史敏晶 李言 王冬冬 田維敏
中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所農(nóng)業(yè)部橡膠樹生物學(xué)與遺傳資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地-海南省熱帶作物栽培生理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 海南儋州 571737
摘 要 植物中的厚壁組織對植株起著重要的支持和保護(hù)作用,但目前對橡膠樹樹皮中該組織的研究較少。以無性系RY7-33-97不同發(fā)育階段的萌條以及無性系PB86、PR107、RY8-79定植7年的樹干樹皮為材料,利用光學(xué)顯微技術(shù)對樹皮中厚壁組織的結(jié)構(gòu)和發(fā)育進(jìn)行較為系統(tǒng)的研究。結(jié)果表明,幼嫩萌條的樹皮中僅有纖維組織,根據(jù)其所在位置可分為皮層纖維和初生韌皮纖維。皮層纖維數(shù)量較少,分散分布在皮層中;而初生韌皮纖維常由2~3層纖維細(xì)胞形成完整的纖維帶圍繞在初生韌皮部外側(cè)。成齡大樹樹皮中僅觀察到短石細(xì)胞,常成團(tuán)分布,這些石細(xì)胞由薄壁細(xì)胞通過同心環(huán)的方式木質(zhì)化加厚細(xì)胞壁發(fā)育形成。石細(xì)胞的內(nèi)腔中常積累紅褐色物質(zhì)和結(jié)晶體,有的石細(xì)胞外包有晶鞘。在PB86、PR107、RY8-79三個(gè)無性系中,石細(xì)胞在樹皮中的分布和石細(xì)胞壁的厚度具有明顯的品系特征。最早出現(xiàn)的石細(xì)胞列到砂皮外層這一范圍內(nèi),石細(xì)胞團(tuán)排列最緊密的是PR107,面積比例為28.9%;其次是PB86,為27.4%;RY8-79中的石細(xì)胞團(tuán)少而稀疏,僅12%,極顯著低于PR107和PB86。在PR107中,石細(xì)胞壁的厚度最大,約為14 μm;PB86和RY8-79則分別為9和7.8 μm,可見,石細(xì)胞壁的厚度PR107極顯著高于PB86和RY8-79。這些石細(xì)胞的特征可能與不同品系樹皮的抗壓、抗風(fēng)能力、割膠難易程度相關(guān),對橡膠樹樹皮厚壁組織尤其是石細(xì)胞的研究將為橡膠樹選育種中副性狀的選擇提供依據(jù)。
關(guān)鍵詞 橡膠樹;厚壁組織;纖維;石細(xì)胞;發(fā)育
中圖分類號 S794.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A
Development and Structure of Sclerenchyma
in Bark of Rubber Tree
SHI Minjing, LI Yan, WANG Dongdong, TIAN Weimin*
Rubber Research Institute, CATAS / Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Rubber Tree,
Ministry of Agriculture / State Key Laboratory Incubation Base for Cultivation & Physiology of Tropical
Crops, Danzhou, Hainan 571737, China
Abstract The sclerenchyma in plants has supporting and protecting functions, it is, however, still not well known in the bark of rubber tree. In the present study, the structure and development of sclerenchyma in trunk bark of 7-year-old rubber tree clone PB86, PR107 and RY8-79 as well as in the bark of epicormic shoots of rubber tree clone RY7-33-97 at the different developmental stages was observe by using optical microscopy. In the bark of epicormic shoots, only the fiber, a kind of sclerenchyma, was observed. It could be recognized as cortical fiber and primary phloem fiber according to its distribution. The cortical fiber sparsely dispersed in cortex, while primary phloem fiber located outside the primary phloem, in a ring form of 2-3 fiber layers. By contrast, only the brachysclereid was present in the trunk bark of 7-year-old rubber tree clones. The stone cells existed generally in a cluster form and developed from parenchyma cells after the cell wall of the parenchyma cells lignified and thickened in a manner of concentric ring. The stone cells usually contained bronzing materials or crystals in the cavity. Some of stone cells were enclosed with a crystal sheath. The distribution and cell wall thickness of stone cells were clone-specific. Within the area from the innermost stone cell line to the outer layer of the sandy skin, the ratio of stone cells to the area was 28.9% in PR107, 27.4% in PB86, 12% in RY8-79. The thickness of stone cell wall was about 14 μm in PR107, 9 μm in PB86 and 7.8 μm in RY8-79. The difference in the density and cell wall thickness of stone cells may be related to the difference in the capacity of anti-pressure and anti-wind and bark hardness among the three clones. Knowledge about the sclerenchyma, especially the stone cells in the trunk bark of rubber tree will contribute to the selection of related accessory characters in Hevea breeding.
