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(1北京科技大學(xué)環(huán)境工程系，北京　100083)(2北京科技大學(xué)工業(yè)典型污染物資源化處理北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京　100083)

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檸檬酸改性酒糟對(duì)重金屬鎘的吸附性能

董穎博1，2林海1，2王亮1

(1北京科技大學(xué)環(huán)境工程系，北京100083)
(2北京科技大學(xué)工業(yè)典型污染物資源化處理北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100083)

摘要:通過檸檬酸對(duì)酒糟改性后制備出改性酒糟，系統(tǒng)研究了改性酒糟對(duì)水溶液中重金屬Cd的吸附性能．研究發(fā)現(xiàn)，質(zhì)量濃度0．5%的檸檬酸改性酒糟對(duì)Cd(2+)的吸附量由改性前的4．09 mg /g提高到9．13 mg /g;酒糟改性后比表面積增大，微孔容積增加，且電負(fù)性增強(qiáng)．紅外光譜分析表明，經(jīng)過檸檬酸改性后酒糟有效官能團(tuán)數(shù)目增多．改性酒糟對(duì)Cd(2+)的吸附量隨pH值的升高先增加后略有降低，在2 h時(shí)達(dá)到吸附平衡，吸附飽和后隨震蕩時(shí)間的延長，Cd(2+)析出量很小．當(dāng)pH值為6、初始Cd濃度為100 mg /L、改性酒糟投加量為10 g /L、吸附120 min時(shí)，改性酒糟對(duì)Cd(2+)的去除率達(dá)到91．50%，吸附量為9．15 mg /g．吸附等溫線研究表明，Langmuir模型能更好地描述改性酒糟對(duì)Cd(2+)的吸附過程．

關(guān)鍵詞:重金屬;改性酒糟;鎘離子;吸附性能

引用本文:董穎博，林海，王亮．檸檬酸改性酒糟對(duì)重金屬鎘的吸附性能［J］．東南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2016，46(1) : 165－170．DOI: 10．

鎘作為一種工業(yè)原料和催化劑，被廣泛地應(yīng)用于各個(gè)行業(yè)中．近年來，隨著電鍍工業(yè)、冶金工業(yè)、化工業(yè)、電子業(yè)和核工業(yè)等領(lǐng)域的快速發(fā)展，水環(huán)境中的鎘污染日益嚴(yán)重，許多國家已將鎘列為控制的污染物之一［1－2］．在工業(yè)生產(chǎn)中，鎘釋放到水體中的主要途徑包括采礦、冶煉、化學(xué)工業(yè)、肥料制造、冶煉廠廢水、垃圾堆的沖刷和溶解等．重金屬鎘離子不具有生物降解性，在生物體內(nèi)易于蓄積，具有毒性和致癌性，給人類健康和周圍環(huán)境造成了巨大威脅［3］．

目前，含鎘廢水的處理常用方法有化學(xué)沉淀法、離子交換法、膜分離法、生物修復(fù)法、吸附法等［4－6］．化學(xué)法藥劑消耗量大、運(yùn)行成本高，藥劑使用后難以回收利用，易產(chǎn)生二次污染．離子交換法除鎘效率高、無二次污染，但樹脂價(jià)格昂貴、設(shè)備投資成本高、再生頻繁．膜分離法處理效率高，可回收部分鎘，但膜組件設(shè)計(jì)困難、膜孔易堵塞、投資和運(yùn)行成本均較高，難以大規(guī)模應(yīng)用．生物修復(fù)法能耗少、成本低、無二次污染，但微生物的生長繁殖需要適宜環(huán)境條件，且修復(fù)周期長．而吸附法是一種操作簡單且經(jīng)濟(jì)有效的去除廢水中重金屬的方法，國內(nèi)外學(xué)者圍繞尋找和開發(fā)高效而低廉的鎘吸附材料做了廣泛的研究．生物質(zhì)材料對(duì)重金屬有天然的親和力，可用于凈化濃度范圍較廣的重金屬廢水以及混合的金屬離子廢水，近些年有學(xué)者利用稻殼、玉米芯、甘蔗渣、柚子皮等吸附廢水中的重金屬離子［7－9］．

