高建宏 林曉利 簡小朋 劉孫宏 李新生 嚴新龍
摘要[目的]降低混合型造紙法再造煙葉中TSNAs的釋放量。[方法]研究分析不同吸附材料對煙草萃取液及再造煙葉卷煙煙氣中TSNAs的吸附效果。[結(jié)果]在煙草萃取液中,活性炭對TSNAs的吸附作用優(yōu)于分子篩,活性炭S35對TSNAs的去除率為84.84%,MCM41對TSNAs的去除率為48.92%,ZSM5對TNSAs的去除率最差,僅為6.67%,但其對TSNAs中的NNK具有選擇性吸附作用,去除率高達91.60%。通過進一步對再造煙葉卷煙煙氣進行試驗驗證上述結(jié)果,活性炭S35對卷煙煙氣中TSNAs的去除率為70.20%,MCM41對TSNAs的去除率為46.74%,ZSM5對TSNAs的去除率僅為5.57%,ZSM5對煙氣TSNAs中的NNK沒有明顯的選擇吸附作用,去除率為15.64%。[結(jié)論]在煙草萃取液中添加吸附材料的方式來降低混合型再造煙葉中TSNAs含量,是一種簡易、高效的去除卷煙中TSNAs的方法。
關(guān)鍵詞 煙草特有N亞硝胺;造紙法再造煙葉;吸附材料;卷煙煙氣
中圖分類號 S572 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2016)05-103-04
Abstract[Objective]The aim was to reduce TSNAs emissions in mixed papermaking process reconstituted tobacco.
[Method]Different adsorbent materials were applied to tobacco extract solution and reconstituted tobacco for removing TSNAs.[Result]The results showed that the adsorption performance of modified activated carbon was more excellent than molecular sieves in tobacco extract solution. Especially modified activated carbon S35 showed the best adsorption performance. The removal rate of TSNAs in tobacco extract solution was 84.84%. The adsorption performance of MCM41 was greater than ZSM5, and the removal rate were 48.92% and 6.67% in tobacco extract solution. Meanwhile, ZSM5 had excellent selective absorption on NNK in tobacco extract solution, and the removal rate was up to 91.60%. The amount of TSNAs in tobacco smoke was detected in the same time. Modified activated carbon S35 had the best adsorption performance, the removing rate of TSNAs in tobacco smoke was 70.20%. MCM41 showed more efficient adsorption performance than ZSM5. The removing rate were 46.74% and 5.57%, respectively. However, the removal rate of NNK in tobacco smoke was only 15.64% by ZSM5.[Conclusion]Its a simple, efficient method to reduce the TSNAs in papermaking process reconstituted tobacco by adding adsorbents in tobacco extract solution.
