陳榮鑫 任金嬋 王清兵 王曉芳 曹開梅 陳進進 司興艷
【摘要】 目的 探討七氟醚全憑吸入在小兒短小手術(shù)臨床麻醉中應用的可控性、安全性。方法 280例擇期手術(shù)患兒, 氣管插管全身麻醉。使用6%~8%七氟醚誘導, 2%~4%濃度維持。監(jiān)測患兒意識消失時間(T1)、誘導至置入喉罩時間(T2)、停藥至恢復自主呼吸時間(T3)、停藥至拔出喉罩時間(T4);記錄患兒誘導前、置入喉罩前、置入喉罩時、手術(shù)開始時、手術(shù)中收血壓(SBP)、心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)的變化情況;觀察并記錄有無并發(fā)癥發(fā)生。結(jié)果 T1時為(45±8)s, T2時為(196±28)s, T3時為(2.2±0.3)min, T4時為(4.8±1.1)min。與誘導前相比, 患兒置入喉罩前、置入喉罩時、手術(shù)開始時、手術(shù)過程中HR增快, 但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。SBP在誘導期有所下降, 而維持期血壓又略有回升并保持相對穩(wěn)定, 停止吸入七氟醚后血壓很快恢復至手術(shù)前水平。SpO2維持于98%~100%?;純壕鶡o并發(fā)癥發(fā)生。結(jié)論 小兒七氟醚全憑吸入麻醉可控好、呼吸循環(huán)穩(wěn)定, 并發(fā)癥少、安全性高。
【關(guān)鍵詞】 七氟醚;全憑吸入麻醉;短小手術(shù);小兒麻醉
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.09.123
本院2013年1月~2014年9月對小兒擇期手術(shù)280例采用七氟醚全憑吸入麻醉誘導及維持, 現(xiàn)總結(jié)如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取本院2013年1月~2014年9月收治的小兒擇期手術(shù)患兒280例, ASAⅠ或Ⅱ級, 近2周內(nèi)無上呼吸道感染、發(fā)熱。年齡1~7歲, 平均年齡(5.00±1.89)歲, 體重12~28 kg, 平均體重(18.90±7.82)kg, 手術(shù)持續(xù)時間26~86 min, 平均手術(shù)持續(xù)時間(58.20±9.16)min?;純旱氖中g(shù)類型見表1。
1. 2 麻醉方法 患兒入室監(jiān)測心電圖(ECG)、血壓(BP)、SpO2、HR。用面罩封閉扣緊患兒口鼻部, 吸入6%~8%七氟醚(Detax-Ohmeda Sevotec 5揮發(fā)罐)。自吸入七氟醚開始, 每5秒鐘測試1次睫毛反應, 直至睫毛反射消失, 即為意識消失時間, 記錄意識消失時間;繼續(xù)吸入七氟醚并輔助或控制呼吸, 直到患兒疼痛反射消失(每5~10秒鐘測試疼痛反應), 開放靜脈, 繼續(xù)吸入七氟醚。下頜松弛后置入喉罩, 接麻醉機(Datex-Ohmeda CHMEDE 7900)控制呼吸, 七氟醚維持濃度為2%~4%, 氧流量2 L/min。術(shù)中監(jiān)測呼氣末二氧化碳分壓(PETCO2), 維持PETCO2 30~45 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。手術(shù)過程中依據(jù)手術(shù)刺激、HR、BP的變化調(diào)節(jié)吸入七氟醚的濃度, 維持合適的麻醉深度。手術(shù)結(jié)束前10 min調(diào)節(jié)七氟醚濃度到1%, 手術(shù)結(jié)束前1 min停止吸入七氟醚, 并將氧流量增加至6 L/min。拔出喉罩指征: 患兒自主呼吸恢復, 呼喚能睜眼; 自主呼吸恢復, 肢體動作頻繁; 不能耐受喉罩。
1. 3 觀察指標 準確記錄T1、T2、T3、T4;記錄麻醉誘導前、置入喉罩前、置入喉罩時、手術(shù)開始時、手術(shù)過程中SBP、HR、SpO2的變化情況;觀察患兒誘導期有無并發(fā)癥的發(fā)生, 并發(fā)癥包括嗆咳、返流、誤吸、喉痙攣等。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用單因素方差分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2. 1 280例患兒七氟醚全身麻醉各期時間 T1時為(45±8)s, T2時為(196±28)s, T3時為(2.2±0.3)min, T4時為(4.8±1.1)min。見表2。
2. 2 280例患兒生命體征變化 置入喉罩前、置入喉罩時、手術(shù)開始時、手術(shù)過程中HR、SBP、SpO2變化差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與誘導前相比, 患兒置入喉罩前、置入喉罩時、手術(shù)開始時、手術(shù)過程中HR增快, 但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), SBP在誘導期、麻醉維持期有所下降, 但維持在正常范圍, SpO2維持于98%~100%。見表3。