啤酒糟是啤酒工業(yè)的主要副產(chǎn)品，我國啤酒糟年產(chǎn)量超過1 000萬t，具有原料易得、成本低、操作簡單等優(yōu)點(diǎn)，但目前用酒糟處理含重金屬鎘離子廢水的研究較少．另外，通常采用對(duì)生物質(zhì)材料改性的手段進(jìn)一步提高其吸附性能，檸檬酸處理生物質(zhì)材料可增加吸附劑微孔和酸性官能團(tuán)的數(shù)量，有利于對(duì)金屬陽離子的吸附．基于此，本文采用酒糟作為研究對(duì)象，通過檸檬酸改性進(jìn)一步提高其吸附重金屬鎘離子的性能，重點(diǎn)研究了改性酒糟在不同條件下對(duì)水中重金屬鎘的吸附性能．

1　試驗(yàn)材料與方法

1．1試驗(yàn)材料

試驗(yàn)酒糟由北京某酒廠提供，為啤酒酒糟．樣品采集后，立即風(fēng)干，置于型號(hào)DHG－9053A的恒溫鼓風(fēng)干燥箱中，在80℃下烘至恒重，將材料磨碎后過1．40 mm篩，裝入聚乙烯袋中，放入干燥器中備用．對(duì)試驗(yàn)用啤酒糟進(jìn)行了成分測定，測試得出其主要成分為粗蛋白16．52%、纖維素37．39%、半纖維素28．54%、脂肪6．47%、灰分4．56%．

試驗(yàn)用水為配制的模擬廢水，用CdCl2配制一定濃度的Cd2+溶液，用0．10 mol/L的HNO3或NaOH調(diào)節(jié)溶液pH值．試驗(yàn)所用藥劑均為分析純．

1．2試驗(yàn)方法

1)改性酒糟的制備

采用檸檬酸對(duì)酒糟進(jìn)行改性，具體步驟如下:分別配制100 mL質(zhì)量濃度為0．25%，0．50%，0．75%，1．0%的檸檬酸溶液置于250 mL錐形瓶中，接著分別取5．0 g酒糟加入上述4個(gè)錐形瓶中，然后放置在型號(hào)HZQ-C的恒溫空氣浴振蕩器中，在30℃、150 r/min下振蕩4 h，過濾棄上清液，然后用去離子水沖洗所得固體改性酒糟至洗液pH值不變后，在80℃下烘干至恒重，儲(chǔ)存?zhèn)溆茫?/p>

2)比表面積和孔徑分布測試試驗(yàn)

采用V-Sorb X4800型氮吸附分析儀對(duì)檸檬酸改性前后酒糟的比表面積和孔徑進(jìn)行分析測試．

3) Zeta電位測試試驗(yàn)

在室溫下，分別稱取0．10 g原酒糟和檸檬酸改性酒糟于100 mL濃度為0．001 mol/L KCl溶液中，采用超聲波分散樣品，用HCl和KOH的稀溶液調(diào)整pH值，然后采用Zeta Plus型Zeta電位儀對(duì)改性前后的酒糟進(jìn)行Zeta電位測定．

4)傅里葉紅外光譜分析

紅外光譜分析采用Nicolet Nexus 670型傅里葉紅外光譜分析儀(美國)，測試范圍為400～4 000 cm－1．制樣方法采用壓片法，稱取1～2 mg干燥粉末樣品的原酒糟和改性酒糟與100～200 mg純KBr粉末置于紅外壓片模具中，壓成透明薄片，即可進(jìn)行測定．

5)不同條件下改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附試驗(yàn)

采用單因素試驗(yàn)方法分別考察溶液pH值、吸附時(shí)間、初始Cd2+濃度、吸附材料投加量4個(gè)因素對(duì)改性酒糟吸附Cd2+效果的影響．具體步驟如下: 取100 mL含一系列濃度的Cd2+溶液，置于250 mL錐形瓶中，用HNO3或NaOH調(diào)節(jié)溶液的不同pH值，分別投加一定量的改性酒糟，然后置于型號(hào)HZQ-C的恒溫空氣浴振蕩器中在25℃、140 r/min條件下恒溫振蕩不同時(shí)間，每個(gè)試驗(yàn)設(shè)置3個(gè)平行對(duì)照組．吸附反應(yīng)結(jié)束后用G3砂芯漏斗進(jìn)行抽濾，取濾液，測定濾液中剩余Cd2+濃度，試驗(yàn)數(shù)據(jù)取平均值．