Key words Rubber tree; Sclerenchyma; Fiber; Stone cell; Development
doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2016.02.016
巴西橡膠樹是天然橡膠的最主要來源,而橡膠樹中的乳管細(xì)胞作為合成和貯存橡膠的重要組織,一直是橡膠樹樹皮組織研究的重點(diǎn)。前期研究在乳管的形態(tài)結(jié)構(gòu)[1-2]、分化[3-6]和發(fā)育[7-8]等方面,對乳管細(xì)胞有較為深入的了解。乳管細(xì)胞內(nèi)膨壓很大,壓力數(shù)值高達(dá)1~1.4 MPa[9],相當(dāng)于10~14個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,這一極高的壓力成為膠乳排出的“初動(dòng)力”,但同時(shí)產(chǎn)生一個(gè)問題,即橡膠樹如何保證乳管及其周圍細(xì)胞不被乳管內(nèi)的高壓破壞。另外,橡膠樹作為高大喬木,需要維持樹干的挺立以及抵抗風(fēng)雨等外來力量的侵襲。機(jī)械組織在這種支撐和保護(hù)中無疑起到重要的作用[10],尤其是具有次生加厚細(xì)胞壁的厚壁組織——纖維和石細(xì)胞。對于厚壁組織,在其他植物中有著較深入的研究[11-14],而目前在橡膠樹中的研究較少。1923年,Bobilioff 在一本橡膠樹解剖學(xué)方面的專著中,首次對石細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了較為清楚的描述[15]。1982年,Gomez也對石細(xì)胞進(jìn)行了綜合性闡述,但基本未增加新的研究內(nèi)容[16]。后期研究乳管的同時(shí)對石細(xì)胞偶有涉及,但缺乏系統(tǒng)性[17-18]。中國橡膠樹種植中遭遇臺(tái)風(fēng)、寒流(導(dǎo)致爆皮流膠)等極端天氣較多,由此造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。因此,篩選合適強(qiáng)度機(jī)械組織的品系也是一個(gè)值得研究的方向。本研究以幼嫩的萌條和成熟大樹的樹干樹皮作為材料,系統(tǒng)研究橡膠樹皮中的厚壁組織,旨在豐富橡膠樹樹皮的結(jié)構(gòu)知識(shí),并為橡膠樹優(yōu)良品系的選育種提供一定依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 供試材料及預(yù)處理 于海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院儋州苗圃選取巴西橡膠樹(Hevea brasiliensis Müll.Arg.)無性系RY7-33-97芽接苗修剪當(dāng)年生萌條中處于萌動(dòng)期的頂芽,處于古銅期、淡綠期以及穩(wěn)定期的第一伸長單位的莖皮,制備石蠟切片。選取種植于中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)農(nóng)場三隊(duì)7年樹齡無性系PB86、PR107、RY8-79橡膠樹,于樹高2 m處用打孔器采集樹皮,制備石蠟切片。
1.1.2 主要試劑和儀器 制備石蠟切片所需的乙醇、正丁醇、冰醋酸、二甲苯為國產(chǎn)分析純,石蠟為生物組織切片專用,光學(xué)顯微鏡為德國Leica DMLB型。
1.2 方法
光學(xué)顯微切片的制備:樹皮材料分割后經(jīng)80%(v/v)酒精固定24 h,乙醇梯度脫水,碘-溴冰醋酸試劑60 ℃處理36 h,乙醇脫水后經(jīng)正丁醇透明,石蠟包埋,具體方法參見史自強(qiáng)等[19]并稍作修改。石蠟切片厚度10 μm,二甲苯脫蠟后固綠染色1 h,中性樹膠封片,光學(xué)顯微鏡Leica DMLB下觀察并成像。
