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抗菌肽制劑對妊娠母豬藍耳病抗體水平及生產(chǎn)性能的影響

2016-04-25 10:10陳星星江康峰尹會方鄭新添龍巖學院生命科學學院福建龍巖64012福建省人畜寄生與病毒性疫病防控工程技術(shù)研究中心福建龍巖64012華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院武漢40070
福建畜牧獸醫(yī) 2016年2期
關鍵詞:死胎抗菌肽龍巖

陳星星江康峰尹會方鄭新添*(1.龍巖學院生命科學學院 福建龍巖 64012;2.福建省人畜寄生與病毒性疫病防控工程技術(shù)研究中心福建龍巖 64012;.華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院 武漢 40070)

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抗菌肽制劑對妊娠母豬藍耳病抗體水平及生產(chǎn)性能的影響

陳星星1,2江康峰3尹會方1,2鄭新添1,2*
(1.龍巖學院生命科學學院福建龍巖364012;2.福建省人畜寄生與病毒性疫病防控工程技術(shù)研究中心福建龍巖364012;3.華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院武漢430070)

摘要為了研究抗菌肽制劑對妊娠母豬藍耳病抗體水平及生產(chǎn)性能的影響,根據(jù)品種相同、體重相當?shù)脑瓌t,隨機選取180頭妊娠母豬,試驗A組、B組以及對照組各60頭,試驗A、B組飼料中添加0.3%、0.5%抗菌肽,對照組飼料中添加抗生素。通過ELISA抗體檢測方法,分別檢測試驗組和對照組的藍耳病抗體水平。結(jié)果表明:試驗A、B組的藍耳病抗體水平(S/P值)的穩(wěn)定比例分別為80%和88.3%,顯著高于對照組的68.33%(P≤0.05);試驗A、B組的死胎率、窩均木乃伊數(shù)和死胎數(shù)均顯著低于對照組(P≤0.05),窩均健仔數(shù)顯著高于對照組(P≤0.05)。

關鍵詞抗菌肽妊娠母豬藍耳病抗體繁殖性能

Effect of antimicrobial peptide on the levels of the PRRS antibody and production performance of pregnant sows

Chen Xingxing1,2Jiang Kangfeng3Yin Huifang1,2Zheng Xintian1,2*
(1.College of science,Longyan university,Longyan 364012; 2.Research center of Fujian province for the prevention and control of human and animal parasitic and viral diseases,Longyan 364012; 3.College of veterinary medicine,Huazhong agricultural university,Wuhan 430070)

Abstract In order to study the effect of antimicrobial peptide on the levels of the PRRS antibody and production performance of pregnant sows,According to the principle of the same variety and similar weight,this study randomly selected 180 pregnant sows,the test group A,B and control group each accounted for 60 among them.Test A,B group are added 0.3%,0.5% antibacterial peptide respectly and the control group is added antibiotics.By means of ELISA antibody detection method,test the levels of the PRRS antibody in test group and control group respectively.Results show:the levels of thePRRS antibody(S/P)in A and B group is 80% and 88.3% respectively,and significantly higher than 68.33% of the control group(P≤0.05); in stillbirth rate and the number of mummy and stillbirths,A、B group were significantly lower than the control group(P≤0.05); significantly higher than control group in the litter size (P≤0.05).

Key words antimicrobial peptide pregnante sows the PRRS antibody production performance

豬繁殖與呼吸綜合征(Procine reproductive and respiratory syndrome,PRRS),又稱藍耳病,是由豬繁殖與呼吸綜合癥病毒引起的一種嚴重危害養(yǎng)豬業(yè)的接觸性傳染病,臨床上主要以妊娠母豬的繁殖障礙(如流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎和木乃伊胎)及仔豬的呼吸道癥狀為特征[1]。目前,藍耳病的防控主要是以疫苗進行預防為主,但由于藍耳病病毒極易在一定的環(huán)境壓力下發(fā)生變異,市面上的疫苗效果不是十分理想,豬群抗體水平參差不齊,保護率較低[2]。

抗菌肽是自然界長期與疾病斗爭的過程中進化的產(chǎn)物,廣泛存在于生物界,是先天免疫的重要防御物質(zhì),具有廣譜抗菌活性和抗病毒、抗真菌、抗寄生蟲及抗腫瘤等生物活性,且不易產(chǎn)生抗藥性[3]。當前,各個規(guī)?;i場因抗生素的亂用和濫用,導致許多突變株的大量出現(xiàn),給許多疾病的治療帶來了障礙。但相比于傳統(tǒng)抗生素藥物,抗菌肽具備許多優(yōu)點[4]:抗菌譜廣;不易耐藥;可激活動物自身免疫系統(tǒng),提高免疫抗體滴度;可作為多肽物質(zhì),綠色安全。

