張冰 張正慶 李盛辟/四川華神獸用生物制品有限公司

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豬偽狂犬病的流行與疫苗使用情況

張冰 張正慶 李盛辟/四川華神獸用生物制品有限公司

自2011年起全國各地陸續(xù)暴發(fā)了豬偽狂犬病，人們對偽狂犬病也是空前的重視起來。2012年，中國動物疫病預(yù)防控制中心出臺了《國家中長期動物疫病防治規(guī)劃（2012-2020）》，其中明確規(guī)定到2020年全國所有種豬場豬偽狂犬病要達到凈化標準。因此豬場對偽狂犬病的重視程度仍然不能減，本文結(jié)合豬偽狂犬病的流行情況與疫苗使用情況談點個人意見，僅供參考。

一、豬偽狂犬病流行概況

豬偽狂犬病毒（PRV）屬于皰疹病毒科、豬皰疹病毒屬，只有1個血清型，主要導(dǎo)致母豬繁殖障礙和哺乳仔豬及保育豬神經(jīng)癥狀、腹瀉、呼吸困難等癥狀，對中大豬危害較小。并且PRV 可致潛伏感染，尤其潛伏在神經(jīng)系統(tǒng)。自2011年起開始一些大型豬場出現(xiàn)生長育肥豬表現(xiàn)神經(jīng)癥狀而死亡的新型偽狂犬病現(xiàn)象，到目前為止我國主要養(yǎng)豬區(qū)域基本上都有本病的發(fā)生。白挨泉等對2008年-2014年P(guān)R野毒gE抗體陽性檢測結(jié)果進行統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)gE抗體陽性率分別是1.92%、2.01%、1.86%、4.73%、14.53%、25.17%、38.46%，到2015年gE 抗體陽性率高達45.52%，說明野毒抗體陽性率逐年上升并上升很快。

二、豬偽狂犬病流行毒株基因研究概括

目前公認豬偽狂犬病流行的主要原因是新型豬偽狂犬病毒的出現(xiàn)。新型偽狂犬病毒不僅能夠造成母豬流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、產(chǎn)弱仔，而且能夠使哺乳仔豬、保育豬和生長育肥豬出現(xiàn)腹瀉、呼吸道癥狀、神經(jīng)癥狀等，病死率很高。目前各地分離到的PRV流行毒株基因組同源性很高，經(jīng)測序與Bartha毒株比較毒力相關(guān)基因RR 基因第31位至36位出現(xiàn)6個連續(xù)堿基的缺失，與Bartha 毒株比較免疫原gB 基因的第224-232位發(fā)生9個堿基的缺失，也就是缺失了3個氨基酸。

哈獸研動物病原監(jiān)測與流行病學(xué)團隊的學(xué)者們對PRV的早期毒株、當前流行毒株進行了全基因組測序，經(jīng)系統(tǒng)遺傳進化分析與比較基因組研究，首次提出了PRV存在兩個主要基因型并且具有一定的地域性。歐美國家毒株主要為基因I型，亞洲國家毒株主要為基因II型。我國PRV毒株以基因II型為主，而Bartha疫苗為基因I型，這在一定程度上解釋了Bartha疫苗免疫豬場發(fā)病率相對較高的原因。相關(guān)研究結(jié)果已在國際著名病毒學(xué)專業(yè)期刊《Virology》上發(fā)表。

三、國內(nèi)使用豬偽狂犬病疫苗的情況

預(yù)防和控制豬偽狂犬病的根本措施仍為免疫接種gE 基因缺失疫苗。目前進口疫苗占總免疫場的60%以上，gB抗體陽性率達80%左右，但是許多豬場仍然發(fā)生非常典型的豬偽狂犬病，并且豬群的轉(zhuǎn)陽率很高。2015年李曉成（中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心）等對規(guī)?；i場PR疫苗應(yīng)用效果進行了統(tǒng)計，國產(chǎn)苗的使用率較2013年同期（25.03%）、2014年同期（29.81%）及2015年前3季度（34.43%）均有上升，其中今年上升幅度明顯。

李曉成（中國動物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心）等對規(guī)模化豬場使用不同企業(yè)的PR疫苗應(yīng)用效果進行了統(tǒng)計，結(jié)果發(fā)現(xiàn)國產(chǎn)苗的免疫效果總體好于進口苗，如表1所示。目前越來越多的規(guī)模化豬場選擇豬偽狂犬國產(chǎn)苗，這也說明了國產(chǎn)苗在質(zhì)量和效果上已經(jīng)和進口苗相當甚至某些國產(chǎn)苗更優(yōu)于進口苗。