Key words Tobacco specific nitrosamines(TSNAs); Papermaking process reconstituted tobacco; Adsorbent materials; Tobacco smoke
煙草中含有2 000多種化學物質(zhì),當煙支燃燒時所產(chǎn)生的煙氣中的粒相和氣相中存在5 200多種化合物。在這些物質(zhì)中,煙草特有的N亞硝胺(TSNAs),主要包括N′亞硝基降煙堿(NNN)、N′亞硝基新煙堿(NAT)、N′亞硝基假木賊堿(NAB)和4(N甲基亞硝胺基)1(3吡啶基)1丁酮(NNK)被認為是主要的致癌物質(zhì)。動物試驗已經(jīng)證實,即使是痕量的亞硝胺,也會導致多種癌癥或腫瘤,對人類有潛在的致癌作用[1-2]。因此,研究降低煙草中的亞硝胺含量的方法具有重要的意義。
目前為止,對卷煙中TSNAs的降低方法主要從2個方面考慮。第一,直接降低煙支中的TSNAs。Zhou等通過卷煙濾嘴攔截方法去除了主流煙氣中約30%的TSNAs[3];Meier和Lin等在煙支中加入催化劑,催化劑在卷煙燃燒過程中催化降解TSNAs,該方法可以去除主流煙氣中40%~70%的TSNAs[4-5],該方法的不足之處在于這些被添加的催化劑價格昂貴并且無法重復利用,不僅增加了卷煙生產(chǎn)成本,而且還浪費稀有資源,污染環(huán)境。第二,降低煙草原料中的TSNAs。其中一種方法是通過農(nóng)業(yè)種植和陳化過程的控制來降低煙草中的TSNAs[6];另一種則是通過液相吸附來降低煙草中TSNAs,而這種方法主要在造紙法再造煙葉的生產(chǎn)中應用[7]。Wei Feng等研究了介孔二氧化硅材料對白肋煙萃取液中TSNAs的吸附,探究了影響吸附劑吸附性能的因素[8]。Lin Weigang等利用多孔材料吸附中國烤煙煙葉萃取液中的TSNAs,結(jié)果發(fā)現(xiàn),不管多孔材料的孔結(jié)構(gòu)是否有序、是否進行改性都能對TSNAs產(chǎn)生不同程度的吸附作用[9]。但是,這些研究只是針對單一性的煙草原料提取液,而且其提取過程及條件較為繁瑣。
再造煙葉以一定比例摻兌到卷煙中,既能有效提高煙葉原料利用率,還在卷煙降焦減害方面具有顯著功效[10]。降低再造煙葉中TSNAs的釋放量,可為低危害型卷煙的研發(fā)提供重要支持。筆者通過實驗室模擬造紙法再造煙葉生產(chǎn)工藝,進行煙草原料萃取液的制備,更接近于生產(chǎn)實際[11]。選用不同的吸附材料對造紙法再造煙葉煙草原料萃取液中的TSNAs進行吸附研究,考察不同吸附材料對再造煙葉中TSNAs的降低效果。
1 材料與方法
1.1 材料
原料及主要試劑:湖北白肋煙煙片、烤煙煙梗、煙葉碎片、煙末,上海煙草集團太倉海煙煙草薄片有限公司提供;分子篩ZSM5、分子篩MCM41,天津南化催化劑有限公司;活性炭S23(ACS23)、活性炭BCC(ACBCC)、活性炭S35(ACS35),PICA,法國;100 mmol/L醋酸銨溶液;NNNd4、NATd4、NABd4、NNKd4內(nèi)標溶液(5 000 ng/mL);乙腈;過濾膜(0.45 μm PTFE)。
主要儀器:液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(Agilent 1200 liquid chromatogramApplied Biosystems 4000 Q TRAP mass spectrum),美國;ZSP300高濃實驗盤磨機(轉(zhuǎn)速2 700 r/min,磨盤直徑300 mm),吉林市晨鳴機械制造有限公司;分析天平(METTLER TOLEDO),瑞士;旋轉(zhuǎn)濃縮儀(BUCHI),瑞士;水浴鍋(DF101T集熱式恒溫加熱磁力攪拌器),鞏義市予華儀器有限責任公司。
1.2 樣品制備及處理方法
按煙梗∶片末=1∶1(質(zhì)量比)分別稱取煙梗和片末原料。煙?!盟? 1∶3.8(質(zhì)量比)在(70 ± 5)℃浸泡30 min后過濾,將煙梗于高濃實驗盤磨機疏解后與煙末和煙片混合,按照原料∶水= 1∶4.2(質(zhì)量比)在(65±5)℃萃取20 min。固液分離后得到的萃取液經(jīng)真空濃縮到一定濃度(1.20~1.22 g/cm3),漿料經(jīng)打漿后與木漿配漿抄造得到基片,將濃縮液涂布到基片上即得到造紙法再造煙葉。