本試驗通過在妊娠母豬日糧中添加抗菌肽,一方面利用其調(diào)節(jié)免疫的作用提高藍耳病抗體的滴度,突破目前藍耳病防控上束手無策的困境,減少規(guī)?;i場暴發(fā)藍耳病的風險;另一方面提高妊娠母豬的生產(chǎn)性能,減少死胎和木乃伊胎數(shù),增加健仔數(shù)。

1 材料與方法

1.1試驗材料抗菌肽:深圳市圣西馬生物技術(shù)有限公司的研究人員分別從天然植物、兩棲類、以及海洋生物海鞘等分離合成的抗菌肽系列,具有分別針對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、真菌、原蟲,特別是特異性病毒感染的特性。試驗動物:試驗所用的豬只由福建龍巖康順養(yǎng)殖有限公司提供。藍耳病疫苗:勃林格公司產(chǎn)品。

1.2試驗時間和地點試驗于2010年6月至2011 年6月在福建龍巖康順養(yǎng)殖有限公司進行。

1.3方法

1.3.1試驗分組選擇同品種、同胎次、健康、體重相近的妊娠母豬180頭,按照隨機分組的原則分為3組,即:0.3%抗菌肽組(A)、0.5%抗菌肽組(B)、對照組。每組60頭,每組6個重復,每個重復10頭。試驗周期2010年7月15日至10月15日,共計90 d,試驗結(jié)束。妊娠90 d后開始飼喂哺乳料。

1.3.2試驗日糧及免疫情況試驗1組:全價飼料添加抗菌肽3.0 kg/t(A);試驗2組:添加抗菌肽5.0 kg/t(B);對照組:基礎日糧。試驗組和對照組,均同時免疫勃林格疫苗,每間隔3個月免疫1次。

1.3.3日常管理豬場為雙列式豬舍,妊娠母豬采用定位欄飼養(yǎng),夏季利用水簾風機降溫,冬季利用保溫燈、電爐等保暖。豬場飼料由所在公司統(tǒng)一提供,采用定時定量的飼喂方法,每天飼喂2次,早上1次,下午1次,飼喂基礎日糧見表1。

表1 妊娠母豬在不同階段的投料標準

1.3.4藍耳病抗體檢測及生產(chǎn)指標測定試驗后期,免疫后40 d,隨機對每個組采集20份血液,分離血清,采用美國IDEXX公司的藍耳病抗體檢測試劑盒進行抗體檢測,檢測方法詳見說明書。計算試驗結(jié)果S/P值,S/P值≥0.4表示抗體陽性,<0.4表示抗體陰性。妊娠母豬分娩后記錄分娩的白色死胎數(shù)、健仔數(shù)、木乃伊胎數(shù)以及畸胎數(shù)。穩(wěn)定:S/P值為0~2;良好:S/P值為0.7~1.8;不穩(wěn)定:S/P值大于2.0(病毒血癥:S/P值大于2.5,急性感染:S/P值大于3.5)。

1.3.5妊娠母豬生產(chǎn)指標窩均總產(chǎn)仔數(shù)=總產(chǎn)仔數(shù)/總窩數(shù);窩均產(chǎn)活仔數(shù)=總活仔數(shù)/總窩數(shù);窩均健仔數(shù)(體重≥1 kg)=總活仔數(shù)/總窩數(shù);窩均產(chǎn)木乃伊仔數(shù)=木乃伊總數(shù)/總窩數(shù);窩均產(chǎn)死胎數(shù)=死胎總數(shù)/總窩數(shù)。

1.3.6數(shù)據(jù)處理與分析對數(shù)據(jù)結(jié)果采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果與分析

2.1抗菌肽對妊娠母豬藍耳病抗體水平的影響抗菌肽對妊娠母豬藍耳病抗體水平的影響見表2。A組藍耳病抗體S/P值在0~2范圍內(nèi)的比例占80%,B組占88.3%,C組占68.3%。表明添加抗菌肽組(A、B組)藍耳病抗體水平穩(wěn)定性比空白對照組高,差異顯著(P≤0.05)。且發(fā)生急性感染或繼發(fā)病毒血癥的比例相對減少。A、B組間差異不顯著(P>0.05)。

