陶　金，倪孟祥

(中國藥科大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，江蘇 南京 210009)

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糞產(chǎn)堿桿菌D-氨基?；傅姆蛛x純化及發(fā)酵條件優(yōu)化

陶金，倪孟祥

(中國藥科大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，江蘇 南京 210009)

摘要：采用熱激法將含糞產(chǎn)堿桿菌D-氨基酰化酶基因載體的質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌，篩選重組子，對該工程菌產(chǎn)生的D-氨基酰化酶用Ni2+柱進(jìn)行分離純化；通過單因素實(shí)驗(yàn)優(yōu)化D-氨基?；傅陌l(fā)酵條件。結(jié)果表明，純化后的D-氨基?；副然盍?56.71 U·mg-1，純化回收率為50%，純化倍數(shù)為12.4倍；最佳發(fā)酵條件為：37 ℃通氣培養(yǎng)至菌體濃度OD600值為0.6時(shí)，加入0.5 mmol·L-1誘導(dǎo)劑IPTG誘導(dǎo)5 h，在此條件下，D-氨基?；该富盍?0.9 U·mL-1。

關(guān)鍵詞：D-氨基?；福患S產(chǎn)堿桿菌；分離純化；發(fā)酵條件；優(yōu)化

隨著科技的進(jìn)步和分析方法的發(fā)展，人們相繼在動(dòng)物、植物和微生物中發(fā)現(xiàn)了多種D-氨基酸，這些D-氨基酸在各領(lǐng)域中有著極其重要的作用[1]，如在醫(yī)藥領(lǐng)域被用來制備具有生物活性的多肽、半合成抗生素、酶抑制劑等藥物；在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域被用來合成低毒高效、無公害且易被生物降解的殺蟲劑；在食品添加劑領(lǐng)域被用作甜味劑合成的關(guān)鍵中間體[2-6]。D-氨基酸可通過D/L-氨基酸消旋體拆分、不對稱化學(xué)合成法、發(fā)酵法、酶法合成[7]。其中酶法合成D-氨基酸以高效、快速、低成本、易于大規(guī)模生產(chǎn)等特點(diǎn)得到廣泛應(yīng)用[8]。研究發(fā)現(xiàn)，自然界中有多種酶可用于D-氨基酸的生產(chǎn)，如：N-酰基-D-氨基酸酰胺水解酶(D-氨基?；?、N-氨甲酰-D-氨基酸水解酶、D-乙內(nèi)酰脲酶、D-氨基酸酰胺酶、氨基酸氧化酶、蛋白酶、D-氨基酸氨基轉(zhuǎn)移酶[1]。其中D-氨基?；甘且活悓Ｒ恍运饷福梢酝ㄟ^水解N-?；?D-氨基酸得到高純度的D-氨基酸，所以利用D-氨基?；竵砩a(chǎn)D-氨基酸逐漸成為熱點(diǎn)[9]。自從1952年科學(xué)家首次從土壤微生物中分離得到D-氨基?；敢詠?，目前已從糞產(chǎn)堿桿菌(Alcaligenes)、假單胞菌(Pseudomonas)、鏈霉菌(Streptomyces)、貪噬菌(Variovorax)、木霉菌(Trichoderma)和小細(xì)菌屬(Micro-bacterium natoriense)等菌屬中分離得到了D-氨基?；竅10]。作者在此將糞產(chǎn)堿桿菌D-氨基?；富?qū)氪竽c桿菌進(jìn)行原核表達(dá)，再對該工程菌產(chǎn)生的D-氨基?；高M(jìn)行分離純化，并通過單因素實(shí)驗(yàn)對D-氨基?；傅陌l(fā)酵條件進(jìn)行初步優(yōu)化，擬為D-氨基酰化酶的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

1實(shí)驗(yàn)

1.1菌種、試劑與儀器

菌種E.coliBL21(DE3)，自行保存。含糞產(chǎn)堿桿菌D-氨基?；富虻闹亟M質(zhì)粒pET22b由南京金斯瑞生物科技有限公司提供，宿主菌為Top10；氨芐西林(Amp)、異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)、質(zhì)粒小量提取試劑盒，上海生工生物工程有限公司；其它試劑均為分析純或色譜純。