將吸附材料按0.1 g/mL添加于煙草萃取液中,60 ℃下水浴磁力攪拌處理30 min,然后進行離心分離,取上層液體即為所得樣品,用于LCMS/MS檢測分析。
將制備好的再造煙葉樣品在恒溫恒濕條件下平衡24 h,用卷煙機卷制成供試卷煙。
1.3 儀器分析方法
1.3.1 樣品處理。
稱取0.5 g煙草萃取液樣品,將其放入50 mL錐形瓶中,加入0.2 mL內(nèi)標溶液和20 mL醋酸銨(100 mmol/L)水溶液,置于振蕩器振蕩(轉(zhuǎn)速200 r/min)萃取60 min,將樣品經(jīng)過濾膜過濾進入色譜小瓶待上機檢測。
1.3.2 分析條件。
色譜-質(zhì)譜條件:色譜柱為XTerra MS C18(2.5 m,2.1 mm×50 mm),柱溫65 ℃;流速5 μL/min;流動相A為0.1%醋酸水溶液,流動相B為0.1%醋酸甲醇溶液,流動相梯度見表1;初始溫度50 ℃,保持1 min;以30 ℃/min速率升至170 ℃;以5 ℃/min速率升至230 ℃,30 ℃/min速率升至290 ℃保持5 min;進樣量2 μL,不分流進樣;進樣口溫度250 ℃,傳輸線溫度280 ℃,化學源溫度230 ℃;載氣為氦氣,恒流1.2 mL/min;溶劑延時8 min;電離模式為PCI;燈電流240 mA;反應氣為氨氣(1 mL/min);碰撞氣為氮氣(1 mL/min);抑制氣為氦氣(2.25 mL/min)。質(zhì)譜工作參數(shù)如下:ESI+正離子化模式,毛細管電壓為2.9 kV,去簇電壓為3.0 V,RF電壓為0.1 V,離子源溫度為110 ℃,解析溫度為350 ℃,錐氣流量為50 L/h,倍增電壓650 V。分析物質(zhì)測定參數(shù)見表2。
1.4 煙氣分析方法
卷煙樣品在溫度22 ℃和相對濕度60%的恒溫恒濕箱中放置48 h以上,按Q/SY.CP0.1-2005(GB/T 5606.1-2004)抽取卷煙作為試驗樣品。按GBT19609-2004捕集卷煙主流煙氣總粒相物,用二氯甲烷萃取總粒相物中的TSNAs,采用三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀(GCMS/MS)氨氣正化學電離模式測定卷煙煙氣中TSNAs含量。
2 結(jié)果與分析
選取不同吸附材料對“1.2”中所得的煙草萃取液進行處理,以對比不同吸附材料對萃取液中TSNAs的吸附效果。按“1.3”中所述的樣品處理和分析方法,對所得液體樣品進行處理、LCMS/MS檢測和分析。
2.1 吸附材料對煙草萃取液中TSNAs的作用
從LCMS/MS檢測結(jié)果可知,分子篩和活性炭對TSNAs均有吸附作用(表3)。4種特征TSNAs值相對于空白組均有所降低,但是降低程度不同(圖1)。
如表3所示,MCM41使煙草萃取液中TSNAs的含量從2 793.63 ng/g降低至1 426.94 ng/g,去除率為48.92%,吸附效果明顯;而ZSM5可以使煙草萃取液中TSNAs的含量降低至2 607.41 ng/g,去除率為6.67%,效果不明顯,遠低于MCM41。上述現(xiàn)象可以由分子篩孔徑的差異解釋,在吸附過程中分子篩的孔徑大小是影響吸附效果的重要因素[12]。試驗中所選用的MCM41為介孔分子篩材料,介孔材料的孔徑為2~50 nm,而ZSM5為微孔分子篩材料,一般認為微孔材料的尺寸小于2 nm,因此,MCM41對TSNAs的吸附效果優(yōu)于于ZSM5。
與空白組對比,活性炭對煙草萃取液中TSNAs的吸附效果整體上優(yōu)于分子篩?;钚蕴縎35將煙草萃取液中TSNAs的含量由2 793.63 ng/g降低至423.29 ng/g,去除率高達84.84%,活性炭BCC對TSNAs的去除率為84.63%,活性炭S23對TSNAs的去除率為65.87%?;钚蕴縎35相比于活性炭S23,比表面積明顯增大,較大的比表面積有利于增強吸附材料的吸附能力,其對TSNAs的去除率比活性炭S23提高了18.97個百分點。這3種活性炭物理性能參數(shù)如表4所示。