1．3評(píng)價(jià)指標(biāo)

采用型號(hào)TAS－990AFG的原子吸收分光光度計(jì)測定溶液中Cd2+濃度，改性酒糟對(duì)水溶液中鎘離子的吸附效果采用吸附量及去除率2個(gè)指標(biāo)衡量，分別按下式進(jìn)行計(jì)算:式中，qt為吸附容量，mg /g; r為去除率，%; C0為初始鎘離子濃度，mg /L; C1為剩余鎘離子濃度

，mg /L; M為吸附材料投加量，g /L．

2　結(jié)果與討論

2．1酒糟經(jīng)檸檬酸改性前后的吸附效果對(duì)比

分別采用質(zhì)量濃度為0．25%，0．50%，0．75%，1．00%檸檬酸對(duì)酒糟進(jìn)行改性，然后采用不同改性酒糟樣品在模擬含Cd2+廢水中進(jìn)行靜態(tài)吸附試驗(yàn)，并與改性前酒糟的吸附效果進(jìn)行了對(duì)比．吸附試驗(yàn)條件為25℃，初始Cd2+濃度為100 mg/L，溶液pH值為6，吸附材料投加量為10 g/L，振蕩2 h，試驗(yàn)結(jié)果如表1所示．

表1　不同濃度檸檬酸改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附效果

從表1可以看出，酒糟經(jīng)不同質(zhì)量濃度檸檬酸改性后，對(duì)Cd2+的吸附效果均有所提高．酒糟改性前對(duì)Cd2+的吸附量為4．09 mg/g，0．25%和0．50%檸檬酸改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附量分別為7．62，9．13 mg/g，相比原酒糟吸附效果有所提高．提高改性劑檸檬酸的質(zhì)量濃度至0．75%，1．00%后，改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附量比0．50%檸檬酸改性酒糟的效果略微有提高．綜合考慮吸附效果和改性劑用量，選擇質(zhì)量濃度0．50%檸檬酸改性酒糟進(jìn)行后續(xù)研究．

2．2比表面積及孔徑分布

分別測定了原酒糟和改性酒糟的比表面積、總體積(孔容)及孔徑分布，結(jié)果如表2所示．可以看出，原酒糟的比表面積為0．285 m2/g，改性后其比表面積達(dá)到了1．539 m2/g，是改性前的5．4倍;孔徑測試結(jié)果表明，酒糟改性后總孔容積為0．035 cm3/g，比原酒糟略有提高，但微孔容積卻提高很多，微孔容積所占比例由改性前的5．3%提高至12．8%，表明了檸檬酸改性使得酒糟的孔隙更加發(fā)達(dá)，形成了很多新的微孔，從而增大了其比表面積，也為重金屬離子提供了更多的吸附位點(diǎn)，有利于其吸附．

表2　改性前后酒糟的比表面積和孔徑分布

2．3 Zeta電位

Zeta電位表示顆粒之間相互排斥或吸引力的強(qiáng)度，從而反映材料的帶電情況及其吸附能力［10］．對(duì)改性前后的酒糟進(jìn)行Zeta電位測定，結(jié)果如圖1所示．可以發(fā)現(xiàn)，酒糟及改性酒糟在水溶液中均帶負(fù)電，從而能夠以靜電引力的方式吸附帶正電的Cd2+;此外，二者電負(fù)性隨著pH值的升高而增強(qiáng)，從而使吸附量也隨pH的升高而增大，這從pH值影響試驗(yàn)中可以得到驗(yàn)證．酒糟改性后的電負(fù)性強(qiáng)于改性前，這說明改性處理使酒糟表面負(fù)電荷增多，有利于對(duì)Cd2+的吸附．

圖1　酒糟改性前后的Zeta電位

2．4紅外光譜分析

圖2為檸檬酸改性啤酒糟前后的紅外光譜圖．由圖中可知，原酒糟在3 418 cm－1處為羥基(—OH)峰，在2 925 cm－1和2 856 cm－1處分別為—CH2的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰和脂肪—CH2的對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰，在1 638 cm－1處出現(xiàn)的峰是以二聚體存在的羧酸和結(jié)合在酮或醛上的羰基(CO )伸縮振動(dòng)的吸收峰，這種鍵在纖維素和木質(zhì)素等聚合物中是常見的．