1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
用樹皮橫切面標(biāo)本,在顯微鏡下進(jìn)行觀察統(tǒng)計(jì)。每個(gè)樣品選取5個(gè)視野,對最早出現(xiàn)的石細(xì)胞列至砂皮外層這一范圍內(nèi)石細(xì)胞所占據(jù)的面積比例進(jìn)行統(tǒng)計(jì);選取有代表性的石細(xì)胞10個(gè),測量石細(xì)胞壁的厚度。數(shù)據(jù)采用Excel 2003制作圖表,SPSS 18.0軟件分析差異顯著性。
2 結(jié)果與分析
2.1 橡膠樹皮中纖維的結(jié)構(gòu)與發(fā)育
利用光學(xué)顯微技術(shù),對RY7-33-97從萌動(dòng)期到穩(wěn)定期的幾個(gè)不同發(fā)育狀態(tài)的萌條莖皮結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察。在頂芽剛剛萌動(dòng)時(shí),幼嫩頂芽表皮下是大量的皮層薄壁細(xì)胞,沒有觀察到纖維細(xì)胞(圖1-A);在古銅期新梢莖的皮層中,觀察到一些分散分布并且細(xì)胞壁開始加厚的細(xì)胞,這些細(xì)胞出現(xiàn)明顯的縱向延長,即是最早出現(xiàn)的皮層纖維(圖1-B、C)。這些纖維細(xì)胞排列尚無明顯規(guī)律,細(xì)胞壁加厚不強(qiáng)烈。隨著古銅期新梢的進(jìn)一步發(fā)育,在幼莖的橫切面上,還可以觀察到初生韌皮部最外側(cè)開始形成一圈排列規(guī)則的細(xì)胞壁開始加厚的細(xì)胞,根據(jù)其發(fā)生位置可知為初生韌皮纖維(圖1-D)。在淡綠期,皮層纖維和初生韌皮纖維進(jìn)一步發(fā)育,細(xì)胞壁加厚更明顯(圖1-E),進(jìn)一步縱向延長(圖1-F)。在縱切面上,可見這些纖維細(xì)胞狹長、兩端尖銳,尤其是其中的初生韌皮纖維細(xì)胞,長度可達(dá)1 mm以上,很容易識(shí)別。穩(wěn)定期的纖維細(xì)胞壁已經(jīng)很厚,細(xì)胞腔變得狹小,并且細(xì)胞壁上具有紋孔(圖2)。隨著莖皮的生長,出現(xiàn)次生結(jié)構(gòu)時(shí),初生韌皮纖維帶中的纖維細(xì)胞會(huì)逐漸被石細(xì)胞替代。
2.2 橡膠樹樹皮中石細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和發(fā)育
2.2.1 石細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu) 光學(xué)顯微鏡下,不同品系7年齡樹莖干樹皮中都未觀察到纖維細(xì)胞,樹皮中分布有大量石細(xì)胞。從形成層向外,石細(xì)胞在樹皮各層組織中分布并不均勻。水囊皮中通常沒有石細(xì)胞;黃皮層中的石細(xì)胞少,以單個(gè)石細(xì)胞或者石細(xì)胞團(tuán)形式存在;砂皮層中則含有大量砂粒狀的石細(xì)胞群,并由此而得名。從樹皮的橫切面和徑向切面可知,橡膠樹樹皮中的石細(xì)胞近乎等莖,為短石細(xì)胞類型,成熟石細(xì)胞的次生壁很厚,幾乎侵占了整個(gè)細(xì)胞腔(圖3-A、B)。有的石細(xì)胞腔中能觀察到紅褐色物質(zhì)(圖3-C),而有的石細(xì)胞腔中有簇狀結(jié)晶存在(圖3-D),還有的石細(xì)胞周圍的細(xì)胞中含有草酸鈣方晶,形成晶鞘石細(xì)胞(圖3-E)。通常,光學(xué)顯微鏡下觀察到的最早形成的石細(xì)胞位于有輸導(dǎo)功能韌皮部的外側(cè)(即黃皮層中)。剛形成的石細(xì)胞形狀和大小與周圍的薄壁細(xì)胞相似(圖3-F、G),但細(xì)胞壁逐漸增厚,可見,橡膠樹的石細(xì)胞是由薄壁細(xì)胞發(fā)育而成。在成長過程中細(xì)胞壁以同心環(huán)的方式進(jìn)行木質(zhì)化加厚,但這種增厚不均一,在一些不增厚的區(qū)域會(huì)形成紋孔道,從而保證石細(xì)胞與相鄰細(xì)胞之間的聯(lián)系。由于成熟的石細(xì)胞為死細(xì)胞,這種紋孔道的聯(lián)系并沒有實(shí)際的生理意義。