如圖1所示,ZSM5對煙草萃取液中的NNK有高效的選擇性吸附能力,NNK的去除率高達91.60%。當分子篩作用于煙草萃取液時,分子篩孔道中的陽離子帶正電荷,而TSNAs分子中的NNO官能團上的O原子由于帶負電荷,故在分子篩通道中的陽離子和TSNAs分子可以發(fā)生正負電荷相互作用,使分子篩能夠吸附TSNAs。決定分子吸附與否的另一個原因是分子篩孔道直徑和被吸附分子尺寸的匹配程度[12]。對于4種特征TSNAs,它們各自的分子結(jié)構(gòu)差異使得分子篩對其吸附效果不同。NNK的分子寬度僅為0.49 nm,接近于ZSM5的孔徑(0.54~0.56 nm),兩者尺寸匹配,而NNN的寬度為0.54 nm,NAT的寬度為0.57 nm,NAB的寬度為0.61 nm,因此,ZSM5可以選擇性吸附NNK,吸附效率甚至優(yōu)于活性炭。這種NNK的選擇性吸附對于降低卷煙煙氣中的NNK具有重要意義。
而介孔分子篩MCM41和ZSM5相比,表現(xiàn)出更好的吸附效果,但是同時也失去了對NNK的選擇性吸附。與已有研究相比[9],ZSM5處理后TSNAs的降低程度略低,但是NNK、NAT、NNN的變化趨勢一致。MCM41處理后對TSNAs的降低程度明顯高于已有研究,這可能是由于分子篩的參數(shù)和試驗原料不同所致。對于活性炭而言,對每一種TSNAs的吸附作用都很好,但是不具有選擇性吸附。
2.2 吸附材料對再造煙葉卷煙煙氣中TSNAs的作用
有研究報告指出,卷煙主流煙氣中的TSNAs釋放量與煙葉中TSNAs含量呈顯著的正相關(guān)[13]??紤]到再造煙葉生產(chǎn)工藝的特殊性,將吸附材料添加于煙草萃取液中進行吸附處理,不僅可以保證吸附材料的充分作用[14],而且不會對生產(chǎn)工藝產(chǎn)生大的影響。然而,再造煙葉最終要摻兌到卷煙中,因此,主流煙氣中TSNAs的含量是衡量吸附材料吸附效果的最終指標。
按“1.4”中所述的煙氣分析方法,對再造煙葉卷煙樣品進行處理、檢測和分析。檢測結(jié)果顯示(表5),每一種吸附材料對再造煙葉卷煙煙氣中TSNAs的去除率相較于煙草萃取液出現(xiàn)了小幅下降,但是不同吸附材料對再造煙葉卷煙煙氣中TSNAs的降低趨勢,與煙草萃取液相比,呈現(xiàn)出相同的趨勢。
如表5所示,活性炭處理的卷煙煙氣中TSNAs的去除率高于分子篩。活性炭S35對主流煙氣中的TSNAs由179.65 ng/支降低為53.53 ng/支,去除率為70.20%,活性炭BCC對主流煙氣中TSNAs的去除率為70.89%,活性炭S23對主流煙氣中TSNAs的去除率為46.90%。MCM41處理后卷煙煙氣中TSNAs的去除率高于ZSM5,主流煙氣中TSNAs的含量由179.65 ng/支降低為95.68 ng/支,去除率為46.74%,ZSM5僅為5.57%。這是由于主流煙氣中TSNAs的輸出量取決于煙草中TSNAs的含量[13],煙草萃取液中TSNAs含量低的再造煙葉樣品,其卷煙主流煙氣中TSNAs含量也低。
如圖2所示,在再造煙葉卷煙煙氣中,ZSM5對TSNAs的選擇性吸附作用并不十分明顯,但是,其對NNK的吸附效果還是高于NNN、NAT和NAB,去除率為15.64%。MCM41對4種TSNAs則沒有選擇性吸附,其對NNN的去除率最高,為51.62%,其他依次為NAB、NAT、NNK,NNK的去除率最差,為17.47%。
活性炭對主流煙氣中NNN和NAT的去除率差異不明顯,其次為NAB,NNK的去除率最低。
3 結(jié)論與討論
該試驗表明,不同吸附材料對再造煙葉煙草原料萃取液中的TSNAs具有明顯的去除作用?;钚蕴繉SNAs的去除作用最為明顯,活性炭S35對煙草萃取液中TSNAs的去除率為84.84%,對卷煙煙氣中TSNAs的去除率為70.20%。ZSM5對再造煙葉煙草原料萃取液中的NNK具有高效的選擇性作用,煙草萃取液中NNK的去除率高達91.60%,而在卷煙煙氣中NNK的選擇性作用不明顯,其對TSNAs的去除率為15.64%。MCM41對TSNAs沒有選擇性作用,對煙草萃取液和卷煙煙氣中TSNAs的去除率分別為48.92%和46.74%。
通過在煙草萃取液中添加吸附材料的方式來降低再造煙葉中TSNAs的含量,不僅保證了吸附材料與煙草萃取液的充分作用,而且不影響再造煙葉生產(chǎn)工藝,是一種簡單、高效、環(huán)境友好且價格低廉的方法。需要注意的是,該試驗中所選用的吸附材料在安全性、回收利用方面仍需要進一步探索研究,將其工業(yè)化應用還有待于更深入的研究及試驗驗證。