中國一直致力于豬偽狂犬疫苗基因工程疫苗的研發(fā)，如四川農(nóng)業(yè)大學(xué)郭萬柱教授研發(fā)的豬偽狂犬病三基因（TK、gE、gI）缺失活疫苗SA215株（撲偽優(yōu)），擁有安全性高、抗原含量高、預(yù)防強毒株能力強等優(yōu)點，可以有效預(yù)防當前流行的新型偽狂犬，凈化豬場偽狂犬疾病。我們實驗室對SA215 株、Bartha株及國內(nèi)代表變異強毒株的gB、gC和gD免疫基因氨基酸同源性比較發(fā)現(xiàn)，SA215疫苗株與ZJ01、TJ、HeN1、JS-2012強毒株毒株在免疫基因gB、gC和gD的同源性要高于Bartha毒株（如表2所示），并且SA215疫苗株與國內(nèi)流行毒株同屬于基因Ⅱ型，所以在抗強毒株感染上SA215疫苗株能起到更好的保護效果，更易于豬場凈化偽狂犬病。

表1　不同企業(yè)生產(chǎn)的PR 疫苗臨床使用效果調(diào)查統(tǒng)計表（單位：%）

表2　SA215 與Bartha及國內(nèi)代表變異株的gB、gC和gD免疫基因氨基酸同源性比較

四、豬偽狂犬病的防制與凈化措施

（一）緊急處理措施

1.全場豬只緊急免疫高抗原含量的豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗（SA215株）1～2頭份。

2.飼料添加抗生素類藥物預(yù)防繼發(fā)及混合感染。

（二）防治對策

1.加強生物安全建設(shè)（滅鼠等）。

2.檢測免疫效果：監(jiān)測gB抗體或中和抗體水平，一年3～4次，確保免疫質(zhì)量。

3.建議母豬加強免疫豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗（SA215株）3～4次，公豬每年免疫3～4次。

4.仔豬出生后3日齡內(nèi)要滴鼻免疫豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗（SA215株）0.5頭份，6～7周齡免疫1頭份，10～11周齡免疫1頭份。

5.注重免疫抑制疾病的防控，如圓環(huán)病毒病、豬繁殖與呼吸系統(tǒng)綜合征病毒（藍耳?。┑取?/p>

（三）凈化措施

第一階段：全場豬只強化免疫豬偽狂犬苗三基因缺失活疫苗（SA215株），加強生物安全措施，做好豬場滅鼠工作。

第二階段：檢測淘汰——種豬群檢測，抽血采樣，尤其對種公豬的檢測應(yīng)每頭都要檢測，用gEELISA試劑盒檢測gE抗體。若種豬群帶毒率≤10%，進入全群檢測，采取一次性淘汰帶毒種豬；后備種豬檢測：對5月齡后備種豬進行逐頭檢測，陰性留作種用，補充種豬群替換陽性種豬；陽性豬一次性淘汰或隔離。

第三階段：部分清群，若種豬群帶毒率＞10%，進行逐步全群檢測，記錄陽性種豬；對陽性種豬實施部分清群；用陰性后備種豬替換高胎次種豬，淘汰高胎次陽性種豬。

第四階段：監(jiān)測與認證維持，種豬群全群采樣進行檢測，確認全部為陰性，無陽性帶毒種豬；設(shè)立哨兵豬——在種豬舍放置PRV抗體陰性仔豬，觀察是否感染和發(fā)病，檢測哨兵豬的gE抗體，結(jié)果是否是陰性；加強引種監(jiān)測，禁止引入陽性帶毒種母豬和種公豬；加強生物安全措施。

五、總結(jié)

目前中國豬場免疫的豬偽狂犬疫苗主要是國產(chǎn)的gE基因缺失活疫苗，并且國產(chǎn)疫苗在質(zhì)量和效果上已經(jīng)和進口苗相當甚至某些國產(chǎn)苗更優(yōu)于進口苗。PRV只有一個血清型，但在基因水平具有一定的遺傳多樣性，目前國內(nèi)流行的豬偽狂犬病病毒主要屬于基因Ⅱ型，這對以后指導(dǎo)豬場應(yīng)該免疫什么樣的疫苗起到很好的作用。gE基因缺失活疫苗的免疫也是當前豬場根除和凈化偽狂犬病的主要手段，尤其現(xiàn)在豬偽狂犬病三基因（TK、gE、gI）缺失活疫苗（SA215株）正廣泛應(yīng)用于豬場，在控制和凈化新型豬偽狂犬病上效果更顯著。并且豬場越來越重視肥育豬階段接種偽狂犬疫苗，加大對生物安全措施的投入，相信在不久的將來中國的種豬場一定可以全部凈化豬偽狂犬病。