2.2.2 橡膠樹石細(xì)胞的品系特征 對PB86、PR107和RY8-79三個(gè)品系樹皮中的石細(xì)胞的分布、排列以及細(xì)胞壁的厚度等特征進(jìn)行研究。結(jié)果表明,PB86樹皮中成列的石細(xì)胞群最早出現(xiàn)的位置距離形成層較近,石細(xì)胞分布范圍寬(圖4-A);而PR107中成列石細(xì)胞群最早出現(xiàn)的位置離形成層較遠(yuǎn),石細(xì)胞分布范圍窄,排列更為集中和致密(圖4-C);RY8-79樹皮中成列石細(xì)胞群最早出現(xiàn)的位置距離形成層也較遠(yuǎn),樹皮中石細(xì)胞群數(shù)量很少,分布極其稀疏(圖4-E)。從最早出現(xiàn)的石細(xì)胞列至砂皮外層這一范圍內(nèi),統(tǒng)計(jì)分析其石細(xì)胞所占面積比例,該比例PB86為27.4%,PR107達(dá)28.9%,而RY8-79僅為12%。石細(xì)胞分布的面積RY8-79極顯著(p<0.01)低于PB86和PR107(圖5-A)。
觀察還發(fā)現(xiàn),這3個(gè)品系石細(xì)胞形態(tài)大小以及細(xì)胞壁的厚度不同,單個(gè)石細(xì)胞體積PR107明顯大于PB86和RY8-79(圖4-B、D、F)。對石細(xì)胞壁的厚度進(jìn)行測定,PB86約為9 μm,而PR107高達(dá)14 μm,RY8-79僅為7.8 μm,可見,石細(xì)胞壁厚度PR107極顯著高于PB86和RY8-79(p<0.01)(圖5-B),3個(gè)品系中,RY8-79石細(xì)胞壁厚度最小。
上述研究結(jié)果表明,在3個(gè)無性系中,PR107單個(gè)石細(xì)胞的體積最大,石細(xì)胞壁最厚,而且在樹皮中分布最集中;RY8-79的單個(gè)石細(xì)胞體積最小,壁最薄,而且分布最稀疏;PB86的石細(xì)胞無論大小還是細(xì)胞壁的厚度及分布均介于PR107和RY8-79之間。
3 討論與結(jié)論
在植物的生長發(fā)育中,厚壁組織起重要的機(jī)械支持和保護(hù)作用,還有物種中的厚壁組織(如纖維)具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,所以對于該組織的研究很早就引起人們的重視[20-24]。巴西橡膠樹是以收獲樹皮膠乳為主要目的的特種經(jīng)濟(jì)林木,對其厚壁組織的研究較為缺乏。
本文對成齡大樹樹皮及不同發(fā)育狀態(tài)的萌條中的厚壁組織都展開了研究。在橡膠樹萌條莖皮的初生結(jié)構(gòu)中最早觀察到的是皮層纖維,這一點(diǎn)在前人的研究中基本沒有提及[15-16];隨后觀察到初生韌皮纖維組織,但石細(xì)胞尚未出現(xiàn)。可見,樹皮初生結(jié)構(gòu)中的厚壁組織主要是以纖維的形式出現(xiàn),所以這一時(shí)期的樹皮表現(xiàn)出良好的韌性。在進(jìn)行了次生生長并出現(xiàn)周皮的樹皮組織中,纖維細(xì)胞逐漸消失,大量的石細(xì)胞開始出現(xiàn)。在成齡橡膠樹中,樹皮中的石細(xì)胞占有相當(dāng)大的比例,可見,在橡膠樹樹皮的次生生長中,石細(xì)胞替代纖維起到了機(jī)械支持和保護(hù)的作用,因此,樹皮也呈現(xiàn)出較強(qiáng)的硬度和易碎性。