參考文獻
[1]HECHT S S.Biochemistry,biology,and carcinogenicity of tobaccospecific Nnitrosamines[J].Chemical research in toxicology,1998,11(6):559-603.
[2]CASTONGUAY A,LIN D,STONER G D,et al.Comparative carcinogenicity in A/J mice and metabolism by cultured mouse peripheral lung of N′nitrosonornicotine,4(methylnitrosamino)1(3pyridyl)1butanone,and their analogues[J].Cancer research,1983,43:1223-1229.
[3]ZHOU Y,LIN W G,WAN M M,et al.Novel selective adsorbent derived from hierarchical rockerylike MCM41 monolith[J].Journal of material chemistry,2012,22:23633-23641.
[4]MEIER W M,SIEGMANN K.Significant reduction of carcinogenic compounds in tobacco smoke by the use of zeolite catalysts[J].Microporous and mesoporous materials,1999,33:307-310.
[5]LIN W G,WAN M M,ZHOU Y,et al.Novel selective catalyst derived from uniform clustered NaY zeolite microspheres[J].Journal of material chemistry A,2013,1:6849-6857.
[6]韓富根.煙草化學[M].2版.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2010.
[7]TATSUOKA S.Process for producing regenerated tobacco material:Japan,EP1782702 A1[P].2005.
[8]WEI F,YANG J Y,GAO L,et al.Capturing nitrosamines in tobaccoextract solution by hydrophobic mesoporous silica[J].Journal of hazardous materials,2009,172:1482-1490.
[9]LIN W G,HUANG B C,ZHOU B,et al.Trapping tobacco specific Nnitrosamines in ChineseVirginia type tobacco extracting solution by porous material[J].Journal of porous materials,2014,21:311-320.
[10]汪華文.造紙法薄片在卷煙中的應用效果分析[J].煙草科技,2000(8):15-16.
[11]周紅光,車靖.造紙法再造煙葉及其原紙的制造工藝與特性簡介[J].湖北造紙,2011(3):22-24.
[12]SUN X D,LIN W G,WANG L J,et al.Liquid adsorption of tobacco specific Nnitrosamines by zeolite and activated carbon[J].Microporous and mesoporous materials,2014,200:260-268.
[13]劉立全.TSNA釋放量與配方葉組成分之間的關(guān)系[J].煙草科技,2002(1):29-30,37.
[14]萬密密,朱建華.沸石對亞硝胺吸附及降解的研究進展[J].催化學報,2012,33(1):60-69.