EPS-200型數(shù)顯式穩(wěn)壓恒流電泳儀，上海天能科技有限公司；Allegra25R型高速冷凍離心機(jī)，美國Beckman公司；H1650-W型臺(tái)式高速離心機(jī)，湘儀離心機(jī)儀器有限公司；電子分析天平，上海精密科學(xué)儀器有限公司；UV-1100型紫外可見分光光度計(jì)，上海美普達(dá)儀器有限公司；HA-300MIT型全自動(dòng)高壓蒸汽滅菌鍋，日本HIRAYAMA公司；XO-650型超聲波細(xì)胞破碎儀，南京先歐儀器制造有限公司；HL-2S型恒流泵，上海青浦滬西儀器廠。

1.2培養(yǎng)基

LB培養(yǎng)基(g·L-1)：酵母浸粉5，蛋白胨10，氯化鈉10，pH值7.0。

1.3方法

1.3.1D-氨基?；副磉_(dá)載體的轉(zhuǎn)化

將含有糞產(chǎn)堿桿菌D-氨基酰化酶基因的表達(dá)載體pET22b從宿主菌Top10中提取出來，并將表達(dá)載體熱激轉(zhuǎn)化到E.coliBL21(DE3)感受態(tài)細(xì)胞中，Amp抗性平板篩選，得到重組菌。

1.3.2D-氨基?；傅恼T導(dǎo)表達(dá)

挑選平板上重組菌的單菌落，接種于1 mL含100 mg·L-1Amp的LB培養(yǎng)基中于37 ℃培養(yǎng)過夜(約10～12 h)。取上述1 mL菌液接入100 mL含100 mg·L-1Amp的LB培養(yǎng)基中于37 ℃、220 r·min-1振蕩培養(yǎng)至OD600值約為0.6時(shí)，加入誘導(dǎo)劑IPTG至終濃度為1 mmol·L-1，于37 ℃、220 r·min-1振蕩培養(yǎng)3 h后進(jìn)行SDS-PAGE分析。

1.3.3D-氨基?；缚扇苄苑治?/p>

取誘導(dǎo)后菌液在4 ℃、4 000 r·min-1離心10 min，收集菌體沉淀稱量濕重，按每克10 mL加入磷酸緩沖液，吹打混勻后于冰浴中超聲破碎(破碎條件：輸出功率300 W、破碎時(shí)間5 s、間隔時(shí)間5 s、次數(shù)200)。將懸浮液在4 ℃、10 000 r·min-1離心10 min，收集上清液與沉淀進(jìn)行SDS-PAGE分析。

1.3.4D-氨基?；傅腘i2+柱純化

超聲破碎后的上清液用0.22 μm濾膜過濾后收集濾液，進(jìn)行Ni2+柱層析。將管路系統(tǒng)中氣泡完全排出，按照上柱注意事項(xiàng)將柱子連接至純化系統(tǒng)中。用10 BV去離子水沖洗柱子，然后用10 BV的磷酸緩沖液平衡柱子，流速均為1 mL·min-1。取粗酶液上柱，流速減半。用10 BV的含低濃度咪唑的磷酸緩沖液洗柱子，洗去未掛柱的雜蛋白。用不同梯度的含高濃度咪唑的磷酸緩沖液梯度洗脫，收集洗脫液，備用。洗脫后，依次用10 BV的結(jié)合緩沖液、10 BV的去離子水洗柱子，再用5 BV的20%乙醇平衡柱子，于4 ℃保存。將不同梯度的洗脫液進(jìn)行SDS-PAGE分析，將含有目的蛋白的洗脫液超濾脫鹽得到純酶。

1.3.5蛋白含量的測定

以牛血清白蛋白(BSA)標(biāo)準(zhǔn)液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，用紫外分光光度法測定蛋白含量[11]。

1.3.6D-氨基酰化酶酶活力測定

分別取D-蛋氨酸母液0.0 mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL于試管中，用去離子水補(bǔ)足至1 mL，各加入1 mL醋酸鈉-醋酸緩沖液和1 mL茚三酮溶液，充分混勻后于沸水浴中放置15 min，自來水冷卻后靜置5 min，再加入3 mL 60%乙醇稀釋，搖勻后測定A570值并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