對3個(gè)代表性品系的研究發(fā)現(xiàn),樹皮中石細(xì)胞數(shù)量的多少、在樹皮中的排列分布以及石細(xì)胞壁的加厚程度具有明顯的品系特征。生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn),PR107樹皮較硬、割膠困難、膠刀耗費(fèi)大,但具有良好的抗風(fēng)特性,推測與PR107中石細(xì)胞分布密集、石細(xì)胞壁木質(zhì)化加厚程度強(qiáng)有關(guān)。RY8-79是早熟高產(chǎn)的代表性品系,樹皮厚,但在這3個(gè)無性系中屬于石細(xì)胞分布最稀疏、石細(xì)胞壁木質(zhì)化程度最低的品系。乳管中膨壓極大,高達(dá)10~14個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓,在石細(xì)胞少而細(xì)胞壁薄的情況下,如果遭遇不利氣候,很可能因抗壓能力小而無法維持乳管及周圍組織的正常結(jié)構(gòu),生產(chǎn)中還發(fā)現(xiàn),RY8-79很容易爆皮流膠,可能就是與該品系樹皮中缺乏石細(xì)胞有關(guān)。PB86容易割膠,樹皮表現(xiàn)出較軟的特征,可能也是與石細(xì)胞壁較薄有關(guān),但該品系不會(huì)出現(xiàn)與RY8-79類似的爆皮流膠,則可能是與其樹皮中石細(xì)胞群具有較大的密集度有關(guān)。因此認(rèn)為,石細(xì)胞的分布密集度和壁的厚度等參數(shù)可作為評價(jià)樹皮硬度和抗壓能力的參考指標(biāo)。當(dāng)前割膠人工成本高,培育樹皮厚壁組織分布適度、相對易割的品系也是育種中需要考慮的方向。本研究不僅完善了橡膠樹樹皮結(jié)構(gòu)的基本知識(shí),而且為優(yōu)良品種的培育提供了理論基礎(chǔ)。
本文在研究萌條厚壁組織中的實(shí)驗(yàn)材料品系單一,沒有對多個(gè)品系的初生結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較分析,由此對樹皮中纖維組織的分析相對簡單。不同品系中纖維細(xì)胞的分化和發(fā)育是否不同,纖維的長短或者多少與萌條的抗風(fēng)能力有怎樣的關(guān)系將是下一步需要研究的問題。
參考文獻(xiàn)
[1] Gomez J B, Moir G F J. The ultracytology of latex vessels in Hevea brasiliensis[M]. Kuala Lumpur: Malaysian Rubber Research and Development Board, 1979.
[2] Sando T, Hayashi T, Takeda T, et al. Histochemical study of detailed laticifer structure and rubber biosynthesis-related protein localization in Hevea brasiliensis using spectral confocal laser scanning microscopy[J]. Planta, 2009, 230(1): 215-225.
[3] 吳繼林,郝秉中. 巴西橡膠樹初生乳管分化與苗生長的關(guān)系[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào), 2000, 21(4): 1-6.
[4] Hao B Z, Wu J L. Laticifer differentiation in Hevea brasiliensis: induction by exogenous jasmonic acid and linolenic acid[J]. Annals of Botany, 2000, 85(1): 37-43.