圖2　酒糟改性前后的紅外光譜圖

檸檬酸改性后的酒糟除了在1 638 cm－1處出現(xiàn)峰外，又在1 728 cm－1出現(xiàn)了峰強(qiáng)的增加，此處為羧酸單體的CO羰基伸縮振動(dòng)，說明在檸檬酸改性后酒糟羧基基團(tuán)增加;另外3 418 cm－1的峰強(qiáng)變?nèi)酰C明其羥基發(fā)生了反應(yīng)，而C—O一級(jí)羥基在1 053 cm－1的峰強(qiáng)變?nèi)跻舱f明了改性反應(yīng)的發(fā)生［11］．以上分析表明，經(jīng)改性處理后的酒糟其表面基團(tuán)組成與性質(zhì)發(fā)生了明顯變化，而此種變化有利于提升吸附劑的吸附能力．

2．5 pH值對(duì)Cd2+去除效果的影響

pH值是影響吸附的主要因素之一，它通過影響吸附材料的活性位點(diǎn)及重金屬離子的化學(xué)形態(tài)從而影響吸附效果．考慮到在堿性溶液中Cd2+易形成沉淀，故考察溶液pH值在3～7之間變化．在25℃、初始Cd2+濃度為100 mg /L、振蕩2 h的條件下，改性酒糟對(duì)Cd2+的去除效果見圖3．

圖3　pH值對(duì)改性酒糟去除Cd2+的影響

由圖3可看出，在pH值為3～7之間時(shí)，隨著pH值的升高改性酒糟對(duì)Cd2+的去除率及吸附量先增加后略有降低，Cd2+去除率穩(wěn)定在85%以上．當(dāng)pH值升到6時(shí)，二者分別達(dá)到91．50%，9．15 mg /g;其后繼續(xù)增大溶液pH值，去除率及吸附量略微有下降．分析原因?yàn)?當(dāng)pH值較低時(shí)，溶液中的氫離子濃度很大，這些氫離子會(huì)與溶液中的Cd2+產(chǎn)生競爭吸附，爭奪吸附活性位點(diǎn)，占據(jù)吸附位點(diǎn)的氫離子，相同電荷之間的斥力作用阻礙Cd2+的靠近，從而使得吸附容量較低［12］;當(dāng)pH逐漸增加到6時(shí)，酸度大大降低，溶液中的氫離子濃度也變得很小，同時(shí)與Cd2+的競爭吸附作用也變?nèi)酰@時(shí)有更多的吸附位點(diǎn)空出來提供給Cd2+離子，從而使得吸附容量迅速上升;當(dāng)pH值繼續(xù)升高時(shí)，溶液中的氫離子濃度已經(jīng)遠(yuǎn)小于Cd2+離子，其與Cd2+的競爭吸附作用可以忽略不計(jì)，絕大多數(shù)的活性吸附位點(diǎn)都已被Cd2+占據(jù)，故繼續(xù)增加pH值，吸附劑的吸附容量增長不明顯［13］．

2．6吸附時(shí)間對(duì)Cd2+去除效果的影響

吸附劑與吸附質(zhì)的接觸時(shí)間也是影響吸附的重要因素［14］．在Cd2+濃度為100 mg /L、pH值為6、溫度為25℃、轉(zhuǎn)速為140 r/min的條件下，考察吸附時(shí)間對(duì)吸附材料去除Cd2+的影響，結(jié)果如圖4所示．

圖4　吸附時(shí)間對(duì)改性酒糟去除Cd2+的影響

由圖4可見，在吸附開始的30 min內(nèi)，吸附速率很快，吸附量迅速增加，改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附量增加到7．50 mg /g，Cd2+去除率為75%;在30～120 min時(shí)間內(nèi)，改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附量隨吸附時(shí)間的延長緩慢增加，吸附速率下降;當(dāng)吸附時(shí)間超過120 min后，吸附量變化不大，吸附逐漸趨向平衡，達(dá)到吸附飽和，Cd2+去除率也逐漸穩(wěn)定;當(dāng)吸附時(shí)間超過120 min后，去除率一直穩(wěn)定在91．5%左右，吸附量維持在9．15 mg /g．吸附開始時(shí)吸附速率較快，隨著時(shí)間的增長吸附速率下降直至吸附反應(yīng)達(dá)到飽和．這可能是因?yàn)槲椒磻?yīng)開始時(shí)，吸附材料表面有較充足的活性吸附位點(diǎn)，隨著吸附反應(yīng)的進(jìn)行，活性位點(diǎn)逐漸被占據(jù)而使反應(yīng)達(dá)到平衡［15］．