取粗酶液200 μL于1.5 mL EP管中，依次加入700 μL Tris-HCl溶液、100 μLN-乙酰-D-蛋氨酸溶液，使酶液稀釋5倍，終體積為1 mL；取純化后酶液25 μL于1.5 mL EP管中，加入875 μL Tris-HCl溶液、100 μLN-乙酰-D-蛋氨酸溶液，將酶液稀釋40倍，終體積為1 mL；對照為1 mL Tris-HCl溶液。將上述溶液于37 ℃水浴中反應(yīng)30 min，室溫下于12 000 r·min-1離心5 min。取1 mL反應(yīng)液于試管中，加入1 mL醋酸鈉-醋酸緩沖液和1 mL茚三酮溶液，充分混勻后于沸水浴中放置15 min，自來水冷卻，靜置5 min。再加入3 mL 60%乙醇稀釋，搖勻后測定A570值。

酶活定義：在上述條件下，1 min 內(nèi)生成1 μmol D-蛋氨酸所需酶量定義為一個(gè)酶活單位(U)。

1.3.7發(fā)酵條件優(yōu)化

通過單因素實(shí)驗(yàn)考察IPTG濃度、誘導(dǎo)時(shí)機(jī)、誘導(dǎo)時(shí)間對酶活力的影響，以優(yōu)化D-氨基酰化酶的發(fā)酵條件[12]。

2結(jié)果與討論

2.1D-氨基酰化酶的誘導(dǎo)表達(dá)

D-氨基?；傅姆肿恿繛?5 kDa，His標(biāo)簽的分子量為3 kDa，所以表達(dá)的蛋白分子量約為58 kDa。重組菌經(jīng)誘導(dǎo)后，用10%的SDS-PAGE進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖1所示。

M.蛋白質(zhì)標(biāo)記　1～5.IPTG誘導(dǎo)3 h的pET22b　6.pET22b

從圖1可以看出，重組菌經(jīng)過IPTG 3 h的誘導(dǎo)后，在約58 kDa處出現(xiàn)明顯蛋白表達(dá)條帶，而未經(jīng)IPTG誘導(dǎo)的則沒有蛋白表達(dá)條帶。

2.2D-氨基?；傅目扇苄苑治?/p>

將IPTG誘導(dǎo)后的重組菌破胞，離心后分別收集上清液和沉淀進(jìn)行SDS-PAGE分析，結(jié)果如圖2所示。

M.蛋白質(zhì)標(biāo)記　1.上清液　2.沉淀

從圖2可以看出，上清液中的蛋白含量比沉淀中的蛋白含量少，因此D-氨基?；傅目扇苄圆桓摺?/p>

2.3D-氨基?；傅腘i2+柱純化

IPTG誘導(dǎo)表達(dá)的D-氨基酰化酶基因的pET22b載體上有His標(biāo)簽，可用Ni2+柱純化。將1 L粗酶液經(jīng)Ni2+柱純化，再用不同濃度的咪唑溶液洗脫，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用100 mmol·L-1咪唑溶液洗脫可以得到較高純度的目的蛋白，如圖3所示。D-氨基?；傅募兓Y(jié)果見表1。

M.蛋白質(zhì)標(biāo)記　1～2.PBS緩沖液洗脫液　3～4.50 mmol·L-1

表1

D-氨基酰化酶的純化結(jié)果

Tab.1

Purification results of D-aminoacylase

從表1可知，1 L發(fā)酵液經(jīng)Ni2+柱純化后，可獲得純化目的蛋白15.81 mg，以N-乙酰-D-蛋氨酸為底物，在37 ℃測得的總活力為7 220.9 U，比活力為456.71 U·mg-1，是純化前的12.4倍。

2.4重組菌發(fā)酵條件優(yōu)化

2.4.1IPTG濃度對酶活力的影響(圖4)

圖4　IPTG濃度對酶活力的影響

由圖4可以看出，0.1 mmol·L-1的IPTG誘導(dǎo)時(shí)菌體濃度和酶活力都較小；隨著IPTG濃度的增大，菌體濃度和酶活力均逐漸增大；當(dāng)IPTG濃度為0.5 mmol·L-1時(shí)，菌體濃度和酶活力都達(dá)到最大；但由于IPTG本身對E.coli細(xì)胞具有毒性，隨著IPTG濃度的進(jìn)一步增大，菌體濃度和酶活力均減小。因此，最佳IPTG濃度為0.5 mmol·L-1。

