐng)域,國內(nèi)外的學(xué)者通過長時間的研究試圖闡明miRNA調(diào)控靶基因的表達(dá)在PE篩選中的具體作用。

1.4 多普勒超聲檢查在PE篩查中的應(yīng)用價值

多普勒超聲檢查是一種侵入母體的一種血液動力學(xué)檢查手段。多普勒超聲檢測中的彩色多普勒可以快速的分析出母體子宮內(nèi)的血管指標(biāo)與波動峰值,所檢查出的指數(shù)包括,子宮動脈血管的舒張、收縮、流速以及搏動指數(shù)、抵抗指數(shù)(RI)或血流頻譜中的舒張?jiān)缙谇雄E特征性波形。使用多普勒超聲檢測可以客觀準(zhǔn)確的測量出母體子宮動脈血管的血流阻力指數(shù),對母體胎盤的供血指數(shù)做出客觀的評估。大量的研究表明,孕婦妊娠之前子宮內(nèi)的活性與血管的重功能有著十分密切的關(guān)系,胎兒的生命狀況也與母體對胎盤的供血 量有著十分密切的關(guān)系,胎盤血管的血流阻力狀況是維持胎盤微環(huán)境的重要因素。EP患者的子宮動脈血管的重建功能與正常孕婦相比,前者功能明顯的下降,胎盤合體滋養(yǎng)細(xì)胞對子宮螺旋血管的侵蝕作用也冥想的下降,其僅僅停留在對表層肌體組織的侵蝕,并未對肌層進(jìn)行深入的纖維進(jìn)行深入的改造;在加上全身小動脈的痙攣以及血管的狹窄,更加容易導(dǎo)致子宮血管血流受阻,在子宮血管舒張期間其流速會明顯的下降,PE患者的子宮動脈血管的流速呈現(xiàn)高阻低排的特點(diǎn),這導(dǎo)致PE患者子宮動脈血管的舒張、收縮、流速以及搏動指數(shù)明顯的上升。大量的臨床研究表明,使用多普勒超聲檢查可以有效的預(yù)測PE的發(fā)生。甄子怡等[12-13]研究發(fā)現(xiàn),孕20~24周時高危組的子宮動脈S/D、PI和RI值較對照組明顯增高。

2 結(jié) 語

綜上所述,子癇前期發(fā)病與胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞淺著床及全身血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷相關(guān),但是PE病因的多樣性與復(fù)雜性并不能通過單一的篩選方式進(jìn)行具體的診斷。目前關(guān)于PE的臨川診斷中,被廣泛使用的篩選手段包括妊娠聯(lián)合高危因素、多普勒超聲檢測以及母體血清指標(biāo)組合在一起的預(yù)測篩選模型,而且之一模型對早期PE的預(yù)測較為準(zhǔn)確。這也與EP病因復(fù)雜的病歷改變理論保持了高度的一致性。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,關(guān)于PE的研究也會更加的深入,PE篩選的指標(biāo)也在不斷的增多,希望不久能找到更加理想的預(yù)測子癇前期方法。

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本文編輯:徐 陌

R714.244

A

ISSN.2095-8803.2016.20.115.02

貴陽市科技局課題(筑科合同【2012103】30號)

曾曉玲,E-mail:76690085@qq.com

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