2.2抗菌肽對妊娠母豬生產(chǎn)性能的影響試驗組和對照組的生產(chǎn)性能見表3。使用A、B組(抗菌肽組)妊娠母豬總死胎率分別為5.46%、4.87%,均顯著低于對照組的8.67 %(P≤0.05)。比較窩均健仔數(shù)發(fā)現(xiàn),A、B組均高于對照組,差異顯著(P≤0.05)。A、B組窩均死胎數(shù)分別為0.3和0.35,均低于對照組,差異顯著(P≤0.05);窩均木乃伊數(shù)分別為0.27、0.17,均低于對照組,差異顯著(P≤0.05)。在總死胎率、窩均木乃伊數(shù)方面,A組均高于B組,差異顯著(P≤0.05);在窩均健仔數(shù)、窩均死胎數(shù)方面,A組均低于B組,但差異不顯著(P>0.05)。

3 討 論

國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)[5],豬藍耳病病毒的致病抗原外圍含有一層保護性抗原,當藍耳病病毒進入豬體內(nèi)時,機體的免疫防御系統(tǒng)先對該保護性抗原產(chǎn)生免疫應答,但機體無法中和病毒的致病性抗原,所以藍耳病病毒仍會對豬體造成致命傷害。

抗菌肽是生物體內(nèi)天然防御系統(tǒng)的重要組成部分,它具有潛在誘導獲得性免疫的作用,可調(diào)節(jié)機體的免疫系統(tǒng)以提高抗感染能力[6]。王凱等[7]報道,抗菌肽能促進T淋巴細胞趨化因子的產(chǎn)生及T淋巴細胞的增殖。成熟的T淋巴細胞經(jīng)血液循環(huán)分布至胸腺依賴區(qū)定居,并可經(jīng)淋巴液、外周血和組織液等進行再循環(huán),發(fā)揮細胞免疫及免疫調(diào)節(jié)等功能。T淋巴細胞的再循環(huán)有利于廣泛接觸進入機體內(nèi)的抗原物質(zhì),如藍耳病病毒等,充分接觸藍耳病病毒的致病性抗原,產(chǎn)生有效的藍耳病抗體,加強豬體的免疫應答,并對藍耳病病毒保持較長期的免疫記憶[8]。故對于妊娠母豬而言,機體免疫力提高以及對藍耳病等繁殖障礙性疾病的保護力增強,從而其流產(chǎn)率和死胎數(shù)均降低,初生仔豬整齊度良好。

試驗結(jié)果表明,選用0.3%抗菌肽添加到日常飼料中,可以提高妊娠母豬藍耳病抗體水平,且對藍耳病病毒長期保持免疫應答,這對保護其免受藍耳病病毒的侵害起到了重要作用。因此,抗菌肽產(chǎn)品可以給畜牧養(yǎng)殖業(yè)帶來良好的經(jīng)濟效益;并且由于其綠色、天然、無耐藥性及無殘留等優(yōu)點,顯示出良好的社會和環(huán)境效益,故抗菌肽很可能成為后抗生素時代的最佳替代品。本試驗中,0.3%抗菌肽組與0.5%抗菌肽組差異不顯著,考慮到經(jīng)濟成本,故可選用0.3%抗菌肽添加到妊娠母豬日常飼糧中。

參考文獻:

[1]李璇,鄧治邦.豬繁殖與呼吸系統(tǒng)綜合征研究進展[J].湖南畜牧獸醫(yī),2010(5):1-3.

[2]黃靜.豬高致病性藍耳病的防治[J].福建畜牧獸醫(yī),2011,33 (4):53-54.

[3]于健,邱芳萍,張玲.抗菌肽及其應用前景[J].長春工業(yè)大學學報:自然科學版,2004,25(1):66-68.

[4]趙紅霞,詹勇,許梓榮.動物抗菌肽的研究進展[J].中國畜牧雜志,2003,39(4):47-49.

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[6]Oppenheim J J,Yang D.Alarmins:chemotactic activators of immune responses[J].Curr Opin Immunol,2005,17(4):359-365.

[7]王凱,劉怡武,周洪波,等.抗菌肽飼料添加劑對豬T淋巴細胞的影響[J].養(yǎng)豬,2009(3):22-23.

[8]曹斌,王海燕,周廣生,等.不同類型豬藍耳病疫苗的體液免疫效果比較[J].中國動物檢疫,2010,27(8):51-52.

通信作者:*鄭新添(1981-),男,講師,碩士。主要研究方向:動物疫病防控,58650779@qq.com。

作者簡介:陳星星(1979 -),男,講師,碩士。主要研究方向:動物疫病防控,150665536@qq.com。

基金項目:福建省教育廳B類項目(JB09207)資助。

文獻標識碼:A

文章編號:1003-4331(2016)02-0009-03

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