2.4.2誘導(dǎo)時(shí)機(jī)對酶活力的影響(圖5)

圖5　誘導(dǎo)時(shí)機(jī)對酶活力的影響

由圖5可以看出，當(dāng)菌體濃度OD600值達(dá)到0.6時(shí)加入IPTG，此時(shí)表達(dá)的D-氨基酰化酶的酶活力最大，為90.1 U·mL-1；IPTG加入過早會(huì)使菌體生長不完全，蛋白表達(dá)不充分；IPTG加入過晚會(huì)使菌體過度生長，培養(yǎng)基養(yǎng)分不足以供應(yīng)蛋白的表達(dá)。因此，最佳誘導(dǎo)時(shí)機(jī)為菌體濃度OD600值達(dá)到0.6時(shí)加入IPTG。

2.4.3誘導(dǎo)時(shí)間對酶活力的影響(圖6)

圖6　誘導(dǎo)時(shí)間對酶活力的影響

由圖6可以看出，當(dāng)IPTG誘導(dǎo)1～5 h時(shí)，菌體濃度和酶活力都逐漸增大；誘導(dǎo)5～24 h時(shí)，菌體濃度仍逐漸增大，酶活力卻逐漸減小。這是由于，誘導(dǎo)時(shí)間延長，后期菌體大量死亡，導(dǎo)致酶活力減小；在IPTG誘導(dǎo)5 h時(shí)表達(dá)的D-氨基?；傅拿富盍ψ畲螅瑸?0.9 U·mL-1。因此，最佳誘導(dǎo)時(shí)間為5 h。

3結(jié)論

將糞產(chǎn)堿桿菌的D-氨基?；富虿迦氲絧ET22b表達(dá)載體上，以E.coliBL21(DE3)為宿主菌，IPTG誘導(dǎo)表達(dá)D-氨基?；浮-氨基?；傅目扇苄圆桓?，經(jīng)Ni2+柱純化后的比活力為456.71 U·mg-1，是粗酶的12.4倍。重組菌的最佳發(fā)酵條件為：37 ℃通氣培養(yǎng)至菌體濃度OD600值為0.6時(shí)，加入0.5 mmol·L-1誘導(dǎo)劑IPTG誘導(dǎo)5 h，在此條件下，D-氨基?；傅拿富盍?0.9 U·mL-1。該研究為今后D-氨基?；傅拇笠?guī)模工業(yè)化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。

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Isolation,Purification and Fermentation Conditions Optimization ofAlcaligenesFaecalisD-Aminoacylase

TAO Jin,NI Meng-xiang

(SchoolofLifeScienceandTechnology,ChinaPharmaceuticalUniversity,Nanjing210009,China)

Abstract：Heat shock method was applied to transform recombinant plasmid containing Alcaligenes faecalis D-aminoacylase gene into Escherichia coli,and then the recombinants were screened.D-Aminoacylase from the engineering bacteria was isolated and purified by Ni-NTA affinity chromatography.The fermentation conditions of D-aminoacylase were optimized by a single factor experiment.The results showed that D-aminoacylase was purified up to 12.4 times with a recovery rate of 50%,and its specific activity was 456.71 U·mg-1.The optimum fermentation conditions were as follows:after aerobic cultured at 37 ℃ to OD600value of 0.6,induced 5 h with addition of 0.5 mmol·L-1IPTG.Under above conditions,D-aminoacylase activity was 90.9 U·mL-1.

Keywords：D-aminoacylase;Alcaligenes faecalis;isolation and purification;fermentation condition;optimization

中圖分類號(hào)：TQ 920Q 55

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1672-5425(2016)04-0055-04

doi：10.3969/j.issn.1672-5425.2016.04.014

作者簡介：陶金(1989-)，男，遼寧撫順人，碩士研究生，研究方向：微生物與生化藥學(xué)，E-mail：taojincpu@126.com；通訊作者：倪孟祥，副教授，E-mail：nimx_2000@aliyun.com。

收稿日期：2015-12-30