[5] Tian W M, Shi M J, Yu F Y, et al. Localized effects of mechanical wounding and exogenous jasmonic acid on the induction of secondary laticifer differentiation in relation to the distribution of jasmonic acid in Hevea brasiliensis[J]. Acta Bot Sin, 2003, 45(11): 1 366-1 372.
[6] Tian W M, Yang S G, Shi M J, et al. Mechanical wounding-induced laticifer differentiation in rubber tree(Müll. Arg.): An indicative role of dehydration, hydrogen peroxide, and jasmonates.[J]. Journal of Plant Physiology, 2015, 182: 95-103.
[7] 孫 強(qiáng). 巴西橡膠樹有節(jié)乳管組織發(fā)育的研究[J]. 廈門大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 1997, 36(6): 935-941.
[8] Zhao Y, Zhou L M, Chen Y Y, et al. MYC genes with differential responses to tapping, mechanical wounding, ethrel and methyl jasmonate in laticifers of rubber tree(Hevea brasiliensis Müll. Arg.)[J]. J Plant Physiol, 2011, 168(14): 1 649-1 658.
[9] Buttery B R, Boatman S G. Turgor pressure in phloem:measurements in Hevea latex. Science, 1964, 145: 285-286.
[10] 李正理,張新英. 植物解剖學(xué)[M]. 北京: 高等教育出版社, 1984.
[11] 賀新強(qiáng),王幼群. 毛竹莖纖維次生壁形成過程的超微結(jié)構(gòu)觀察[J]. 植物學(xué)報(bào), 2000, 42(10): 1 003-1 008.
[12] 胡玉熹,李正理. 蘆葦和芒的莖桿與其纖維的比較解剖觀察[J]. 植物學(xué)報(bào), 1963, 11(3): 252-260.
[13] 李正理,胡玉熹,劉淑瓊. 青檀各年枝韌皮纖維的比較解剖[J]. 植物學(xué)報(bào), 1965, 13(4): 331-336.
[14] Gritsch C S, Murphy R J. Ultrastructure of fibre and parenchyma cell walls during early stages of culm development in Dendrocalamus asper[J]. Ann Bot, 2005, 95: 619-629.
[15] Bobilioff W. Anatomy and physiology of Hevea brasiliensis[M]. Zürich: Art Institut Orell Fussli Esau K, 1923.
[16] Gomez J B. Anatomy of Hevea and its influence on latex production[M]. Kuala Lumpur: Malaysian Rubber Research and Development Board.1982.
[17] 郝秉中, 吳繼林, 云翠英. 乙烯利刺激割膠對巴西橡膠樹樹皮結(jié)構(gòu)的影響[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào), 1980, 1(1): 61-65.
[18] 盧世香, 馬瑞豐, 陳月異, 等. 巴西橡膠樹樹皮結(jié)構(gòu)特征與膠乳產(chǎn)量的相關(guān)性[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào), 2010, 31(8): 1 335-1 339.
[19] 史自強(qiáng), 胡正海. 植物含橡膠組織的制片方法[J]. 植物學(xué)報(bào), 1964, 13: 179-182.
[20] Sen M K, De R N. Helical fibrillar arrangements in jute[J]. Nature, 1949(4 172): 670.
[21] Marti R, Mieszkin S, Solecki O, et al. Effect of oxygen and temperature on the dynamic of the dominant bacterial populations of pig manure and on the persistence of pig-associated genetic markers, assessed in river water microcosms[J]. Journal of Applied Microbiology, 2011, 111(5): 1 159-1 175.
[22] 胡正海. 羅布麻莖內(nèi)韌皮纖維形成過程的研究[J]. 科學(xué)通報(bào), 1980, 25(9): 414-417.
[23] Takayuki K, Ken I. Identification and functional analysis of a locus for improvement of lodging resistance in rice[J]. Plant Physiology, 2004, 134(2): 676-683.
[24] Yunhai L, Qian Q, Yihua Z, et al. Brittle Culm1, which encodes a COBRA-like protein, affects the mechanical properties of rice plants[J]. Plant Cell, 2003, 15(9): 2 020-2 031.