2．7初始Cd2+濃度的影響及吸附等溫線

一般情況下，吸附劑對(duì)重金屬離子的吸附量會(huì)隨重金屬離子濃度的增大而增大，最后達(dá)到一個(gè)穩(wěn)定值．根據(jù)實(shí)際廢水中Cd2+濃度的變化范圍，研究Cd2+濃度在50～250 mg /L之間變化．當(dāng)pH值為6、吸附劑投加量為10 g/L、吸附時(shí)間為2 h、溫度為25℃時(shí)，改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附規(guī)律如圖5所示．

由圖5可見，隨著初始Cd2+濃度的增加，改性酒糟對(duì)Cd2+去除率不斷下降，而吸附量卻不斷上升，最高增加至21．25 mg /g．這是因?yàn)橄鄬?duì)于一定量的吸附劑，Cd2+濃度較低時(shí)，吸附材料表面活性位點(diǎn)隨著Cd2+濃度的增大而逐漸被占據(jù)直至達(dá)到吸附平衡，故吸附量便會(huì)相應(yīng)增大;而吸附材料表面活性位點(diǎn)的數(shù)量與Cd2+數(shù)量之比相對(duì)較大，故去除率較高．在實(shí)際廢水處理中可以經(jīng)過多級(jí)串聯(lián)方式使出水Cd2+達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)．

圖5　鎘初始濃度對(duì)改性酒糟去除Cd2+的影響

對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行Langmuir和Freundlich吸附等溫線擬合，等溫吸附常數(shù)見表3．可以看出，改性酒糟吸附Cd2+更加符合Langmuir等溫線方程，其相關(guān)系數(shù)R2達(dá)到0．990，表明該吸附過程為單層吸附．

表3　改性酒糟對(duì)Cd2+的等溫吸附常數(shù)

2．8投加量對(duì)Cd2+去除效果的影響

一般來說，隨吸附材料投加量的增大，重金屬離子去除率也將增大，但當(dāng)吸附材料投加量增大到一定水平時(shí)，重金屬離子去除率將穩(wěn)定不變或者降低．在Cd2+初始濃度為100 mg/L、pH值為6、溫度為25℃、吸附時(shí)間為2 h、轉(zhuǎn)速為140 r/min的條件下，考察改性酒糟投加量對(duì)去除Cd2+效果的影響，結(jié)果如圖6所示．由圖可見，隨著改性酒糟投加量的增加，Cd2+去除率呈先增加后保持穩(wěn)定的趨勢．在投加量為10 g/L時(shí)Cd2+去除率已達(dá)到91．50%，繼續(xù)增加改性酒糟投加量，Cd2+去除率變化不大．吸附量隨著吸附材料投加量的增加卻不斷降低，從9．15 mg/g降至4．60 mg/g．分析原因?yàn)?對(duì)于一定量的重金屬離子來說，吸附劑投加量越多，可提供的吸附活性位點(diǎn)也越多，因此去除率就隨之增高;但當(dāng)金屬離子濃度一定時(shí)，單位吸附劑表面上吸附的金屬離子量的減少會(huì)導(dǎo)致吸附劑對(duì)金屬離子的吸附量減小．

圖6　吸附材料投加量對(duì)改性酒糟去除Cd2+的影響

酒糟作為生物質(zhì)材料，灰分、氮、硫含量均較低，其SO2，NOx和灰塵的排放量比化石燃料要小得多，同時(shí)在生命周期內(nèi)可實(shí)現(xiàn)CO2的零排放［16］，因此，將吸附飽和的酒糟進(jìn)行焚燒處理，可同時(shí)富集回收金屬．

