辛志龍
伊托必利及莫沙必利在肝硬化腹脹治療中的應(yīng)用價(jià)值分析
辛志龍
目的 分析伊托必利及莫沙必利在肝硬化腹脹治療中的應(yīng)用價(jià)值。方法 選取150例肝硬化腹脹患者,均分為3組,甲組50例采用常規(guī)治療,乙組50例在常規(guī)治療基礎(chǔ)上結(jié)合伊托必利治療,丙組50例在常規(guī)治療基礎(chǔ)上結(jié)合莫沙必利片治療,對(duì)比3組療效。結(jié)果 乙丙2組治療后有效率優(yōu)于甲組,乙組、丙組治療14 d后,腹脹癥狀積分均下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);乙組、丙組治療有效率、治療后腹脹癥狀積分組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;3組治療前后的肝功能指標(biāo)水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 肝硬化腹脹患者采用伊托必利和莫沙必利治療,均能有效改善肝硬化腹脹癥狀,應(yīng)用效果無明顯差異。
伊托必利;莫沙必利;肝硬化腹脹
肝硬化為一種常見的消化內(nèi)科疾病,失代償期患者會(huì)出現(xiàn)腹痛難忍情況,且持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間,嚴(yán)重影響患者的后期生活質(zhì)量[1]。臨床認(rèn)為肝硬化腹脹發(fā)生的主要原因是胃腸動(dòng)力障礙,其中莫沙必利用于改善胃腸動(dòng)力障礙效果顯著,但臨床關(guān)于新型促胃腸動(dòng)力藥物伊托必利的相關(guān)研究較少。本次研究中,分析伊托必利及莫沙必利在肝硬化腹脹中的治療效果,總結(jié)如下。
1.1 研究資料 選取吉林省敦化市新型農(nóng)村合作醫(yī)療管理中心從2013年6月~2014年8月整理的150例肝硬化腹脹患者病歷資料,所有入院患者均經(jīng)診斷確診為肝炎后肝硬化,經(jīng)呋塞米、白蛋白等治療后,下肢浮腫消退,肝功能水平恢復(fù)正常,排除消化道出血、肝性腦病、黃疸、肝功能異常及其他致肝硬化患者。將其均分為3組,甲組50例,男30例,女20例,年齡40~70歲,平均年齡(55.0±0.6)歲;乙組50例,男28例,女22例,年齡39~73歲,平均年齡(56.0±0.5)歲;丙組50例,男29例,女21例,年齡41~75歲,平均年齡(58.0±0.3)歲。3組患者的一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 甲組實(shí)施常規(guī)治療,措施為利尿消腫、抗病毒、保肝等一系列綜合治療;乙組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予伊托必利片(修正藥業(yè)集團(tuán)長(zhǎng)春高新制藥,批號(hào):20120625),每次5 mg,1天3次;丙組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予莫沙必利片(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):20090625),每次5 mg,1天3次;均連續(xù)治療14 d。
1.3 檢測(cè)指標(biāo) 治療前、治療后14 d分別采集患者清晨空腹靜脈血5 mL,經(jīng)自動(dòng)生化分析儀測(cè)定總膽紅素(TB)、堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)。統(tǒng)計(jì)腹脹癥狀評(píng)分,腹脹持續(xù)時(shí)間評(píng)分:24 h無癥狀為0分;偶有腹脹感為1分;1~3分之間為2分;24 h有腹脹感為3分。腹脹嚴(yán)重程度評(píng)分:無癥狀0分;輕度腹脹1分,中度腹脹2分,腹脹難忍3分。腹脹癥狀評(píng)分=腹脹持續(xù)時(shí)間評(píng)分+嚴(yán)重程度評(píng)分[2]。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 治愈:癥狀消失;顯著改善:癥狀積分下降多于75%;改善:癥狀積分下降50%~75%;無效:癥狀積分下降少于50%。有效率=治愈率+顯著改善率+改善率[3]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有分析研究數(shù)據(jù)資料采用SPSS 18.5軟件包分析,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 比較臨床療效 甲組50例,治愈3例,顯著改善19例,改善13例,無效15例,有效率為70.0%;乙組50例,治愈7例,顯著改善26例,改善10例,無效7例,有效率為86.0%;丙組50例,治愈8例,顯著改善24例,改善10例,無效8例,有效率為84.0%;乙丙2組治療有效率顯著優(yōu)于甲組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但乙丙2組有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 治療前后的腹脹癥狀積分 甲組治療前、治療后14 d的腹脹癥狀積分為(4.8±0.2)、(3.6±0.5),乙組治療前、治療后14 d的腹脹癥狀積分為(5.0±0.1)、(1.6±0.8),丙組治療前、治療后14 d的腹脹癥狀積分為(4.9±0.3)、(1.5±0.9);乙組、丙組治療14 d后患者的腹脹癥狀積分低于甲組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但2組治療后組間對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.3 比較3組患者的肝功能指標(biāo) 治療前后3組對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
表1 3組患者治療前后的肝功能指標(biāo)變化(x±s)
肝硬化為臨床一種常見的慢性進(jìn)行性肝病,在失代償期,會(huì)出現(xiàn)腹水、肝性腦病、消化道出血等疾病,嚴(yán)重影響人們的生活質(zhì)量以及生命健康[4]。多數(shù)腹水患者實(shí)施利尿、限鹽、提高膠體滲透壓等綜合治療后,腹水表現(xiàn)消失,但之后仍存在較多的腹脹癥狀,表明仍有其他因素誘發(fā)肝硬化腹脹[5]。臨床研究表明,在肝硬化患者中,普遍存在胃腸動(dòng)力障礙問題,可能會(huì)影響腹脹的發(fā)生發(fā)展。因此,臨床治療肝硬化腹脹的關(guān)鍵在于提高胃腸動(dòng)力。本研究即采用臨床常用的提高胃腸動(dòng)力藥物莫沙必利以及伊托必利治療,總結(jié)其臨床治療效果,并指導(dǎo)后期臨床用藥[6]。
伊托必利藥物作為一種促胃腸動(dòng)力藥物,具備乙酰膽堿酯酶抑制以及多巴胺2受體阻滯的雙重作用,刺激內(nèi)源性乙酰膽堿釋放,抑制其水解,提高胃以及十二指腸運(yùn)動(dòng),可有效改善消化道不良的胃腸道癥狀[7]。莫沙必利主要是通過促乙酰膽堿釋放發(fā)揮促胃腸動(dòng)力效果。乙組、丙組實(shí)施伊托必利、莫沙必利治療14 d后,患者的腹脹癥狀積分下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但2組治療后組間對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明用藥治療后兩種藥物的改善腹脹癥狀差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肝臟纖維化是指肝臟受到急慢性刺激后出現(xiàn)的損傷愈合反應(yīng),隨著細(xì)胞外基質(zhì)的增多、降解減少,而最終出現(xiàn)肝硬化[8]。伊托必利、莫沙必利用藥后作用于肝臟,濃度較高,若對(duì)肝功能影響明顯,則會(huì)限制臨床應(yīng)用。本次研究中,3組治療前后肝功能差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明臨床應(yīng)用安全可靠。
綜上所述,伊托必利、莫沙必利用于治療肝硬化腹脹,均能有效改善腹脹,不會(huì)對(duì)肝功能產(chǎn)生影響。鑒于本次研究所選取的病例少,時(shí)間短,仍需臨床進(jìn)一步深入研究。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.14.098
吉林 133700 吉林省敦化市新型農(nóng)村合作醫(yī)療管理中心 (辛志龍)