2. 3 麻醉維持過程中肌松滿意, 無躁動, PETCO2在正常范圍。
2. 4 并發(fā)癥 誘導期、拔管后患兒均無嗆咳、喉痙攣、返流、誤吸、分泌物增多, 患兒清醒后無復睡現(xiàn)象。但有14例在誘導時有一過性掙扎。
3 討論
本組患兒采用七氟醚全憑吸入誘導和麻醉維持, 其誘導時間、停藥至自主呼吸恢復時間短, 麻醉誘導和麻醉維持過程平穩(wěn)?;純篠BP、HR、SpO2無明顯變化, 誘導期和拔出喉罩后無嗆咳、喉痙攣、返流誤吸等并發(fā)癥發(fā)生;停藥后自主呼吸恢復快, 蘇醒迅速、徹底, 無復睡現(xiàn)象。
七氟醚的血/氣分配系數(shù)為0.63, 起效快, 患者蘇醒快, 所以七氟醚吸入麻醉能實現(xiàn)快速誘導;由于小兒肺部發(fā)育不完善, 含氣量少而含血量多, 并且肺泡通氣量大于成人, 導致血/氣系數(shù)更低, 七氟醚更易到達血供豐富的腦組織, 起效快, 安全性高。
本研究有14例出現(xiàn)一過性掙扎。鄧曉明等[1]通過對48例患兒應用七氟醚和異氟醚進行誘導麻醉觀察, 應用七氟醚吸入麻醉誘導期間患兒可出現(xiàn)肢體躁動的現(xiàn)象。
吸入麻醉誘導決定因素為吸入麻醉藥的吸入濃度及氧流量, 隨著吸入七氟醚濃度及氧氣流量的增加意識消失時間明顯縮短。本研究自患兒吸入七氟醚到意識消失時間只有(45±8)s, 意識消失快, 麻醉誘導時間短。
返流誤吸是小兒全身麻醉中嚴重麻醉并發(fā)癥之一, 本研究在整個麻醉過程中無返流誤吸發(fā)生。孫瑩杰等[2]報道七氟醚對患兒食管下段括約肌張力影響小, 有防止返流誤吸的作用。《摩根臨床麻醉學》[3](第4版)中講在兒童全身麻醉時, 七氟醚能提供足夠的肌肉松弛, 可滿足氣管插管時的肌肉松弛條件。
因七氟醚與二氧化碳吸收劑鈉石灰接觸可產(chǎn)生毒性產(chǎn)物, 包括化合物A(五氟異丙烯甲氟醚, PIPE)和化合物B(五氟甲氧基異丙烯甲氟醚, PMPE), 其中化合物A濃度隨揮發(fā)罐內(nèi)溫度、麻醉劑濃度的增加而增加, 隨氣體流速的減小而增加[4], 故臨床麻醉建議采用高流量。但相關(guān)學者通過對比低流量地氟醚和七氟醚在小兒麻醉中的應用, 得出了低流量七氟醚安全有效的應用于小兒麻醉。曹建平等[5]也得出了相同的結(jié)論。
經(jīng)過觀察本組患兒誘導期血壓有所下降, 誘導期及術(shù)中心率增快, 原因為七氟醚高濃度吸入時可降低心肌收縮力, 從而導致每博輸出量減少, 血壓降低, 引起代償性心率增快。七氟醚可降低外周血管阻力, 使動脈壓輕度下降。
馮平[6]研究氯胺酮麻醉的誘導與七氟烷相比, 較為緩慢, 需要一定時間讓其麻醉效果得到體現(xiàn);氯胺酮對體內(nèi)兒茶酚胺釋放有較好的促進作用, 導致患兒血壓升高, 心率加快;氯胺酮對呼吸有輕度的抑制作用, 使患兒口咽分泌物增加, 易導致誤吸發(fā)生。氯胺酮麻醉后蘇醒速度較慢, 完全蘇醒需要1.5 h以上, 增大了圍手術(shù)期的風險, 也加大了麻醉恢復室或病房醫(yī)務人員的工作量。與氯胺酮組相比, 七氟烷組患兒無惡心嘔吐、呼吸困難、情緒煩躁等不良反應發(fā)生。另外, 氯胺酮肌內(nèi)注射麻醉時, 患兒易哭鬧, 入睡時間為5 min左右, 蘇醒時間為15~60 min。七氟醚吸入麻醉可控性明顯優(yōu)于氯胺酮。這與本院氯胺酮基礎(chǔ)麻醉患兒麻醉效果一致。
參考文獻
[1] 鄧曉明, 唐耿志, 羅茂萍. 七氟醚濃度和氧化亞氮對小兒吸入誘導的影響. 中華麻醉學雜志, 1998, 18(8):506-507.
[2] 孫瑩杰, 陳衛(wèi)民, 張鐵錚, 等. 七氟醚對小兒食管下段括約肌功能的影響. 臨床麻醉學雜志, 2003, 19(8):451-453.
[3] 摩根.摩根臨床麻醉學.第4版.岳云, 吳新民, 羅愛倫, 譯.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2007:150.
[4] Nishiyama T. Hemodynamic and catecholamine response to a rapid increase in isoflurane or sevoflurane concentration during a maintenance phase of anesthesia in humans. J Anesth, 2005, 19(3): 213-217.
[5] 曹建平, 徐葭, 繆小勇, 等.低流量地氟醚和七氟醚在小兒麻醉的臨床應用. 東南國防醫(yī)藥, 2007, 9(3):188-189.
[6] 馮平. 七氟烷吸入麻醉與氯胺酮麻醉在小兒短小手術(shù)中的療效觀察. 中國藥物經(jīng)濟學, 2015(1):65-66.
[收稿日期:2015-12-09]