2．9改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附穩(wěn)定性

當(dāng)材料吸附飽和后，被吸附離子是否溶出及溶出的量可用于表征材料對(duì)離子的吸附穩(wěn)定性［15］．為了研究改性酒糟對(duì)鎘離子的吸附穩(wěn)定性，將吸附時(shí)間120 min后已達(dá)到吸附飽和的改性酒糟過濾，用去離子水清洗4次，然后將濾出的改性酒糟全部轉(zhuǎn)移到一定體積的去離子水中，在140 r/min、25℃條件下恒溫震蕩，每隔一段時(shí)間取溶液測其中Cd2+含量，Cd2+析出量隨時(shí)間的變化數(shù)據(jù)如表4所示．結(jié)果表明，對(duì)Cd2+吸附飽和的改性酒糟隨著震蕩，Cd2+會(huì)有所析出，且隨著震蕩時(shí)間的延長，Cd2+析出量呈略微增加趨勢．在震蕩時(shí)間60～120 min內(nèi)，Cd2+析出量保持在0．8 mg /g，變化不明顯，說明該改性吸附材料對(duì)Cd2+吸附穩(wěn)定性較好．

表4　Cd2+析出量隨震蕩時(shí)間的變化結(jié)果

3　結(jié)論

1)酒糟經(jīng)檸檬酸改性后，對(duì)水溶液中Cd2+的吸附效果大大提高，比表面積增大，微孔容積增加，且改性酒糟的Zeta電位的電負(fù)性比未改性前有所增強(qiáng)，均有利于其對(duì)溶液中Cd2+的吸附．

2)改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附量隨pH值的升高先增加后略有降低，在pH值為5～7范圍內(nèi)，Cd2+去除率穩(wěn)定在85%以上;改性酒糟對(duì)Cd2+的吸附在120 min時(shí)達(dá)到平衡．在pH值為6、初始Cd濃度為100 mg/L、改性酒糟投加量為10 g/L、吸附時(shí)間120 min時(shí)，改性酒糟對(duì)Cd2+的去除率達(dá)到91．50%，吸附量為9．15 mg/g．

3)改性酒糟具有較好的吸附穩(wěn)定性，吸附Cd2+飽和后隨震蕩時(shí)間的延長，Cd2+析出量很少．

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Adsorption properties of distillers' grains modified by citric acid on heavy metal Cd (Ⅱ)

Dong Yingbo1，2Lin Hai1，2Wang Liang1
(1Department of Environmental Engineering，University of Science and Technology Beijing，Beijing 100083，China)
(2Beijing Key Laboratory of Resource-oriented Treatment of Industrial Pollutants，University of Science and Technology Beijing，Beijing 100083，China)

Abstract:The modified distiller grain (MDG) was prepared by using citric acid and the adsorption property of MDG on the heavy metal cadmium ions in aqueous solution was investigated．The results show that the adsorption capacity of the distiller grain modified by the citric acid with the concentration of 0．5% on the cadmium ions increases from 4．09 mg/g before modification to 9．13 mg/g．The specific surface area，micropore volume and the electro-negativity of MDG increase after modification．Infrared spectrum analyses indicate that the number of effective groups of the distiller grain modified by citric acid increase．The adsorption quantity of cadmium ions increases at first and then slightly decreases with the increasing of pH value，reaching adsorption equilibrium after 2 h．After adsorption saturation，the dissolved quantity of cadmium ions is very small with the prolonging of time．When the pH value is 6，the initial concentration of cadmium ions is100 mg/L，the MDG dosage is 10 g/L，and the adsorption time is 120 min，the removal rate and adsorption quantity of cadmium ions by MDG can reach 91．50% and 9．15 mg/g，respectively．Results of adsorption isotherm show that the Langmuir model can well describe the adsorption process of MDG on the cadmium ions well．

Key words:heavy metal; modified distillers' grains; cadmium ions;adsorption properties

基金項(xiàng)目:國家水體污染控制與治理科技重大專項(xiàng)資助項(xiàng)目(2015ZX07205003)、中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金資助項(xiàng)目(FRF-TP-15-040A2)．

收稿日期:2015-06-10．

作者簡介:董穎博(1983—)，女，副教授;林海(聯(lián)系人)，男，博士，教授，博士生導(dǎo)師，linhai@ ces．ustb．edu．cn．

DOI:10．3969/j．issn．1001－0505．2016．01．027

中圖分類號(hào):X703．1

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

文章編號(hào):1001－0505(2016) 01-0165-06